1、邯鄲市2020-2021學年高一下學期期末考試生物試題一、單項選擇題：每小題2分共28分。1 .下列關于遺傳實驗和遺傳規律的敘述，錯誤的是A.孟德爾進行豌豆雜交實驗時，需要考慮雌、雄蕊的發育程度B.孟德爾雜交實驗中的“演繹推理”是指進行測交實驗，得到實驗結果C.孟德爾巧妙設計的測交方法可以用于檢測Fi的基因型D.選擇合適的生物材料是遺傳學實驗獲得成功的重要前提2 .甲、乙兩位同學分別用小球進行了遺傳規律的模擬實驗，甲同學每次分別從I、n小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，乙同學每次分別從出、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，IIV小桶中小球的種類及個數如下表。下列敘述錯誤的是小桶標勺

2、各小桶中小球的種類及個數D小球d小球A小球a小球B小球b小球I12120000n12120000m00121200w00001212A.甲的實驗模擬了遺傳因子的分離、配子的隨機結合與性狀之間的數量關系B.乙的實驗可模擬非等位基因自由組合的過程C.甲、乙應將每次抓取的小球組合按順序都置于桌面上，便于統計D.甲、乙重復100次實驗后，統計的 Dd AB組合的概率分別約為 50% 25%3 .牽牛花的普通葉和楓形葉、種子的黑色和白色兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律。現用純合的普通葉白色種子個體和純合楓形葉黑色種子個體作為親本進行雜交，Fi為普通葉黑色種子，Fi自交得F2。下列對此雜交實驗的敘述，錯

3、誤的是A.F2中普通葉與楓形葉之比約為3:1B.F2中與親本性狀相同的個體大約占3/8C.Fi個體可產生比例相等的 4種雌配子D.精子和卵細胞的結合能體現自由組合定律的實質4 .基因型為AabbDdEe（親本1）與aaBbDDEe（親本2）的個體雜交得到子代，已知各對基因獨立遺傳，每對 等位基因分別控制一對相對性狀，且顯性基因對隱性基因為完全顯性。下列相關敘述正確的是A.子代中有24種基因型、16種表型B.親本1可以產生8種配子，如 ABDE abde等C.子代中各性狀均表現為顯性的個體所占的比例是3/8D.子代中基因型為 AabbDDEe勺個體所占的比例是 1/165 .下列有關科學家對遺傳

4、物質探索歷程的敘述，錯誤的是A.格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗說明了加熱致死的S型細菌中存在“轉化因子B.艾弗里及其同事進行的肺炎鏈球菌體外轉化實驗證明了DN蝠轉化因子C.用含32P的動物細胞培養T2噬菌體能獲得帶32P標記的子代噬菌體D.煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明了RNA煙草花葉病毒的遺傳物質6 .如圖為某DNA分子的局部結構模式圖，下列有關說法正確的是A.DNA中脫氧核糖的5個碳原子都參與形成環狀結構因基B.通過半保留復制，DNA將親代的一半遺傳信息傳給子代因基C.該DNA分子中（A+T）/ （C+G 一定等于1D.由圖可知，DNA的兩條鏈反向平行7.2020年2月11日，國際病毒分類委

5、員會把新型冠狀病毒正式命名為“SARS-CoV-2',研究表明，SARS-CoV-2屬于ss （+） RNA病毒（正鏈單鏈 RNA青毒），病毒的ss （+） RNAM直接作為 mRNAl!譯出蛋白質，其 增殖過程如圖所示。假定病毒基因組（ +） RNA中含有6000個堿基，其中 G和C占堿基總數的35%下列關 于該病毒的說法，正確的是RNA復制醉跖（十）RNARNA子代病毒r>(+)RNA結構蚩白11A.圖中遺傳信息的傳遞過程不遵循中心法則大個同本親中B.以（+） RNW模板合成一條子代（+） RNA的過程共需要3900個堿基A和UC.子代病毒的遺傳性狀由（+） RNAa定，病毒

6、的基因是有遺傳效應的RNA片段D.該病毒易發生變異，一旦遺傳信息改變，碼的蛋白質結構也會改變8.圖1為某種生物細胞內進行的部分生理活動，圖 2為中心法則圖解，圖中字母代表具體過程。下列敘述 正確的是A.圖1所示過程可在原核細胞中進行，只有酶丙能催化氫鍵的斷裂8 .人的神經細胞內能發生圖 2所示a、b、c三個生理過程C.若圖2中的一個DN冊子含n個堿基，則b過程得到的mRNA子中堿基數是 n/2D.圖2所示ae過程中均存在堿基互補配對現象9 .人類白化病和苯丙酮尿癥是由于某些氨基酸代謝異常引起的疾病，前者是不能合成黑色素，后者是聚丙酮酸在體內積累所致。下圖表示人體內苯丙氨酸的部分代謝過程，由圖能

7、得出的正確結論有幾項 一 因1二兩1酶2<-基因2宜物中的磋白面j*翠星卜基因3T川王-博4 一基因4基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀苯丙酮尿癥的病因是不能合成酶1,白化病的病因是不能合成酶 1或酶2降低食物中苯丙氨酸的含量有利于苯丙酮尿癥患者病情的緩解食物中缺少酪氨酸一定會導致患白化病會基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應關系A.2項 B.3項 C.4項 D.5項10 .某植株的一條染色體發生了缺失突變，缺失染色體上有紅色顯性基因 B正常染色體上有白色隱性基因 b,如圖所示。已知含有該缺失染色體的花粉不育，現以

8、該植株為父本進行測交實驗。下列相關敘述錯誤的是II 一A.圖中的變異類型屬于染色體結構變異B.若沒有發生其他變異，則測交后代全部表現為白色性狀C.若測交后代有紅色性狀出現，則一定是由于2和3之間發生了互換D.若圖中的四個基因只有3上的基因B變成b,則說明發生了基因突變11.研究表明，植物的染色體多倍化與環境密切相關。在北極地區，多倍體的出現頻率隨著緯度的增加而增加；在適應干旱脅迫時， 基因組加倍會導致植物的蒸騰速率、水分利用效率、光合作用速率、抗氧化反應等發生變化。下列說法正確的是A.低溫可誘導多倍體的產生，其作用機理是抑制有絲分裂中著絲粒的分裂B.二倍體西瓜和四倍體西瓜屬于同一物種，二者雜交

9、后可獲得三倍體西瓜C.染色體多倍化可能是植物應對極端干旱或寒冷環境的一種適應機制D.染色體多倍化不產生新的基因，不能為生物的進化提供原材料12 .在以洋蔥（2n=16）為材料進行“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗中，下列有關敘述正確的是A.固定后的細胞可用蒸儲水沖洗兩次以洗去卡諾氏液B.可用洋蔥鱗片葉表皮細胞替代根尖細胞作為實驗材料C.若在顯微鏡下觀察到染色體數為32的細胞，并不能確定低溫誘導成功D.制片時可用酸性染色劑對根尖進行染色13 .下列關于生物進化理論的敘述，錯誤的是A.染色體結構變異可為生物進化提供原材料B.在自然條件下，種群的基因頻率也可能發生變化C.同種生物不同表型的個體

10、對環境的適應性可能不同D.種群基因型頻率的改變一定會導致基因頻率的改變14 .下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A.調查某單基因遺傳病的遺傳方式時，應在人群中隨機抽樣，且調查群體足夠大B.胎兒的所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定是C.若通過基因檢測確定胎兒不攜帶任何致病基因，則可判斷其不患遺傳病D.人類遺傳病檢測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷二、多項選擇題：本題共6小題，每小題3分，18分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項 符合題目要求，全部選對得3分，對但不全的得1分，有選錯的得0分。15 .如圖是存在甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖其中H3不攜帶乙病致病基因。不考慮染色

11、體變異和基因突變，下列敘述正確的是A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病C. n 2為純合子的概率為1/3B.m3的X染色體一定來自于I1D. m 1攜帶致病基因的概率是4/5 O正常男女 昌s甲病男女 乙病男性圖丁為細胞分裂的幾個時期中染色體與核細胞分裂時期丙16 .圖甲、乙為同一生物細胞分裂某一時期的示意圖，圖丙為細胞分裂過程中同源染色體對數的數量變化,DNA分子的相對含量。下列有關敘述錯誤的是A.圖乙細胞的名稱是次級精母細胞或極體B.精原細胞造血干細胞的分裂過程均可以用圖丙表示C.圖甲、乙細胞所處的時期分別對應圖丙的和，對應圖丁的b和cD.圖丁中a時期對應圖丙的，b時期對應圖丙或17.BrdU能

12、替代T與A配對，而摻入新合成的 DNA鏈中。當用姬姆薩染料染色時， 不含BrdU的鏈為深藍色，含BrdU的鏈為淺藍色深藍色可掩蓋淺藍色。現將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養液中進行培養，圖ac依次表示加入 BrdU后連續3次細胞分裂中期時，來自同1條染色體的各子代染色體的顯色情況 （黑 色表示深藍色，白色表示淺藍色）。下列有關說法錯誤的是4bIfM亡 5（D ®（DA.a圖每條染色單體上的 DN冊子的2條脫氧核甘酸鏈都不含 BrdUB.b圖每條染色體上的 2個DNA子中僅有1個DN冊子的2條脫氧核甘酸鏈都含 BrduC.c圖有2條染色單體上的 DN后子中都只有1條脫氧核甘酸鏈不

13、含 BrduD.若繼續分裂，則第 4次分裂中期只有1條染色單體出現深藍色18 .某野生型細菌能在基本培養基上生長，而用 X射線照射后的該細菌（突變型）卻不能在基本培養基上生長。下表是野生型細菌與突變型細菌的生長情況及差異，下列敘述正確的是某細菌在基本培養基上的 存活率/%核糖體S12蛋由的部分 氨基酸序列在添加了某種維生素的基 本培養基上的存活率/%野生型100P K K- 丫100突變型0PRH K 一 丫100注:P、K、R、Y分別代表不同的氨基酸。除表中所示的氨基酸外，突變型與野生型細菌中S12蛋白上的其余氨基酸序列及其他蛋白質均沒有發生改變。A.該突變型細菌的產生可能是由堿基對的替換、

14、增添或缺失所致B.突變型細菌不能合成某種維生素，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制生物體的性狀C.可以利用野生型獲得突變型，也可以利用突變型獲得野生型D.基因突變是產生新基因的途徑，其中只有有利突變為生物進化提供原材料19 .下列有關現代生物進化理論的敘述，錯誤的是A.自然條件下，生物進化的原材料只來源于基因突變和基因重組20 體細胞中含有3個或3個以上染色體組的個體就是多倍體C.地理隔離和生殖隔離在物種形成中的作用是阻斷種群間的基因交流D.兩個種群的個體間可以進行交配并產生后代說明二者屬于同一物種20.下列關于T2噬菌體侵染細菌實驗的敘述，錯誤的是A.用含35S或32P的普通培養基直

15、接培養 T2噬菌體B.用含32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間的長短會影響實驗結果C.用含35S標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌直接離心，則沉淀物的放射性比正常情況下低D.讓15M 35S同時標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，子代噬菌體的DN府口蛋白質均可檢測到15N,檢測不到35S三、非選擇題：本題共4小題，共54分。21. (11分)現有由一對等位基因控制的某性狀的純種野生型和突變型雌雄果蠅品系(均未交配過)，研究小組利用這些品系進行如下雜交實驗。根據實驗回答問題：P2突變型乂6野生型K墟,雄相互交配F2 2野生型：9突變型：5野生型：不突變型80：82 :76:77(

16、1)從實驗結果可推斷控制該性狀的基因位于 (填“常”或"X”)染色體上，理由是。(2)從實驗結果可以推斷突變型對野生型為 (填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該 基因，F1果蠅的基因型為。(3)若要進一步驗證(1)(2)的推斷，可從F2中選擇材料進行雜交實驗，則應選擇F2中表型為 作為親本進行實驗，若子代表型及比例為 ,則推斷成立。22. (15分)某豌豆的葉片寬度由獨立遺傳的兩對等位基因D/d、R/r控制。兩對基因以累加效應決定植株的葉寬，即每個顯性基因均可增加該植物葉片的寬度，且任何顯性基因增加寬度的效果相同。已知基因型為DDRR勺植株口f寬為20cm,基因型為ddrr的

17、植株葉寬為12cm,二者雜交得到葉寬均為 16cm的F1, F1自交得 到F20請分析回答下列問題：(1)以豌豆為材料做遺傳學實驗容易取得成功，是因為豌豆具有以下特征：;。相對性狀是指。(2) F2中葉片寬度共有 種表型，葉寬18cm的植株基因型包括 。(3)若F1測交，后代的表型及比例為 。(4) 一株葉寬16cm植株和一株葉寬 14cm植株雜交，雜交后代中葉寬 18cm:葉寬16cm：常口t寬14cm:葉寬 12cm約為1:3:3:1 ,則16cm親本及14cm親本的基因型分別為 ,雜交后代表型為葉寬 16cm的植 株中，純合子的比例為 。一株葉寬18cm植株和一株葉寬16cm植株雜交，雜

18、交后代 (填“可能”或“不可能”)出現 “1:1 ”的性狀分離比。1次過程，則子代中含 15N的DNA23. (14分)下圖1表示果蠅體細胞中遺傳信息的傳遞過程，圖 2為某tRNA的結構示意圖。請據圖回答下 列問題：圖1(1)若用15N標記圖1中DNA分子的1條鏈，在提供15N的環境中進行分子所占的比例為 , (填“能”或“不能”)證明DN肪子復制的方式為半保留復制, 請說明理由：(2)與相比，所示過程特有的堿基互補配對方式是 。(3)若圖1DNA子中某基因的堿基序列保持不變，但部分堿基由于發生了甲基化修飾，進而對表型產生了影響，此現象叫作。(4)圖1中a、b為mRNA勺兩端，核糖體在mRNA

19、h的移動方向是 (用圖中的字母和箭頭表示) 若在mRNA勺起始密碼子之后插入 3個核糖核甘酸(即增添 3個堿基)，合成的多肽鏈除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外，其余氨基酸序列沒有變化，由此說明 ;特殊情況下，決定氨基酸的密碼子最多有 種。(5)圖2是某tRNA的結構示意圖，在過程中該 tRNA可搬運密碼子為 (填“ CCA或"ACC) 的氨基酸。24. (14分)羅漢果甜昔具有重要的藥用價值，它分布在羅漢果的果肉、果皮中，種子中不含該物質，而且有種子的羅漢果口感很差。為了培育無子羅漢果，科研人員先利用秋水仙素處理二倍體羅漢果，誘導其染色體數目加倍，得到下表所示結果。分析回答：處理秋水仙素

20、濃度/%處理株數處理時間/d成活率/%變異率/%滴芽尖 生長點法0.053051001.280.186.424.30.274.218.2(1)在誘導染色體數目加倍的過程中，秋水仙素的作用是 。選取芽尖生長點作為處理的對象， 理由是。(2)上述研究中，自變量是 ,因變量是 。由表可知，誘導羅漢果染色體數目加倍較 適宜的處理方法是。(3)觀察細胞中染色體的數目是確認羅漢果染色體數目是否加倍的最直接證據。首先取變異植株幼嫩的莖尖，再經固定、解離、和制片后，得到植株芽尖的臨時裝片。最后選擇處于 的細胞進 行染色體數目統計。參考答案題 號1234567891011121314151617181920答

21、案BCDDCDCDBCCCDDAB DBCADBCAB DAC D、單項選擇題：本題共14小題，每小題2分共28分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.B解析：孟德爾在進行雜交實驗時，需要在花未成熟前進行去雄操作，A正確；孟德爾雜交實驗中的“演繹推理”是指設計測交實驗， 預期實驗結果，B錯誤；測交方法可以檢測 F1的配子種類及比例， 也可以檢測F1的 基因型，C正確；選擇合適的生物材料可以使遺傳學實驗事半功倍，D正確。2 .C解析：甲的實驗模擬了遺傳因子 D d的分離、配子的隨機結合與性狀之間的數量關系，A正確；乙的實驗可模擬兩對等位基因 A a與B、b的自由組合過程，B正

22、確；甲、乙抓取的小球記錄后必須放回原小桶，以保 證每一個小桶中兩種小千的比值相等，C錯誤；甲的實驗結果是DD:Dd:dd=1:2:1 ,乙的實驗結果是AB:aB:Ab:ab=1:1:1:1, D正確。3 .D解析:F 2中每一對相對性狀之比都約為3:1 , A正確；F2中與親本相同的個體為普通葉白色種子和楓形葉黑色種子，各占3/16, B正確；F1為雙雜合子，可產生比例相等的4種雌配子C正確；基因的自由組合的實質是：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。4 .D解析：因為各對基因獨立遺傳，子代基因型的種類有2X2X2X 3=24種，

23、表型種類有2X2X 1X2=8種，A錯誤；親本1有三對等位基因，可以產生23=8種配子，但是不會產生含 B基因的配子，B錯誤；子代中各性狀均為顯性的個體所占比例為1/2X1/2X1X3/4=3/16 , C錯誤；子代中 AabbDDEe所占比例為1/2 X 1/2 X1/2 X 1/2=1/16 , D正確。5 .C解析：根據肺炎鏈球菌體內轉化實驗，可推斷出加熱致死的S型細菌中含有某種促使 R型活細菌轉化為 S型活細菌的活性物質“轉化因子” ，A正確；艾弗里及其同事進行的肺炎鏈球菌體外轉化實驗結果表明：分別用蛋白酶、RNAB或酯酶處理后，細胞提取物仍然具有轉化活性，而用DNA酶處理后，細胞提取

24、物就失去了轉化活性，從而證明了 DNA是轉化因子，B正確；T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，不能寄生在動物細胞內，C錯誤；從煙草花葉病毒中提取的蛋白質，不能使煙草感染病毒， 從煙草花葉病毒中提取的 RNA能使煙草感染病毒，因此可證明RNA是煙草花葉病毒白遺傳物質，D正確。6 .D解析:DNA中脫氧核糖的5' -C與磷酸基團相連，不參與形成環狀結構，A錯誤；通過半保留復制，每個新合 成的DNA分子中，雖然只保留了原來DNA分子中的一條鏈，但獲得了親代DNA的全部遺彳劫言息，B錯誤；DN酚子中A=T、G=C 1 A+T不一定與 C+G相等，所以 DNA子中（A+T） / （C+G的

25、比值不一定等于 1, C錯誤；由圖可知，DNA的兩條單鏈反向平行，D正確。7 .C解析：圖中遺傳信息的傳遞過程包括RNAM制和翻譯，遵循中心法則，A錯誤；根據題意，一個（+） RNA中A和U占65%為3900個，先以（+） RNW模板合成一條（-）RNA再以（-）RN,模板才能合成一條子 代（+） RNA根據堿基互補配對原則，此過程共需要7800個堿基A和U, B錯誤；該病毒的遺傳物質是 （+）RNA所以子代病毒的遺傳性狀是由（+） RNAa定的，對于該病毒，基因是有遺彳效應的 RNM段，C正確；由于密碼子具有簡并性，遺傳信息改變后，編碼的蛋白質結構不一定改變，D錯誤。8 .D解析：圖1所示過

26、程邊轉錄邊翻譯，可在原核細胞中進行，酶甲為DNAm合酶，酶乙為 RNA聚合酶，酶丙為解旋酶，RNA聚合酶也有解旋的功能，所以也能催化氫鍵的斷裂，A錯誤；人的神經細胞高度分化，不能分裂，因此不能發生圖 2所示a （DNA復制）過程，B錯誤；基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，且轉錄是以基因為單位進行的，所以一個含n個堿基的DNA分子轉錄彳#到的 mRNA子中堿基數一定小于 n/2 , C錯誤；圖2所示ae五個生理過程分別是DN限制、轉錄、翻譯、RNAM制、RN砌轉錄過程，均存在堿基互補配對現象， D 正確。9.B解析：從圖中能看出，基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，錯

27、誤、正確；苯丙酮尿癥的病因是缺乏酶1，缺乏酶 1 只是使苯丙氨酸不能轉化為酪氨酸，但食物中也有酪氨酸，故不會患白化病，白化病的病因是缺乏酶2,錯誤；苯丙酮尿癥是苯丙酮酸在體內積累所致，而苯丙氨酸會轉化成苯丙酮酸， 因此降低食物中苯丙氨酸的含量有利于苯丙酮尿癥患者病情的緩解， 正確； 酪氨酸在人體內可由苯丙氨酸轉化得到， 為非必需氨基酸， 所以食物中缺少酪氨酸不會導致患白化病， 錯誤； 從圖中可看出， 一個性狀可受多個基因控制， 即基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應關系， 正確； 綜上所述，正確的為，共三項。10 .C解析 : 圖中變異是由于染色體缺失一段所致，屬于染色體結構變異， A 正確；

28、由于含有該缺失染色體的花粉不育，所以該植株只能產生含有基因 b 的可育雄配子，測交只能產生白色性狀的后代， B 正確；出現紅色個體可能是發生了互換，也可能是發生了基因突變，C錯誤；1、2上的基因不變，3上的基因B變為b,只能是復制時發生了基因突變所致， D 正確。11 .C解析 : 低溫誘導多倍體產生的機理是抑制紡錘體的形成， A 錯誤； 同一物種應該能相互交配并產生可育后代，B 錯誤；由題可知，C 正確； 基因突D 錯誤。而二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交后產生的三倍體西瓜是不育的，因此兩者是不同物種，多倍體可應對干旱脅迫， 推測染色體多倍化可能是植物應對干旱或者寒冷環境的一種適應，變、基因重組和

29、染色體變異都可以為進化提供原材料，染色體多倍化屬于染色體的數目變異，12.C解析 : 用卡諾氏液固定細胞后，用體積分數為95%的酒精沖洗兩次，錯誤；洋蔥鱗片葉表皮細胞不能進行分裂，所以不能作為該實驗的實驗材料， B 錯誤；顯微鏡下觀察到的染色體數為 32 的細胞，可能是誘導加倍C 正確；染色體容易被堿性染料的細胞，也可能是處于有絲分裂后期的細胞，所以不能確定誘導是否成功，染成深色， D 錯誤。13.D解析：基因突變、基因重組和染色體變異都可以為生物進化提供原材料， A正確；在自然條件下，DNAM制時偶爾也會發生錯誤導致基因突變，從而引起種群的基因頻率發生變化， B 正確；同種生物不同表型的個體

30、對環境的適應能力可能不同，如植物的抗病和不抗病，C正確；雜合子Aa自交，后代基因型頻率變為 AA=1/4、Aa=1/2、aa=1/4 ,但基因頻率依然為A=1/2、a=1/2 , D錯誤。14.D解析 : 調查某單基因遺傳病的遺傳方式應該在患者家系中調查， A 錯誤；產前診斷并不能檢測胎兒所有的先天性疾病，如生產時缺氧引起的腦癱， B 錯誤；染色體異常遺傳病并不是由于攜帶致病基因導致的，所以不攜帶任何致病基因也未必不患遺傳病，如21-三體綜合征，C錯誤；人類遺傳病的檢測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷， D 正確。二、多項選擇題 : 本題共 6 小題，每小題 3 分， 18 分。在每小題給

31、出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3 分，選對但不全的得1 分，有選錯的得0 分。15.AB解析：2與 3正常，生出患病的m2,并且n 3不攜帶乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，a正確；m 3的染色體不攜帶乙病致病基因，它來自n 2, n 2是一個攜帶者，她攜帶致病基因的X染色體一定來自I2,不攜帶致病基因的 X染色體一定來自I1,所以m3的x染色體來自于ii, B正確；n 2為乙病的攜帶 者，是純合子的概率為 0, C錯誤；由題可知，甲病為常染色體隱性基因遺傳病(控制基因用A/a表示)，n2關于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa , n 3的基因

32、型為 Aa,m1為甲病攜帶者的概率為(1/3 x 1/2+2/3X1/2) + (1-2/3 X1/4) =3/5 , II 2關于乙病(控制基因用B/b表示)的基因型為 XX, n 3為XY,m1為乙病攜帶者的概率為 1/2 X 1=1/2,所以m1攜帶致病基因的概率為1- (1-3/5 ) X (1-1/2 ) =4/5 , D正確。16.BC解析：圖乙細胞均等分裂，而且無同源染色體，無姐妹染色單體，所以處于減數分裂H后期，可能是次級精母細胞或極體，A 正確；圖丙顯示了一次有絲分裂和一次減數分裂，能夠進行兩種分裂的是精原細胞，造血干細胞只能進行有絲分裂， B錯誤；乙細胞中沒有同源染色體，對

33、應圖丙， C錯誤；圖丁中a時期為有絲 分裂后期，對應圖丙， b時期為有絲分裂的前期、中期或者整個減數分裂I ,對應圖丙或，D正確。17.AD解析：將植物根尖分生組織放在含有 BrdU的培養液中進行培養，根據 DNA半保留復制的特點，圖 a中每條 染色單體上的DNA分子都含有1條母鏈（不含BrdU,深藍色）和1條子鏈（含BrdU,淺藍色）A錯誤；b圖 每條染色體上有 2個DNA分子，其中一個 DNA子的兩條脫氧核甘酸鏈都含 BrdU,另一個DNA分子的一條 脫氧核甘酸鏈含 BrdU一條不含，B正確；根據DNA半保留復制的特點，c圖有兩條染色單體上的 DNA分子 中都只有一條脫氧核苷酸鏈含BrdU

34、， C 正確；若繼續分裂，則第4 次分裂中期仍有2 條染色單體出現深藍色， D 錯誤。18.BC解析 : 由圖可知，突變型和野生型只有一個氨基酸發生變化，最可能是由于堿基對的替換所致， A 錯誤；突 變后的細菌能在添加了某種維生素的培養基上生長，說明突變后的基因影響了該維生素的合成，因此該突變基因表達的產物為合成這種維生素所需的酶，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制生物體的性狀，B正確；基因突變是不定向的，所以野生型可突變為突變型，突變型也可突變為野生型，C正確；基因突變是產生新基因的途徑，無論是有利突變還是不利突變都可以為生物進化提供原材料，D 錯誤。19.ABD解析 : 自然條件下

35、，生物進化的原材料來源于可遺傳的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異， A 錯誤；由配子發育而來的體細胞中含有3 個或 3 個以上染色體組的個體是單倍體， B 錯誤；隔離指不同群體之間不能發生基因交流的現象， 包括地理隔離和生殖隔離，C 正確；同一物種應該能相互交配并產生可育后代，D 錯誤。20.AC解析 :T2 噬菌體是病毒，必須寄生在活細胞中才能增殖，不能用培養基直接培養， A 錯誤；用含32P 標記的T2 噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染大腸桿菌，保溫時間過長，大腸桿菌裂解，都會使上清液放射性變強，影響實驗結果， B 正確；用含35S 標記的T2 噬菌體侵染大腸桿

36、菌，若不攪拌直接離心，則沉淀物的放射性比正常情況下高，C錯誤；用15N、35S同時標記T2噬菌體，讓其侵染大腸桿菌，由于15M 35S標記的蛋白質外殼不進入大腸桿菌，15N標記的DNA分子進入大腸桿菌，所以子代噬菌體的蛋白質外殼檢測不到15N、35S, DN6子中部分可檢測到15N檢測不到35S, D錯誤。三、非選擇題 : 共 54 分。21. 答案 : （ 11 分，除標注外每空2 分）（ 1 ） X（ 1 分）如果是常染色體遺傳，F2 的性狀分離比應是3:1 ，與結果不相符（ 2 ）隱性XBXb 、 XbY（3）野生型雌、雄果蠅野生型雌果蠅: 野生型雄果蠅: 突變型雄果蠅 =2:1:1解析

37、 : （ 1 ）根據題中遺傳圖解，若該性狀為常染色體遺傳，則F2 應出現3:1 的性狀分離比，此推論與實驗結果不符，故推斷控制該性狀的基因位于X 染色體上。（2）設突變型對野生型為顯性，且基因位于 X染色體上，則親本基因型為XBXB和XbY, F1的基因型為XBXb和XBY,可得F2的表型、基因型及比例為突變型雌果蠅（XBXB和 雙）：野生型雄果蠅（XbY）:突變型雄果蠅（XBY）=2:1:1 ，與題目中結果不符，因此突變型對野生型為隱性， F1 的基因型為XBXb、 XbY。（ 3 ） 若要進一步驗證以上推斷 （突變型對野生型為隱性） ， 則需要通過設計題目中沒有出現過的雜交實驗來進行驗證，并且能夠體現突變性狀由染色體上的隱性基因控制，所以選擇野生型雌、雄果蠅進行交配。22. 答案 : （ 15 分，除標注外每空2 分）（1）自花傳粉，自然狀態下為純種（1分）具有穩定的易于區分的相對性狀（1分）一種生物的同一種性狀的不同表現類型（ 1 分）