1、化驗(yàn)員技能比賽習(xí)題選擇題1留樣樣品應(yīng)保存至（D）A產(chǎn)品到效期時(shí)間 B產(chǎn)品到效期后一個(gè)月 C產(chǎn)品到效期后半年 D產(chǎn)品到效期后一年2強(qiáng)光照射試驗(yàn)屬于（A）A影響因素試驗(yàn) B加速試驗(yàn) C長(zhǎng)期試驗(yàn) D對(duì)比試驗(yàn)3影響因素試驗(yàn)不包括（D）A高溫試驗(yàn) B高濕度試驗(yàn) C強(qiáng)光照射試驗(yàn) D加速試驗(yàn)4根據(jù)中國(guó)藥典2010年版，取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的(A)。A ±10 B±5 C ±1 D±0.55根據(jù)中國(guó)藥典2010年版，乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（ml/ml）的乙醇。（B）A 90 B95 C98 D1006根據(jù)中國(guó)藥典2010年版，“精密稱定”系指

2、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（C）A十分之一 B百分之一 C千分之一 D萬(wàn)分之一7按照中國(guó)藥典2010年版規(guī)定，在進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，如供試品分子中含有堿金屬或氟元素，則應(yīng)使用（D）A瓷坩堝 B玻璃垂熔坩堝 C扁形稱量瓶 D鉑坩堝8根據(jù)中國(guó)藥典2010年版，試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品計(jì)算”時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)（D）A 直接取供試品適量進(jìn)行試驗(yàn)B 取檢查項(xiàng)目中干燥失重項(xiàng)下遺留的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C 不取用檢查項(xiàng)目中干燥失重項(xiàng)下遺留的供試品，而另取供試品，按規(guī)定條件預(yù)經(jīng)干燥至恒重，進(jìn)行試驗(yàn)D 取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，并將計(jì)算中的取用量按檢查項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重扣除9火焰原子吸收光度法測(cè)定水中鈣、鎂時(shí)，通常加

3、入（A） ，消除鎂、鈣產(chǎn)生的電離干擾。A鑭鹽 B氟化物 C鐵鹽 D銫鹽10含量滴定的顯色反應(yīng)應(yīng)維持（B）不褪色方可判斷為終點(diǎn)。A.20秒 B.30秒 C.50秒 D.15秒11火焰原子吸收光度法，空氣-乙炔火焰適用于（B）測(cè)定。A高溫金屬 B低溫金屬 C高壓金屬 D低壓金屬12 在原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí)，燃?xì)馀c助燃?xì)獾拈_關(guān)必須遵守的原則（ A ）A先開助燃?xì)?后開燃?xì)釨先開燃?xì)夂箝_助燃?xì)釩先關(guān)助燃?xì)夂箨P(guān)燃?xì)?D后開助燃?xì)庀汝P(guān)助燃?xì)?3如果藥物不純時(shí)，則熔點(diǎn)將（D）。A.不變 B. 上升 C.先不變，后下降 D.下降14 注射液可分為（B）。A.大劑型針劑 B.溶

4、液型、乳狀液型或混懸型注射液 C.小劑型針劑 D.溶液型15下列哪些產(chǎn)品不需要檢驗(yàn)滲透壓檢查項(xiàng)（A）。A.氯化鉀注射液 B.重酒石酸去甲腎上腺素注射液 C.鹽酸腎上腺素注射液 D.鹽酸氨溴索注射液16試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，下列描述，錯(cuò)誤的是 。（C）A、如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.060.14g； B、稱取“2g”，系指稱取重量可為1.52.5g；C、稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.962.04g；D、稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.9952.005g17 化驗(yàn)中供試品的恒重是指:（D）A.

5、供試品連續(xù)干燥或熾灼失重24小時(shí)，稱重的差異在0.3 mg以下的重量。B. 在不影響化驗(yàn)溫度，稱重的差異在0.3mg以下的重量。C. 供試品消耗后測(cè)得的重量，稱重的差異在0.3mg以下的重量。D. 供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量。18 砷鹽檢查法中導(dǎo)氣管中的放入的是（B）。A. 溴化汞棉花B. 醋酸鉛棉花C. 硝酸汞棉花D.二氯化汞棉花19硒檢查法是以為吸收液。（B） A.水 B.硝酸溶液（130） C.鹽酸溶液（130）D.氫氧化鈉溶液（130）20用10 mL 刻度吸管移取的鹽酸試液體積應(yīng)記錄為：（B）A.10mL B.10.0mL C.10.00mLD.10.

6、000mL 21根據(jù)中國(guó)藥典2010年版，下列說(shuō)法中不準(zhǔn)確的是 。 （D）A熱水的溫度相當(dāng)于7080 B室溫系指1030C冷水的溫度相當(dāng)于210D 微溫或溫水系指50-60。22中國(guó)藥典規(guī)定的“澄清”是指。 （A）A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03C.藥物溶液的澄清度未超過1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液D.目視檢查未見渾濁23溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1ml不到10ml中溶解，其溶解性能屬于：（A）A、易溶 B、溶解C、略溶D、微溶E、不溶 24試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，指在下進(jìn)行。（B）A、2030 B、1030 C、2528 D、2525下列

7、哪項(xiàng)不屬于藥典中規(guī)定的藥品的物理常數(shù)范疇？（D）A、相對(duì)密度 B、熔點(diǎn) C、比旋度 D、分子量 E、黏度F、吸收系數(shù) 26用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括。（C）A、對(duì)照品 B、對(duì)照藥材C、基準(zhǔn)試劑 D、對(duì)照提取物 E、標(biāo)準(zhǔn)品270.1mol/l 的高氯酸滴定液的標(biāo)定以 為基準(zhǔn)物。（A）A.鄰苯二甲酸氫鉀 B.碳酸氫鈉 C.無(wú)水碳酸鈉 D.氫氧化鈉28基準(zhǔn)物要純度高。一般含量在（D）以上。A90.0B95.0 C99.0 D99.929液體的滴，下面表述正確的是（A）A 系在20時(shí)，以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算B 系在25時(shí)，以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算C 系在20時(shí)，以1.0ml

8、水為25滴進(jìn)行換算D 系在25時(shí)，以1.0ml水為25滴進(jìn)行換算30根據(jù)中國(guó)藥典2010年版，酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未指明用何種指示劑，均系指（A）A石蕊試紙 B石蕊指示液C酚酞指示液 D剛果紅試紙31根據(jù)中國(guó)藥典2010年版，濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用表示。（D）AYYY g/ml XXX滴定液BYYY mol/L XXX滴定液CXXX滴定液（YYY g/ml） DXXX滴定液（YYY mol/L）32在分析運(yùn)算中，數(shù)值94.52應(yīng)按有效數(shù)字看待。（A）A5位 B4位C3位 D2位33根據(jù)修約規(guī)則將下列各數(shù)修改為四位有效數(shù)字，其中正確的是。 （A）A.0.532950.5330B.12345678

9、1234C.23586472359000D.0.580.58034為了確定試驗(yàn)全過程的無(wú)菌性（包括稀釋劑、玻璃儀器等）應(yīng)做（B）A.陽(yáng)性對(duì)照B.陰性對(duì)照C.平行試驗(yàn) D. 高稀釋級(jí)35日常處理帶菌的玻璃儀器時(shí)應(yīng)該（D） A.先清洗，再滅菌B.先滅菌，再清洗 C.直接倒掉D.先滅菌，然后清洗，再滅菌 36微生物限度檢查用培養(yǎng)基日常采用的滅菌條件為 。（B）A.121 30分鐘 B.121 15分鐘 C. 250 30分鐘 D. 250 2小時(shí)37供試液制備若需用水浴加溫時(shí)，應(yīng)均勻加熱，且溫度不應(yīng)超過。不要影響污染的微生物的生長(zhǎng)。（A）A、45 B、50 C、60 D、4038在腸道中可引起腸炎，

10、在創(chuàng)口上引起化膿性感染，侵入內(nèi)部器官可引起中耳炎、泌尿道感染、肺炎以及敗血癥、腦膜炎等，侵犯眼部可致失明。（C）A金黃色葡萄球菌 B銅綠假單胞菌C大腸埃希菌 D白色念珠菌39微生物的繁殖速度驚人，比高等動(dòng)植物快得多，如大腸埃希菌，在適宜條件下每 分鐘就可以繁殖一次。（B）A.10分鐘 B.20分鐘 C.30分鐘D.15分鐘40下述哪項(xiàng)符合無(wú)菌技術(shù)操作原則：（E）A無(wú)菌操作前30分鐘清掃地面B無(wú)菌包潮濕待干后使用C取出的無(wú)菌物品未用立即放回原處 D治療室每周用紫外線照射一次E操作時(shí)手臂保持在腰部水平以上41在無(wú)菌技術(shù)操作原則中，預(yù)防交叉感染的關(guān)鍵措施是：（C）A操作區(qū)域要清潔、寬敞 B取無(wú)菌物品

11、時(shí)，必須使用無(wú)菌持物鉗C一份無(wú)菌物品只能供一個(gè)病人使用 D無(wú)菌物品與非無(wú)菌物品分別放置E無(wú)菌物品疑有污染不可再用42供試品無(wú)抑菌作用及抗革蘭陽(yáng)性菌應(yīng)選擇 對(duì)照菌。（A）A金黃色葡萄球菌 B大腸埃希菌C生孢梭菌 D枯草芽孢桿菌43無(wú)菌操作應(yīng)_級(jí)別進(jìn)行。（C）A.D級(jí)背景下B級(jí) B.C級(jí)背景下A級(jí)C.B級(jí)背景下A級(jí) D.D級(jí)背景下A級(jí)44從菌種保藏中心獲得的冷凍干燥菌種為_代。（A）A0 B1 C2 D545將配好的NaOH溶液裝入滴定管時(shí)，下列操作正確的是：（C） A 用量筒量入滴定管中 B 先將NaOH溶液倒入燒杯，再?gòu)臒谷氲味ü苤?C 從裝NaOH溶液的試劑瓶直接倒入滴定管中 D 用移液

12、管轉(zhuǎn)移入滴定管中 46將移液管中的溶液放入接受溶液的錐形瓶時(shí)，下列哪一步操作不正確：（B）A 使出口管尖接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁 B 錐形瓶正放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)面上，移液管傾斜 C 松開食指讓溶液自然流盡 D 如沒特殊要求不要吹出管尖的殘留液 47下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，（D）檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。A. 紫外檢測(cè)器 B. 熒光檢測(cè)器 C. 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器 D. 示差折光檢測(cè)器48熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種（A）A. 濃度型檢測(cè)器 C. 只對(duì)含碳.氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器 B. 質(zhì)量型檢測(cè)器 D. 只對(duì)含硫.磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器 49在紫外-可見吸收光譜中的電子能級(jí)躍遷，以下哪種躍遷所需能量最大（A）A.

13、 躍遷 B. n躍遷 C. 躍遷 D. n躍遷50鉻黑T指示劑常作為（A）的指示劑：A 配位滴定 B 氧化還原滴定 C 沉淀滴定 D. 酸堿滴定51甲基橙指示劑在堿性條件下顯（B）A無(wú)色 B黃色 C紅色 D.橙色52柱效用理論塔板數(shù)n或理論塔板高度H表示，柱效越高，則（A）A. n越大，H越小 B. n越小,H越大 C. n越大,H越大 D. n越小,H越小53重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（B）A1.5  B3.5 C7.5  D9.554甾體激素能與強(qiáng)酸反應(yīng)呈色，應(yīng)用較廣的是與下列哪種試劑（A）A.硫酸  B.鹽酸 C.磷酸  

14、D.高氯酸55中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種？測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法。（C）A2種，第一法 B4種，第二法 C3種，第一法 D4種，第一法56適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為（A）A.干粉 B.二氧化碳 C.1211 D.212357何種采樣方法適用于樣品量不大的粉末.小塊狀以及小顆粒狀樣品取樣。（C）A.交替鏟取法 B.抽取樣品法 C.圓錐四分法 D.分層取樣法58液相色譜柱標(biāo)記ODS，表示（C） A.硅膠柱 B.C8硅烷柱 C.C18硅烷柱 D.強(qiáng)極性柱59高效液相色譜法鑒別的參數(shù)是（C） A、最大吸收波長(zhǎng) B、最少吸收波長(zhǎng) C、保留時(shí)

15、間 D、RF值 E、吸光度60紅外光譜法鑒別，中國(guó)藥典主要采用（B） A、對(duì)照片對(duì)比法 B、標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)比法 C、吸收系數(shù)法 D、自身對(duì)照法 E、目視比色法61下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（A）。 A 雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量 B 雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮 C 雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示 D 檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行對(duì)比62HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指（E）A 測(cè)定拖尾因子 B 測(cè)定回收率 C 測(cè)定保留時(shí)間 D 測(cè)定分離度 E 測(cè)定柱的理論板數(shù)63 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（E）A

16、藥物中雜質(zhì)的重量是1.0gB在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0gC在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0gD在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0gE藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一64中國(guó)藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為(D)（A）TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不對(duì)65實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是（B）。(1)光源；(2)氣路系統(tǒng)；(3)單色器系統(tǒng)；(4)進(jìn)樣系統(tǒng)；(5)分離系統(tǒng)；(6)吸收系統(tǒng)；(7)電導(dǎo)池；(8)檢測(cè)系統(tǒng)；(9)記錄系統(tǒng)。 A 1-3-6-8-9 B 2-4-5-8-9 C 2-4-5-7-9 D 2-4

17、-6-7-9 66 在氣相色譜定性分析中，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是（D）。 A 調(diào)整保留時(shí)間 B 校正保留時(shí)間 C保留時(shí)間 D相對(duì)保留值67中國(guó)藥典2010年版規(guī)定異常毒性檢查，除另有規(guī)定外應(yīng)取小鼠（B） A 3只 B 5只 C 8只68用豚鼠做過敏試驗(yàn)時(shí)，腹腔注射供試品溶液時(shí)應(yīng)為（B） A 每天連續(xù)3次 B 間日連續(xù)3次 C 隔2日連續(xù)3次69按照飼養(yǎng)管理SOP規(guī)定 為保證家兔規(guī)定的體重范圍，每日家兔喂食量應(yīng)在（B） A 100g B 150g C 250g70中國(guó)藥典2010年版規(guī)定熱原檢查，當(dāng)日使用的家兔正常體溫應(yīng)在（B） A 36.037.0 B 38.039.6 C 37.03

18、8.671無(wú)菌藥品生產(chǎn)的B級(jí)潔凈區(qū)是指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作（A）潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。A、A級(jí) B、B級(jí) C、C級(jí) D、D級(jí)72A級(jí)潔凈區(qū)空氣靜態(tài)5.0m懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米允許數(shù)是（B）。 A、3510個(gè) B、3520個(gè) C、3530個(gè)73生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)并經(jīng)（B）分鐘（指導(dǎo)值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)達(dá)到表中的“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。A、5-10 B、15-20 C、25-30 D、30-4074高污染風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的配制和過濾的潔凈級(jí)別是（C）級(jí)背景下的局部A級(jí)。A、A級(jí) B、B級(jí) C、C級(jí) D、D級(jí)75最終滅菌產(chǎn)品中的微生物存活概率（即無(wú)菌保證水平，SAL）不得高于(C)。 A、10-4 B、10-5 C、10-6 D、10-776批