1、重難點03遺傳規律與伴性遺傳一建議用時：30分鐘【命題趨勢】遺傳規律的理解和應用歷來是高考的必考重點和難點,而且常考常新,題型可能是實驗設計和分析題,綜合考查基因的別離定律即自由組合定律,還可能考查基因與性狀的關系、顯隱性性狀的判斷等.作為高考中生物局部的“壓軸大題,一般會在不同小題中設置層層遞進的難度,作為選拔尖子生的手段.【總分值技巧】1 .在理解基因別離定律和自由組合定律的根底上,通過足夠的練習量,掌握不同題型的解題技巧.2 .回歸課本,從教材的經典實驗中把握遺傳實驗設計的思路和方向.3 .注意做題標準,學會正確運用各種遺傳符合和圖解.【必備知識】1 .基因的別離定律與基因自由組合定律的

2、本質.2 .判斷或驗證基因別離和自由組合定律的遺傳實驗方法雜交、自交、測交的適用生物和應用范圍3 .各種異常別離比的產生原因、伴性遺傳和從性遺傳的特點、判斷方法【限時檢測】1. 2021全國卷II5某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀.某同學用全緣葉植株植株甲進行了以下四個實驗.植株甲進行自花傳粉,子代出現性狀別離用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代均為全緣葉用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是A.或B.或C.或D.或【解析】由題干信息可知,羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀,但

3、未確定顯隱性,假設要判斷全緣葉植株甲為雜合子,即要判斷全緣葉為顯性性狀,羽裂葉為隱性性狀.根據子代性狀判斷顯隱性的方法：不同性狀的親本雜交f子代只出現一種性狀f子代所出現的性狀為顯性性狀,雙親均為純合子；相同性狀的親本雜交f子代出現不同性狀f子代所出現的新的性狀為隱性性狀,親本為雜合子.讓全緣葉植株甲進行自花傳粉,子代出現性狀別離,說明植株甲為雜合子,雜合子表現為顯性性狀,新出現的性狀為隱性性狀,正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代均為全緣葉,說明雙親可能都是純合子,既可能是顯性純合子,也可能是隱性純合子,或者是雙親均表現為顯性性狀,其中之一為雜合子,另一個為顯性純合子,因此不能判斷植株甲

4、為雜合子,錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1,只能說明一個親本為雜合子,另一個親本為隱性純合子,但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷,錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1,說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子,正確.綜上分析,供選答案組合,B正確,A、C、D均錯誤.2. 2021福建省檢6某種遺彳病由X染色體上的b基因限制.一對夫婦XBXbXXBY生了一個患病男孩XbXbYo以下表達正確的選項是A.患病男孩同時患有多基因遺傳病和染色體異常病B.假設患病男孩長大后有生育水平,產生含Y精子的比例理論上為1/3C.患病男孩的染色體異常是由

5、于母親減數第一次分裂X染色體未別離導致的D.患病男孩的致病基因Xb來自祖輩中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因限制的人類遺傳病,單基因遺傳病是指受一對等位基因限制的遺傳病.患病男孩的基因型為XbXbY,是患有單基因遺傳病和染色體異常病,A選項錯誤；XbXbY個體長大后假設有生育水平,在進行減數第一次分裂后期時,3條性染色體任意兩條移向一極,另外一條性染色體移向另一極,理論上可產生4種類型的精子,種類及比例為Xb:XbXb:XbY：Y=2：1：2：1,含Y精子包括“XbY和“Y兩種類型,因此產生含Y精子的比例理論上為1/2,B選項錯誤；這對夫婦的基因型為XBX

6、b和XBY,可判斷患病男孩的染色體異常是由于母親減數第二次分裂后期時,含Xb的姐妹染色體單體未別離導致的,C選項錯誤；患病男孩的致病基因Xb來自母親,母親的Xb可能來自祖輩中的外祖父或外祖母,故D選項正確.3. 2021廈門市高三上期末26.鸚鵡限制綠色A、黃色a和條紋B、無紋b的基因分別位于兩對常染色體上.兩純合親本雜交,F1全為綠色條紋,F2的表現型比例為7:1:3:1,研究得知F2表現型比例異常是某種基因型的雄配子不育導致的.以下表達錯誤的選項是A.親本的表現型是綠色無紋和黃色條紋B.不育的雄配子和基因組成是Ab或aBC.F2中純合子占1/4,雜合子占3/4D.對Fi中的雌性個體進行測交

7、,子代的表現型比例為1：1：1：1【答案】A【解析】由題意可知F1全為綠色條紋,后代出現性狀別離,那么F1基因型為AaBb,假設無致死現象,那么F2的表現型比例應為9(A-B-)：3(A-bb):3(aaB-)：1(aabb),又知后代出現7:1:3:1的異常比例是某種基因型的雄配子不育導致的,根據數量差異,可推知不育的雄配子基因型應為Ab或aB.由以上分析可知,不育的雄配子類型為Ab或aB,而親代為純合親本,故不可能為綠色無紋(AAbb)和黃色條紋(aaBB),A錯誤、B正確；因雄配子類型Ab或aB致死,以Ab致死為例分析,基因型為AaBb的雌雄個體交配,產生AABb(1/16)、AAbb(

8、1/16)、AaBb(1/16)、Aabb(1/16)四種類型的個體,F2中共有12種基因型,純合子占3/12=1/4,雜合子占3/4,C正確；F1中的雌性個體基因型為AaBb,因其配子均正常,故進行測交,子代的基因型為AaBb：Aabb：aaBb：aabb,表現型比例為1:1:1:1,D正確.4. (2021全國卷I5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型.該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性.限制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育.以下表達錯誤的選項是A.窄葉性狀只能出現在雄株中,不可能出現在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現窄葉雄株

9、C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.假設親本雜交后子代雄株均為寬葉,那么親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY型性別決定的生物中,基因型XX代表雌性個體,基因型XY代表雄性個體,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,而雌配子Xb可育.由于父本無法提供正常的Xb配子,故雌性后代中無基因型為XbXb的個體,故窄葉性狀只能出現在雄性植株中,A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,假設寬葉雌株與寬葉雄株雜交,當雌株基因型為XBXb時,子代中可能會出現窄葉雄株XbY,B正確；寬葉雌株與窄葉雄株,寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供

10、的配子中Xb不可育,只有丫配子可育,故后代中只有雄株,不會出現雌株,C錯誤；假設雜交后代中雄株均為寬葉,且母本的Xb是可育的,說明母本只提供了XB配子,故該母本為寬葉純合子,D正確.應選C.5. 2021江蘇卷6一對相對性狀的遺傳實驗中,會導致子二代不符合3：1性狀別離比的情況是A.顯性基因相對于隱性基由于完全顯性8. 子一代產生的雌配子中2種類型配子數目相等,雄配子中也相等C.子一代產生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異D.統計時子二代3種基因型個體的存活率相等【答案】C【解析】一對相對性狀的遺傳實驗中,假設顯性基因相對于隱性基由于完全顯性,那么子一代為雜合子,子二代性狀別離比為

11、3:1,A正確；假設子一代雌雄性都產生比例相等的兩種配子,那么子二代性狀別離比為3:1,B正確；假設子一代產生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異,那么子二代性狀別離比不為3:1,C錯誤；假設統計時,子二代3種基因型個體的存活率相等,那么表現型比例為3:1,D正確.6. 2021陜西咸陽4以下圖所示家系中的遺傳病是由位于兩對常染色體上的等位基因限制的,當兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病.假設圖中n-5和n-6子代中患病純合子的概率為3/16,據此分析,以下判斷正確的選項是A. I-1和I-2的基因型相同B. I-3和I-4只能是純合子C. m-7的基因型最多有2種可能D. m-8

12、是雜合子的概率為4/7【答案】D【解析】分析題干可知,兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病,故圖中1、2、5、6、7個體基因型均為AB-；又因3號與4號個體都患病,那么3號與4號個體各帶一種顯性基因和另一種隱性基因,即他們一個為Abb,另一個為aaB-;可推知6號個體基因型為AaBb;又知5號和6號子代患病純合子概率為3/16,而6號個體為AaBb,可進一步推知5號個體基因型為AaBbo【詳解】1號個彳和2號個體都正常,基因型是A-B-；又5號的基因型是AaBb,所以1號個彳和2號個體的基因型不一定相同,可以都是AaBb,也可以是AABB和AaBb或AaBB和AaBb等,A錯誤；由以上分析可知

13、,3號和4號是患者,而其子代6的基因型是AaBb,所以3號和4號可以是AAbb、aaBB,也可以是Aabb、aaBb等,B錯誤；7號個體不患病基因型是A-B-,基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4種可能性,C錯誤；基因型中有AABB、AABb、AaBB、AaBb4種表現正常,有1/16+2/16+2/16+4/16=9/16份,8號患病,在剩余的1-9/16=7/16份中有5種基因型,分別為：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,但純合子只有3份,因此8號個體是純合子的概率是3/7,是雜合子的概率為4/7,D正確.7. 2021成都七中一模32小鼠的毛色性狀由X染色體上

14、的一對等位基因B和b限制,只含B基因表現為黑斑,只含b基因表現為白斑,同時含有B和b基因的個體表現為花斑.小鼠的尾長性狀由常染色體上一對等位基因T和t限制,T對t完全顯性,其中長尾為顯性.用一只長尾黑斑雌鼠與一只短尾白斑雄鼠為親本進行雜交獲得多只F1子代,其中無論雌雄都有長尾和短尾個體,再讓F1中雌雄個體進行隨機交配,F2中長尾：短尾=2:3無性別差異.答復以下問題.1小鼠毛色和尾長兩種性狀的遺傳“遵循/“不遵循/“無法判斷是否遵循"自由組合定律.2假設單獨研究小鼠的毛色性狀,F2中的表現型及比例是.3假設單獨研究小鼠的尾長性狀,F2中長尾：短尾=2:3,出現此結果最可能的原因是.請

15、設計簡單的實驗加以證實,要求寫出實驗思路、預期結果.【答案】1遵循2雌性黑斑：雌性花斑：雄性黑斑：雄性白斑=1:1:1:13長尾基因TT純合個體致死實驗思路：讓F1的雌雄長尾鼠隨機交配,觀察并統計子代的表現型及比例2分實驗結果：子代中長尾鼠與短尾鼠之比約為2:12分8. 2021全國卷I32某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅.果蠅的局部隱性突變基因及其在染色體上的位置如下圖.答復以下問題.X染色體2號柒色體3號染色體一一中粗糙眼_小翅外屣黑網怪一1釉_1黑檀休1同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型正常翅正常眼純合子果蠅進行雜交,F2中翅外展正常眼個體出現的概率為.圖中所列基因中,不能與翅外展基因

16、進行自由組合的是.2同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型直剛毛紅眼純合子雌蠅進行雜交正交,那么子代雄蠅中焦剛毛個體出現的概率為;假設進行反交,子代中白眼個體出現的概率為3為了驗證遺傳規律,同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型紅眼灰體純合子雌果蠅進行雜交得到Fi,Fi相互交配得到F2.那么,在所得實驗結果中,能夠驗證自由組合定律的Fi表現型是,F2表現型及其別離比是;驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是,能夠驗證伴性遺傳的F2表現型及其別離比是【答案】13/16紫眼基因（2） 01/23紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9：3：3：1紅眼/白眼紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅二2：1：1【解析】

17、由圖可知,白眼對應的基因和焦剛毛對應的基因均位于X染色體上,二者不能進行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上,二者不能進行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應的基因均位于3號染色體上,二者不能進行自由組合.分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合.1根據題意并結合圖示可知,翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上,翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru,野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU,二者雜交的Fi基因型為：DPdpRUru,根據自由組合定律,F2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_出現的概率為：1/4x3/4=3/16.只有位于非同源染色體

18、上的基因遵循自由組合定律,而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上,不能進行自由組合.2焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY,野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW,后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：xSNWxsnw和XsnwY,子代雄果蠅中出現焦剛毛的概率為0.假設進行反交,那么親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XsnwY,后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼XSNWXsnw,雄性均為焦剛毛白眼XsnwY.故子代出現白眼即XsnwY的概率為1/2.3限制紅眼、白眼的基因位于X染色體上,限制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上,兩對等位基因的遺傳符合基因的自

19、由組合定律.白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY,野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW,F1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw,EeXWY,表現型均為紅眼灰體.故能夠驗證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現為紅眼灰體,F2中紅眼灰體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_:白眼灰體E-XwY：白眼黑檀體eeXwY=9：3：3：1.由于限制紅眼、白眼的基因位于X染色體上,故驗證伴性遺傳時應該選擇紅眼和白眼這對相對性狀,F1中雌雄均表現為紅眼,基因型為：XWXw,XWY,F2中紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2:1:1,即雌性全部是紅眼,雄性中紅眼：白眼=1：1.9. 2021四川雙流中

20、學12月考32某植株雌雄異株,且經常出現敗育無花蕊,多組雜交組合發現F1總是無花蕊：雄株：雌株二2：1：1,再將F1雌雄株雜交,F2也出現無花蕊：雄株：雌株=2：1：1.怎么解釋這種遺傳現象呢就口以下圖解：P雄株AbbxaaBb雌株F1無花魂14丑劇卜13前叫：雄株,一切：雌株AaBb:雜交Ft無花魂143囹5-13a附：雄株Aabb：雌株aaEb2：1：1請進一步分析答復以下問題：1以上圖解過程是屬于假說-演繹法的環節,其核心內容至少包括：當基因A、B同時存在A_B_和基因A、B都不存在時aabb均表現為敗育,表現為雄株,表現為雌株：不同對的基因可以自由組合(獨立遺傳)(2)有人對核心的內容