1、質譜局部一、判斷題1. 質譜圖中質荷比最大的峰不一定是分子離子峰，但分子離子峰一定是質譜圖中質荷比最大的峰。2. 分子離子峰的強度與化合物的類型有關，一般含有芳環的化合物分子離子峰的強度較大。3 根據“氮律，由C、H、O、N組成的化合物，N為奇數，分子離子峰為奇數，N為偶數，分子離子峰也為偶數。4. 化學電離源屬于軟電離技術，因此在CI-MS中最強峰通常是準分子離子峰。5. 由于不能生成帶正電荷的鹵素離子，所以在質譜儀分析中是無法確定分子結構中是否有鹵素元素存在的。×6. 在標準質譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現。7. 大氣壓化學電離源ACPI適合分析中等極性的化合物，而且

2、產生的碎片離子很少，主要是準分子離子。8通過研究亞穩離子峰，可以找到某些離子之間的相互關系。9在(EI-MS)中，產生的碎片離子很少，分子離子峰通常是基峰。×10. 簡單斷裂僅有一個鍵發生開裂，并脫去一個自由基；而重排斷裂同時發生幾個鍵的斷裂，通常脫去一個中性分子同時發生重排。11. 在質譜中，一般來說碳鏈越長和存在支鏈有利于分子離子斷裂，所以分子離子越強。×二、選擇題：1. 在質譜分析中，判斷分子離子峰的正確方法是DA. 增加進樣量，分子離子峰強度增加； B.譜圖中強度最大的峰；C. 質荷比最大的峰； D. 降低電子轟擊電壓，分子離子峰強度增加；2. 某一化合物分子離子峰

3、區相對豐度近似為M:(M+2) = 1:1，那么該化合物分子式中可能含有CA. 1個F; B. 1個Cl; C. 1個Br; D. 1個I3. 除同位素離子峰外，如果質譜中存在分子離子峰，那么其一定是BA. 基峰 B. 質荷比最高的峰； C. 偶數質量峰； D.奇數質量峰4. 要想獲得較多的碎片離子，采用如下哪種離子源？AA. EI； B. FAB； C. APCI； D. ESI5. 用于高分辨質譜的質量分析器是BA. 單聚焦質量分析器； B. 雙聚焦質量分析器；C. 四極桿質量分析器； D. 離子阱質量分析器6在實際工作中，如果磁場強度不變，通常采用以下哪種措施來增大儀器測量的質量范圍？B

4、A. 增加加速電壓； B.減少加速電壓；C. 增加電離電壓； D. 減少電離電壓7認為兩個相鄰的譜峰被分開，一般是指兩個譜峰間的“峰谷為兩峰平均峰高的CA. 0%; B. 5%; C. 10%; D. 15%8. 質譜圖中強度最大的峰，規定其相對強度為100%，稱為BA. 分子離子峰； B. 基峰；C. 亞穩離子峰； D. 準分子離子峰 9. 質譜中分子離子能被進一步分解成多種碎片離子，其原因是CA. 加速電場的作用； B. 碎片離子均比分子離子穩定C. 電子流能量大； D. 分子之間互相碰撞10. 在質譜中，被稱為基峰或標準峰的是CA. 分子離子峰； B. 質荷比最大的峰；C. 強度最大的離

5、子峰； D. 強度最小的離子峰11. 測定有機化合物的分子量應采用BA. 氣相色譜； B. 質譜；C. 紫外光譜； D. 核磁共振譜12. 以下哪種簡寫表示大氣壓化學電離源CA. EI； B. CI；C. APCI； D. ESI12. CI-MS表示BA. 電子轟擊質譜； B. 化學電離質譜；C. 電噴霧質譜； D. 激光解吸質譜三、推斷結構：1、有一未知物，經初步鑒定是一種酮，它的質譜圖如下圖，試推斷其組成和結構。解：分子離子質核比為100，因而這個化合物相對分子質量為100。質荷比為85的碎片離子是分子斷裂·CH3 碎片后形成的。質核比為57 的碎片離子是再斷裂CO 碎片后形成

6、的。這個碎片的碎片離子峰豐度很高，表示這個碎片離子很穩定。根據分子質量，碎片很可能是·C(CH3)3。質荷比為41 的碎片可能為·C(CH3)3 的重排產物 失去一個 ，質荷比為29 的碎片可能為， 失去一個C 后的 。故該化合物為：CH3-CO-C(CH3)3。2某化合物C4H8O 的質譜圖如下，試推斷其結構解：化合物C4H80 的分子質量為72，由質譜圖可看出，最頂峰m-43 即為分子離子峰，根據常見的失去碎片類型，可得知m-43 的分子離子峰為·CH3CH=O，那么m-29 即為該分子離子峰峰掉落的基團，該分子量對應基團結構應為-CH2CH3，故該化合物結構

7、為CH3CHOCH2CH3核磁共振氫譜局部一、判斷題正確的在括號內填“；錯誤的在括號內填“×1. 核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。 3. 自旋量子數I = 1的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向。× 5. 核磁共振波譜儀的磁場越強，其分辨率越高。6. 核磁共振波譜中對于OCH3、CCH3和NCH3, NCH3的質子的化學位移最大。× 7. 在核磁共振波譜中，耦合質子的譜線裂分數目取決于鄰近氫核的個數。 8. 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各質子信號的面積比為9:2:1× 9. 核磁共振

8、波譜中出現的多重峰是由于鄰近的核自旋相互作用。 10.化合物Cl2CH-CH2Cl的核磁共振譜中，H的精細結構為三重峰。 11.苯環的雙鍵氫質子的共振頻率出現在低場是由于電子的磁各向異性效應。 12. 氫鍵對質子的化學位移影響較大，所以活潑氫的化學位移在一定范圍內變化。 13.不同的原子核核產生共振的條件不同，發生共振所必需的磁場強度H0和射頻率不同。 14. (CH3)4Si分子中1H核共振頻率處于高場，比所有有機化學中的1H核都高。× 15.羥基的化學位移隨氫鍵的強度變化而移動，氫鍵越強，值就越小。× 二、選擇題：1. 氫核磁共振譜主要通過信號的特征提供分子結構的信息，

9、以下選項中不是信號特征的是 CA.峰的位置； B.峰的裂分； C.峰高； D.積分線高度。2. 以下關于“核自旋弛豫的表述中，錯誤的選項是 CA.沒有弛豫，就不會產生核磁共振；B.譜線寬度與弛豫時間成反比；C.通過弛豫，維持高能態核的微弱多數；D.弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。3. 具有以下自旋量子數的原子核中，目前研究最多用途最廣的是AA. I = 1/2； B. I = 0； C. I = 1； D. I > 14. 以下化合物中的質子，化學位移最小的是BA. CH3Br; B. CH4; C. CH3I; D. CH3F。6. CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰？最低

10、場信號有幾個氫？AA.3(1H); B.6(1H); C.3(3H); D.6(2H)。7. 下面化合物中在核磁共振譜中出現單峰的是CA.CH3CH2Cl; B.CH3CH2OH; C.CH3CH3; D.CH3CH(CH3)28.以下4種化合物中，哪個標有*號的質子有最大的化學位移？DA B C D 9. 核磁共振波譜解析分子結構的主要參數是CA.質荷比； B.波數； C.化學位移； D.保存值。10.分子式為C5H10O的化合物。其NMR譜上只出現兩個單峰，最有可能的結構式為BA. (CH3)2CHCOCH3; B.(CH3)3C-CHO; C.CH3CH2CH2COCH3; D.CH3C

11、H2COCH2CH311.核磁共振波譜氫譜中，不能直接提供的化合物結構信息是CA.不同質子種類數； B.同類質子個數；C.化合物中雙鍵個數與位置； D.相鄰碳原子上質子的個數。12.在核磁共振波譜分析中，當質子核外的電子云密度增加時CA.屏蔽效應增強 化學位移值大，峰在高場出現；B. 屏蔽效應減弱 化學位移值大，峰在高場出現；C. 屏蔽效應增強 化學位移值小，峰在高場出現；D. 屏蔽效應減弱 化學位移值大，峰在低場出現。13.以下原子核沒有自旋角動量的是哪一種？(B)A.14N7; B.28Si14; C.31P15; D.33S1614.核磁共振光譜法在廣義上說也是一種吸收光譜法，但它紅外吸

12、收光譜法的關鍵差異之一是AA.吸收電磁輻射的頻率區域不同；B.檢測信號的方式不同；C.記錄譜圖的方式不同；D.相鄰碳原子上質子的個數。17.化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，1H NMR在譜圖上，有幾組峰?從高場到低場各組峰的面積比為多少？CA.五組峰6:1:2:1:6；B. 三組峰2:6:2；C. 三組峰6:1:1；D. 三組峰6:6:2:2。18.在以下化合物中，字母標出的4種質子，它們的位移從大到小的順序為DA. a > b > c > d; B. b > a > d > c; C. c > d > a > b; D. d

13、 > c > b > a。19.某二氯甲苯的1H NMR譜圖中，呈現一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為以下哪一種？A 21.下面4種核，能夠用于核磁共振實驗的有AA.19F9; B.12C6; C.16O8; D.32O1622.下面化合物中質子化學位移最大的是BA.CH4; B.CH3F; C.CH3Cl; D.CH3Br23.化合物 在1H NMR中產生的信號數目為BA.3; B.4; C.5; D.6。24.以下化合物在1H NMR中各信號的面積比為BA.3:4:1:3:3; B. 3:4:1:6; C.9:4:1; D.3:4:7。 25.化合物CH3CH2

14、CH3的1H NMR中的CH2質子信號受CH3耦合裂分為DA.四重峰； B.五重峰； C.六重峰； D.七重峰。26.自旋量子數I = 0的原子核是BA.19F9; B.12C6; C.1H1; D.15N729.化合物CH2F2質子信號的裂分峰數及強度比分別為CA.1 (1); B.2 (1:1); C.3 (3:2:1); D.4 (1:3:3:1)30.以下哪一個參數可以確定分子中基團的連接關系？BA.化學位移；B.裂分峰數及耦合常數；C.積分曲線；D.譜峰強度。31.取決于原子核外電子屏蔽效應大小的參數是A A.化學位移； B.耦合常數；C.積分曲線； D.譜峰強度。34.以下結構中如

15、果Hb核和Hc核磁等價，Ha核裂分為幾重峰？CA.三重峰； B.四重峰； C. 五重峰； D. 六重峰。35.以下結構中如果Hb核和Hc核磁不等價，Ha核裂分為幾重峰？DA.五重峰；B. 六重峰；C.八重峰；D.九重峰。三、簡答題：1、圖1和圖2是A、B兩種物質的核磁共振氫譜。A、B兩種物質都是烴類，都含有6個氫原子。請根據圖1和圖2兩種物質的核磁共振氫譜圖選擇出可能屬于圖1和圖2的兩種物質是答案： A是C2H6；B是C3H6 四、推斷結構：1、1. 以下圖為化合物C5H10O2 在CCl4 溶液中的核磁共振譜，試根據此圖譜鑒定它是什么化合物。解：計算不飽和度為1，提示該化合物只含有

16、一個雙鍵或環。從積分線可見，10個質子的分布為：3，2，2，3。根據裂分情況，=3.6 處的單峰為孤立的甲基峰，根據化學位移值，可能為CH3-O-基團。=2.2 處的三重峰，為與C=O 相連的質子信號，且相鄰碳上有兩個質子。=0.9 處的三重峰為與-CH2-相連的甲基峰。綜上所述，該化合物為：CH3O-CO-CH2CH2CH3。2. 化合物分子式為C9H10O, 其R 和1H-NMR 譜圖如下, 試推測其結構。答：由分子式算得不飽和度為5, NMR 譜圖顯示是一取代苯環, R 譜顯示有羰基, 有苯環骨架振動吸收峰, 這兩個基團的不飽和度恰好為4, 且這兩個基團的式量為C7H5O, 這樣C9H1

17、0O-C7H5O=C2H5. NMR 顯示3H 與2H 都是單峰, 由此得出該結構應為C6H5CH2COCH3。3某化合物的( 1H MR)譜圖如下， 分子式為C9H11O2 ，推斷其結構。答： =5.00，2H單峰，CH2峰， =2.003H單峰，CH3峰，=7.2 25H單峰，芳環質子信號，烷基單取代跟據以上分析推斷結構為：紅外光譜一、判斷題正確的在括號內填“；錯誤的在括號內填“×1. 紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉動能級的躍遷，故又稱為振轉光譜。2. 同核雙原子分子NN, Cl-Cl, H-H等無紅外活性。4. 確定某一化合物骨架結構的合理方法是紅外光譜分析法。

18、15;5. 對稱結構分子，如H2O分子，沒有出現紅外活性，水分子的H-O-H對稱伸縮振動不產生吸收峰。×6. 紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團的特征頻率峰總是在特定波長范圍內出現，故可以根據紅外光譜圖中的特性頻率峰來確定化合物中該基團的存在。8. 醛基中C-H伸縮頻率出現在2720 cm-1。()9. 紅外光譜與紫外光譜儀在結構上的差異是檢測器不同。×12. 醛、酮、羧酸等的羰基C=O的伸縮振動在紅外光譜中的吸收峰頻率相同。×13. 紅外吸收峰的數目一般比理論振動數目少，原因之一是有些振動是非紅外活性的。二、選擇題5. 在以下分子中，不能產生紅外吸收的是D A.

19、CO; B.H2O; C.SO2; D.H2。6. 以下化學鍵的伸縮振動產生的吸收峰波數最大的是D A.C=O; B.C-H; C.C=C; D.O-H。7. 表示紅外分光光度法通常用C A.HPLC; B.GC; C.IR; D.TLC。10.羰基化合物RCORRCOClRCOHRCOF中，C=O伸縮振動頻率最高的是(D) A.； B.； C.； D.。11.在醇類化合物中，O-H伸縮振動頻率隨溶液濃度增加而向低波數移動，其原因是B A.溶液極性大； B.分子間氫鍵增強； C.誘導效應變大； D.易產生振動耦合。15.某化合物在紫外光區未見吸收，在紅外光譜上3400-3200 cm-1有強烈

20、吸收，該化合物可能是C A.羥酸； B.酚； C.醇； D.醚。16.某種化合物，其紅外光譜上3000-2800 cm-1，1450 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等處于主要吸收帶，該化合物可能是A A.羧酸； B.酚； C.醇； D.醚。17.紅外光譜解析分析結構的主要參數是B A.質荷比； B.波數； C.耦合常數； D.保存值。18.應用紅外光譜法進行定量分析優于紫外光譜法的一點的是B A.靈敏度高； B.可測定的物質范圍廣； C.可以測定低含量組分；D.測定誤差小。20.測定有機化合物的相對分子質量，應采用何法？C A.氣相色譜法；B.紅外光譜；C.質譜分析法；D.核磁

21、共振法。21.以下氣體中，不能吸收紅外光的是D A.H2O; B.CO2; C.HCl; D.N2。28. 紅外吸收光譜是A A.吸收光譜；B.發射光譜；C.電子光譜；D.線光譜。30.某化合物在3040-3010 cm-1和1680-1620 cm-1等處產生主要吸收帶，該化合物可能是A31.芳香酮類化合物C=O伸縮振動頻率向低波數位移的原因為A A.共軛效應； B.氫鍵效應； C.誘導效應； D.空間效應。32.紅外光譜給出分子結構的信息是C A.相對分子量； B.骨架結構； C.官能團； D.連接方式。34.酰胺類化合物C=O伸縮振動頻率多出現在1680-1650 cm-1范圍內，比醛酮C=O伸縮振動頻率低的原因是B A.誘導效應和形成分子間氫鍵； B.中介效應和形成分子間氫鍵； C.誘導效應和形成分子內氫鍵； D.中介效應和形成分子內氫鍵三、簡答題：1、 紅外光譜定性分析的根本依據是什么？簡要表達紅外定性分析的過程解：根本依據：紅外對有機化合物的定性具有鮮明的特征性，因為每一化合物都有特征的紅外光譜，光譜帶的數目、位置、形狀、強度均隨化合物及其聚集態的不