1、.高中生物必修2遺傳與進化第12章綜合測試1. 玉米籽粒種皮的顏色是種皮透出胚乳的顏色。黃色(A)對白色(a)為顯性，現在基因型為Aa的玉米植株自交，在所結玉米穗上黃粒玉米與白粒玉米的比例及其形成原因的解釋中，正確的是 ( )A黃粒白粒3:1，因為Aa自交后代為AA、Aa、aa，其比例為1:2:1B黃粒白粒3:1，因為Aa自交所結種子胚乳的基因型為AAA、AAa、Aaa、aaa，其比例為1:1:1:1C全為黃粒，因為玉米種皮是由母本植株發育來的，故顯黃色D全為黃粒，因為玉米果皮由母本子房壁發育而成，故顯黃色2. 玉米屬雌雄同株異花植株，雄穗著生于植株頂端，雌穗位于莖桿中部葉腋間。隱性突變b基因

2、純合使植株不出現雌穗而變成雄株，隱性突變t基因純合會使原來產生花粉的雄穗變成雌穗而轉變成雌株。若要后代只獲得雄株和雌株，則最佳的雜交組合是（ ）A.BbTt()XBBtt()B.BbTt()Xbbtt()C.bbTt()Xbbtt()D.bbTt()XBBtt()3. 從某動物個體的睪丸中取出的兩個精細胞,它們的染色體組成如下圖所示。如果不考慮染色體互換，關于這兩個精細胞的來源不可能的是（ ）A來自一個精原細胞 B來自一個初級精母細胞C來自兩個初級精母細胞D來自一個次級精母細胞4. 下列不屬于基因和染色體行為存在平行關系證據的是()A基因有完整性和獨立性，但染色體的結構會發生變化，從染色體轉變

3、成染色質B在體細胞中，基因和染色體都是成對存在的C成對的基因和同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方D在減數分裂過程中，非等位基因與非同源染色體都會發生自由組合5. 下圖表示同一生物體內不同時期的細胞分裂圖，相關說法不正確的是()A.處于有絲分裂過程中的細胞是B.細胞可能發生等位基因分離C.該生物體細胞染色體數量為4條，含有兩個染色體組 D.細胞中存在兩對同源染色體6. 只在減數分裂過程中發生，而在有絲分裂過程中不發生的是（ ）ADNA的復制 B紡錘絲的形成C同源染色體的分離 D著絲點分裂7. 在減數分裂過程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合是：（ ）A 第一、第二次分裂后期都出現B

4、同時發生于第一次分裂的后期C 同時發生于第二次分裂的后期D 分離發生于第一次分裂，自由組合發生于第二次分裂8有甲、乙、丙、丁、戊五只貓，其中甲、乙、丙都是短毛，丁和戊是長毛，甲和乙是雌性，其余都是雄性。甲和戊的后代全部是短毛，乙和丁的后代長、短毛都有。欲測定丙貓的基因型，與之交配的貓應選擇（）A甲貓 B乙貓 C丁貓 D戊貓9兩雜種黃色籽粒豌豆雜交產生種子120粒，其中純種黃色種子的數目約為（）A0粒 B60粒 C30粒 D90粒10在育種實驗中，將紙袋套在花上的目的是（）A保持開花的溫度和水分 B防止花粉成熟后散失C防止自花傳粉 D防止外來花粉的干擾11豌豆的矮莖和高莖為一對相對性狀，下列四組

5、雜交實驗中，能判別性狀顯隱性關系的是A高莖×高莖高莖 B高莖×高莖301高莖十101矮莖C矮莖×矮莖矮莖 D高莖×矮莖98高莖107矮莖12下列敘述中，正確的是（）A兩個純合體相交，后代都是純合體 B純合體自交，后代一般是純合體C兩個雜合體相交，后代必定是純合體 D雜合體自交，后代必定是雜合體13一株果實味酸的蘋果樹，開花后去雄，再授予果實味甜的蘋果花粉，所結果實的口味應該是A味酸 B酸甜 C味甜 D呈現顯性性狀的口味14把黃玉米與白玉米隔行種植在一塊試驗田里，讓它們在自然條件下相互授粉，結果黃玉米結出的果穗上籽粒全部是黃色，白玉米果穗上籽粒有黃色有白色

6、。以下對黃色和白色的顯隱性關系和親代情況的敘述正確的是（）A黃色對白色為顯性，黃玉米為純合子，白玉米為雜合子B白色對黃色為顯性，白玉米為純合子，黃玉米為雜合子 C黃色對白色為顯性，黃玉米和白玉米都是純合子D白色對黃色為顯性，白玉米和黃玉米都是純合子15水稻的非糯性對糯性是顯性，將糯性品種與純合非糯性品種雜交，取F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈藍色，糯性花粉呈棕紅色。在顯微鏡下統計這兩種花粉的微粒，非糯性與糯性的比例為（）A11 B12 C21 D1316、某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）。下列說法正確的是 A.該病為常染色體顯性遺傳病B.II-

7、6一定是該病致病基因的攜帶者C.II-3和II-4所生孩子，男孩女孩發病概率不同D.III-8為致病基因攜帶者17、一對夫婦，妻子紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳），丈夫色覺正常，婚后生了一個性染色體為XXY的色覺正常的孩子，性染色體異常的原因可能是 （ ）A.妻子減數第一次分裂同源染色體沒分離B.妻子減數第二次分裂姐妹染色單體沒分開C.丈夫減數第一次分裂同源染色體沒分離D.丈夫減數第二次分裂姐妹染色單體沒分開18.人類多指基因(T)對正常指(t)為顯性，白化基因(a)對正?；?A)為隱性，都是在常染色體上且獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親一切正常，他們有一個白化病而手指正常的孩子，則下一

8、個孩子只有一種病和同時有兩種病的概率分別是A.34、14B.12、18C.14、14 D.14、1819.已知某植物開紅花是由兩個顯性基因A和B共同決定的，否則開白花，兩對基因符合自由組合定律，則植株AaBb自交后代的表現型種類及比例是A4種，9331 B4種，1111 C2種，31 D2種，9720.番茄高莖(T)對矮莖(t)為顯性，圓形果實(S)對梨形果實(s)為顯性（這兩對基因符合自由組合定律）?，F將兩個純合親本雜交后得到的F1與表現型為高莖梨形果的植株雜交，其雜交后代的性狀及植株數分別為高莖圓形果120株，高莖梨形果128株，矮莖圓形果42株，矮莖梨形果38株。這雜交組合的兩個親本的基

9、因型是A.TTSS×ttSS B.TTss×ttss C.TTSs×ttss D.TTss×ttSS21.孟德爾的豌豆雜交實驗中，將純種的黃色圓粒（YYRR）豌豆與純種的綠色皺粒（yyrr）豌豆雜交。得F2種子556粒（以560粒計算）。從理論上推測，F2種子中基因型與其個體數基本相符的是（ ）選項ABCD基因型YyRRyyrrYyRrYyRr個體數140粒140粒315粒140粒22.人類多指畸形是一種顯性遺傳病。若母親為多指（Aa），父親正常，則他們生一個患病女兒的可能性是 A50% B25% C75% D100%23.控制植物果實重量的三對等位基因

10、E/e、F/f和H/h，對果實重量的作用相等，三對等位基因獨立遺傳。已知基因型為eeffhh的果實重120克，然后每增加一個顯性基因就使果實增重15克?，F在果樹甲和乙雜交，甲的基因型為EEffhh，F1的果實重150克。則乙的基因型最可能是 A.eeFFHH B.Eeffhh C.eeFFhh D.eeffhh24.已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收獲的種子數量相等，且F3的表現型符合遺傳的基本定律。從理論上講

11、F3中表現白花植株的比例為()A1/4B1/6C1/8 D1/1625.雄蜂是由卵細胞直接發育成的個體，母蜂和工蜂是由受精卵發育成的個體。蜜蜂的體色，褐色相對于黑色為顯性，控制這一相對性狀的基因在常染色體上?，F有褐色雄蜂與純合體黑色雌蜂雜交，則子一代蜜蜂體色是A全部是褐色 B褐色：黑色=3：1C母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 D母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色26、圖的家庭系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是（）A常染色體隱性遺傳 BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 DX染色體顯性遺傳27、由顯性基因決定的遺傳病患者可分為兩類，一類是致病基因位于X染色體上，另一類是位于常染色體上，若該類遺

12、傳病的不同患者分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在他們的子代中發病率情況敘述正確的是（）男性患者的兒子發病率不同 男性患者的女兒發病率不同女性患者的兒子發病率不同 女性患者的女兒發病率不同A B C D28、一個患白化病的女子（其父是血友病患者）與一個患血友病的男子（其父是白化病患者）婚配，他們若生兒育女，其子女中兩病兼發患者的機率有多大（）A100    B50    C25     D12.529、外耳道多毛癥僅見于男性（a）；人類抗維生素D佝僂病中，若患者

13、為男性，則其女兒一定患此病（b）。對a和b理解正確的是（）Aa病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣Ba病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的顯性遺傳病Ca病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的隱性遺傳病D條件不夠，無法判斷30、果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F用一對果蠅雜交，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼。雜交后，F1中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同。那么，親代雌雄果蠅的基因型分別為（）AXRXR和XrY     BXRXr和XrY CXrXr和XRY  

14、60; DXRXr和XRY31已知玉米某兩對基因按照自由組合定律遺傳，現有子代基因型及比例如下：基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122則雙親的基因型是（ ）ATTSS×TTSs BTtSs×TtSs CTtSs×TTSs DTtSS×TtSs32酶A、B、C是大腸肝菌的三種酶，每種酶只能催化下列反應鏈中的一個步驟，其中任意一種酶的缺失均能導致大腸桿菌因缺少化合物丁而不能在基本培養基上生長。 化合物甲化合物乙化合物丙化合物丁現有三種營養缺陷型突變體，在添加不同化合物的基本培養基上的生長情況下表：添加物突變體a(酶A

15、缺陷)突變體b(酶B缺陷)突變體c(酶C缺陷)化合物乙不生長不生長生 長化合物丙不生長生 長生 長由上可知：酶A、B、C在該反應鏈中的作用順序依次是（ ）A.酶A、酶B、酶C B.酶A、酶C、酶BC.酶B、酶C、酶A D.酶C、酶B、酶A33.兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，那么F1與隱性個體測交，得到的分離比分別是( )A1：3、1：2：1和3：1           B3：1、4：1和1：3C1：2：1、4：1和3：1 &#

16、160;         D3：1、3：1和1：434.性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。任取一對黃色短尾個體經多次交配，F1的表現型為：黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4：2：2：l。實驗中發現有些基因型有致死現象(胚胎致死)。以下說法錯誤的是（ ）A黃色短尾親本能產生4種正常配子 BF1中致死個體的基因型共有4種C表現型為黃色短尾的小鼠的基因型只有1種D若讓F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，則F2代中灰色短尾鼠占2335.某種蛇體色的遺傳如下圖所示，當兩種色素都沒有時表現為白色。 選純合的黑蛇與

17、純合的橘紅蛇作為親本進行雜交，下列說法錯誤的是( )A親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBoo、 bbOOBF1的基因型全部為BbOo，表現型全部為花紋蛇C讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為1/16D讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配，其后代出現白蛇的概率為1/836.人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e 位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數有關，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個顯性基因的雜合體婚

18、配（AaBbEe×AaBbEe），則子代膚色的基因型 和表現型分別有多少種（ ）A27,7 B16,9 C27,9 D16,737某動物的精子中有染色體16條，則在該動物的初級精母細胞中存在的染色體數、四分體數、染色單體數、DNA分子數分別是 （ ）A 32、16、64、64 B32、8、32、64 C 16、8、32、32 D16、0、32、3238.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純 合子B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C、該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D、該病為常染色體顯性遺傳病，3

19、為純合子39.以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是( ）A、B、C、D、40下面是遺傳病系譜圖。若圖中3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為( )A1/4 B1/6 C1/3 D1/841.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子42.下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D細胞

20、質遺傳病 43.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXdA B C D44血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、

21、乙的基因型分別為 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH45.下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準確判斷的是( )A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1246右圖是某家族神經系統疾病的遺傳圖譜，請據圖回答下列問題：（基因用B、b表示） 該致病基因最可能位于_染色體上，_性遺傳。 圖中2和5的基因型分別是_和_。 14和致病基因是由_遺傳給_后再傳給他的。 16的致病基因是由_遺傳給_后再傳給他的。 8和9如再生小孩，生患病女孩的概率是_，生患病男孩的概率是_，所生男孩中患病

22、的概率是_。47. 下圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖；圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時患白化和色盲病，請據圖回答：（1）圖一細胞所屬的個體產生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有 。（2）根據圖二判斷，4患 病，7患 ?。?是純合子的概率是 。（3）12的基因型是 ；我國婚姻法規定，禁止近親結婚，若10和12結婚，所生子女中發病率是 。（4）若9染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其 （填父親或母 親），說明理由 。48. 下列各圖表示某雄性動物細胞分裂的一組圖像，請據圖回答：(1)該動物的體細胞中染色體數目是 條，該動物可以

23、形成 種類型的精子。(2)正在進行減數分裂的細胞是圖 ，沒有同源染色體的細胞是圖 。(3)圖B細胞有 個四分體，圖D細胞經細胞分裂后形成的是 。(4)A細胞有 條染色體，有 個DNA分子，A細胞經分裂形成的子細胞是 。(5)此5個細胞發生的先后順序可能是 。49、人類中男人的禿頭(S)對非禿頭(s)是顯性，女人在S基因為純合時才為禿頭。褐眼(B)對藍眼(b)為顯性，現有禿頭褐眼的男人和藍眼非禿頭的女人婚配，生下一個藍眼禿頭的女兒和一個非禿頭褐眼的兒子。(1)這對夫婦的基因分別是        ，       。(2)他們若生下一個非禿頭褐眼的女兒基因型可能是            。(3)他們新生的兒子與父親，女兒與母親具有相同基因型的幾率分別是     、    。(4)這個非禿頭褐眼的兒子將來與一個藍眼禿頭的女子婚配，他們新生的兒子可能的表現型是   ，他們新生的女兒可能的表現型是    。若生一個禿頭褐眼的兒子的幾率是    。若連續