1、.藥劑學第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑(注意：藍的是答案，紅的是改正的)三、分析題1通過比較散劑、顆粒劑及膠囊劑的制備，分析它們的作用特點.2舉例分析在散劑處方配制過程中，混合時可能遇到的問題及應采取的相應措施。同步測試參考答案一、單項選擇題1D 2C3B4B5B6A7C8D9C10A二、多項選擇題1AC2BC3ABCD4AC5ABC6ABCD7ABC8BC三、分析題1答： 制備過程作用特點散劑粉碎過篩混合分劑量質量檢查包裝優點：粉末狀，制法簡單、劑量可隨意增減、易分散、奏效快。缺點：穩定性較差、分劑量較為麻煩。顆粒劑藥物制軟材制粒干燥整粒包衣質量檢查分劑量包裝優點：顆粒狀，體積小、重量

2、輕，易于運輸和攜帶，服用方便。缺點：包裝不嚴密、易潮解膠囊劑硬膠囊空膠囊的選擇藥物的填充優點：膠囊，外表整潔、美觀、較散劑易吞服；可掩蓋藥味、提高藥物穩定性、可定時定位釋放。缺點：軟膠囊所需儀器設備較昂貴軟膠囊1滴制法2壓制法關鍵字：粉末狀，顆粒狀，膠囊，起效快，穩定性較差，腸溶，緩釋，控釋，應用廣泛，穩定性較好，服用方便2答：混合時可能遇到問題有固體物料的密度差異較大時，先加密度小的再加密度大的，顏色差異較大時先加色深再加色淺的，混合比例懸殊時按等量遞加法混合，混合中的液化或潤濕時，應針對不同的情況解決，若是吸濕性很強藥物（如胃蛋白酶等）在配制時吸潮，應在低于其臨界相對濕度以下的環境下配制，

3、迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸濕性增強，則可分別包裝。關鍵字：固體物料，密度差異，密度小，密度大，顏色差異，色深，色淺，混合比例，等量遞加法，潤濕，液化，吸濕性很強，臨界相對濕度，密封防潮，分別包裝。藥劑學第二章片劑同步測試答案一、單項選擇題1B2B3.D4B5C6A7 D8B9C10B二、多項選擇題1ABC2ABCD3BCD4ABD5ABCD6ABCD7BD8BCD9BD10AB三、處方分析題1. 硝酸甘油主藥，17淀粉漿黏合，硬脂酸鎂潤滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 紅霉素主藥，淀粉填充、崩解，10淀粉漿黏合藥劑學第三章液體制劑四、計算題用45%司盤60（HLB=4.7）和55

4、%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是多少.同步測試答案一、單項選擇題1D2D3B4A5C6B7B8A9B10B11C12C13A14C15C二、多項選擇題1ACD2AD3AD4BD5ABCD6ACD7ACD 8AD三、分析題1簡述表面活性劑的基本特性以及在藥劑學中如何應用，并舉例說明:（1）形成膠束：表面活性劑溶于水時，其在溶液表面的正吸附達到飽和后，繼續加入表面活性劑，即轉入溶液內部。（2）親水親油平衡值：HLB值越小親油性越強，而HLB值越大則親水性越強。（3）表面活性劑的生物學性質：表面活性劑可能增進藥物的吸收也可能降低藥物的吸收，但應注意長期類脂質損失可能造成

5、的腸粘膜損害。同時，表面活性劑可與蛋白質發生相互作用。離子型表面活性劑還可能使蛋白質變性失活。表面活性劑還具有一定的毒性和刺激性。利用表面活性劑的上述特性，可用其作增溶劑使用，以增大水不溶性或微溶性物質的溶解度，如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作潤濕劑使用，如復方硫洗劑制備中的甘油；可作乳化劑使用，以降低表面張力形成乳化膜，如魚肝油制備中的甘油；可以做起泡劑和消泡劑；去污劑或洗滌劑，如油酸鈉；消毒劑或殺菌劑，如苯扎溴銨等。關鍵字：表面活性劑、膠束、親水親油平衡值、生物學性質、增溶劑、潤濕劑、乳化劑起泡劑和消泡劑、去污劑或洗滌劑、消毒劑或殺菌劑。2哪類表面活性劑具有曇點.為什么.聚氧乙烯類非離子表面

6、活性劑具有曇點。當溫度升高到一定程度時，對一些聚氧乙烯類非離子表面活性劑而言，因其聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，使其在水中的溶解度急劇下降并析出，致溶液由清變濁，發生起曇，此溫度即曇點。應注意某些聚氧乙烯類非離子表面活性劑如泊洛沙姆188、108等在常壓下觀察不到曇點。關鍵字：聚氧乙烯類、非離子表面活性劑、曇點、聚氧乙烯鏈、氫鍵斷裂、溶解度、急劇下降3增加難溶性藥物溶解度的常用方法有哪幾種.舉例說明（1）制成可溶性鹽類 如苯甲酸與堿氫氧化鈉成鹽；普魯卡因與酸鹽酸成鹽。（2）引入親水基團 如維生素B2結構中引入-PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉，溶解度可增大約300倍。（3）使用混合溶劑 (潛

7、溶劑) 如氯霉素在水中的溶解度僅為0.25%，采用水中含有25%乙醇與55%甘油的復合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液。（4）加入助溶劑 如茶堿在水中的溶解度為1:20，用乙二胺助溶形成氨茶堿復合物，溶解度提高為1:5。（5）加入增溶劑 0.025%吐溫可使非洛地平的溶解度增加10倍。關鍵字：制成可溶性鹽類、引入親水基團、使用混合溶劑、加入助溶劑、加入增溶劑4 試討論分析乳劑不穩定現象產生的原因.如何克服: （1）分層creaming（乳析）分層的主要原因是由于分散相和分散介質之間的密度差造成。減小液滴半徑，將液滴分散得更細；減少分散相與分散介質之間的密度差；增加分散介質的黏度，均可減少乳劑分

8、層的速率。（2）絮凝 flocculation 乳劑中的電解質和離子型乳化劑的存在是產生絮凝的主要原因，同時與乳劑的黏度、相比等因素有關。（3）轉相 phase inversion主要是由于乳化劑的性質改變而引起。向乳劑中添加反類型的乳化劑也可引起乳劑轉相。故應注意避免上述情況。此外，乳劑的轉相還受相比的影響，應注意適宜的相比。（4）合并與破裂 coalescence and breaking乳劑穩定性與乳化劑的理化性質及液滴大小密切相關。乳化劑形成的乳化膜愈牢固，液滴愈小，乳劑愈穩定。故制備乳劑時盡可能使液滴大小均勻一致。此外，增加分散介質的黏度，也可使液滴合并速度減慢。多種外界因素如溫度的

9、過高過低、加入相反類型乳化劑、添加電解質、離心力的作用、微生物的增殖、油的酸敗等均可導致乳劑的合并和破裂。應注意避免。（5）酸敗 acidification指乳劑受外界因素及微生物的影響發生水解、氧化等，導致酸敗、發霉、變質的現象。添加抗氧劑、防腐劑等，可防止乳劑的酸敗。5舉例說明干膠法和濕膠法制備乳劑的操作要點以液狀石蠟乳的制備為例【處方】液狀石蠟12ml阿拉伯膠4g純化水共制成30ml干膠法制備步驟：將阿拉伯膠粉4g置干燥乳缽中，加入液狀石蠟12ml，稍加研磨，使膠粉分散后，加純化水8 ml，不斷研磨至發生噼啪聲，形成稠厚的乳狀液，即成初乳。再加純化水適量研勻，即得。濕膠法制備步驟：取純化

10、水約8毫升置乳缽中，加入4克阿拉伯膠粉研勻成膠漿后，分次加入液狀石蠟，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入適量水，使成30ml，攪勻，即得。兩法均先制備初乳。干膠法系先將膠粉與油混合，應注意容器的干燥。濕膠法則是膠粉先與水進行混合。但兩法初乳中油、水、膠三者均應有一定比例，即：若用植物油，其比例為4:2:1，若用揮發油其比例為2:2:1，液狀石蠟比例為3:2:1。關鍵字：干膠法、濕膠法、初乳、油水膠三者比例6試說明混懸劑的幾種穩定劑的作用機制答：助懸劑:（1）增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度。（2）吸附在微粒表面，增加微粒親水性，形成保護膜，阻礙微粒合并和絮凝，并能防止結晶轉型。（3）觸變膠

11、具有觸變性，可維持膠粒均勻分散。潤濕劑降低藥物微粒與分散介質之間的界面張力，增加疏水性藥物的親水性，促使疏水微粒被水潤濕。絮凝與絮凝劑: 是混懸劑處于絮凝狀態，以增加混懸劑的穩定性。反絮凝與反絮凝劑:可增加混懸劑流動性，使之易于傾倒，方便使用。藥劑學第四章浸出制劑同步測試答案一、單項選擇題1C2B3A4B5B6B 7C8C9B10A二、多項選擇題1 ABCD2ABCD3ABCD4ABC5ABD三、分析題1取板藍根適度粉碎（不宜過細），用8倍量的水煮沸浸出3次，合并煎出液，靜置，取上清液，濃縮，干燥，粉碎。2粗粉先用溶媒潤濕膨脹，浸漬一定時間：使藥材中的有效成分轉移至溶劑中。先收集藥材量85%的

12、初漉液另器保存：初漉液濃度較大，濃縮過程中省時省力。 低溫去溶媒：防止藥物中的某些有效成分在高溫下被破壞；流浸膏中的溶媒乙醇沸點低，低溫蒸發易于控制濃度。藥劑學第五章注射劑和眼用制劑三、分析題1分析葡萄糖注射液有時產生云霧狀沉淀的原因。2枸櫞酸鈉注射液【處方】枸櫞酸鈉 25 g氯化鈉 8.5 g注射用水加至1 000 ml【制法】 將枸櫞酸鈉與氯化鈉溶于注射用水配成較濃溶液，加活性炭0.2%并煮沸半小時，過濾，加注射用水至所需之量，過濾，分裝，滅菌即得討論：（1）加活性炭的主要目的是什么"（2）可采用哪些滅菌方法"（3）制備的注射液中如果含有小白點，可用哪些方法處理&quo

13、t;四、計算題1已知青霉素鉀的氯化鈉等滲當量為0.16，試求該藥的1%水溶液的冰點降低度是多少"2分析下列處方中需加葡萄糖多少克可調節成等滲"【處方】 鹽酸麻黃堿5.0 g三氯叔丁醇 1.25 g葡萄糖 適量注射用水 加至250 ml（鹽酸麻黃堿、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化鈉等滲當量分別為0.28、0.24、0.16）3試計算20%甘露醇注射液是否等滲"（甘露醇冰點降低度為-0.10）同步測試答案一、單項選擇1A2A3D4A5C6D7B8C9B10C11C12A13D14B15B16A17A18D19D20C21A22D23B24D25A二、多項選擇1ABCD2AB

14、CD3BCD4AD 5ABCD6ACD7ABD8ABCD9ACD10ABC11ABCD12ABC13ABD14BD15BCD16ACD17ABC18ABCD19ABCD20BD21BC22AD23ABD24AC三、分析題1 原因：（1）原料不純；（2）濾過時漏炭等。解決辦法：（1）采用濃配法配液；（2）采用微孔濾膜濾過；（3）加入適量鹽酸，中和膠粒上的電荷；（4）加熱煮沸使原料中的糊精水解、蛋白質凝聚，加入活性炭吸附濾除。2（1）答：吸附、濾除熱原和雜質。（2）答：熱壓滅菌法。（3）答：微孔濾膜過濾及采用帶終端過濾器的輸液器。四、計算題1 解：該藥1%水溶液與氯化鈉0.16 %水溶液等滲故：

15、1% ：0.16 %0.58 :xx0.093青霉素鉀的冰點降低度為0.093。2解：若用NaCl調節等滲，則需NaCl的量X為：X 0.009VEW0.009X 0.009·250（0.28·5.0+0.24·1.25）X 0.55g則需葡萄糖量0.55/0.16 3.44g3 解：設甘露醇注射液的等滲濃度為X%1%0.10X%0.52X%5.2%20%甘露醇注射液的濃度遠遠高于5.2%，故20%甘露醇注射液為高滲溶液。藥劑學第六章軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑三、分析題1軟膏劑基質、乳膏劑的乳化劑各具備什么特點"2地塞米松軟膏【處方】地塞米松 0.25 g硬

16、脂酸120 g白凡士林 50 g液狀石蠟150 g月桂醇硫酸鈉 1 g甘油100 g三乙醇胺3 g羥苯乙酯 0.25 g純化水適量共制1000 g試分析上述處方中各成分作用。3含水軟膏基質【處方】白蜂蠟 120.5 g石蠟 120.5 g硼砂 5.0 g液狀石蠟 560.0 g純化水適量共制1000 g分析討論：（1）本品為何類型的軟膏基質"為什么"（2）本品制備操作的要點是什么"同步測試答案一、單項選擇題1A2D3C4D5B6D7D8C9D10C11A12B13A14A15B16D17D二、多項選擇題1BC2AC3AB4CD5BD三、分析題1答：軟膏劑主要用于皮

17、膚及黏膜，具有滋潤皮膚，防止干燥，皸裂，防止細菌侵入，對創傷及病變皮膚起防腐、殺菌、消炎、收斂及促進肉芽生長和傷口愈合的局部作用。某些軟膏劑中藥物可透皮吸收而產生全身作用，特別含有毒性較大的藥物的軟膏劑或軟膏用于受損皮膚時，應注意防止出現局部或全身毒性。乳膏劑基質的油相為半固體或固體，故乳膏劑基質呈半固體狀態。W/O型乳膏基質較不含水的油性基質易涂布，油膩性小，且水分從皮膚表面蒸發時有緩和的冷卻作用。O/W形乳膏基質又能吸水，易洗除，對某些藥物的釋放性能強，但易干燥，發霉，故需加入保濕劑和防腐劑。2答：地塞米松為主藥，硬脂酸中一部分與三乙醇胺形成一價皂，為O/W型乳化劑，另一部分丐增稠、穩定作

18、用。液狀石臘起調稠、潤滑等作用，月桂醇硫酸鈉為O/W型乳化劑，羥苯乙酯為防腐劑，白凡士林為油相，甘油為保濕劑，純化水為水相。3答：（1）本品為W/O型乳劑基質。因本入方有兩類乳化劑。一是蜂蠟中的少量高級脂肪醇為弱的W/O型乳化劑；另一是蜂蠟中少量游離高級脂肪酸與硼砂水解生成的氫氧化鈉形成鈉皂，為O/W型乳化劑。由于處方中油相占80%，水相僅占20%，即油相遠大于水相，故最后形成的是W/O型乳劑基質。（2）油相、水相分別在水浴上加熱至70左右，在同溫下將水相緩緩注入油相中，不斷向一個方向攪拌至冷凝。藥劑學第七章栓劑同步測試答案一、單項選擇題1B 2B 3C 4C 5A 6C 7B 8A 9D二、

19、多項選擇題1BC 2AD 3AD 4ACD 5CD 6AB藥劑學第八章丸劑同步測試參考答案一、單項選擇題1D2B3D4C5A6A7D8C9B10A11D12D二、多項選擇題1ABCD2ABCD3 ABC4ABC5CD三、分析題（1）答：PEG6000為水溶性基質；含43%液體石蠟的植物油與主藥和基質不相互溶，具有適宜的表面張力及相對密度，以便滴丸能在其中有足夠的時間冷凝、收縮，保證成形完好，故選其作冷凝液。（2）灰黃霉素系口服抗真菌藥，極微溶于水，對熱穩定（熔點為218224），與PEG6000（熔點為60）在135時可成為固態溶液，使95%的灰黃霉素為2微米以下的微晶分散。灰黃霉素制成滴丸，

20、有較高的生物利用度，其劑量僅為微粉的1/2，從而減弱不良反應，提高療效。藥劑學第九章膜劑、涂膜劑用均漿流延成膜法制備硝酸甘油口含膜劑時，分析處方中加PVA17-88和聚山梨酯的原因。同步測試答案一、單項選擇題1C2C3D4A5D二、多項選擇題1BC2BD3AC4ABD5AD三、分析題PVA17：是成膜材料；聚山梨酯：是表面活性劑藥劑學第十章氣霧劑、粉（噴）霧劑三、分析題鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑【處方】鹽酸異丙腎上腺素 2.5 g維生素C 1.0 g乙醇 296.5 gF12 適量共制 1 000 g【制法】將鹽酸異丙腎上腺素與維生素C加乙醇制成溶液，分裝于氣霧劑容器，安裝閥門，軋緊封帽，充填F1

21、2。分析：（1）F12和乙醇分別起什么作用"（2）該氣霧劑質量檢查有哪些項目"同步測試答案一、單項選擇題1A2B3C4D5A6D7C8A9D10D11A12D13D二、多項選擇題1CD2ABCD3ABD4AC三、分析題（1）答: F12為拋射劑，乙醇為潛溶劑答：按中國藥典2005年版規定，氣霧劑除了進行泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布、噴射速率和噴出總量檢查外，還要進行無菌檢查、微生物限度檢查。藥劑學第十一章包合物和固體分散劑同步測試答案一、單項選擇題1D2B3C4A5D6A7D8C9B10A二、多項選擇題1ABCD2ABCD3ACD4ACD5ABCD6AB

22、CD藥劑學第十二章其他劑型三、分析題1制備緩控釋制劑的藥物應符合什么條件.設計原理是什么.2什么是經皮吸收制劑.應用特點有哪些.由哪幾部分組成.同步測試答案一、單項選擇題1A 2B 3C 4A 5D6D 7B 8B 9B二、多項選擇題1ABCD 2ACD 3ABC 4ABD 5ACD6ABC 7ABC 8ABCD 9AC三、分析題1.對于口服制劑，一般要求在整個消化道都有藥物的吸收；劑量很大（1g）、半衰期很短（1h）、半衰期很長（24h）、不能在小腸下端有效吸收的藥物不宜制成此類制劑。緩釋、控釋制劑釋藥設計原理；溶出原理；擴散原理；溶蝕與擴散、溶出結合；滲透壓原理；離子交換作用。2.經皮吸收制劑，又稱經皮給藥系統或經皮治療制劑，是指經皮膚敷貼方式用藥，藥物透過皮膚由毛細血管吸