1、光明中學2015-2016屆高三理科生物第一輪復習學案 編寫人： 選修3專題1   基因工程學案一.基因工程的概念基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。（一）基因工程的基本工具1.“分子手術刀”限制性核酸內切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。（3）結果：經限

2、制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較：相同點：都縫合磷酸二酯鍵。區別：E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。3.“分子運輸車”載體（1）載體具備的條件：能在受體

3、細胞中復制并穩定保存。具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（2）最常用的載體是質粒,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。（3）其它載體： 噬菌體的衍生物、動植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的獲取1.目的基因是指： 編碼蛋白質的結構基因 。2.原核基因采取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。3.PCR技術擴增目的基因（1）原理：DNA雙鏈復制（2）過程：第一步：加熱至9095DNA解鏈；第二步：冷卻到5560，引物結合到互

4、補DNA鏈；第三步：加熱至7075，熱穩定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。第二步：基因表達載體的構建1.目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。2.組成：目的基因啟動子終止子標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質。（2）終止子：也是一段有特殊結構的DNA片段 ，位于基因的尾端。（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。第三步：將目的基因導入受體細胞_1.轉

5、化的概念：是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。2.常用的轉化方法：將目的基因導入植物細胞：采用最多的方法是 農桿菌轉化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是 顯微注射技術。此方法的受體細胞多是 受精卵。將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少 ，最常用的原核細胞是 大腸桿菌 ，其轉化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，使其成為 感受態細胞 ，再將 重組表達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進感受態細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。3.重組細胞導入受

6、體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。第四步：目的基因的檢測和表達1.首先要檢測 轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子雜交技術。2.其次還要檢測 目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3.最后檢測 目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取 蛋白質，用相應的 抗體進行抗原抗體雜交。4.有時還需進行 個體生物學水平的鑒定。如 轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀。三）基因工程的應用1.植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。2.動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產

7、品品質、用轉基因動物生產藥物。3.基因治療：把正常的外源基因導入病人體內，使該基因表達產物發揮作用。四）蛋白質工程的概念蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質）轉錄 翻譯二.鞏固訓練一單選題：每小題只有一個選項最符合題意。1下列有關基因工程的敘述，正確的是：ADNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來B目的基因導入受體細胞后，受體細胞即發生基因突變C目的基因與運載體結合的過程發生在細胞外D常使用的運載體有大腸桿菌、噬菌體

8、和動植物病毒等2下列關于基因工程的敘述，正確的是：A基因工程經常以抗菌素抗性基因為目的基因B細菌質粒是基因工程常用的運載體C通常用一種限制性內切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體3與“限制性內切酶”作用部位完全相同的酶是：A反轉錄酶 BRNA聚合酶 CDNA連接酶 D解旋酶4限制性內切酶的作用實際上就是把DNA上某些化學鍵打斷，一種能對GAATTC專一識別的限制酶，打斷的化學鍵是：AG與A之間的鍵 BG與C之間的鍵 CA與T之間的鍵 D磷酸與脫氧核糖之間的鍵5下面圖中a、b、c、d代表的結構正確的是：Aa質粒RN

9、A Bb限制性外切酶 CcRNA聚合酶 Dd外源基因6除下列哪一項外，轉基因工程的運載體必須具備的條件是：A能在宿主細胞中復制并保存 B具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接C具有標記基因，便于進行篩選 D是環狀形態的DNA分子72對基因表達載體構建的一些說法，不正確的是（ ）A需要限制酶和DNA連接酶參與 B基因表達載體中只含有啟動子和終止子C通常用抗生素基因作為標記基因 D基因表達載體的構建是基因工程的核心82008年諾貝爾化學獎授予了“發現和發展了水母綠色熒光蛋白“的三位科學家。將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因，再將該融合基因轉入真核生物細胞內，表達出的蛋白質就

10、會帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是A追蹤目的基因在細胞內的復制過程B追蹤目的基因插入到染色體上的位置C追蹤目的基因編碼的蛋白質在細胞內的分布D追蹤目的基因編碼的蛋白質的空間結構 9蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因導入棉花細胞是否已表達，其檢測方法是：A是否有抗生素抗性 B是否能檢測到標記基因C是否有相應的性狀 D是否能分離到目的基因10DNA探針能用于檢測：A地方性甲腫病患者 B乙肝患者 C骨質軟化病患者 D缺鐵貧血病患者111987年，美國科學家將螢火蟲的螢光素基因轉入煙草植物細胞，獲得高水平的表達。長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表：螢火蟲與煙草植物的DNA結構基

11、本相同 螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼/煙草植物體內合成了螢光素 螢火蟲和煙草植物合成蛋白質的方式基本相同A和 B和 C和D線性DNA分子的酶切示意圖12已知某種限制性內切酶在一線性DNA分子上有3個酶切位點，如圖中箭頭所指，如果該線性DNA分子在3個酶切位點上都被該酶切斷，則會產生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段。現在多個上述線性DNA分子，若在每個DNA分子上至少有1個酶切位點被該酶切斷，則從理論上講，經該酶切后，這些線性DNA分子最多能產生長度不同的DNA片段種類數是A3 B4 C9 D1213下列有關基因工程中限制內切酶的描述，錯誤的是A一種限制性內切酶只能識別一種特定的脫氧核

12、苷酸序列B限制性內切酶的活性受溫度的影響C限制性內切酶能識別和切割RNA D限制性內切酶可從原核生物中提取14利用外源基因在受體細胞中表達，可生產人類所需要的產品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是 A棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因 B大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列 D酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白15采用基因工程技術將人凝血因子基因導入山羊受精卵，培育出了轉基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉基因羊的浮汁中。以下有關敘述，正確的是A.人體細胞中凝血因子基因編碼區的堿基對數目，等于凝血因子氨基酸數目的3倍B.可用顯微注射

13、技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵C.在該轉基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細胞，而不存在于其他體細胞中D.人凝血因子基因開始轉錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA16DNA探針能檢測到標本上的：A遺傳密碼 B遺傳信息 C蛋白質序列 D細胞結構17下列關于基因工程應用的敘述，正確的是A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因B基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C.一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D.原核基因不能用來進行真核生物的遺傳改良18下表關于基因工程中有關基因操作的名詞及對應的內容，正確的組合是：供體剪刀針線運載體受體A質粒限制性內切酶DNA連接

14、酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物的生物DNA連接酶限制性內切酶質粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內切酶DNA連接酶質粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內切酶提供目的基因的生物 質粒19用基因工程技術可使大腸桿菌合成人的蛋白質。下列敘述不正確的是 A常用相同的限制性內切酶處理的基因和質粒 BDNA連接酶和 RNA聚合酶是構建重組質粒必需的工具酶 C可用含抗生素的培養基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質粒 D導入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達 20基因治療是指： A運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發生基因突變而恢復正常 B運用基因工程技術，把有缺陷的基因切除，

15、達到治療疾病的目的 C把健康的外源基因導人到有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的 D對有缺陷的基因進行修復，使其恢復正常，達到治療疾病的目的21基因芯片技術是近幾年才發展起來的嶄新技術，涉及生命科學、信息學、微電子學、材料學等眾多的學科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發光的物質標記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結合起來，并在結合的位置發出熒光或者射線，出現“反應信號”，下列說法不正確的是：A基因芯片的工作原理是堿基互補配對B待測的DNA分子首先要解旋變為單鏈，才可用基因芯片測序C待測的DNA分子可以直接用基因芯片

16、測序D由于基因芯片技術可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應用前景，好比能識別的“基因身份”22下列有關生物工程的敘述，不正確的是 A基因工程的核心步驟是構建基因表達載體B蛋白質工程可通過直接改造蛋白質的結構從而改變其功能C克隆羊的培育涉及細胞核移植、早期胚胎培養和胚胎移植等技術D牛胚胎發育的歷程是：受精卵桑椹胚囊胚原腸胚幼體23對基因工程中使用的運載體的敘述錯誤是A能在宿主細胞中進行復制B具有1個或多個限制酶切點C能在宿主細胞中穩定地保存 D只含標記基因，不含其它基因24、能夠使植物體表達動物蛋白的育種方法是（ ）A單倍體育種 B雜交育種 C基因工程育種 D多倍體育種25、以下有關基因

17、工程的敘述，正確的是A.基因工程是細胞水平上的生物工程 B基因工程的產物對人類部是有益的C基因工程產生的變異屬于人工誘變 D基因工程育種的優點之一是目的性強26、請回答基因工程方面的問題：（4）利用基因工程可以獲得轉基因牛，從而改良奶牛的某些性狀。基因工程的四個基本操作步驟是、基因表達載體的構建、和。若要獲得的轉基因牛分泌的乳汁中含有人干擾素，則所構建的基因表達載體必須包括：某種牛乳腺分泌蛋白基因及其啟動子、和復制原點等。將該基因表達載體導入受體細胞所采用的方法是（顯微注射法、農桿菌轉化法），為獲得能大量產生人干擾素的轉基因牛，該基因表達載體應導入的受體細胞是（受精卵、乳腺細胞）。27、繼哺乳

18、動物乳腺生物反應器研發成功后，膀胱生物反應器的研究也取得了一定進展。最近，科學家培育出一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。請回答：（1）將人的生長激素基因導入小鼠受體細胞，常用方法是 。（2）進行基因轉移時，通常要將外源基因轉入 中，原因是 。（3）通常采用 技術檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組。（4）在研制膀胱生物反應器時，應使外源基因在小鼠的 細胞中特異表達。（5）為使外源基因在后代長期保持，可將轉基因小鼠體細胞的 轉入 細胞中構成重組細胞，使其發育成與供體具有相同性狀的個體。該技術稱為 。28下面甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過程示意圖，乙圖

19、示樣品DNA經PCR技術(聚合酶鏈式反應)擴增，可以獲取大量DNA克隆分子。分析回答：（1）甲圖中含有 種核苷酸；丙氨酸的遺傳密碼子是 。該圖表示了DNA中遺傳信息的 過程。（2）有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，一個酪氨酸被一個苯丙氨酸所替代造成的。此種貧血癥的根本原因是 ，即 發生了改變。（3）乙圖的“PCR”與人體內的DNA復制相比有何特殊之處? 。（4）現在要通過“PCR”得到甲圖中DNA片段的1024個克隆片段，則至少要向試管中加入 個腺嘌呤脫氧核苷酸。三.【高考真題】29.（2013·新課標全國卷.40）【生物選修3 現代生物科技專題】閱讀如下材料：材料甲：科學家

20、將牛生長激素基因導入小鼠受精卵在，得到了體型巨大的“超級小鼠”；科學家采用農桿菌轉化法培育出轉基因煙草。材料乙：T4溶菌酶在溫度較高時易失去活性，科學家對編碼T4溶菌酶的基因進行改造，使其表達的T4溶菌酶的第3位的異亮氨酸變為半胱氨酸，在該半胱氨酸與第97為的半胱氨酸之間形成了一個二硫鍵，提高了T4溶菌酶的耐熱性。材料丙：兔甲和兔乙是同一物種的兩個雌性個體，科學家兔甲受精卵發育成的胚胎移植到兔乙的體內，成功產出兔甲的后代，證實了同一物種的胚胎課在不同個體的體內發育。回答下列問題：（1）材料甲屬于基因工程的范疇。將基因表達載體導入小鼠的受精卵中常用_法。構建基因表達載體常用的工具酶有_和_。在培

21、育轉基因植物是，常用農桿菌轉化法，農桿菌的作用是_。（2）材料乙屬于_工程范疇。該工程是指以分子生物學相關理論為基礎，通過基因修飾或基因合成，對_進行改造，或制造一種_的技術。在該實例中，引起T4溶菌酶空間結構改變的原因是組成該酶肽鏈的_序列發生了改變。（4）材料丙屬于胚胎工程的范疇。胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到_種的、生理狀況相同的另一個雌性動物體內，使之繼續發育成新個體的技術。在資料丙的實例中，兔甲稱為_體，兔乙稱為_體。30.(2014·海南卷.31)生物選修3：現代生物科技專題（15分）下面是將某細菌的基因A導入大腸桿菌內，制備“工程菌”的示意圖。請據圖回答：獲得A有兩

22、條途徑：一是以A的mRNA為模板，在_酶的催化下，合成互補的單鏈DNA，然后在_作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據目標蛋白質的氨基酸序列，推測出響應的mRNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測其DNA的_序列，再通過化學方法合成所需基因。利用PCR技術擴增DNA時，需要在反應體系中添加的有機物質有_、_、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴增過程可以在PCR擴增儀中完成。由A和載體B拼接形成的C通常稱為_。在基因工程中，常用Ca2處理D，其目的是_。31.( 2015·四川卷.9)（11分）將蘇云金桿菌Bt蛋白的基因導入棉花細胞中，可獲得抗棉鈴蟲的轉基因棉，

23、其過程如下圖所示（注：農桿菌中Ti質拉上只有TDNA片段能轉移到植物細胞中）。（1）過程需用同種酶對含Bt基因的DNA和Ti質粒進行酶切。為將過程獲得的含重組質粒的農桿菌篩選出來，應使用培養基。（2）過程中將棉花細胞與農桿菌混合后共同培養，旨在讓進入棉花細胞；除盡農桿菌后，還須轉接到含卡那霉素的培養基上繼續培養，目的是。（3）若過程僅獲得大量的根，則應在培養基中增加以獲得芽；部分接種在無激素培養基上的芽也能長根，原因是。（4）檢驗轉基因棉的抗蟲性狀，常用方法是。種植轉基因抗蟲棉能減少的使用，以減輕環境污染。32.（2015·天津卷.8）纖維素分子不能進入酵母細胞，為了使酵母菌能夠利用

24、環境中的纖維素為原料生產酒精，構建了含3種不同基因片段的重組質粒，下面是酵母菌轉化及纖維素酶在工程菌內合成與運輸的示意圖。據圖回答：（1）本研究構建重組質粒時看選用四種限制酶，其識別序列如下圖，為防止酶切片段的自身環接，可選用的限制酶組合是_或_A. B. C. D.(2) 設置菌株為對照，是為了驗證_不攜帶纖維素酶基因。(3) 纖維素酶基因的表達包括_和_過程，與菌株相比，在菌株、中參與纖維素酶合成和分泌的細胞器還有_。（4）在以纖維素為唯一C源的培養基上分別培養菌株、，菌株_不能存活，原因是_。(5)酵母菌生產酒精的細胞部位是_，產生酒精時細胞的呼吸方式是_，在利用纖維素生產酒精時，菌株更

25、具有優勢，因為導入的中重組質粒含有_。使分泌的纖維素酶固定于細胞壁，減少因培養液更新二造成的酶的流失，提高酶的利用率。基因工程學案 參考答案專題1   基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。（一）基因工程的基本工具1.“分子手術刀”限制性核酸內切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個

26、核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。（3）結果：經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較：相同點：都縫合磷酸二酯鍵。區別：E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸

27、二酯鍵。3.“分子運輸車”載體（1）載體具備的條件：能在受體細胞中復制并穩定保存。具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（2）最常用的載體是質粒,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。（3）其它載體： 噬菌體的衍生物、動植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的獲取1.目的基因是指： 編碼蛋白質的結構基因 。2.原核基因采取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。3.PCR技術擴增目的基因（1）原理：DNA雙鏈復制（2）過程：第一步：加

28、熱至9095DNA解鏈；第二步：冷卻到5560，引物結合到互補DNA鏈；第三步：加熱至7075，熱穩定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。第二步：基因表達載體的構建1.目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。2.組成：目的基因啟動子終止子標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質。（2）終止子：也是一段有特殊結構的DNA片段 ，位于基因的尾端。（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的

29、標記基因是抗生素基因。第三步：將目的基因導入受體細胞_1.轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。2.常用的轉化方法：將目的基因導入植物細胞：采用最多的方法是 農桿菌轉化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是 顯微注射技術。此方法的受體細胞多是 受精卵。將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少 ，最常用的原核細胞是 大腸桿菌 ，其轉化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，使其成為 感受態細胞 ，再將 重組表達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促

30、進感受態細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。3.重組細胞導入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。第四步：目的基因的檢測和表達1.首先要檢測 轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子雜交技術。2.其次還要檢測 目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3.最后檢測 目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取 蛋白質，用相應的 抗體進行抗原抗體雜交。4.有時還需進行 個體生物學水平的鑒定。如 轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀。三）基因工程的應用1.植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物