1、巴州食品藥品檢驗(yàn)所上崗人員業(yè)務(wù)考核考試題一、單選題1、檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)：。（A）A. 取第二包裝復(fù)做B. 立即報(bào)告藥監(jiān)局C. 通知生產(chǎn)單位D. 告訴大家不要買(mǎi)其產(chǎn)品2、規(guī)定量取 10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用10ml 的。(C)A. 量筒B. 刻度吸管C. 移液管D. 量瓶3、熾灼殘?jiān)鼤r(shí)，如需繼續(xù)做重金屬檢查的，熾灼溫度為。（C）A. 300 400B. 400 500C. 500600D. 600 7004、薄膜衣片在包衣后也應(yīng)檢查。（D）A. 裝量差異B.溶散時(shí)限C. 脆碎度D.重量差異5、恒重是指兩次稱(chēng)量的毫克數(shù)不超過(guò)。（ A ）A0.3B 0.95 1.05C1.5D 10

2、6、在一定的柱長(zhǎng)條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的。（B）A保留值B擴(kuò)散速度C分配系數(shù)D容量因子7、下列哪個(gè)劑型不做重量差異：（B）A. 薄膜衣片B. 糖衣片C. 分散片D. 緩釋片E. 浸膏片8、為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的機(jī)構(gòu)必須通過(guò)（d）。a） 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可；b） 測(cè)量管理體系認(rèn)證；c） ISO 9000 族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證；d） 計(jì)量認(rèn)證。試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指A 純化水B純凈水。（A）C新沸并放冷至室溫的水D蒸餾水在藥典組成部分中，對(duì)藥典使用總說(shuō)明的是。（A）A. 凡例B.品名目次C.正文D.附錄二、下列丸劑需要檢查溶散時(shí)限的是：。（ ABCE ）A小蜜丸B水蜜丸C

3、水丸D大蜜丸E糊丸除另有規(guī)定外，下列丸劑中應(yīng)在1 小時(shí)內(nèi)全部溶散的是。（ ACD ）A小蜜丸B糊丸C水蜜丸D水丸E濃縮丸中國(guó)藥典的結(jié)構(gòu)由部分組成。（ABCDE）A凡例B品名目次C正文品種D附錄E索引下列描述正確的有。（ABD ）。A陰涼處系指不超過(guò)20B涼暗處系指避光并不超過(guò)20C冷處系指 510D常溫系指1030E常溫系指 25±2下列屬于毒性中藥的品種有：。（BDE ）A膽南星B雄黃C罌粟殼D生半夏E生馬錢(qián)子三、填空題另有規(guī)定外，含糖顆粒劑的干燥失重檢查時(shí)應(yīng)在減壓干燥，其它顆粒劑應(yīng)在干燥。藥材的鑒別包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、 顯微鑒別及理化鑒別。中藥材在細(xì)胞內(nèi)含物性質(zhì)的鑒別中，加碘試液，顯藍(lán)色或紫色的是淀粉粒，顯棕色或黃棕色的是糊粉粒。計(jì)量?jī)x器設(shè)備實(shí)行三種標(biāo)志管理：合格、準(zhǔn)用、停用。CMA 是A的縮寫(xiě)。A、計(jì)量認(rèn)證B、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可C、中國(guó)計(jì)量認(rèn)證 /認(rèn)可D、質(zhì)量