1、生化復習資料考試：名：10個（三、四）選：10個（不含1、6、11、12）3章重點維生素的載體、作用，喋吟、喀咤合成區別，核糖作用，一碳基團載體，ACP,載體蛋白，乙酰輔酶A縮化酶，生物素填：20空（1、2、8）簡答：3個（1、6、7、8）簡述：3個（9、10、11、12）血糖來源和去路，葡萄糖6-磷酸的交叉途徑實驗與計算：（1、7）一、名詞解釋1、肽鍵：是一分子氨基酸的竣基與另一分子氨基酸的氨基脫水縮合而成的酰胺鍵（-CO-NH-）,稱為肽鍵。是蛋白質結構中的主要化學鍵（主鍵）2、鹽析：3、酶的活性中心：在一級結構上可能相距甚遠，甚至位于不同肽鏈上的基團，通過肽鏈的盤繞、折疊而在空間構象上相

2、互靠近，形成的具有一定的構象，直接參與酶促反應的區域。又稱酶活性部位4、米氏常數：是反應最大速度一半時所對應的底物濃度，即當v=1/2Vm時，Km=S意義：Km越大，說明E和S之間的親和力越小，ES復合物越不穩定。米氏常數Km對于酶是特征性的。每一種酶對于它的一種底物只有一個米氏常數。5、氧化磷酸化：是在電子傳遞過程中進行偶聯磷酸化，又叫做電子傳遞水平的磷酸化。6、底物水平磷酸化：是直接由底物分子中的高能鍵轉變成ATP末端高能磷酸鍵叫做底物水平的磷酸化。7、呼吸鏈：線粒體能將代謝物脫下的成對氫原子（2H）通過多種酶和輔酶的鏈鎖反應體系逐步傳遞，最后與激活的氧結合為水，由于該過程利用氧氣與細胞呼

3、吸有關，所以將這一傳遞體系叫做呼吸鏈。8、生物氧化：糖類、脂肪和蛋白質等有機化合物在生物體內經過一系列的氧化分解，生成CO2和水釋放能量的總過程叫做生物氧化。9、葡萄糖異生作用：由非糖前體物質合成葡萄糖的過程。10、戊糖磷酸通路：指機體某些組織以6-磷酸葡萄糖為起始物在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸進而代謝生成磷酸戊糖為中間代謝物的過程。11、激素敏感激酶：12、酮體：脂肪酸在肝臟中氧化分解所生成的乙酰乙酸、3-羥丁酸和丙酮三種中間代謝產物，統稱為酮體。13、飼料蛋白質的互補作用：把原來營養價值較低的不同的蛋白質飼料混合使用，可能提高其營養價值和利用率。14、氮平衡：是反映動物

4、攝入氮和排除氮之間的關系以衡量機體蛋白質代謝概況的指標。15、從頭合成途徑：利用氨基酸等作為原料合成16、補救合成途徑：利用體內游離的堿基或核昔合成17、隨后鏈：不連續合成，在RNA引物基礎上分段合成DNA小片段（岡崎片段），方向與解鏈方向相反，它的模板DNA鏈是35鏈。18、前導鏈：為連續合成，合成方向與解鏈方向一致，它的模板DNA鏈是53鏈。19、復制叉：復制DNA分子的Y形區域。在此區域發生鏈的分離及新鏈的合成。20、密碼子：21、操縱子：在轉錄水平上控制基因表達的協調單位，包括啟動子、操縱基因和在功能上相關的幾個結構基因。22、信號肽：23、共價修飾：某種小分子基因可以供價結合到被修飾

5、酶的特定氨基酸殘基上，引起酶分子構象變化，從而調節代謝的方向和速度。24、變構酶：具有變構調節作用的酶叫變構酶25、變構調節：某些物質能與酶分子上的調節部位特異結合，引起酶蛋白分子發生構象的改變，從而改變酶的活性，這種現象稱為酶的變構調節。26、3-氧化：脂肪酸的3-氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在“碳原子和3碳原子之間斷裂，B碳原子氧化成竣基，生成含2個碳原子的乙酰輔酶A和比原來少2個碳原子的脂肪酸。27、脂類代謝：28、脂肪動員：指脂肪組織中的脂肪被一系列脂肪酶水解為脂肪酸和甘油并釋放人血液中供其他組織利用的過程。29、轉氨基作用：轉氨基作用是a-氨基酸和酮酸之間氨基的轉移作用30、

6、尿素循環：氨轉變為尿素是一個循環反應過程，又稱為鳥氨酸循環31、Tm值：DNA稀溶液加熱溶解時的中點溫度，稱為融解溫度。32、核甘酸連接線：33、基因突變：由于物理或化學因素的作用，引起DNA分子中核甘酸種類、數量或順序的改變成為基因突變。34、DNA重組：35、氨基酸的活化：氨基酸在酶催化作用下，同ATP作用，產生帶有高能鍵的活化氨基酸的過程。36、簡并性：由多種密碼子代表一個氨基酸的現象成為簡并37、酶促化學修飾：酶蛋白鏈上的某些化學基團可在另一種酶的催化下發生可逆的共價修飾，從而引起酶活性的改變，這種作用稱為酶促化學修飾、知識點類型輔酶或其他功能生化作用硫胺素（B1）焦磷酸硫胺素FPP口

7、酮酸氧化脫峻等核黃素（B2）FMN/FAD氫原子（電子）轉移泛酸(B3)輔酶A酷基基團的轉移尼克酸（B5/PP）NAD/NADP氫原子（電子）轉移嗽哆醛（B6）磷酸毗哆醛氨基基團的轉移生物素（B7）胞生物素羥基的轉移葉酸（Bin）四氫葉酸一碳基團的轉移維生素（B12）B12氫原子的1,2移位2、第二信使。3、變構酶不遵循米氏常數。4、肽鏈加上一個氨基酸需3個ATP5、遺傳密碼的特性：方向性、無標點性、簡并性、通用性。6、紅細胞代謝特點、終產物。2ATP、2NADPH、少量核糖核酸1 .糖酵解沒有糖原的貯存胞膜上有運載葡萄糖的載體能量用于維持離子泵/胞膜可塑性/谷胱甘肽合成及核甘酸的補救合成等。

8、2 .甘油酸-2,3-二磷酸支路生理功要影響血紅蛋白-W的結合與釋放。核糖磷酸甘油-3-磷酸3 .戊糖磷酸通路kk還原型輔酶1）谷胱甘肽和高鐵血紅蛋白的還原7、呼吸鏈電子傳遞載體：b-ci-c-a-a3-o28、脂肪酸的氧化分解過程，包括脂肪酸的活化，活化的脂肪酸經3-氧化生成乙酰CoA,以及乙酰CoA進入三竣酸循環氧化分解成二氧化碳和水三個過程。9、3一氧化：脂酰CoA在線粒體的基質中進行氧化分解。每進行一次3-氧化，需要經過脫氫、水化、再脫氫和硫解四步反應，同時釋放出1分子乙酰CoAo反應產物是比原來的脂酰CoA減少了2個碳的新的脂酰CoA。如此反復進行，直至脂酰CoA全部變成乙酰CoA。

9、10、乙酰輔酶A:12ATPNADH:3ATPFAD:2ATP11、喋吟合成原料及途徑：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳基團、二氧化碳在核糖磷酸分子的第一個C原子上逐步增加原子生成次黃喋吟，然后在轉變為其他的喋吟。即：AMPGMP喀咤合成原料及途徑：先合成喀咤環，然后再與核糖磷酸相連而成。12、蛋白質合成途徑（核蛋白體循環）：合成起始、肽鏈延伸、合成終止。13、肽鏈延伸包括：進位、轉肽、移位。14、蛋白質加工和剪切是在細胞器和細胞液中。15、操縱子包括：調節基因、結構基因、控制元件（啟動子和操縱子）三、簡答：1、原核生物與真核生物翻譯起始階段有何異同？答：相同之處：（1）都需生成翻譯

10、起始復合物；（2）都需多種起始因子參加；（3）翻譯起始的第一步都需核糖體的大、小亞基先分開；（4）都需要mRNA和氨酰式RNA結合到核糖體的小亞基上；（5）mRNA在小亞基上就位都需一定的結構成分協助；（6）小亞基結合mRNA和起始tRNA后，才能與大亞基結合；（7）都需要消耗能量。不同之處：（1）真核生物核糖體是80S（40S+60S）;elf種類多（10多種）；起始氨酰TRNA是Met4RNA（不需甲?；?mRNA沒有SD序列；mRNA在小亞基上就位需5,端帽子結構和帽結合蛋白以及elF2;小亞基與起始氨酰-tRNA結合后。（2）原核生物核糖體是70S（30S+50S）;IF種類少（3種

11、）；起始氨酰4RNA是fMet十RNA（需甲?；?；需SD序列與16STRNA配對結合，rpsT辨認識別序列；mRNA先于Met4RNA結合到小亞基上，才與mRNA結合。2、概述原核生物基因表達調控的特點。答：原核基因表達調控與真核存在很多共同之處，但因原核生物沒有細胞核和亞細胞結構，其基因組結構要比真核生物簡單，基因表達的調控因此也比較簡單。雖然原核基因的表達也受轉錄起始、轉錄終止、翻譯調控及RNA、蛋白質的穩定性等多級調控，但其表達開、關的關鍵機制主要發生在轉錄起始。其特點包括以下3方面：（1）因子決定RNA聚合酶的識別特異性：原核生物只有一種RNA聚合酶，核心酶催化轉錄的延長，o。亞基識

12、別特異啟動序列，即不同的因子協助啟動不同基因的轉錄。（2）操縱子模型的普遍性：除個別基因外，原核生物絕大多數基因按功能相關性成簇地連續排列在染色體上，共同組成一個轉錄單位即操縱子，如乳糖操縱子等。一個操縱子含一個啟動序列及數個編碼基因。在同一個啟動序列控制下，轉錄出多順反子mRNAo（3）阻遏蛋白與阻遏機制的普遍性：在很多原核操縱子系統，特異的阻遏蛋白是控制啟動序列活性的重要因素。當阻遏蛋白與操縱基因結合或解離時，結構基因的轉錄被阻遏或去阻遏。3、概述真核生物基因表達調控起始的特點。答：同原核生物一樣，真核基因表達調控的最基本環節也是轉錄起始，而且某些機制是相同的，但也存在明顯差別：（1）RN

13、A聚合酶：真核生物有3種RNA聚合酶，分別負責3種RNA轉錄。（2）活性染色質結構變化：當基因被激活時，可觀察到染色體相應區域發生結構和性質變化。包括對核酸酶敏感，DNA拓撲結構變化，DNA堿基修飾變化和組蛋白變化。（3）正調節占主導地位：真核RNA聚合酶對啟動子的親和力極小或根本沒有實質性的親和力，二者的結合必須依賴一種或多種激活蛋白。盡管發現少量基因存在負性順式作用元件，但普遍存在的是正性調節機制。（4）轉錄與翻譯分隔進行：真核細胞有胞核及胞質等區間分布，轉錄與翻譯在不同亞細胞結構中進行。（5）轉錄后加工：真核基因的內含子和外顯子均被轉錄，內含子在轉錄后要被剪接去除，使外顯子連接在一起，形

14、成成熟的mRNAo不同剪接方式可形成不同的mRNA,翻譯出不同的多肽鏈。因此，轉錄后加工是真核基因表達調控的另一重要環節。4 .糖代謝與脂類代謝的相互關系是什么？答：（1）糖轉變為脂肪：糖酵解所產生的磷酸二羥丙酮還原后形成甘油，丙酮酸氧化脫竣形成乙酰輔酶A是脂肪酸合成的原料，甘油和脂肪酸合成脂肪。（2）脂肪轉變為糖：脂肪分解產生的甘油和脂肪酸，可沿不同的途徑轉變成糖。甘油經磷酸化作用轉變成磷酸二羥丙酮，再異構化變成3-磷酸甘油醛，后者沿糖酵解逆反應生成糖；脂肪酸氧化產生乙酰輔酶A,在植物或微生物體內可經乙醛酸循環和糖異生作用生成糖，也可經糖代謝徹底氧化放出能量。（3）能量相互利用：磷酸戊糖途徑

15、產生的NADPH直接用于脂肪酸的合成，脂肪分解產生的能量也可用于糖的合成。5 .糖代謝與蛋白質代謝的相互關系是什么？答：（1）糖是蛋白質合成的碳源和能源：糖分解代謝產生的丙酮酸、o-酮戊二酸、草酰乙酸、磷酸烯醇式丙酮酸、4-磷酸赤群糖等是合成氨基酸的碳架。糖分解產生的能量被用于蛋白質的合成。（2）蛋白質分解產物進入糖代謝：蛋白質降解產生的氨基酸經脫氨后生成酮酸，酮酸進入糖代謝可進一步氧化放出能量，或經糖異生作用生成糖。6 .蛋白質代謝與脂類代謝的相互關系是什么？答：（1）脂肪轉變為蛋白質：脂肪分解產生的甘油可進一步轉變成丙酮酸、酮戊二酸、草酰乙酸等，再經過轉氨基作用生成氨基酸。脂肪酸氧化產生乙

16、酰輔酶A與草酰乙酸縮合進入三竣酸循環，能產生谷氨酸族和天冬氨酸族氨基酸。（2）蛋白質轉變為脂肪：在蛋白質氨基酸中，生糖氨基酸通過丙酮酸轉變成甘油，也可以氧化脫竣后轉變成乙酰輔酶A,用于脂肪酸合成。生酮氨基酸在代謝反應中能生成乙酰乙酸，由乙酰乙酸縮合成脂肪酸。絲氨酸脫竣后形成膽氨，膽氨甲基化后變成膽堿，后者是合成磷脂的組成成分。6、什么是尿素循環？有何生理意義？答：（1）尿素循環：尿素循環也稱鳥氨酸循環，是將含氮化合物分解產生的氨經過一系列反應轉變成尿素的過程。（2）生物學意義：有解除氨毒害和CO2的酸性毒害的作用。四、簡述1 .葡萄糖6-磷酸的交叉途徑答：葡萄糖經過激酶的催化轉變成葡萄糖6磷酸

17、，可進入糖酵解途徑氧化，也可進入磷酸戊糖途徑代謝，產生核糖七浦酸、赤群糖YW酸等重要中間體和生物合成所需的還原性輔酶n；在糖的合成方面，非糖物質經過一系列的轉變生成葡萄糖6增酸，葡萄糖毛磷酸在葡萄糖磷酸酶作用下可生成葡萄糖，葡萄糖6掰酸還可在磷酸葡萄糖變位酶作用下生成葡萄糖T磷酸，進而生成糖原。由于葡萄糖6增酸是各糖代謝途徑的共同中間體，由它溝通了糖分解代謝與合成代謝的眾多途徑，因此葡萄糖毛浦酸是各糖代謝途徑的交叉點。2 .血糖來源和去路答：（1）血糖的來源：食物淀粉的消化吸收，為血糖的主要來源；儲存的肝糖原分解，是空腹時血糖的主要來源；非糖物質如甘油、乳酸、大多數氨基酸等通過糖異生轉變而來。

18、（2）血糖的去路：糖的氧化分解供能，是糖的主要去路；在肝、肌肉等組織中合成糖原，是糖的儲存形式；轉變為非糖物質，如脂肪、非必需氨基酸等；轉變成其他糖類及衍生物如核糖、糖蛋白等；血糖過高時可由尿液排出。（3）人體血糖水平的穩定：主要靠胰島素、胰高血糖素、腎上腺素等激素來調節。血糖水平低時，刺激胰高血糖素、腎上腺素的分泌，促進糖原分解和糖異生作用，抑制葡萄糖的氧化分解，使血糖水平升高。當血糖水平較高時，刺激胰島素分泌，促進糖原合成，抑制糖異生作用，加快葡萄糖的氧化分解，從而使血糖水平下降。課件習題第一章蛋白質HHRCCOOHRC“COO一、填空1 .天然氨基酸的結構通式為2 .在一定的實驗條件下，

19、I(a(A+等電點是氨基酸的特征常數。NH2NH33 .在常見的20種氨基酸中，結構最簡單的氨基酸是甘氨酸。4 .蛋白質中氮元素的含量比較恒定，平均值為16%。5 .”螺旋中相鄰螺圈氫鍵取向幾乎與中心軸平行。氫鍵是由每個氨基酸的N-H與前面隔三個氨基酸的C=O形成，它允許所有的_肽平面上的H與O_都參與氫鍵的形成。6 .參與維持蛋白質構象的作用力有氫鍵、范德華力、疏水作用力、離子鍵、配位鍵和二硫鍵7 .蛋白質構象，主肽鏈的CaC和CaN鍵能進行轉動。8 .蛋白質主鏈構象的結構單元a螺旋、3折疊、3轉角、無規卷曲_。9 .蛋白質在等電點時主要以兩性離子形式存在，在pHpI時的溶液中，以陰離子形式

20、存在，在pHKmbKmc,則此酶的最適底物是C,與酶親和力最小的底物是A。14 .動物體內各種酶的最適溫度一般在37c40c,大多數酶的最適pH一般為6.58.0。15 .測酶活力的主要原則是在特定pH、溫度、SE條件下測定其體系內產物的生成量或底物的消耗量。16 .測定酶活力，實際上就是測定酶促反應進行的速度，酶促反應速度越快，酶活力就越大。17 .酶含量及純度常用比活力的大小表示。比活力較大酶制劑，其酶含量及純度較高。18 .酶反應速度有二種表示方式：單位時間內底物濃度的減少量和單位時間內產物濃度的增加量。二、簡答1 .簡答可逆性抑制與不可逆性抑制的不同之處？答：可逆抑制作用的抑制劑與酶分

21、子的必需基團以非共價鍵結合，從而抑制酶活性，用透析等物理方法可以除去抑制劑，便酶活性得到恢復。不可逆抑制作用的抑制劑，以共價鍵與酶分子的必需基團相結合，從而抑制酶活性，用透析、超濾等物理方法，不能除去抑制劑使酶活性恢復。2 .簡答競爭性抑制與非競爭性抑制的不同特征？答：競爭性抑制的一個重要特征是可以通過加入大量的底物來消除競爭性抑制劑對酶活性的抑制作用。從動力學方面看，在競爭性抑制劑作用下，Vmax不降低；Km增大。非競爭性抑制的特征：加入大量底物不能解除非競爭性抑制劑對酶活性的抑制；在非競爭性抑制劑作用下，Vmax明顯降低，但Km值不改變。3 .說明酶活性部位的組成，位置和基團構成。答：酶分

22、子中能直接與底物分子結合，催化底物化學反應的部位，稱為酶的活性部位或活性中心?；钚圆课皇敲阜肿又械奈⑿^域。它通常位于酶分子表面的一個深陷的空穴或一條深溝中。對單純酶來講，活性部位是由一些極性氨基酸殘基的側鏈基團所組成的。有些酶還包括主鏈骨架上的亞氨基和談基。對于結合酶來講，除了上述基團而外，還包括金屬離子或輔酶分子的某一部分。第五章生物氧化填空：1 .ATP由ADP和Pi反應形成，這個過程稱為磷酸化，其需要食物分子分解釋放的自由能來推動。在體內分為底物磷酸化和氧化磷酸化兩種。2 .真核細胞生物氧化是在線粒體內膜進行的，原核細胞生物氧化是在細胞膜進行的。第八章蛋白質的分解代謝一、填空1 .正常

23、成年動物的蛋白質代謝情況是屬于氮的總平衡平衡，即攝入的氮量=排出的氮量2 .蛋白質的生理價值主要取決于必需氨基酸的數量、種類及比例。3 .由糖代謝的中間產物合成的氨基酸屬于非必需氨基酸。4 .丙氨酸經轉氨基作用可產生游氨和丙酮酸，后者可進入糖代謝途徑進一步代謝。5 .NH3有劇毒，不能在體內積累，它主要以谷氨酰胺形式進行轉運。6 .肝臟是除氨的主要器官，它可通過鳥氨酸循環將NH3和CO2合成無毒的尿素，而禽類則合成的是尿酸。7 .直接生成游離氨的脫氨方式有氧化脫氨和聯合脫氨8 .轉運氨并降低其毒性的氨基酸是丙氨酸和谷氨酰胺。9由尿素循環過程中產生的兩種氨基酸鳥氨酸和瓜氨酸不參與人體內蛋白質合成

24、。10.生酮氨基酸經代謝后可產生乙酰輔酶A,它是合成酮體的原料。二、選擇1、一碳單位是指只含一個碳原子的有機基團，這些基團通常由其載體攜帶參加代謝反應。甲基（-CH3）、亞甲基或甲烯基（-CH2-）、次甲基或甲快基（=CH-）、甲?；?CHO）、亞氨甲基（-CH=NH）、羥甲基（-CH20H）等。2、一碳單位載體有四氫葉酸（FH4）和S-腺昔同型半胱氨酸三、簡答1、簡述動物體內氨的來源、轉運和去路。答：氨的來源：（1）氨基酸及胺的脫氨基作用；喋吟、喀咤等含氮物的的分解；（2）可由消化道吸收一些細菌產生的氨；（3）腎小管上皮細胞分泌的氨，主要是谷氨酰胺水解產生的。氨的去路：（1）合成非必需氨基

25、酸，參與喋吟、喀咤等重要含氮化合物合成；（2）可以在動物體內形成無毒的谷氨酰胺；（3）形成血氨；（4）通過轉變成尿酸（禽類）、尿素（哺乳動物）排出體外。2、簡述天冬氨酸在尿素循環中的作用。答：天冬氨酸在尿素循環中起了氨基供給體的作用。天冬氨酸可由草酰乙酸與谷氨酸經轉氨基作用生成，尿素循環中精氨代琥珀酸裂解產生的延胡索酸可以經過三竣酸循環轉變為草酰乙酸，后者接受轉氨基作用產生的氨基合成天冬氨酸，因此，通過天冬氨酸和延胡索酸使尿素循環與三竣酸循環聯接在一起。課堂畫題1、糖代謝和脂代謝是通過哪些代謝產物聯系起來的？答：（1）糖酵解過程中產生的磷酸二羥丙酮可轉變為磷酸甘油，可作為脂肪合成中甘油的原料。

26、（2）有氧氧化過程中產生的乙酰CoA是脂肪酸和酮體的合成原料。（3）脂肪酸分解產生乙酰CoA最終三竣酸循環氧化。（4）酮體氧化產生的乙酰CoA最終三竣酸循環氧化。（5）甘油經磷酸甘油激酶作用后，轉變為磷酸二羥丙酮進入糖代謝。糖代謝與蛋白質代謝的相互關系是什么？答：（1）糖是蛋白質合成的碳源和能源：糖分解代謝產生的丙酮酸、o-酮戊二酸、草酰乙酸、磷酸烯醇式丙酮酸、4-磷酸赤群糖等是合成氨基酸的碳架。糖分解產生的能量被用于蛋白質的合成。（2）蛋白質分解產物進入糖代謝：蛋白質降解產生的氨基酸經脫氨后生成酮酸，酮酸進入糖代謝可進一步氧化放出能量，或經糖異生作用生成糖。蛋白質代謝與脂類代謝的相互關系是什

27、么？答：(1)脂肪轉變為蛋白質：脂肪分解產生的甘油可進一步轉變成丙酮酸、酮戊二酸、草酰乙酸等，再經過轉氨基作用生成氨基酸。脂肪酸氧化產生乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合進入三竣酸循環，能產生谷氨酸族和天冬氨酸族氨基酸。(2)蛋白質轉變為脂肪：在蛋白質氨基酸中，生糖氨基酸通過丙酮酸轉變成甘油，也可以氧化脫竣后轉變成乙酰輔酶A,用于脂肪酸合成。生酮氨基酸在代謝反應中能生成乙酰乙酸，由乙酰乙酸縮合成脂肪酸。絲氨酸脫竣后形成膽氨，膽氨甲基化后變成膽堿，后者是合成磷脂的組成成分。2、為什么說三竣酸循環是糖、脂和蛋白質三大物質代謝的共同通路？三竣酸循環是乙酰CoA氧化生成CO2和H20的途徑。(2)糖代謝產生的碳

28、骨架最終進入三竣酸循環氧化。(3)脂肪分解產生的甘油可通過糖有氧氧化進入三竣酸循環氧化，脂肪酸經氧化產生乙酰CoA可進入三竣酸循環氧化。(4)蛋白質分解的氨基酸經脫氨后碳骨架進入三竣酸循環，同時，三竣酸循環的中間產物可作為氨基酸的碳骨架接受氨后合成必需氨基酸。所以，三竣酸循環是三大物質代謝共同通路。3、比較脂肪酸氧化和合成的差異脂肪酸氧化脂肪酸合成進行部位線粒體細胞液；酰基載體是輔海A?；泽w蛋白所需輔麗FAD和NADNADPH能量狀態無C%高ADP有C4離ATP反應方向段基端向甲忠g甲基端向瘦基墻酶系統氧化酶多酶復合體4、在脂肪酸合成中，乙酰輔酶A竣化酶起彳f么作用？(1)在飽和脂肪酸的生物

29、合成中，脂肪酸碳鏈的延長需要丙二酸單酰輔酶A。(2)乙酰輔酶A竣化酶的作用就是催化乙酰輔酶A和HC03-合成丙二酸單酰輔酶A,為脂肪酸合成提供三碳化合物。(3)乙酰輔酶A竣化酶是脂肪酸合成反應中的一種限速調節酶，它受檸檬酸的激活，但受棕桐酸的反饋抑制。5、變構調節生理意義變構效應在酶的快速調節中占有特別重要的地位。代謝速度的改變，常常是由于影響了整條代謝通路中催化第一步反應的酶或整條代謝中關鍵酶的活性而引起的。這些酶對底物不遵守米曼氏動力學原則。它們往往受到一些代謝物的抑制或激活，這些抑制或激活作用大多通過變構效應來實現的。因而，這些酶的活性極靈敏地受到代謝產物濃度的調節，對機體的自身代謝調控

30、具有重要的意義。6、酶促化學修飾的特點及意義屬于這類調節方式的酶，一般都有無活性（或低活性）和有活性（或高活性）兩種形式。兩種形式可以互相轉變，但反應是不可逆的，由不同的酶催化而改變活性。酶促化學修飾和變構調節不同，化學修飾會引起酶共價鍵的變化，調節效率常比變構調節為高，有足夠的酶存在，就可使全部被修飾的酶改變活性。酶促化學修飾有級聯放大效應，即一個酶發生酶促化學修飾后，被修飾的酶又可催化另一種酶分子發生修飾作用，每修飾一次發生一次放大效應。磷酸化消耗ATP,與變構調節配合老師給動醫畫的題1、ATP在體內有許多重要的生理作用？（1）是機體能量的暫時儲存形式：在生物氧化中，ADP能將呼吸鏈上電子

31、傳遞過程中所釋放的電化學能以磷酸化生成ATP的方式儲存起來，因此ATP是生物氧化中能量的暫時儲存形式。（2）是機體其他能量形式的來源：ATP分子內所含有的高能鍵可轉化成其他能量形式，以維持機體的正常生理機能，例如可轉化成機械能、生物電能、熱能、滲透能、化學合成能等。體內某些合成反應不一定都直接利用ATP供能，而以其他三磷酸核甘作為能量的直接來源。如糖原合成需UTP供能；磷脂合成需CTP供能；蛋白質合成需GTP供能。這些三磷酸核甘分子中的高能磷酸鍵并不是在生物氧化過程中直接生成的，而是來源于ATP。（3）可生成cAMP參與激素作用：ATP在細胞膜上的腺甘酸環化酶催化下，可生成cAMP,作為許多肽

32、類激素在細胞內體現生理效應的第二信使。3、按下述幾方面，比較脂肪酸氧化和合成的差異：（1）進行部位；（2）酰基載體；（3）所需輔酶；（4）B-羥基中間物的構型；（5）促進過程的能量狀態；（6）合成或降解的方向；（7）酶系統。答：（1）氧化在線粒體，合成在胞液；（2）氧化的?；d體是輔酶A,合成的酰基載體是?；d體蛋白；（3）氧化是FAD和NAD合成是NADPH;（4）氧化是I型，合成是D型；（5）氧化不需要002,合成需要002;氧化為高ADP水平，合成為高ATP水平；（6）氧化是竣基端向甲基端，合成是甲基端向竣基端；（7）脂肪酸合成酶系為多酶復合體，而不是氧化酶。4、在脂肪酸合成中，乙酰輔酶

33、A竣化酶起彳f么作用？答：在飽和脂肪酸的生物合成中，脂肪酸碳鏈的延長需要丙二酸單酰輔酶Ao乙酰輔酶A竣化酶的作用就是催化乙酰輔酶A和H003-合成丙二酸單酰輔酶A,為脂肪酸合成提供三碳化合物。乙酰輔酶A竣化酶催化反應（略）。乙酰輔酶A竣化酶是脂肪酸合成反應中的一種限速調節酶，它受檸檬酸的激活，但受棕桐酸的反饋抑制。5、尿素循環與檸檬酸循環有哪些聯系？答：尿素循環中生成的延胡索酸需經檸檬酸循環形成草酰乙酸，然后轉氨基形成天冬氨酸，再進入尿素循環；檸檬酸循環提供尿素循環所需的能量ATP;檸檬酸循環提供尿素循環所需的CO2。6、DNA復制高度忠實性的機制（1）堿基互補配對（1）DNA聚合酶的校對作用

34、（1）修復作用（1）脫氧核甘酸比例為1:1:1:17、轉錄與復制的異同點答：相同點：酶促反應；需DNA作為模板；都需要三磷酸（核甘或脫氧核甘）水平參加；方向相同；遵守堿基配對原則。不同點：轉錄只有一股鏈作模板，復制兩股鏈作模板；轉錄需要一個RNA聚合酶，復制需要多種酶參與；堿基配對有不同的地方，A-U;轉錄為連續合成，復制則有一股為不連續合成；復制時的原料是脫氧三磷酸核甘，轉錄時的原料則為三磷酸核昔。8、簡述原核細胞和真核細胞的RNA聚合酶有何不同？答：（1）原核細胞大腸桿菌的RNA聚合酶研究的較深入。這個酶的全酶由5種亞基（“233bco）組成，還含有2個Zn原子。在RNA合成起始之后，因子

35、便與全酶分離。不含b因子的酶仍有催化活性，稱為核心酶。3亞基具有與啟動子結合的功能，3亞基催化效率很低，而且可以利用別的DNA的任何部位作模板合成RNA。加入b因子后，則具有了選擇起始部位的作用，b因子可能與核心酶結合，改變其構象，從而使它能特異地識別DNA模板鏈上的起始信號。（2）真核細胞的細胞核內有RNA聚合酶I、n和出，通常由4-6種亞基組成，并含有Zn2+。RNA聚合酶I存在于核仁中，主要催化rRNA前體的轉錄。RNA聚合酶H和出存在于核質中，分別彳t化mRNA前體和小相對分子質量RNA的轉錄。此外線粒體和葉綠體也含有RNA聚合酶，其特性類似原核細胞的RNA聚合酶。9、簡述tRNA在蛋

36、白質的生物合成中是如何起作用的？答：在蛋白質合成中，tRNA起運載氨基酸的作用，將氨基酸按照mRNA鏈上的密碼子所決定的氨基酸順序搬運到蛋白質合成白場所-核糖體的特定部位。tRNA是多肽鏈和mRNA之間的重要轉換器。其3端接受活化的氨基酸，形成氨酰-tRNA;tRNA上反密碼子識別mRNA鏈上的密碼子；合成多肽鏈時，多肽鏈通過tRNA暫時結合在核糖體的正確位置上，直至合成終止后多肽鏈才從核糖體上脫下。10、請設計一個含有原核細胞必需的翻譯控制位點的編碼八肽：Lys-Pro-Ala-gly-Thr-Glu-Asn-Ser序列的mRNA。答：根據標準的密碼子表，決定八肽Lys-Pro-Ala-Gl

37、y-Thr-Glu-Asn-Ser序列的mRNA可以是5,AAACCCGCAGGGACAGAGGAATYC,將這段核甘酸系歹U的5,端力口上SD系列和起始密碼子系列，3,端加上終止密碼子系列，最后得到的mRNA系列可以是5AUUCCCAGGAGGUUUGACCU,AUGAAACCCGCAGGGACAGAGGAATFCTUAGUU-UUU3,SD系列起始密碼子終止密碼子11、大腸桿菌某一多肽基因的編碼鏈的序列是：5ACAATGTATGGTAGTFCATYATCCCGGGCGCAAATAACAAACCCGGGTIFC3（1）寫出該基因的無意義鏈的序列以及它編碼的mRNA的序列。（2）預測它能編碼多少個氨基酸。標出該基因上對紫外線高敏感位點。答：（1）因為基因編碼鏈的堿基系列與其mRNA系列是一樣的，只不過U代替了T,所以該基因編碼的mRNA系列為：5ACAAUGUAUGGUAGUUCAUUAUCCCGGGCGCAAAUAACAAACCCGGGUUUC3該基因的無意義鏈即是與編碼鏈互補的堿基序列，應為：