1、藥物、調制劑、精細有機品是很大的一類化學品，對它們的生產合成有一些特定要求：環境友好，希望單步驟、無溶劑，無廢棄副產物等。近三十多年以來，除了早期的金屬催化和酶催化，非對稱的有機催化得到了快速發展和補全。Dalko和Moisan將它們分成四類。1、共價活化絡合物反應2、非共價活化過渡態反應.3、用手性季銨鹽活化的手性相轉移反應4、手性空腔中非對稱催化轉化等現代有機合成中過渡金屬催化偶聯反應是形成碳(sp2)碳和碳(sp2)雜鍵的重要反應類型，近年來，因為其簡潔、高效而經濟，己經成為合成化學中不可缺少的有效途徑，在藥物分子、除草劑、天然產物、液晶材料、染料、聚合物等各種有機物合成方面均有著廣泛的

2、應用，并為社會帶來了顯著的經濟效益1-3。目前過渡金屬催化的CC形成反應主要包括Kumuda、Negishi、Stille、Sonogashira、Suzuki和Heck偶聯反應等 (Fig.1)。鈀催化在過渡金屬催化的芳基偶聯反應中，由日本北海道大學的Suzuki、Miyaura等人于1981年提出的在鈀(0)催化下，有機硼酸作為親核基團，與鹵代烴或假鹵代烴(如：含三氟磺酸基的化合物)等碳有機親電試劑在堿存在下進行的CC偶聯反應被稱為Suzuki-Miyaura偶聯反應，是合成CC鍵的有效方法之一4。該反應因為具有反應條件溫和，區域選擇性和立體選擇性好，副反應少并且反應的反應物和副產物一般是

3、無毒或低毒的無機硼酸，對環境友好，副產物容易從目標產物中分離出來，反應操作簡單安全；其次相對于其它的有機金屬試劑而言，有機硼試劑對醛基、酯基、氰基、硝基、羥基等在內的多種活性官能團兼容性好，受空間位阻影響不大、產率高以及芳基硼酸原料來源廣泛且容易制備，而且對空氣、水不敏感等優點而得到普遍應用的Aryl-Aryl鍵偶聯方法，是現代有機合成最重要的手段之一，被應用到很多有機分子的合成領域5。目前，對該反應的研究主要集中在反應底物的拓展、尋找新的催化體系、減少或不使用復雜昂貴的配體，優化反應體系、使用新的實驗技術如微波、無溶劑操作等方面。另外，過渡金屬催化的碳(SP2)碳和碳(SP2)雜催化偶聯反應

4、，通常都需要使用各種結構復雜的配體來提高催化劑的催化活性，過去二十年來，富電子的含膦(磷)配體、卡賓配體、含氮配體以及其它含雜原子配體的使用得到了較快發展，使得 Suzuki-Miyaura偶聯反應也取得了重大突破。但是，鈀催化劑價格昂貴，鎳有毒性，并且對于許多配體或催化劑體系而言，存在著結構復雜、制備條件苛刻、容易失活及反應后難以回收使用的問題，這就使其應用于大規模反應受到了很大的限制。因此，開發價廉易制備的配體或催化劑體系，使其能夠具有溫和的催化反應條件、足夠高的反應活性，降低催化劑的用量，擴展偶聯反應應用范圍，也是目前催化偶聯反應中迫切需要解決的問題。硫尿類配體，也即芳基脲非磷配體中除了

5、N配體以外，S原子也被用做配位原子來參與催化過程。但是，由于S原子與Pd的結合能力過強，常會由于過分配位而使Pd中毒，反而阻止了催化循環。盡管如此特定結構中的S原子仍可以有好的催化活性的。2004年，Yang等人報道了硫尿素7373作為配體可以在異丙醇和水的混合體系中，在80 C與PdI2作用來催化碘苯和溴苯的Suzuki-Miyaura偶聯反應，產率在7099%之間79。催化劑催化劑ArAr脲給出自身分子中的脲給出自身分子中的H H與受體分子中與受體分子中的的O O鍵合生成絡合物鍵合生成絡合物催化劑催化劑ArAr脲給出自身分子中的脲給出自身分子中的H H與受體分子中的與受體分子中的O O鍵合

6、生成絡合物鍵合生成絡合物Ar-脲給出一個空軌道但無電子的氫核（H+）與反應物（受體）的一個有電子對的X相互作用生成氫鍵，生成以氫鍵結合的絡合物，即反應產物，從而完成反應C-H鍵是有機分子中最不活潑的，想要使之活化，在轉化過程中需要克服2個挑戰：1.斷裂C-H鍵需要高能量，實驗條件要求高;2.有機分子大多都含有各種不同種類的C-H鍵，活化C-H鍵時需要有高度的區域選擇性。1.1.高錳酸鉀高錳酸鉀，有機物與之反應會產生很多有毒的副產物，污染環境。2.2.碘碘酰苯酰苯、次氯酸鈉次氯酸鈉、和有機過酸有機過酸等，有機物與之反應，除了生成氧化產物，還會產生副產廢棄物，有悖于環境友好理念。1.空氣、氧，純天

7、然，無污染，使用方便。2.過氧化氫，反應產物只有水，經濟，易于安全操作。自然界有多種酶能夠活化氧氣且能區域選擇性地有效氧化孤立的C-H鍵，其中最突出的是含Fe的酶。根據其活性部位的不同，含Fe的酶分成三類：1.血紅素或卟啉蛋白質 如細胞色素P540，這些酶的活性位含有一種硫酰基結構的卟啉類紫堿鐵中心。2.單核非血紅素類 此類中最多功能用途的是Rieske二氧酶。在其活性位的氧酶組分處，發現鐵中心以整體進行的2-二基-1-羧基三組合體配位。3.雙核非血紅素酶 如可溶性的甲烷單氧化酶，可將烷烴中最難氧化的甲烷氧化成甲醇。氧化酶的幾項困難：純化、操作和穩定性。一種能促使精細化學品的氧化合成用酶催化劑

8、設計和制造的“靈感激發器”。Fe鹽與H2O2的組合是最簡單而且接近這種功能的。但由于過程中總會涉及自由基步驟，會導致效率不高并且還會發生非選擇性反應。在用石油和天然氣作原材料的氧化中，存在自由擴散的由自由基反應構成的氧化反應。這樣的低效率無選擇性的反應，阻礙了復雜分子的合成，尤其是對制藥工業和含有立構中心的有機化學分子的合成，是很不利的。在手性選擇性合成中，能夠使C-H鍵手性選擇性的氧化成目的產物，是最關鍵的，解決了這一點，就等于打開了一條合成新路線。上述的血紅素鐵酶和非血紅素鐵酶的催化循環，都設計高價的四價鐵-OXO物種，而且合成的模式都是得到過渡中間態，有立構特征的單羥基化反應，這種無重視

9、高度活性化的，且假定從基質中提取氫原子作為速率控制步驟。鐵-OXO物種提取氫原子以利于生成短壽命的碳中心自由基和一種鐵羥基單元。快速的OH基配體轉移（再結合）生成羥基化產物。已開發了幾種試驗以確定承擔氧化產物的物種。一個極簡單的例證是環己烷氧化，轉化率低時用金屬基氧化劑是得到的主產物位環己醇。當生成自由擴散自由基是，它們可為氧氣阱，導致聲稱等量的環己醇和環己酮。1.卟啉催化劑2.非卟啉單核鐵催化劑 Cytp450單氧酶的活性位，已經而且仍然是催化劑設計的激發源。由于卟啉作為化學模型以被研究很多年病廣為應用，因此，此處僅討論從血紅素氧化酶中獲取設計所需要的參數，以能夠用于非血紅素氧化酶催化劑的設

10、計和應用領域，使之能有效、更有選擇性地進行反應。 Groves J.T.團隊首先使用模擬Cytp450活性相似體、PhIO鐵作氧化劑用于婉婷的羥基化反應。由于過程傾向于氧化分解，且催化劑快速失活，故模擬合成應用未能繼續發展。 后來，問題得以解決，采取的方法是on各國在大環間位處的多個苯基，用烷基或者鹵原子取代鄰位、間位或者對位處的苯基，經此取代：1、提供了空間效應，避免了使催化劑失活的OXO絡合物生成；2、在大環上用拖電子基團取代原來的親電子基團，強化了金屬-OXO基體的親電子性；3-吡咯位經鹵化后衍生出的催化劑具有相當的電子活化和嚴格的馬鞍形大環結構，有利于單核卟啉絡合物促成OXO橋鏈二聚體

11、的生成。從而，在羥基化反應中，很好地實現了催化劑的穩定性和高效率。 為了獲得高選擇性且高效的催化劑，通過金屬基配置的氧化劑，需要精確設計配位體。一種頗具吸引力的非血紅素鐵催化劑是：經配位體修飾、協調得到的催化劑，相對于卟啉配位體顯得更好、然而從廣泛不同的鐵絡合物與過氧化氫協同操作是烷烴羥基化得以實施，且具有立構選擇性。根據此項研究，可以概括出氫化用鐵絡合物催化劑設計規則：1.TPA配體可以按集中規律進行修飾。在吡啶環上位于3位和5位處用甲基取代，能夠提高醇產物效率和選擇性；反之，如引入失電子基團，置羧酸甲酯于一個或幾個吡啶環的5位處，則會顯著地降低反應效率，選擇性則不受影響。這些因數表明，對穩定催化劑老說，配體的供電子能力是決定性因素。2.在配體的吡啶環中，如果有一個以上的吡啶環上有取代基，會導致反應效率下降，甚至改變了反應途徑。3. 吡啶的取代基的引入，會增加空間效應，阻礙吡啶基團趨近鐵中心，導致絡合物分解。傅克酰基化反應傅克酰基化反應是在強路易斯酸做催化劑條件下，讓酰氯與苯環進行酰化的反應。此反應還可以使用羧酸酐作為酰化試劑，反應條件類似于烷基化反應的條件。酰化反應比起烷基化反應來說具有