1、太和一中20192020學年度第一學期期末考試(化學)試卷高二(理科飛越班)考試范圍：魯科版必修2第3章，選修5有機化學基礎第1章、第2章 考試時間：90分鐘 滿分：100分可能用的相對原子質量 h 1 c 12 n 14 o 16 na 23 mg 24 fe 56 cu 64第i卷(選擇題 共54分)一、選擇題(每道題只有一個正確答案)1.化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是a. 用四氯乙烯干洗劑除去衣服上油污，發生的是物理變化b. “碳九”（石油煉制中獲取的九個碳原子的芳烴）均屬于苯的同系物c. 維生素c是nano2中毒的急救藥之一，利用了維生素c的還原性d. 波爾多液（硫酸銅、石灰和水

2、配成）用作農藥，利用cu2使病毒蛋白變性【答案】b【解析】【詳解】a.四氯乙烯是一種很強的溶劑，可以溶解油脂類物質。這個過程沒有發生化學變化，是物理溶解的過程。故a正確；b. “碳九”其主要成分包括異丙苯、正丙苯、乙基甲苯、茚、均三甲苯、偏三甲苯、連三甲苯等，其中茚：不屬于苯的同系物，故b錯誤；c. nano2具有較強的氧化性，可氧化血紅蛋白中的fe2+，維生素可將fe3+還原為fe2+，利用了維生素c的還原性，故c正確；d.硫酸銅是重金屬鹽，利用cu2使病毒蛋白變性，故d正確；答案選b。2. 如圖是制取乙酸乙酯的裝置，下列說法中錯誤的是( )。a. 濃硫酸在此反應中作為催化劑、吸水劑b. b

3、中導氣管不能插入飽和碳酸鈉溶液中，目的是防止倒吸c. 試管a中加入碎瓷片目的是防止劇烈沸騰d. 先向試管a中加入濃硫酸，然后依次加入酒精、乙酸【答案】d【解析】【詳解】a. 濃硫酸可加快反應速率，作催化劑，吸收生成的水，使平衡向右移動，作吸水劑，a項正確；b. 如果導氣管伸入到飽和碳酸鈉溶液液面以下，可能引起倒吸，b項正確；c. 加入碎瓷片，可防止液體加熱時劇烈沸騰，c項正確；d. 濃硫酸與其他液體混合時會放出大量的熱，所以應先加入酒精、濃硫酸，再慢慢加入乙酸，d項錯誤；答案選d。3.下列說法中，正確的是（ ）a. 油脂有油和脂肪之分，花生油、汽油、柴油都屬于油脂b. 天然油脂沒有固定的熔、沸

4、點c. 向蔗糖水解后的液體中加入新制cu（oh）2濁液，加熱到沸騰，驗證水解產物為葡萄糖d. 淀粉遇到碘元素呈現藍色【答案】b【解析】【詳解】a柴油主要是由不同的碳氫化合物混合組成，不屬于油脂，故a錯誤；b天然油脂均為混合物，沒有固定的熔、沸點，故b正確；c蔗糖是在酸性條件下水解，向蔗糖水解后的液體中加入過量naoh溶液后，再滴加新制cu（oh）2濁液，加熱到沸騰，驗證水解產物為葡萄糖，故c錯誤；d淀粉溶液遇到碘單質呈現藍色，不是碘元素，故d錯誤；答案為b。4.下列說法不正確的是（ ）a. 乙烯能使溴水、酸性kmno4溶液褪色，其反應原理不相同b. 福爾馬林能使蛋白質發生變性，可用浸制動物標本

5、c. 分子式為c4h10o的有機物與金屬na反應的同分異構體有4種d. 無機物與有機物之間不可能存在同分異構現象【答案】d【解析】【詳解】a. 乙烯與溴水中的溴發生加成反應而使溴水褪色，乙烯還原酸性kmno4溶液使之褪色，其反應原理不相同，a正確；b. 福爾馬林是3540%的甲醛水溶液，能使蛋白質發生變性，所以可用福爾馬林浸制動物標本，b正確；c. 分子式為c4h10o的有機物與金屬na反應的同分異構體為ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2ch(oh)ch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh，共4種，c正確；d. 無機物與有機物之間也可能存在同分異構現象，如co(nh2)2

6、與nh4cno，d錯誤。故選d。5.兩種氣態烴以任意比例混合，在105 時，1l該混合烴與9l氧氣混合，充分燃燒后恢復到原狀態，所得氣體的體積仍是10 l。下列各組混合烴中不符合此條件的是a. ch4、c2h4b. ch4、c3h4c. c2h4、c3h4d. c2h2、c3h6【答案】d【解析】【詳解】115°c時，水為氣態；設混合氣體的平均分子式為cxhy，燃燒的化學方程式為，由題意知氣體反應前后的體積不變，所以，得y=4，即兩種氣態烴以任意比例混合，氫原子數都為4，所以每種烴分子中氫原子數一定是4；僅d不符合，故答案選d。6.已知：，下列有機物能夠合成的組合是（ ）1，3-丁二

7、烯 2-甲基-l,3-丁二烯 1,3-戊二烯 2，3-二甲基-l,3丁二烯2，3-二甲基-l,3戊二烯 乙炔 丙炔 2-丁炔a. 、及、b. 、及、c. 、及、d. 、及、【答案】d【解析】【詳解】中含有2個碳碳雙鍵，根據題給信息，采用切割法，（1）沿如圖虛線切割，可由ch3cch和ch2=c（ch3）c（ch3）=ch2合成制得，兩物質的名稱依次為丙炔和2，3二甲基1，3丁二烯，即和；（2）沿如圖虛線切割，可由ch2=chc（ch3）=ch2和ch3ccch3合成制得，兩物質的名稱依次為2甲基1，3丁二烯和2丁炔，即和；答案選d。7.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是a. 與 na

8、oh的水溶液共熱，反應后生成的醇能被氧化為醛b. ch3cl中加入naoh的水溶液共熱，再滴入agno3溶液，可檢驗該物質中含有的鹵素原子c. 發生消去反應得到兩種烯烴d. ch3cl、中加入 naoh的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入agno3溶液，均有沉淀生成【答案】a【解析】【詳解】a和氫氧化鈉水溶液共熱可生成伯醇，可以被催化氧化為醛，a項正確；b鹵代烴和氫氧化鈉溶液反應生成nax，若檢驗其中鹵素離子種類，應先加硝酸將溶液酸化，否則naoh將與加入的agno3溶液反應生成agoh或ag2o沉淀而影響鹵化銀沉淀的觀察判定，b項錯誤；c中2個甲基中氫為等效氫，所以該物質發生消去反應時

9、只生成丙烯，c項錯誤；d后兩種物質與鹵素相連的c的鄰位c上均沒有h原子，一氯甲烷沒有鄰位碳原子，所以三者均不能發生消去反應，沒有nax生成，所以當向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液就不會生成鹵化銀沉淀，d項錯誤；所以答案選擇a項。8.有機物甲的分子式為c9h18o2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，在相同的溫度和壓強下，同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結構有()a. 16種b. 14種c. 12種d. 10種【答案】a【解析】【分析】有機物甲分子式應為c9h18o2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，則有機物甲為酯。由于同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明

10、乙和丙的相對分子質量相同，因此酸比醇少一個c原子，說明水解后得到的羧酸含有4個c原子，而得到的醇含有5個c原子，判斷5碳醇屬于戊醇的同分異構體，4碳羧酸屬于丁酸的同分異構體，據此判斷有機物甲的同分異構體數目?！驹斀狻坑袡C物甲的分子式應為c9h18o2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，則有機物甲為酯。由于同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明乙和丙的相對分子質量相同，因此酸比醇少一個c原子，說明水解后得到的羧酸含有4個c原子，而得到的醇含有5個c原子；含有4個c原子的羧酸有2種同分異構體：ch3ch2ch2cooh，ch3ch(ch3)cooh；含有5個c原子的醇的有8種同分異構體：ch3

11、ch2ch2ch2ch2oh，ch3ch2ch2ch(oh)ch3，ch3ch2ch(oh)ch2ch3；ch3ch2ch(ch3)ch2oh，ch3ch2c(oh)(ch3)ch3，ch3ch(oh)ch(ch3)ch3，ch2(oh)ch2ch(ch3)ch3；ch3c(ch3)2ch2oh；所以有機物甲的同分異構體數目有2×8=16，故答案為a。【點睛】有機物產生同分異構體的本質在于原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：(1)碳鏈異構：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構現象，(2)官能團位置異構：由于官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和

12、ch3ch=chch3。(3)官能團異類異構：由于官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。9.已知某有機物的分子式為c3haob(a、b均是不為0的正整數)，關于c3haob的下列說法正確的是a. 無論b為多少，a都不可能為奇數b. 當a8時，該物質有可能發生加成反應c. 當a6、b2時，該物質不可能含有兩種官能團d. 1個c3haob可能含有3個醛基【答案】a【解析】【詳解】a由于c原子形成4個共價鍵，o原子-2價，則氫原子個數一定為偶數，故a正確；b能發生加成

13、反應的有機物分子中含不飽和鍵，當a=8時，分子式為：c3h8ob，根據h原子數可知該有機物達到飽和結構，不可能發生加成反應，故b錯誤；c當a=6、b=2時，分子式為：c3h6o2，與飽和結構c3h8o2相比，有一個不飽和鍵，其分子中可能含醛基和羥基兩種官能團，如：ch2ohch2cho等，故c錯誤；d醛基只能在端基碳上，故c3haob最多含2個醛基，故d錯誤；故選a。10.兩個醛分子在naoh溶液作用下可以發生加成反應，生成一種羥基醛：若兩種不同的醛，例如乙醛(ch3cho)與丙醛(ch3ch2cho)在naoh溶液中最多可以形成羥基醛有a. 1種b. 2種c. 3種d. 4種【答案】d【解析

14、】【詳解】根據已知信息可判斷乙醛與丙醛在naoh溶液中可以發生同種醛的加成有2種，也可以發生不同種醛的加成也有2種，共4種，答案選d。11.乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，關于該有機物的下列敘述中正確的是()分子式為c12h20o2 能使酸性kmno4溶液褪色 能發生加成反應，但不能發生取代反應 它的同分異構體中可能有芳香族化合物1mol該有機物水解時只能消耗1molnaoh1mol該有機物在一定條件下和h2反應，共消耗h2為3mola. b. c. d. 【答案】b【解析】【詳解】由結構可知分子式為c12h20o2，故正確；含碳碳雙鍵，能使酸性kmno4溶液褪色，故正確；含碳碳

15、雙鍵可發生加成反應，含-cooc-可發生取代反應，故錯誤；有機物含有3個雙鍵，對應同分異構體中不可能為芳香族化合物，因芳香族化合物的不飽和度至少為4，故錯誤；1mol該有機物水解生成1mol羧基，只能消耗1mol naoh，故正確；碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應，1mol該有機物在一定條件下和h2反應，共消耗h2為2mol，故錯誤；故答案為b。12.尿黑酸是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產生的一種物質。其轉化過程如下：下列說法錯誤的是()a. 酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應b. 1 mol 尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗 3 mol br2c. 對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子

16、最多有9個d. 1 mol 尿黑酸與足量nahco3反應，最多消耗3 mol nahco3【答案】d【解析】【詳解】a、酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以與鹽酸反應，羧基可以與naoh反應，故a正確；b、尿黑酸中酚羥基的鄰、對位可以與br2發生取代反應，苯環上三個位置均可以發生取代，故b正確；c、對羥基苯丙酮酸分子苯環上的6個碳原子共平面，與苯環相連的碳原子，一定與苯環共平面，同時由于碳碳單鍵可以旋轉，故最多有9個碳原子共平面，故c正確；d、尿黑酸中只有羧基可以與nahco3反應放出co2，而酚羥基不可以，故d錯誤。故選d。13.苯佐卡因是局部麻醉藥，常用于手術后創傷止痛、潰瘍痛等，其結構簡式如

17、圖所示，下列關于苯佐卡因的敘述正確的是( )a. 分子中含有3種官能團b. 1 mol該化合物最多與4 mol氫氣發生加成反應c. 苯環上有2個取代基，且含有硝基的同分異構體有15種d. 分子式為c9h10no2【答案】c【解析】【詳解】a該物質含有氨基、酯基2種官能團，a錯誤；b只有苯環能和氫氣發生加成反應，所以1 mol該化合物最多與3mol氫氣發生加成反應，b錯誤；c兩個取代基為-no2、正丙基，或者-no2、異丙基，或者為-ch2no2、乙基，或者-ch2ch2no2、-ch3，或者-ch（ch3）no2、-ch3，各有鄰、間、對3種，故符合條件的同分異構體共有15種，c正確；d根據結

18、構簡式確定分子式為c9h11no2，d錯誤。答案選c。14.下列說法正確的是()a. 皂化反應后的溶液中加飽和食鹽水，析出的固體沉于底部b. 蠶絲、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白質c. 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以苯不能發生氧化反應d. 化合物ch2cl2的的結構只有一種，且可繼續發生取代反應【答案】d【解析】【詳解】a皂化反應后加入飽和食鹽水后析出的硬脂酸鈉的密度小于水，浮于表面，故a錯誤； b棉花是纖維素，故b錯誤；c苯性質穩定，與高錳酸鉀不反應，但可燃燒，屬于氧化反應，故c錯誤；d甲烷為正四面體結構，ch2cl2沒有同分異構體，分子中含有h原子，可繼續與氯氣發生取代反應，故d正確；故

19、選：d。15.下列說法錯誤的是（）a. 除去苯中含有的苯酚可以先加入氫氧化鈉溶液后再分液b. 檢驗實驗室制備的乙烯氣體中混有的雜質氣體的順序是h2o、so2、co2c. 鑒別己烯中是否混有少量的甲苯，應先加入足量的溴水，再加入酸性高錳酸鉀溶液d. 既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，得到純凈乙烷的方法，是通入溴的四氯化碳溶液中【答案】d【解析】【詳解】a苯酚與氫氧化鈉溶液反應生成可溶于水的苯酚鈉，而苯不溶于水，再通過分液分離，故a正確；b檢驗混合氣體中的h2o、so2、co2，應先檢驗h2o，再用品紅溶液檢驗so2、并用酸性kmno4溶液除去so2，最后再檢驗co2，故b

20、正確；c乙烯、甲苯都可被酸性高錳酸鉀氧化，可先加溴水，乙烯與溴水發生加成反應，然后再用高錳酸鉀檢驗是否含有甲苯，故c正確；d乙烷為飽和烴，性質穩定，乙烯含有c=c官能團，能與溴水發生加成反應，則可以用溴的四氯化碳溶液來鑒別乙烷和乙烯，但乙烷也能溶于ccl4，則不能用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中混有的乙烯，故d錯誤；故答案為d。16.網絡趣味圖片“一臉辛酸”，是在人臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是a. 辛酸的同分異構體中能水解生成乙醇的酯類同分異構體共有8種b. 辛酸的同分異構體(ch3)3cch(ch3)ch2cooh的名稱為2，2，3-三甲基戊酸c. 辛酸和油酸(c1

21、7h33cooh)都是一元羧酸，故二者屬于同系物d. 1mol辛酸與足量的na反應產生11.2l h2【答案】a【解析】【詳解】a.辛酸的分子式為c8h16o2，能水解生成乙醇的同分異構體屬于酯類，該同分異構體可寫成c5h11-cooc2h5，因戊基（c5h11-）共有8種，所以符合條件的同分異構體共有8種，a項正確；b.按系統命名法命名時要以包含羧基的最長碳鏈為主鏈，以羧基的碳為起點給主鏈編號，其名稱為：3,4,4-三甲基戊酸，b項錯誤；c.辛酸(c7h15cooh)的烴基是飽和鏈烴基，油酸（c17h33cooh）的烴基是不飽和的烯烴基，結構不相似，故二者不屬于同系物，c項錯誤；d. 1mo

22、l辛酸與足量的na反應產生0.5mol氫氣，因題目沒有明確是標準狀態，無法確定生成氫氣的體積，d項錯誤；答案選a。17.屠呦呦率領團隊先后經歷了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的過程，最終確認只有采用低溫、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究發現青蒿素中的某個基團對熱不穩定，該基團還能與nai作用生成i2 。碳原子連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳，下列分析不正確的是a. 推測青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度b. 青蒿素可以與naoh、na2co3 、nahco3反應c. 青蒿素分子中含有手性碳d. 青蒿素中對熱不穩定且具有氧化性的基團是“oo”【答案】b【解析】【詳解】a青蒿素中

23、含有酯基，如圖含，難溶于水，易溶于有機溶劑。根據萃取過程，最終采用乙醚萃取，可知青蒿素易溶于乙醚， a正確；b青蒿素可以與氫氧化鈉溶液反應，由于青蒿素中含有酯基，在堿性環境下發生水解。但是na2co3和nahco3不與酯基等官能團反應，b錯誤；c手性碳指碳原子所連接的4個基團不一樣，青蒿素分子中含有手性碳，如，中心的碳原子鏈接了4個不同的原子或原子團，是手性碳原子，c正確；d含有的“-o-o-”不穩定，類似于雙氧水中的過氧鍵，受熱容易分解，d正確；故合理選項為b。18.某高分子化合物r的結構簡式如圖，下列有關r的說法正確的是a. r的單體之一的分子式為c9h12o2b. r可通過加聚和縮聚反應

24、合成，r完全水解后生成2種產物c. r是一種有特殊香味，難溶于水的物質d. 堿性條件下，1 mol r完全水解消耗naoh的物質 的量為n（m+1）mol【答案】d【解析】【詳解】a.由結構可知，單體為ch2c（ch3）cooh、ohch2ch2oh、hoocch（oh）ch2c6h5，分子式依次為c4h6o2、c2h6o2、c9h10o3，a錯誤；b.單體中存在cc、oh、cooh，則通過加聚反應和縮聚反應可以生成r；r由三種單體構成，則r完全水解后生成3中產物：一種高聚物和兩種單體，b錯誤；c. r為高分子化合物，不具有特殊香味，難溶于水， c錯誤；d. 1mol r中含n(1+m)mol

25、酯基，則堿性條件下，1mol r完全水解消耗naoh的物質的量為n(m+1)mol，d正確；故合理選項為d。【點睛】本題中的聚合物含有兩個子聚合物，其中一個為加聚產物，一個為縮聚產物，所以完全水解得到一個加聚高分子，一個乙二醇，一個含羧基和羥基的芳香族化合物。第ii卷(非選擇題 共46分)19.如圖是ag七種烴的含氧衍生物之間的轉化關系。已知a、b、f、g均能發生銀鏡反應；a的相對分子質量小于80，且碳、氫元素的總質量分數為0.5676。(1)寫出下列物質的結構簡式：a_，g_。(2)寫出下列反應反應類型：_；_。(3)化學方程式：反應_反應_?！敬鸢浮?(1). hoch2ch2cho (2

26、). (3). 加聚反應 (4). 縮聚反應 (5). hoch2ch2choch2=chchoh2o (6). 2hoch2ch2choo22ohcch2cho2h2o【解析】【分析】a中氧元素的質量分數為10.567 60.432 4，假定a的相對分子質量為80，則n(o)2.162，所以a中氧原子個數為2，則a的相對分子質量為 =74，由(7432)÷1236，知a的分子式為c3h6o2。abc屬于連續氧化，則a中必有ch2oh。又由于a能發生銀鏡反應，故a分子中含有醛基。a的結構簡式為hoch2ch2cho，則d的結構簡式為hoch2ch2ch2oh，c的結構簡式為hoocc

27、h2cooh，b的結構簡式為ohcch2cho。根據反應條件可知，由a到f發生了消去反應，則f的結構簡式為ch2chcho，f到g發生了加聚反應，g的結構簡式為。c與d發生的是縮聚反應?！驹斀狻?1)由分析得出a、g的結構簡式：a、hoch2ch2cho，g。(2)ch2chcho，f到g發生了加聚反應，g的結構簡式為；d的結構簡式為hoch2ch2ch2oh，c的結構簡式為hoocch2cooh，c與d發生的是縮聚反應生成e。(3)反應a到f發生了消去反應，則f結構簡式為ch2chcho，化學方程式：hoch2ch2choch2chchoh2o；反應a的結構簡式為hoch2ch2cho，a氧

28、化生成b，b的結構簡式為ohcch2cho，化學方程式：2hoch2ch2choo22ohcch2cho2h2o。【點睛】本題考查有機物推斷，側重考查學生分析判斷能力及知識遷移能力，以a為突破口采用正逆結合的方法進行推斷，注意結合反應條件、部分物質分子式或結構簡式、題給信息進行推斷，難點，a分子式的求算。20.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數據如下：相對分子質量密度/(gcm3)沸點/水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：在a中加入4.4 g的異戊

29、醇，6.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和23片碎瓷片，開始緩慢加熱a，回流50min，反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水mgso4固體，靜置片刻，過濾除去mgso4固體，進行蒸餾純化，收集140143 餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。回答下列問題：(1)儀器b的名稱是：_。(2)在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是：_；第二次水洗的主要目的是：_。(3)在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后_(填標號)。a. 直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出b. 直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出c. 先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊

30、酯從下口放出d. 先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是：_。(5)實驗中加入少量無水mgso4的目的是：_。(6)本實驗的產率是：_(填標號)。a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%(7)在進行蒸餾操作時，若從130便開始收集餾分，會使實驗的產率偏_(填“高”或“低”)，其原因是_。【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 洗掉大部分硫酸和醋酸 (3). 洗掉碳酸氫鈉 (4). d (5). 提高醇的轉化率 (6). 干燥 (7). d (8). 高 (9). 會收集少量未反應的異丙醇【解析】【分析】根據實驗步驟：a中異戊醇、

31、乙酸在濃硫酸的催化作用下，反應生成乙酸異戊酯，由于反應是可逆反應，反應混合液是乙酸異戊酯、未反應的乙酸、未反應的異戊醇、催化劑硫酸，分別用少量水洗滌，除去乙酸和硫酸，再用飽和碳酸氫鈉溶液除去未洗凈的醋酸，同時降低酯的溶解度，分液，除去殘留的碳酸氫鈉，分出的產物加入少量無水mgso4固體，靜置片刻，過濾除去mgso4固體，得到乙酸異戊酯粗產品，進行蒸餾純化，得乙酸異戊酯。（1）根據儀器構造解答；（2）產品中混有硫酸和醋酸，可用水洗去，再加入碳酸氫鈉溶液除去未洗凈的醋酸，同時降低酯的溶解度，第二次水洗，主要目的是除去產品中殘留的碳酸氫鈉；（3）酯與水不互溶且密度比水大，用分液操作分離；（4）制備反

32、應為可逆反應，根據濃度對平衡的影響分析；（5）無水mgso4有吸水性，作干燥劑；（6）乙酸的物質的量為：n=6.0g÷60g·mol1=0.1mol，異戊醇的物質的量為：n=4.4g÷88g·mol1=0.05mol，乙酸和異戊醇是按照1：1進行反應，乙酸過量，生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯，再計算產率。（7）異戊醇沸點為131，在進行蒸餾操作時，若從130便開始收集餾分，會收集少量未反應異丙醇?！驹斀狻浚?）儀器b為球形冷凝管；（2）產品中混有硫酸和醋酸，可用水洗去，再加入碳酸氫鈉溶液除去未洗凈的醋酸

33、，同時降低酯的溶解度，第二次水洗，主要目的是除去產品中殘留的碳酸氫鈉；（3）由于酯和水二者互不相溶，水在下層，酯在上層；分液時，要先將水層從分液漏斗的下口放出，待到兩層液體界面時關閉分液漏斗的活塞，再將乙酸異戊酯從上口放出，故選d；（4）酯化反應是可逆反應，增大反應物的濃度可以使平衡正向移動；同時增加一種反應物的濃度，可以使另一種反應物的轉化率提高，加入過量乙酸的目的是提高轉化率；（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂吸收酯中少量的水分，對其進行干燥；（6）乙酸的物質的量為：n=6.0g÷60g·mol1=0.1mol，異戊醇的物質的量為：n=4.4g÷88g·

34、mol1=0.05mol，乙酸和異戊醇是按照1：1進行反應，乙酸過量，生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯，實際上生成的乙酸異戊酯的物質的量為：3.9g÷130g·mol1=0.03mol，實驗中乙酸異戊酯的產率為：0.03mol/0.05mol×100%=60%；故選c。（7）異戊醇沸點為131，在進行蒸餾操作時，若從130便開始收集餾分，會收集少量未反應的異丙醇，被當成產物，會使實驗的產率偏高?！军c睛】本題考查物質的制備，解題關鍵：掌握酯化反應的原理、混合物的分離、提純、物質的制取、藥品的選擇及使用，難點：物質產率

35、的計算。21.軟質隱形眼鏡材料w、樹脂x的合成路線如圖所示。（1）a 中含有的官能團名稱是_。（2）甲的結構簡式是_。（3）bc反應的化學方程式是_。（4）b有多種同分異構體屬于酯且含有碳碳雙鍵的同分異構體共有_種（不考慮順反異構，下同），寫出其中能發生銀鏡反應，且含有甲基的所有同分異構體的結構簡式是_。（5）已知f的相對分子質量為110，分子中碳原子、氫原子數都是氧原子數的3倍，苯環上的氫原子化學環境都相同則f還能發生的反應是_（填序號）。a加成反應 b氧化反應 c加聚反應 d水解反應（6）寫出樹脂x可能的結構簡式_（寫出一種即可）。（7）e的分子式為c10h14o2，含三個甲基，苯環上的一

36、溴代物有兩種，生成e的化學方程式是_。【答案】 (1). 碳碳雙鍵、醛基 (2). ch3ch2cho (3). +hoch2ch2oh+h2o (4). 5 (5). 、 (6). ab (7). (8). + 【解析】【分析】由合成路線可知，利用逆推法結合w可知，c為ch2c（ch3）cooch2ch2oh，b與乙二醇發生酯化反應生成c，則b為ch2c（ch3）cooh，ab發生氧化反應，則a為ch2c（ch3）cho，ad發生加成反應，d為ch3ch（ch3）ch2oh，結合已知信息可知，甲為醛，與hcho反應再脫水生成a，則甲為ch3ch2cho，f的相對分子質量為110，分子中碳原子

37、、氫原子數都是氧原子數的3倍，苯環上的氫原子化學環境都相同，則f為，e的分子式為c10h14o2，含三個甲基，苯環上的一溴代物有兩種，則2-甲基丙烯與f發生加成反應生成e，e為。據此解答。【詳解】（1）a為ch2c（ch3）cho，含碳碳雙鍵、醛基兩種官能團。（2）由上述分析可知，甲為ch3ch2cho。（3）根據以上分析可知bc反應的化學方程式是。（4）b為ch2c（ch3）cooh，屬于酯且含有碳碳雙鍵的同分異構體有hcoochchch3、hcooc（ch3）ch2、hcooch2chch2、ch3coochch2、ch2chcooch3，共5種，其中能發生銀鏡反應，且含有甲基的所有同分異構體的結構簡式為。（5）f為，能發生苯環的加成反應及酚-oh的氧化反應，答案選ab；（6）f與hcho發生縮聚反應生成x，則樹脂x可能的結構簡式為；（7）生成e的化學方程式是。【點晴