1、1某種鼠中，黃鼠基因Y對灰鼠基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性。且基因Y或t純合時都能使胚胎致死，這兩對基因是獨立分配的，現有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現型比例為A21B9331 C4221 D11112洋蔥根尖分生區細胞中由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是A發生過交叉互換 B復制出現差錯 C聯會發生紊亂 D發生了自由組合3.若洋蔥根尖分生區細胞中，由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是（ ）A.發生了自由組合 B.發生過交叉互換 C.聯會發生了紊亂 4遺傳的基本規律是指（ ）A遺傳性狀傳遞的規律 B精子與卵細胞結

2、合的規律C有性生殖細胞形成時基因的傳遞規律 D生物性狀表現的一般規律5一個男孩患白化病，但其父母、祖父母和外祖父母膚色都正常，則該男孩的白化基因最可能來自( )A祖父和祖母 B外祖父和外祖母 C祖父和外祖父 D祖母或外祖母6假說演繹法是現代科學研究中常用的方法，包括“提出問題、作出假設、演繹推理、檢驗推理、得出結論”五個基本環節。利用該方法，孟德爾發現了兩個遺傳規律。下列關于孟德爾的研究過程的分析錯誤的是 A提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的B孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C為了驗證所作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗D孟德爾

3、發現的兩大遺傳定律使用的范圍是有性生殖的真核生物的核基因。7下列有關遺傳變異的四種說法，請你判斷（ ）中心法則是指遺傳信息的轉錄和翻譯的過程基因型為AaB的綿羊可能產生aY的精子高莖豌豆（Dd）產生雌配子的種類及比例為D：d=1：1染色體中DNA的脫氧核苷酸序列改變一定會引起遺傳性狀的改變A有一種說法都對B有二種說法對C有三種說法對D有四種說法對8.果蠅的長翅對殘翅為顯性，現有長翅果蠅和殘翅果蠅若干。若用它們來驗證基因的分離定律，下列條件不是必需的是（ ）A.親本果蠅必須是未交配過的純種B.親本中的長翅、殘翅果蠅的性別不同C.在子代果蠅羽化前必須除去親本D.長翅果蠅作母本，殘翅果蠅作父本9果蠅

4、的紅眼和白眼是性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為A31 B53 C133 D7110某課題小組在調查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發現某地區人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。下列對此調查結果較準確的解釋是A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調查的母親中雜合子占2/3 D被調查的家庭數過少難于下結論11低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，他們的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生患

5、病兒子的概率是A13 B118 C18 D52412有關遺傳和變異的說法，正確的是（ ） A基因型為Dd的豌豆，產生的兩種精子（或卵細胞）比例為 B自由組合定律的實質是所有等位基因分離，非等位基因自由組合 C孟德爾成功的原因是從研究豌豆的全部相對性狀綜合分析入手 D導致基因重組發生的原因只有一個，即非同源染色體上的非等位基因自由組合13兔毛色的遺傳受常染色體上兩對基因控制。現用純種灰兔與純種白兔雜交，F1全為灰 兔，F1自交產生的F：中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知當基因C和G同時存在時 表現為灰兔，但基因c純合時就表現為白兔。下列說法錯誤的是（ ） AC、c與G、g兩對等位基因位于兩對

6、非同源染色體上 B親本的基因型是CCGG和ccgg CF2代白兔中能穩定遺傳的個體占1/2 D若F1代灰兔測交，則后代有4種表現型14通過飼養灰鼠和白鼠（基因型未知）的實驗，得到實驗結果如表。如果第組親本中的灰色雌鼠和第組親本中的灰色雄鼠雜交，結果最可能是（ ）親本后代雜交雌雄灰色白色I灰色白色8278II灰色灰色11839III白色白色050IV灰色白色740 A都是灰色 B都是白色 C12是灰色 D14是白色15一對表現正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子。據此不可以確定的是（ ） A該孩子的性別 B這對夫婦生育另一個孩子的基因型 C這對夫婦相關的基因型 D這對夫婦再生患病孩子的可能性

7、16人類的皮膚含有黑色素，皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因（A和a、B和b） 所控制，顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一個基因型為AaBb的男性與一個基因型為AaBB的女性結婚，下列關于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯誤的是（ ） A可產生四種表現型 B膚色最淺的孩子基因型是aaBb C與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣的有3/8 D與親代AaBB表現型相同的有1/417若“MN”表示由條件M必會推得N，則這種關系可表示為（ ） AM表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律 BM表示生物的進化，N表示基因頻率的改變 CM表示基因突變，N表示性狀的改變DM表示

8、伴X隱性遺傳母親患病，N表示兒子不一定患病18某植物的基因型為AaBb，兩對等位基因獨立遺傳，在該植物的自交后代中，表現型不同于親本且能穩定遺傳的個體所占的比例為（ ）A316B14C38D5819但存在著同源區（）和非同源區（、），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（ ）AI片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定20某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%，色盲在男性中的發現率為7%。現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病基

9、因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是（ ）A1/88B1/22C7/2200D3/80021某班同學在做“調查人類某種遺傳病的發病率”的研究性課題時，下列做法正確是（ ）A通常以小組為單位，做部分調查即可說明問題B調查的病例既可以是AIDS，也可以是地中海貧血癥C各小組結果匯總后計算出所調查的遺傳病在患者家族中的發病率D對結果應進行分析和討論，如顯、隱性的推斷、預防、原因等22.如圖為白化病在兩個家族中的系譜圖。如果5號和8號結婚，其下一代患該病的概率為A1/6B1/8 C1/9 D123在由一對等位基因控制的一種遺傳病的遺傳中，預測到某夫婦的子代中男性正常：男

10、性患病：女性正常：女性患病的數量比例為1：1：1：1，則下列說法不正確的是A.該遺傳病不可能為伴性遺傳，因為子代性狀無性別差異B.該遺傳病有可能為伴性遺傳，即X染色體上的隱性遺傳病C.如為常染色體遺傳，親代類似測交組合 D.該夫婦必定一個為正常，一個為患病24已知人的紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。下列婚配組合中，所生子女表現型均正常的是（ ）AXBXb×XbYBXBXb×XBYCXbXb×XBYDXBXB×XbY25.圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。（1） 圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性

11、遺傳。（2）圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來)，則-8表現型是否一定正常？_，原因是_。（3）圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。（4）若圖甲中的-8與圖乙中的-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。練習二1科學家通過轉基因技術成功地將一位女性血友病患者的造血干細胞進行了改造，使其凝血功能恢復正常，她婚后生的男孩患血友病的概率是A0B25%C50%D100%2、下圖為某家族甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據圖分析下列敘述正確的是A6的基因型為BbXAXaB7和8如果生男孩，則表現完全正常C甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅

12、綠色盲癥D11和12婚配其后代發病率高達2/33右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關敘述不合理的是（ ）A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8C該病易受環境影響，II3是攜帶者的概率為1/2D若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因4孟德爾的豌豆雜交試驗，提出遺傳定律；薩頓研究蝗蟲的減數分裂，提出假說“基因在染色體上”；摩爾根進行果蠅雜交試驗，證明基因位于染色體上。以上科學發現的研究方法依次是（ ）A類比推理法、類比推理法、假說演繹法B假說演繹法、類比推理法、類比推理法C假說演繹法

13、、類比推理法、假說演繹法D類比推理法、假說演繹法、類比推理法5下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）A一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病B一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病C攜帶遺傳病基因的個體一定患遺傳病D不攜帶遺傳病基因的個體也會患遺傳病6、一雌蜂和一雄蜂交配，產生F1代。F1代雌雄個體交配產生的F2代中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，則親本的基因型是 Aaabb×AB BAaBb×abCAaBb×aabb Daabb×AABB 7一個父母的基因型為IAIA和IAi的男人與一個

14、父母的基因型均為IBi的女人結婚，生了4個孩子。4個孩子中有2個孩子為A型血的概率為（ ）A9/4096    B81/4096    C225/4096      D1350/40968下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述中，正確的是（ ）A孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現親本的雜交 B孟德爾用人工方法進行雜交時，無需考慮雌蕊、雄蕊的發育程度C孟德爾根據親本中不同個體表現型來判斷親本是否純合 D孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性9在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)

15、顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時，則基因Y和y都不能表達。現有基因型WwYy的個體自交，有關于子代基因型與表現型的敘述，正確的是 A有9種基因型，其中基因型為wwYy、WwYy的個體表現為白色 B有9種基因型，其中基因型為Wwyy、wwyy的個體表現為綠色 C有4種表現型，性狀分離比933lD有3種表現型，性狀分離比為123110 10000個基因型為AaBb的卵原細胞，假設符合自由組合規律的話，理論上可形成Ab基因型的卵細胞數為 ( )A2500個B5000個C7500個D10000個11位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c基因為完全顯性。用隱性性狀的個體與顯性純合體個體

16、雜交得F1，Fl測交結果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，則( ) A基因A和C連鎖，基因a與c連鎖B基因A和B連鎖，基因a與b連鎖C基因B和C連鎖，基因b與c連鎖D連鎖基因間有互換12測定某生物三對基因A-a，B-b，D-d在染色體上的位置關系時，可進行測交。對某個體AaBbDd進行測交時發現它可產生如下8種配子及比例：ABD:aBD:ABd:aBd:AbD:abD:Abd:abd=4:1:4:1:1:4:1:4。根據這個結果，可判斷連鎖基因為（ ）AA、BBA、DCB、DDA、B、D13.右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A該病是顯性

17、遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結婚，子女都不患病C8與正常女性結婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發病率高于女性人群14某生物個體的基因型如右圖，AB、CD的交換值分別為20%和30%，如這個個體自交，產生表現型為A B dd的純合子的概率是（）A40%B4% C16% D20%15基因的自由組合定律發生于下圖中哪個過程？ A B C D16.某種昆蟲控制翅色的等位基因種類共有五種，分別為VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均對v為顯性。VA、VB、VD、VE互為顯性，都可以表現出各自控制的性狀。該昆蟲體細胞中的基因成對存在，則基因型種類和翅色性狀種類依次分別為A. 10

18、和10 B. 10和7 C. 15和11 D. 25和1517.下圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據此圖判斷，下列選項不正確的是基因標記母親父親女兒1女兒2兒子A基因I和基因II可能位于同源染色體上 B基因可能位于X染色體上C基因IV與基因II可能位于同一條染色體上 D基因V可能位于Y染色體上18進行性肌肉營養不良遺傳病為隱性伴性遺傳病，某家庭系譜圖如下，判斷7號的致病基因來自 A1號B2號C3號D4號19已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的。一株雜合子小麥自交得F1，淘汰其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計算，F2中不抗銹病占總數的A14 B16 C18 D11620雜交玉米種

19、植面積大，農民每年都需要購買雜交玉米種子，不能自留種子來年再種的原因是A自留種子種子發芽率低 B雜交種都具有雜種優勢C自留種子容易患病蟲害 D雜交種的有性繁殖后代會發生性狀分離21兩個親本的基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對基因按自由組合定律遺傳，要培育出基因型為aabb的新品種，最簡捷的方法是A單倍體育種 B雜交育種 C人工誘變育種 D細胞工程育種22某植物控制花色的兩對等位基因A、a和B、b，位于不同對的同源染色體上。以累加效應決定植物花色的深淺，且每個顯性基因的遺傳效應是相同的。純合子AABB和aabb雜交得到Fl，再自交得到F2，在F2中表現型的種類有A1種 B3種 C5種 D7種

20、23顯性基因控制的遺傳病分成兩類，一類是致病基因位于X染色體上，另一類是位于常染色體上，患者與正常人婚配，這兩類遺傳病在子代的發病率情況是男性患者的兒子發病率不同 男性患者的女兒發病率不同女性患者的兒子發病率不同 女性患者的女兒發病率不同ABC D24以下有關人類遺傳病相關內容的敘述，正確的是A胚胎發育過程中，只要細胞中的遺傳物質發生了改變，就會使發育成的個體患病B家族性疾病和先天性疾病都屬于遺傳病C先天愚型患者體細胞中多了一條21號染色體，這屬于多基因遺傳病D羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查是常見的產前診斷方法25（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發病及遺傳（相關基因用A、a表示）

21、；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發病及遺傳情況（相關基因用B、b表示）。據圖回答以下問題：系譜二系譜一（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的 性基因；2號個體的基因型是。（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是。（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的，必傳給其子代中的。（4）系譜二中，4號個體的基因型是；第III代中的號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常。（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是。26（11分）下圖

22、為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化病（乙）為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制。請據圖回答：123456910111278 男 女正常男性正常女性 男兩種病男（1）根據上圖判斷，圖右標注是_男，是_女，是_男。 （2）8號個體是純合子的概率是多少？_。 （3）10號12號的基因型分別是_、_。（4）若10號12號結婚，所生子女中發病率是多少？_；只患一種病的概率是多少？_；同時患兩種病的概率是多少？_。練習三1經人類染色體組型分析發現，有24的精神病患者的性染色體組成為XYY。諸多案例顯示XYY綜合癥患者有反社會行為和暴力傾向，有人稱多出的Y

23、染色體為“犯罪染色體”。下列關于XYY綜合癥的敘述正確的是A患者為男性，可能是由母方減數第一次分裂異常所致B患者為女性，可能是由母方減數第二次分裂異常所致C患者為男性，可能是由父方減數第二次分裂異常所致D患者為女性，可能是由父方減數第二次分裂異常所致2下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C若7號帶有致病基因，10號產生的配子帶有致病基因的概率是23D若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l183人的聽覺形成需要耳蝸和位聽

24、神經，耳蝸的形成需要A基因，位聽神經的形成需要B基因。一對聽覺正常的夫婦生了一個先天性耳聾患者，這對夫婦的基因型不可能是（ ）AAaBB×AaBbBAABb×AaBb CAABb×AaBBDAaBb×AABb4等位基因A和a的最本質區別是（ ） A基因A、a位于非同源染色體上 BA對a為顯性C兩者的堿基序列存在差異 D減數分裂時基因A與a分離5在人類探明基因神秘蹤跡的歷程中，最早證明基因位于染色體上的是（ ）A孟德爾的豌豆雜交實驗 B人類紅綠色盲研究C薩頓的蝗蟲實驗 D摩爾根的果蠅雜交實驗6兩對等位基因獨立遺傳，親本雜交方式為AABB×aabb

25、，則F2表現型、基因型、性狀重組型個體所占比例分別為（ ）A4、9、3/8 B9、4、3/8 C4、9、5/8 D9、4、5/87優生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優生無關的措施是（ ） A適齡結婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結婚C進行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產前診斷，以確定胎兒性別8已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀，由位于X染色體上(與Y染色體非同源區段) 的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀，由X和Y染色體上(同源區段)一對等位基因控制，且隱性基因都是突變而來。下列分析正確的是（）A. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現白眼B

26、若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現截毛C若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現白眼D若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現截毛9.孟德爾對分離現象的原因提出了假說，下列不屬于該假說內容的是A生物的性狀是由遺傳因子決定的 B基因在體細胞染色體上成對存在C受精時雌雄配子的結合是隨機的 D配子只含有每對遺傳因子中的一個10下列關于性染色體的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關C.性染色體只存在于生殖細胞 D.女兒的性染色體必有一條來自父親11.根據右圖實驗：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇

27、兩種表現型同時出現，根據上述雜交實驗，下列結論中不正確的是 A. 黃斑是隱性性狀B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D. F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同12、某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A、該病為伴x染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴x染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子13孟德爾通過雜交實驗發現了一些有規律的遺傳現象，通過對這些現象的研究，他揭示出了遺傳的兩個基本定律。在下列各項中，不屬于出現這些有規律的遺傳現象不可

28、缺少的因素是A每種類型的雌配子與每種類型的雄配子相遇機會相等BF1自交后代各種基因型發育成活的機會相等C各基因在F2體細胞中出現的機會相等DF1體細胞中各基因遺傳信息表達的機會相等14已知玉米某兩對基因按照自由組合規律遺傳，現有子代基因型及比值如下：基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122則雙親的基因型是ATTSS×TTSsBTtSs×TtSsCTtSs×TTSsDTtSS×TtSs15一個基因型為BbRr（棕眼右癖）的男人與一個基因型為bbRr（藍眼右癖）的女人結婚，所生子女中表型的機率各為18的類型是A棕眼右癖和藍眼右癖

29、B棕眼左癖和藍眼左癖C棕眼右癖和藍眼左癖D棕眼左癖和藍眼右癖16已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性，兩親代果蠅雜交，子代雄性全部表現為截毛，雌性全部表現為剛毛，則親本雄性和雌性的基因型分別是AXbYb、XBXB B XBYb、XBXbCXBYb、XbXb D XbYB、XBXb17.一對表現正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關？后者的病因發生在什么時期？A與父親有關、減數第一次分裂B與母親有關、減數第二次分裂C與母親有關、減數第一次分裂D與父母親都有關、受精作用18下

30、圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（ ）A由I1×I2II4和II5，可推知此病為顯性遺傳病BI2、II5的基因型分別為AA、AaCII4和II5是直系血親，III7和III8屬于三代以內的旁系血親D根據II6與III9或II4與III7的關系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上19、某對夫婦，丈夫患leber遺傳性視神經病（基因在線粒體上），妻子患紅綠色盲，所生女兒患一種病的概率是（ ）A1/2B1/4C1/8D020通過測交不能推測被測個體A產生配子的數量B產生配子的比例C基因型D是否是純合體21、菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜合有色花菜豆Cc生

31、活在海島上，如果海島上沒有其他菜豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開有色花菜豆植株和開無色花菜豆植株的比例是A3：1 B15：7 C9：7 D 15：9 22.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A B C D23某育種專家在農田中發現一株大穗不抗病的小麥，自花授粉后獲得160粒種子，這些種子發育成的小麥中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病。若將這30株大穗抗病的小麥作為親本自交，在其F1中選擇大穗抗病的再進行自交，理論上F

32、2中能穩定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有大穗抗病小麥的 （ ）A2/10 B7/10 C2/9 D7/924普通小麥中有高桿抗病和矮桿易感病兩個品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。現用顯性純合子高稈抗病小麥和矮稈易感病小麥雜交得F1，F1自交或測交，預期結果不正確的是 （ ）A自交結果中高稈抗病與矮稈抗病比例為9：1B自交結果中高稈與矮稈比例為3：1，抗病與易感病比例為3：lC測交結果為矮稈抗病：矮稈易感病：高稈抗病：高稈易感病比例為l：l：l：lD自交和測交后代出現四種相同表現型25下圖是某遺傳病的家系圖下列相關分析正確的是A該病是由一個基因控制的遺傳病 B7號與8號再生一

33、個男孩患病的幾率是1/12C11號帶有致病基因的幾率是3/5 D12號帶有致病基因的幾率是1/226.下圖中A、B兩圖分別是甲、乙兩種遺傳病在不同家族中的遺傳系譜圖，請分析回答：（1）甲遺傳病的致病基因最可能位于人體細胞的中，這種遺傳屬于遺傳。（2）乙遺傳病的致病基因最可能位于上，這種遺傳屬于遺傳，（3）某對夫婦中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一個兒子，則該兒子兩病兼發的可能性是。若第二胎生了一個女兒，則該女兒只患一種病的概率是。27果蠅的灰身（B）和黑身（b），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制。B、b基因位于常染色體上，R、r基因位于X染色體上。下表是雜交實驗結果：P

34、灰身×黑身紅眼×白眼F1灰身紅眼F2灰身黑身=31紅眼白眼=31（1）選果蠅作實驗材料的優點是。（至少寫出2點）(2分)。（2）F1隨機交配，試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是和。（3）以上兩對相對性狀中，正交與反交產生子代的結果一致的是，不一致的是。（4）現用純合的灰身紅眼果蠅（）與黑身白眼果蠅（）雜交，再讓F1個體間雜交得到F2。預期F2可能出現基因型有(2分)種，雄性中黑身白眼的概率是(2分)。28在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為血

35、友病，請據圖回答問題：（1）病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病。（2）13在形成配子時，在兩種基因傳遞中，兩種基因之間遵循的遺傳規律是。（3）若11與該島一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患甲病的概率為。（4）6的基因型為，13的基因型為。（5）我國婚姻法禁止近親結婚，若11與13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為，只患乙病的概率為；只患一種病的概率為；同時患有兩種病的概率為。練習四1.一對夫婦表現型正常，卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細胞中，白化病基因數目和分布情況最可能的是（ ） A 1個，位于一個染色單體中 B 4個，位于四分體的每個單體中 C 2個

36、，分別位于姐妹染色單體中 D 2個，分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中2.一只雄蜂和一只雌蜂交配產生F1代，在F1雌雄個體交配產生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB和ab4種，雌蜂的基因型共的AaBb、Aabb、aaBb和aabb4種，則親代的基因型是（ ）A. aabb×AB B. AaBb×Ab C. Aabb×aB D. AABB×ab3.長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體(A一長翅，a一殘翅)和X染色體(B一紅眼，b一白眼)上，在沒有基因突變的情況下，下列分析正確的

37、是 A該染色體組成為XXY的白眼雄蠅體細胞中含有3個染色體組 B產生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數第一次分裂出錯，XY同源染色體沒有分離，產生異常的精子XY與正常卵細胞結合 C產生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數第一次分裂出錯，此時于親代雌蠅參與受精的卵細胞一起產生的三個極體基因型可能為AXb，AXb，a D產生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數第二次分裂出錯，此時于親代雌蠅參與受精的卵細胞一起產生的三個極體基因型可能為AXb，AXb，a4、椎實螺外殼的螺旋方向，右旋對左旋是顯性。雜交實驗，當右旋×左旋時，F1為右旋；當左旋×右旋時，F1為左旋，則椎實螺外殼螺旋方向的遺傳（）A 遵

38、循伴性遺傳的規律B遵循基因的分離定律C遵循基因的自由組合定律D后代不出現一定的分離比例5、人類的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號染色體分別如圖所示。不考慮染色體的交叉互換，據此不能得出的結論是（）基因控制的性狀等位基因及其控制性狀紅細胞形態E:橢圓形細胞 e:正常細胞Rh血型D:Rh陽性 d:Rh陰性產生淀粉酶A:產生淀粉酶 a:不產生淀粉酶A他們的孩子可能出現橢圓形紅細胞B他們的孩子是Rh陰性的可能性是1/2C他們的孩子中有3/4能夠產生淀粉酶D他們的孩子中可能出現既有橢圓形又能產生淀粉酶類型的6下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是A單基因突變可以導致遺傳病B染色體結構的改變可以導致遺

39、傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險D環境因素對多基因遺傳病的發病無影響7下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A該病是顯性遺傳病，一4是雜合子B一7與正常男性結婚，子女都不患病C一8與正常女性結婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發病率高于女性人群9已知玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗病（R）對易感病（r）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對同源染色體上。現用兩個純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1，再用Fl與玉米丙雜交（圖1），結果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為ADdRr BddRR CddRr DDdrr10一位只患白化病的病人（a）的父親為正常，母親只

40、患色盲（b）。則這位白化病病人正常情況下產生的次級卵母細胞后期可能的基因型是 （ ）A或B或C或D或11.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%，色盲在男性中的發病率為7%。現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 （ ）A. 1/22B. 1/8812用具有兩對相對性狀的純種豌豆做遺傳實驗，得到的F2的部分基因型結果如下表（非等位基因位于非同源染色體上）。下列敘述不正確的是（ ）A表中Y、y、R、r甚因的編碼區是間隔的、不連續的B表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體和線粒體Cl、2、3、4代表的基因型

41、在F2中出現的概率大小為3241DF2中出現的表現型不同于親本的重組類型的比例是38或5813、已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是（ ）A. 0 、0 B. 0、C.0、0 D.、14甲性狀和乙性狀為細胞質遺傳,下列四種組合中能說明這一結論的是（ ）甲乙F1呈甲性狀甲乙F1呈乙性狀乙甲F1呈甲性狀 乙甲F1呈乙性狀AB CD15、下列關于細胞核遺傳和細胞質遺傳的敘述中，錯誤的是A兩者共同控制著生物的遺傳

42、 （ ）B前者是染色體上的DNA控制的遺傳C紫茉莉花的形狀是由細胞核DNA控制的 D后者是細胞質中的RNA控制的遺傳16、母系遺傳現象出現的原因是（ ）A受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞B后代的X染色體都是由母體傳來的C. 母體體細胞的細胞質中含有基因DX染色體上的大多數基因在Y染色體上找不到等位基因 17下列屬于相對性狀是：（ ）A玉米的皺粒與圓粒 B貓的白毛與馬的白毛C鼠的長毛與細毛 D兔的紅眼與貓的藍眼18下列有關紅綠色盲癥的敘述正確的是（ ）A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結果 D近親結婚導致紅綠色盲癥的發病率升高19

43、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，一對夫婦均患有該病，問這對夫婦生下健康小孩的概率是：（ ）A0 B1/4 C2/4 D3/420孟德爾通過觀察和分析提出問題后，通過推理和想象提出嘗試性的解釋，根據解釋進行演繹推理，最后再通過實驗進行檢驗。這種科學研究方法叫：（ ）A類比推理法 B對照實驗法C數學統計法D假說演繹法21.人的黑發對金黃色發為顯性，由位于常染色體上的一對基因控制，一對夫婦全為雜合體黑發，他們的兩個孩子中，符合一個為黑發，另一個為金黃色發的概率為（ ）A1/16B3/16C6/16D9/1622基因型分別為ddEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交，在三對等位基因各自獨立遺傳的條件下

44、，其子代表現型不同于兩個親本的個體數占全部子代的（ ）A1/4B3/4C3/8D5/823在某類兔子中，毛色黑色與白色是一對相對性狀黑色為顯性(W)白色為隱性(w)。下圖顯示兩項交配，親代兔子A、B、P、Q均為純合子(1)將兔C與兔D的表現型比較可以得出什么結論(2)將兔D與兔S交配得到子代。若子代在15中成長，表現型最可能是若子代在30中成長，表現型量可能是。(3)將兔D與兔S的子代與兔R交配，若子代在15中成長預期子代的表現型及其比例是。(4)試推測和解釋在寒冷的自然環境中黑色皮毛對兔子的生存有什么好處?24某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的

45、“定位克隆法”示意圖，通過對家系分析將與某種疾病相關的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的三字母符號：Met-甲硫氨酸；Val-纈氨酸；Ser-絲氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）請據圖回答問題：（1）基因的本質是。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發病率為四萬分之一，則女性為攜帶者的幾率約是（可僅列出算式）。（2）當初步確定致病基因的位置后，需要對基因進行克隆即復制，基因克隆的原料是，基因克隆必需的酶是，另外，基因的克隆還需等條件。

46、練習五1下列關于孟德爾成功揭示出遺傳兩大定律的原因的敘述中，正確的是 A選用異花傳粉的豌豆作試驗材料，豌豆各品種之間有穩定的、易區分的性狀B在分析生物性狀時，首先針對兩對相對性狀的傳遞情況進行研究C主要運用定性分析的方法對大量試驗數據進行處理，并從中找出了規律 D在數據分析的基礎上，提出假說，并設計新實驗來驗證假說2甲和乙準備要一個孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥(一種常染色體隱性遺傳病)，乙的外祖母也有此病，乙的三個姐姐的孩子都未患此病，試問：甲和乙婚后的第一個孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A1/9 B1/12 C1/8 D1/243分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是A該遺

47、傳病為伴x染色體隱性遺傳病 B8和3基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個致病基因是1由傳來的 D8和9婚配，后代子女發病率為1/44一對正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大A3/8B3/16C3/32D3/645.人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點是（ ）A基因控制，遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現B基因控制，但不遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現C突變的基因屬于細胞質遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，只在女性中表現D突變的基因屬于細胞質遺傳，后代一定不出現性狀

48、分離6紫茉莉的花色受核基因控制，開紅花(CC)的品種與開白花(cc)的品種雜交，F1(Cc)開粉紅花。紫茉莉的枝葉的顏色受質基因控制，有綠枝、白枝與花斑枝現用粉紅花、花斑枝為母本，白花、白枝為父本，兩者雜交其后代不可能有： A粉紅花，花斑枝 B白花、白枝 C紅花、綠枝 D白花、花斑枝7人類的ABO血型系統有ABABO 型4種血型， 紅細胞表面有與血型相關的糖蛋白和糖脂。決定 ABO血型的基因位于第9對染色體上，4種血型的基因型和能產生的配子如下表。下列有關敘述中不正確的是（）血型基因型能產生的配子AIAIAIAIAiIA iBIBIBIBIBiIB iABIAIBIA IBOiiiA對異型血的

49、受血者來說，與血型相關的糖蛋白和糖脂是一種抗原 B基因IA對基因i具有顯性作用C兩個O型血的人婚配所生的孩子只會是O型血DA型血和B型血的人婚配所生的孩子為O型血的幾率為1/88有關細胞核和細胞質遺傳的敘述，正確的是（ ）A質遺傳的雜交實驗，F1的表現型總是和母本一樣B核遺傳無論是正交還是反交，F1的表現型總是相同C核遺傳和質遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律D減數分裂和有絲分裂過程中，質遺傳物質都是隨機地、不均等分配9椎實螺是雌雄同體的動物，一般進行異體受精，但分開飼養時，它們進行自體受精。已知椎實螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是顯性，旋向的遺傳規律是子代旋向只由其母本核基

50、因型決定而與其自身基因型為無關。 對以下雜交后結果的推測（設雜交后全部分開飼養）錯誤的是（ ）ADD×dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31Bdd×DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31Cdd×Dd，F1全是左旋，F2中右旋左旋11DDD×Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋10人類神經性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若l號為患者（3表現正常），圖中患此病的個體是（）2345678男性女性1A4、5、7B5、7、8C4、5、8D4、7、811有一對表現型正常的表兄妹婚配，生了一個既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。這位表兄的基因型，已生小孩的性別和再生一個小孩