1、執(zhí)業(yè)藥師西藥師藥理學試題（ A1 A1 A1 A1 型題 ）一、 A1 型題：每一道考試題下面有 A 、 B 、 C 、 D 、 E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。1. 關于維拉帕米藥理作用敘述正確的是：A. 能促進 Ca2+ 內流B. 增加心肌收縮力C. 對室性心律失常療效好D. 降低竇房結和房室結的自律性E. 口服不吸收，不利于發(fā)揮作用2. 通過抑制血管緊張素 I 轉換酶而發(fā)揮抗慢性心功能不全作用的代表藥有：A. 地高辛B. 卡托普利C. 美托洛爾D. 氯沙坦E. 硝普鈉3. 普萘洛爾抗心律失常的主要作用是：A. 治療量的膜穩(wěn)定作用B

2、. 擴張血管，減輕心臟負荷C. 消除精神緊張D. 加快心率和傳導E. 阻斷心臟的 受體，降低自律性，減慢心率4. 地西泮的鎮(zhèn)靜催眠作用機制是：A. 作用于 DA 受體B. 作用于受體C. 作用于 5-HT 受體D. 作用于 M 受體E. 作用于 2 受體5. 與硝酸甘油防治心絞痛無關的作用是：A. 擴張外周血管，減輕心臟的前、后負荷B. 增加心內膜下的血液供應C. 開放側支循環(huán)D. 反射性的心率加快作用E. 增加缺血區(qū)的血液供應6. 碳酸鋰中毒的主要表現為：A. 肝臟損害B. 腎功能下降C. 中樞神經癥狀D. 血壓下降E. 心律失常7. 下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的： DA. 可對抗去水嗎啡

3、的催吐作用B. 抑制嘔吐中樞C. 能阻斷 CTZ 的 DA 受體D. 可治療各種原因所致的嘔吐E. 制止頑固性呃逆8. 下列敘述中不正確的是： BA. 卡馬西平對三叉神經痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉B. 乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉C. 丙戊酸鈉對各類癲癇發(fā)作都有效D. 地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥E. 硝西泮對肌陣攣性癲癇有良效9. 下列有關鈣拮抗劑的作用錯誤的敘述是： DA. 抗動脈粥樣硬化作用B. 抑制血小板聚集C. 降低血液黏稠度D. 促進胰島素分泌E. 松弛支氣管平滑肌10. 苯妥英鈉是哪種癲癇發(fā)作的首選藥物： BA. 單純部分性發(fā)作B. 癲癇大發(fā)作C. 復雜部分性發(fā)作D. 癲癇持續(xù)狀態(tài)

4、E. 失神小發(fā)作11. 嗎啡可用于治療： BA. 阿司匹林哮喘B. 心源性哮喘C. 支氣管哮喘D. 喘息型慢性支氣管哮喘E. 其他原因引起的過敏性哮喘12. 氯丙嗪不用于： BA. 低溫麻醉B. 抑郁癥C. 人工冬眠D. 精神分裂癥E. 尿毒癥嘔吐13. 硝酸酯類藥物舒張血管的作用機制是： DA. 阻斷 受體B. 直接作用于血管平滑肌C. 促進前列環(huán)素的生成D. 釋放一氧化氮E. 阻滯 Ca2+ 通道14. 對丙米嗪作用的敘述哪項是錯誤的： DA. 明顯抗抑郁作用B. 阿托品樣作用C. 能降低血壓D. 可使正常人精神振奮E. 有奎尼丁樣作用15. 陣發(fā)性室上性心動過速首選的藥物是： DA. 利

5、多卡因B. 苯妥英鈉C. 普魯卡因胺D. 維拉帕米E. 普羅帕酮16. 下列哪種藥物屬于非選擇性鈣拮抗藥： DA. 硝苯地平B. 加洛帕米C. 地爾硫蕈D. 普尼拉明E. 尼卡地平17. 有關 3- 羥 -3- 甲戊二酸單酰輔酶 A （ HMG-CoA ）還原酶抑制劑的敘述，錯誤的是： DA. 代表藥為洛伐他汀B. 是一種新型的抗動脈粥樣硬化藥物C. 主要用于各種原發(fā)性和繼發(fā)性動脈粥樣硬化D. 不良反應可見凝血障礙E. 不良反應可見轉氨酶升高18. 嗎啡可用于下列哪種疼痛： CA. 胃腸絞痛B. 顱腦外傷C. 癌癥劇痛D. 診斷未明的急腹癥E. 分娩陣痛19. 大劑量阿司匹林引起胃出血的主要原

6、因是： DA. 抑制血小板聚集B. 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C. 直接刺激胃黏膜引起出血D. 抑制胃黏膜 PG 的合成E. 抑制維生素 C 及 K 的吸收正確答案： D20. 主要用于治療風濕性和類風濕性關節(jié)炎的藥物是： AA. 布洛芬B. 對乙酰氨基酚C. 秋水仙堿D. 丙磺舒E. 非那西丁21. 交感神經過度興奮引起的竇性心動過速最好選用： AA. 普萘洛爾B. 胺碘酮C. 苯妥英鈉D. 普魯卡因胺E. 美西律22. 高血壓合并腎動脈硬化的患者不宜選用： EA. 利尿藥B. 腎上腺素受體阻滯藥C. 腎上腺素受體阻滯藥D. 鈣通道阻滯藥E. 血管緊張素轉換酶抑制藥23. 強心苷最常見

7、的早期心臟毒性反應是： CA. 室上性心動過速B. 二聯律C. 室性期前收縮D. 房性期前收縮E. 竇性停搏24. 關于左旋多巴治療帕金森病的療效錯誤的是： AA. 對抗精神病藥引起的錐體外系反應有效B. 對輕癥病人療效好C. 對年輕病人療效好D. 對重癥及年老病人療效差E. 對癡呆效果不易改善25. 三環(huán)類抗抑郁藥與苯海索合用可以增強的作用是： DA. 抗 5-HT 能效應B. 抗 GABA 能效應C. 抗交感活動D. 抗膽堿效應E. 抗多巴胺效應26. 變異型心絞痛最好選用哪一種藥物： CA. 普萘洛爾B. 吲哚洛爾C. 硝苯地平D. 硝酸異山梨酯E. 洛伐他汀27. 有關他汀類藥物藥理作

8、用描述錯誤的是： CA. 可以降低 TCB. 可以降低 LDL-CC. 可以降低 HDL-CD. 減少肝內膽固醇E. 使 VLDL 合成減少28. 硝酸酯類、 受體阻斷劑、 Ca2+ 通道阻滯藥治療心絞痛的共同作用是： DA. 減慢心率B. 擴張冠狀動脈C. 縮小心室容積D. 降低心肌耗氧量E. 增強心肌收縮力29. 下列哪種藥物不屬于二氫吡啶類鈣拮抗藥： BA. 尼莫地平B. 尼可地爾C. 非洛地平D. 伊拉地平E. 硝苯地平30. 舒張腎血管增加腎血流作用明顯的藥物是： BA. 腎上腺素B. 多巴胺C. 去甲腎上腺素D. 間羥胺E. 去氧腎上腺素31. 酚妥拉明引起心臟興奮的機理是： BA

9、. 直接興奮心肌細胞B. 反射性興奮交感神經C. 興奮心臟的 1 受體D. 阻斷心臟的 M 受體E. 直接興奮交感神經中樞32. 多巴胺使腎和腸系膜血管擴張的藥理機理是： DA. 激動 受體B. 釋放組胺C. 直接作用于血管壁D. 選擇性激動多巴胺受體E. 激動 受體和多巴胺受體33. 臨床上普魯卡因不宜用于下列哪種麻醉： AA. 表面麻醉B. 浸潤麻醉C. 傳導麻醉D. 硬膜外麻醉E. 蛛網膜下腔麻醉34. 毛果蕓香堿滴眼引起的藥理反應是： BA. 縮瞳、眼內壓升高，調節(jié)痙攣B. 縮瞳、眼內壓降低，調節(jié)痙攣C. 擴瞳、眼內壓升高，調節(jié)麻痹D. 縮瞳、眼內壓升高，調節(jié)痙攣E. 縮瞳、眼內壓升高

10、，調節(jié)痙攣35. 表示藥物安全性的是： BA. 藥物的效能B. 治療指數C. 半數有效量D. 最小有效劑量E. 極量36. 普萘洛爾的禁忌證是： EA. 快速型心律失常B. 心絞痛C. 原發(fā)性高血壓D. 甲狀腺功能亢進E. 支氣管哮喘37. 肝臟的藥物代謝酶是： EA. 單胺氧化酶B. 膽堿酯酶C. 蛋白酶D. 脂肪蛋白酶E. 以上均不是38. 腎上腺素能受體阻斷藥能誘發(fā)下列哪種嚴重反應： CA. 精神抑郁B. 消化性潰瘍C. 支氣管哮喘D. 貧血E. 快速型心律失常39. 有機磷酸酯類急性中毒最好選用那種藥物進行解救： EA. 氯磷定 + 解磷定B. 阿托品C. 氯磷定 + 阿托品D. 氯磷

11、定 E. 消除毒物 + 氯磷定 + 阿托品40. 以下哪個擬腎上腺素能藥物不宜肌內注射給藥： DA. 多巴胺B. 麻黃堿C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素E. 間羥胺41. 局麻藥引起局麻效應的電生理機制是： BA. 促進 Na+ 內流B. 抑制 Na+ 內流C. 促進 Ca2+ 內流D. 抑制 K+ 外流 E. 促進 K+ 外流42. 浸潤麻醉時局麻藥中加入腎上腺素的目的是： DA. 預防過敏性休克的發(fā)生 B. 防止麻醉過程中出現血壓下降C. 對抗局麻藥的擴血管作用D. 延長局麻作用持續(xù)時間E. 以上都不是43. 多巴胺增加腎血流量的主要機理是： CA. 興奮 1 受體B. 興奮 2 受體C.

12、 興奮多巴胺受體D. 阻斷 受體E. 直接松弛腎血管平滑肌44. 藥物的安全范圍是： BA.ED100 與 LD50 之間的距離B.ED95 與 LD5 之間的距離C.ED95 與 LD50 之間的距離 D.ED50 與 LD50 之間的距離E.ED5 與 LD95 之間的距離45. 阿托品抗休克的機理是： DA. 興奮中樞神經B. 解除迷走神經對心臟的抑制C. 解除胃腸絞痛D. 擴張小血管、改善微循環(huán)E. 升高血壓46. 對慢性有機磷酸酯類中毒的解救： DA. 單用阿托品療效好 B. 單用氯磷定療效好 C. 合用阿托品和氯磷定療效好D. 目前尚無特殊治療方法 E. 合用阿托品和毒扁豆堿療效好

13、47. 巴比妥類不會引起： EA. 延長氯通道開放時間而增加 C1 內流，引起超極化B. 較高濃度時抑制 Ca2+ 依賴性遞質釋放 C. 需用至鎮(zhèn)靜劑量時才顯示抗焦慮作用D. 目前已很少用于鎮(zhèn)靜和催眠 E. 大劑量也不抑制呼吸48. 搶救巴比妥類藥物急性中毒時，不適宜采?。?BA. 給氧，必要時人工呼吸 B. 給予催吐藥 C. 堿化尿液D. 通過胃管洗胃 E. 應用利尿藥強迫利尿49. 腎上腺素在臨床上主要用于： DA. 各種休克晚期 B. 、 度房室傳導阻滯、支氣管哮喘C. 上消化道出血、急性，腎功能衰竭 D. 過敏性休克、支氣管哮喘E. 、 度房室傳導阻滯、感染性休克50. 在治療劑量下出

14、現藥物的不良反應，此時藥物劑量： CA. 大于治療量 B. 小于治療量 C. 等于治療量 D. 以上都可能 E. 以上都不可能51. 腎上腺素能受體阻斷藥物中有明顯降低眼內壓作用的藥物是： DA. 吲哚洛爾B. 美多洛爾C. 拉貝洛爾D. 噻嗎洛爾E. 醋丁洛爾52. 中樞神經系統(tǒng)中的哪一部位是地西泮抗焦慮的作用部位： BA. 紋狀體B. 邊緣系統(tǒng)C. 大腦皮層D. 下丘腦E. 中腦網狀結構53. 臨床上酚妥拉明用于治療頑固性充血性心力衰竭的主要原因是： DA. 興奮心臟，加強心肌收縮力，使心率加快，心輸出量增加B. 抑制心臟，使其得到休息C. 擴張肺動脈，減輕右心后負荷D. 擴張外周小動脈，

15、減輕心臟后負荷E. 擴張外周小靜脈，減輕心臟前負荷54. 有機磷酸酯類急性中毒時，膽堿酯酶被 " 老化 " 后，使用解磷定，可使該酶： DA. 完全恢復活性B. 部分恢復活性C. 活性先恢復后抑制D. 不能恢復活性E. 活性緩慢恢復55. 新斯的明可用于： CA. 支氣管哮喘B. 陣發(fā)性室性心律失常C. 重癥肌無力D. 尿路梗阻性尿潴留E. 有機磷中毒解救56. 局部麻醉藥引起的不良反應包括： EA. 中樞神經系統(tǒng)的興奮癥狀B. 引起小動脈擴張C. 對心肌有抑制作用D. 可抑制中樞神經系統(tǒng)E. 以上都是57. 利多卡因對心肌細胞膜的電生理效應是： AA. 抑制 Na+ 內流

16、，促進 K+ 外流B. 促進 Na+ 內流，抑制 K+ 外流C. 促進 Na+ 內流，促進 K+ 內流D. 促進 Na+ 外流，促進 K+ 內流E. 抑制 Na+ 外流，促進 K+ 內流58. 高血壓危象合并心功能不全應選用的藥物是： AA. 哌唑嗪B. 可樂定C. 硝苯地平D. 氫氯噻嗪E. 強心甙59. 治療室性早搏首選的抗心律失常藥物是： AA. 利多卡因B. 普萘洛爾C. 胺碘酮D. 維拉帕米E. 苯妥英鈉60. 有關抗躁狂藥碳酸鋰的敘述，哪項是錯誤的： CA. 增加鈉鹽攝入可促進其排泄B. 對正常人精神活動幾無影響C. 促進腦內去甲腎上腺素及多巴胺的釋放D. 中毒時主要表現為中樞神經

17、系統(tǒng)癥狀E. 用藥期間應每日測定血鋰濃度61. 高血壓伴陣發(fā)性室上性心動過速宜選用哪種抗心律失常藥： CA. 普魯卡因酰胺 B. 奎尼丁 C. 維拉帕米 D. 胺碘酮 E. 心律平62. 治療精神分裂癥時氯丙嗪最常見的不良反應是： EA. 體位性低血壓B. 消化系統(tǒng)反應C. 內分泌障礙D. 過敏反應E. 錐體外系反應63. 治療哮喘持續(xù)狀態(tài)較好的配方是： DA. 異丙腎上腺素 + 氨茶堿B. 氨茶堿 + 麻黃堿C. 糖皮質激素 + 氨茶堿 D. 糖皮質激素 + 沙丁胺醇E. 沙丁胺醇 + 色苷酸鈉64. 下列對苯海索的敘述，哪項不正確： CA. 對帕金森病療效不如左旋多巴B. 外周抗膽堿作用比

18、阿托品弱C. 對氯丙嗪引起的震顫麻痹無效D. 對僵直和運動困難療效差E. 對肌肉震顫療效好65. 強心甙所引起的哪種心律失常不能補鉀： EA. 室性早搏B. 房性心動過速C. 房性結性心動過速D. 室性二聯律 E. 心動過緩、房室傳導嚴重阻滯66. 脫水藥沒有下列哪項特點： CA. 易經腎小球濾過 B. 不被腎小管重吸收C. 通過代謝變成有活性的物質D. 靜脈注射可升高血漿滲透壓E. 不易從血管滲入組織液中67. 下列哪種不是卡比多巴的特點： EA. 它是 L- 芳香氨基酸脫羧酶抑制劑B. 不易通過血腦屏障C. 單獨應用基本無藥理作用D. 與左旋多巴合用可增加療效E. 可抑制中樞多巴脫羧酶的活

19、性68. 尿激酶產生抗凝血作用原理是： EA. 直接激活纖溶酶原激活酶B. 直接降解纖維蛋白C. 促進纖溶酶原激活因子前體轉變?yōu)榧せ钜蜃覦. 激活纖溶酶E. 直接激活纖溶酶原69. 對血小板聚集沒有影響的藥物是： AA. 尿激酶B. 肝素C. 潘生丁D. 低分子右旋糖酐 E. 香豆素類70. 對支氣管平滑肌 2 受體有較強選擇性的平喘藥是： DA. 茶堿B. 腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 沙丁胺醇E. 色甘酸鈉71. 氯丙嗪引起錐體外系反應的藥理作用機制是： AA. 阻斷黑質紋狀體通路中多巴胺受體B. 阻斷黑質紋狀體通路中 M 膽堿受體C. 阻斷中腦邊緣系統(tǒng)通路中多巴胺受體D. 阻斷中腦皮質

20、通路中多巴胺受體E. 興奮黑質紋狀體通路中 M 膽堿受體72. 嗎啡臨床的適應證為： EA. 分娩止痛B. 哺乳期婦女的止痛C. 診斷未明的急腹癥疼痛D. 顱腦外傷的疼痛E. 急性嚴重創(chuàng)傷、燒傷等所致的疼痛73. 預防心絞痛發(fā)作時選用下列哪種藥物： BA. 硝酸甘油B. 硝酸異山梨酯C. 硝苯地平D. 普萘洛爾E. 維拉帕米74. 下列右旋糖酐藥理作用與應用哪項不正確： DA. 擴充血容量B. 抑制血小板功能和纖維蛋白聚合 C. 試用于預防心肌梗死D. 禁用于休克后期彌漫性血管內凝血E. 以上都不正確75. 氯丙嗪引起乳房增大與泌乳作用機理是： AA. 阻斷結節(jié)漏斗處通路的 D2 受體B. 激

21、活中樞 2 受體C. 阻斷腦干網狀結構上行激活系統(tǒng)的 D2 受體D. 激活中樞 M 膽堿受體E. 阻斷黑質紋狀體通路中的 D2 受體76. 使用華法林過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是： AA. 維生素 KB. 氨甲苯酸C. 酚磺乙胺D. 垂體后葉素E. 維生素 C77. 硝苯地平的主要不良反應是： CA. 房室傳導阻滯B. 降低心肌收縮性 C. 低血壓D. 過敏性藥疹E. 肝功能損害78. 螺內酯沒有下列哪項作用： EA. 具有拮抗醛固酮的作用B. 阻礙能調控 Na+ 、 K+ 通透性的蛋白質合成C. 作用于遠端小管曲部胞質內的醛固酮受體D. 減少 Na+ 的再吸收和 K+ 的分泌E.

22、利尿作用與腎上腺皮質功能無關79. 強心甙中毒引起的竇性心動過緩可選用下列哪種藥物： AA. 阿托品B. 腎上腺素C. 氯化鉀D. 利多卡因E. 氨茶堿80. 降壓時出現心率加快、心輸出量增加和腎素活性增高的藥物是： DA. 依那普利B. 可樂定C. 哌唑嗪D. 硝苯地平E. 普萘洛爾81. 治療膽絞痛宜選用下列哪種搭配： AA. 哌替啶 + 阿托品B. 氯丙嗪 + 阿托品C. 哌替啶 + 氯丙嗪D. 去痛片 + 阿托品E. 哌替啶 + 噴他佐辛82. 關于阿司匹林的不良反應，下列哪種說法不對： DA. 胃腸道反應最為常見B. 凝血障礙，術前 1 周應停用C. 過敏反應，哮喘、慢性蕁麻疹患者不

23、宜用D. 水鈉潴留，引起局部水腫E. 水楊酸反應是中毒表現83.H1 受體阻斷藥對下列何種疾病最有效： BA. 支氣管哮喘B. 皮膚粘膜過敏癥狀C. 血清病高熱D. 過敏性休克E. 過敏性紫癜84. 患隱性糖尿病的高血壓患者，不宜選用下列哪個藥物： BA. 利血平 B. 氫氯噻嗪 C. 硝普鈉 D. 卡托普利 E. 硝苯地平85. 關于普萘洛爾，下述哪一項是錯誤的： CA. 明顯延長房室結的有效不應期B. 與強心甙合用治療室上性心律失常，可減慢心室率C. 對甲狀腺功能亢進或焦慮引起的竇性心動過速無效D. 對室性早搏有效E. 較大劑量對缺血性心臟病的室性心律失常也有效86. 常出現 “ 首劑現象

24、 ” 的抗高血壓藥物是： BA. 肼屈嗪 B. 哌唑嗪 C. 胍乙啶 D. 硝苯地平 E. 硝普鈉87. 氯丙嗪治療精神病的藥理作用機制是阻斷： CA. 中樞 腎上腺素受體B. 中樞 腎上腺素受體C. 中腦邊緣葉及中腦皮質通路中的多巴胺受體D. 黑質紋狀體通路中的 5-HT1E. 中樞 H1 受體88. 米帕明不具有哪種作用： DA. 有明顯的抗抑郁作用B. 有阻斷 M 膽堿受體作用C. 對心肌有奎尼丁樣作用D. 促進突觸前膜對去甲腎上腺素及 5-HT 的再攝取E. 降低血壓89. 噻嗪類利尿藥的作用機制是： CA. 擴張腎血管增加腎小球濾過B. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性，減少 H+-Na+ 交換C. 抑制髓袢升支粗段皮質部 Cl 主動再吸收D. 抑制髓袢升支粗段髓質部 Cl 主動再吸收E. 抑制遠曲小管 K+-Na+ 交換90. 下列幾組聯用藥物治療高血壓患者哪項組合最合理： AA. 普萘洛爾 + 硝苯地平 + 氫氯噻嗪B. 普萘洛爾 + 拉貝洛爾