1、東昌府人民醫院東昌府人民醫院1多重耐藥菌多重耐藥菌(multiple resistant bacteria)v定義：是指有多重耐藥性的病原菌。定義：是指有多重耐藥性的病原菌。Multiresistance可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性、其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖藥性、其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、紅霉素、苷類、紅霉素、B內酰胺類）或三類以上抗生內酰胺類）或三類以上抗生素同時耐藥，而不是同一類三種。素同時耐藥，而不是同一類三種。P-resisitence成為泛耐菌株，對幾乎所有類抗菌素耐藥。比如成為泛耐菌株，對幾乎所有類抗菌素耐藥。比如泛耐不動

2、桿菌，對氨基糖苷、青霉素、頭孢菌素、泛耐不動桿菌，對氨基糖苷、青霉素、頭孢菌素、碳氫酶系碳氫酶系 、四環素類、氟奎諾酮及磺胺類等耐藥。、四環素類、氟奎諾酮及磺胺類等耐藥。2 有微生物就有耐藥性有微生物就有耐藥性,有抗菌藥就會出現耐藥性有抗菌藥就會出現耐藥性 耐藥性分為耐藥性分為: 先天性耐藥性先天性耐藥性:又稱原發性耐藥性又稱原發性耐藥性 、遺傳性耐藥性、遺傳性耐藥性,內源性耐內源性耐藥藥(Intrinsic resistance) ,它決定抗菌譜它決定抗菌譜,如窄譜抗菌藥或廣如窄譜抗菌藥或廣譜抗菌藥譜抗菌藥;又如肺炎克雷伯菌對氨芐西林、嗜麥芽窄食單孢又如肺炎克雷伯菌對氨芐西林、嗜麥芽窄食單孢

3、菌對亞胺培南天然耐藥菌對亞胺培南天然耐藥; 獲得性耐藥性獲得性耐藥性:又稱繼發性耐藥性又稱繼發性耐藥性 、非遺傳性耐藥性、非遺傳性耐藥性,外源性外源性耐藥性耐藥性, （ Acquired resistance），大多是抗微生物藥物），大多是抗微生物藥物誘生誘生,如如MRSA,ESBLs,PRSP;獲得性耐藥性獲得性耐藥性,依耐藥程度又依耐藥程度又分為分為相對耐藥相對耐藥(又稱中間耐藥又稱中間耐藥)和和絕對耐藥絕對耐藥 (又稱高度耐藥又稱高度耐藥) 假性耐藥性假性耐藥性(Pseudoresistance),體外試驗無活性而在體內體外試驗無活性而在體內有活性有活性,如大腸埃如大腸埃希菌與克雷伯肺炎

4、桿菌對氨芐希菌與克雷伯肺炎桿菌對氨芐/舒巴坦舒巴坦;銅銅綠假單孢菌對氨曲南可有假性耐綠假單孢菌對氨曲南可有假性耐藥性藥性; 交叉耐藥性交叉耐藥性(Cross resistance),耐藥性在結構相似藥物間傳耐藥性在結構相似藥物間傳遞所致。遞所致。3一耐藥性的特征耐藥性的特征v 耐藥性可以是暫時的，也可以是持久性的。耐藥性可以是暫時的，也可以是持久性的。v 耐藥性是相對的、動態的，它因國家、地區、菌株、時間的不同而異。耐藥性是相對的、動態的，它因國家、地區、菌株、時間的不同而異。v 耐藥性可以是對一種藥物耐藥，也可以對多種藥物耐藥（稱多藥耐藥耐藥性可以是對一種藥物耐藥，也可以對多種藥物耐藥（稱多

5、藥耐藥或多重耐藥，或多重耐藥，MDR）;v 耐藥性可由染色體介導，但更多的是由質粒介導。質粒是捕獲或播散耐藥性可由染色體介導，但更多的是由質粒介導。質粒是捕獲或播散耐藥基因的最佳載體耐藥基因的最佳載體;v 耐藥性與劑量或應用廣泛程度相關耐藥性與劑量或應用廣泛程度相關,但并非絕對但并非絕對,如銅綠假單孢菌對頭如銅綠假單孢菌對頭孢吡肟或美羅培南就不易耐藥孢吡肟或美羅培南就不易耐藥;v 耐藥性在用藥耐藥性在用藥2年內就發生者，繼續使用仍會繼續存在、發展年內就發生者，繼續使用仍會繼續存在、發展;反之反之,若若2年內未發生耐藥者年內未發生耐藥者,即使以后長期大量使用也不會有明顯的耐藥性出即使以后長期大量

6、使用也不會有明顯的耐藥性出現現;v 耐藥性具有兩面性耐藥性具有兩面性,既有對人體有利的一面既有對人體有利的一面,也有不利的一面。也有不利的一面。4耐藥菌增加的原因耐藥菌增加的原因v耐藥菌產生增加耐藥菌產生增加（抗生素選擇性壓力）：由于醫生（抗生素選擇性壓力）：由于醫生過多地使用抗生素，造成對基因突變及耐藥基因轉過多地使用抗生素，造成對基因突變及耐藥基因轉移的耐藥菌進行了篩選移的耐藥菌進行了篩選v耐藥菌傳播增加耐藥菌傳播增加：通過醫護人員尤其手的接觸，細：通過醫護人員尤其手的接觸，細菌在病人間交叉寄生造成耐藥菌株在醫院內的傳播，菌在病人間交叉寄生造成耐藥菌株在醫院內的傳播，以及隨后通過宿主病人的

7、轉移，耐藥菌在醫院間甚以及隨后通過宿主病人的轉移，耐藥菌在醫院間甚至社區進行傳播至社區進行傳播5多重耐藥菌產生和擴散的原因多重耐藥菌產生和擴散的原因v30-40%為醫院工作人員的手為醫院工作人員的手v20-25%是抗菌藥物的選擇壓力是抗菌藥物的選擇壓力v20-25%是社區獲得性病原菌是社區獲得性病原菌v20%來源不明（如環境污染及工作人來源不明（如環境污染及工作人員攜帶）員攜帶）6多重耐藥菌的易感人群多重耐藥菌的易感人群v既往攜帶或感染了既往攜帶或感染了MDROsv在在MDROs感染率高的科住院感染率高的科住院v高齡患者高齡患者v高危手術高危手術v免疫抑制劑應用免疫抑制劑應用v插管或侵入性操作

8、插管或侵入性操作v長期住院患者長期住院患者v使用廣譜抗菌藥物，或長期應用抗菌藥物使用廣譜抗菌藥物，或長期應用抗菌藥物v呼吸機應用呼吸機應用;7細菌耐藥性的五大危害細菌耐藥性的五大危害v治療費用高治療費用高v療效不佳療效不佳v病死率高病死率高v毒性可能增加毒性可能增加v醫療安全的質量降低醫療安全的質量降低81040910409株株金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌對常用對常用抗菌藥物的耐藥率抗菌藥物的耐藥率Dr.HU Bijie耐藥率(%)萬古霉素替考拉寧利福平苯唑西林頭孢曲松左氧沙星頭孢西丁頭孢呋辛頭孢唑啉慶大霉素克林霉素紅霉素107613株株鮑曼不動桿菌鮑曼不動桿菌對常用對常用抗菌藥物的耐藥率抗菌

9、藥物的耐藥率耐藥率(%)亞胺培南頭孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦頭孢他啶環丙沙星左氧沙星頭孢吡肟1113720株株銅綠假單胞菌銅綠假單胞菌對常用對常用抗菌藥物的耐藥率抗菌藥物的耐藥率耐藥率(%)亞胺培南頭孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦頭孢他啶環丙沙星左氧沙星頭孢吡肟12醫院感染中醫院感染中MRSA的檢出率的檢出率: 1975 - 1997YearMRSA % 13醫院內對萬古霉素耐藥的腸球菌檢出率醫院內對萬古霉素耐藥的腸球菌檢出率*National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System Data, 1989-1999.14 預防傳

10、播預防傳播合理應用抗菌藥物合理應用抗菌藥物有效的診斷和治療有效的診斷和治療預防感染預防感染Campaign to Prevent Antimicrobial Resistance in Healthcare Settings12 12 遏制醫務工作者傳播遏制醫務工作者傳播11 11 隔離患者隔離患者9 9 嚴格掌握萬古霉素應用指證嚴格掌握萬古霉素應用指證1 1 接種疫苗接種疫苗2 2 拔除導管拔除導管6 6 專家會診專家會診7 7 治療感染，而非污染治療感染，而非污染3 3 針對性病原治療針對性病原治療8 8 治療感染，而非寄殖治療感染，而非寄殖4 4 控制抗菌藥物應用控制抗菌藥物應用5 5

11、應用當地資料應用當地資料10 10 及時停用抗菌藥物及時停用抗菌藥物預防抗菌藥物耐藥的預防抗菌藥物耐藥的12項措施項措施耐藥菌愈演愈烈，耐藥菌愈演愈烈， 感染預防的價值越來越大！感染預防的價值越來越大！v用機關槍打鳥或用牛刀殺雞的時代已經過去用機關槍打鳥或用牛刀殺雞的時代已經過去v抗感染需要：瞄準器、激光制導炸彈抗感染需要：瞄準器、激光制導炸彈15MRSA？ESBL？VRE？PDR-AB?白念？曲霉？白念？曲霉？ 多重耐藥菌醫院感染多重耐藥菌醫院感染 預防與控制技術指南（試行）預防與控制技術指南（試行）一、重視和加強多重耐藥菌的醫院感染管理一、重視和加強多重耐藥菌的醫院感染管理二、預防和控制多

12、重耐藥菌的傳播二、預防和控制多重耐藥菌的傳播 （一）加強醫務人員的手衛生（一）加強醫務人員的手衛生 （二）嚴格實施隔離措施（二）嚴格實施隔離措施 （三）切實遵守無菌技術操作規程（三）切實遵守無菌技術操作規程 （四）加強醫院環境衛生管理（四）加強醫院環境衛生管理三、加強抗菌藥物的合理應用三、加強抗菌藥物的合理應用四、建立和完善對多重耐藥菌的監測四、建立和完善對多重耐藥菌的監測1617多重耐藥菌的監測與控制多重耐藥菌的監測與控制多重耐藥菌的目標性監測和報告多重耐藥菌的目標性監測和報告 （一）患者：（一）患者：v1.確診感染的患者入院時做到有樣必采，做到早發確診感染的患者入院時做到有樣必采，做到早發

13、現、早診斷、早治療，早隔離。現、早診斷、早治療，早隔離。v2.對免疫力低下、危重患者、對上級醫院轉回病人、對免疫力低下、危重患者、對上級醫院轉回病人、有相關流行病學史患者，入院時進行微生物檢測和有相關流行病學史患者，入院時進行微生物檢測和細菌耐藥監測，及時采集標本。細菌耐藥監測，及時采集標本。18二）檢驗科二）檢驗科 ：v1.規范地進行病原學檢查和藥敏實驗，提高細菌規范地進行病原學檢查和藥敏實驗，提高細菌分離培養的陽性率、鑒定和藥敏實驗的準確率，分離培養的陽性率、鑒定和藥敏實驗的準確率，及時向臨床發回報告。及時向臨床發回報告。v2.微生物實驗室進行細菌培養、鑒定、藥敏后，微生物實驗室進行細菌培

14、養、鑒定、藥敏后，對實施監測的多重耐藥菌應在檢驗報告上標注，對實施監測的多重耐藥菌應在檢驗報告上標注，電話通知臨床科室，并登記電話通知臨床科室，并登記多重耐藥菌監測報多重耐藥菌監測報告表告表及時報醫院感染管理科。及時報醫院感染管理科。v3.微生物實驗室應每季度統計細菌對抗菌藥物敏微生物實驗室應每季度統計細菌對抗菌藥物敏感性的實驗結果并分析，將統計分析結果及時反感性的實驗結果并分析，將統計分析結果及時反饋給院感科和臨床科室。饋給院感科和臨床科室。19（三）臨床科室：（三）臨床科室：v1.提高病原學標本的送檢率，接診可疑或明確有感提高病原學標本的送檢率，接診可疑或明確有感染者，在使用抗菌藥物之前，

15、及時送檢相應合格的染者，在使用抗菌藥物之前，及時送檢相應合格的病原學標本，并追蹤檢驗結果，及時發現、早期診病原學標本，并追蹤檢驗結果，及時發現、早期診斷多重耐藥菌感染患者和定植患者。若屬于醫院感斷多重耐藥菌感染患者和定植患者。若屬于醫院感染散發則于染散發則于24小時內報醫院感染報告卡。小時內報醫院感染報告卡。v2.醫院感染突發事件：短時間發生醫院感染突發事件：短時間發生5例以上疑似醫院例以上疑似醫院感染暴發；感染暴發；3例以上醫院感染暴發，可能造成重大公例以上醫院感染暴發，可能造成重大公共影響或者嚴重后果的醫院感染，應立即電話報告共影響或者嚴重后果的醫院感染，應立即電話報告醫務科、院感科，節假

16、日向院值班報告，醫院組織醫務科、院感科，節假日向院值班報告，醫院組織專家組進行調查，同時向上級相關部門報告。專家組進行調查，同時向上級相關部門報告。v3.了解本院前五位醫院感染病原微生物名稱及耐藥了解本院前五位醫院感染病原微生物名稱及耐藥率，根據細菌藥敏監測的總結分析報告，合理使用率，根據細菌藥敏監測的總結分析報告，合理使用抗菌藥物。抗菌藥物。20v4.認真落實認真落實抗菌藥物臨床應用指導原則抗菌藥物臨床應用指導原則和和衛生衛生部辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理的通部辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理的通知知（衛辦醫發（衛辦醫發200938號）要求，嚴格執行抗號）要求，嚴格執行抗

17、菌藥物臨床應用的基本原則，正確、合理地實施抗菌菌藥物臨床應用的基本原則，正確、合理地實施抗菌藥物給藥方案，加強抗菌藥物臨床合理應用的管理，藥物給藥方案，加強抗菌藥物臨床合理應用的管理，減少或者延緩多重耐藥菌的產生。臨床科室收到病原減少或者延緩多重耐藥菌的產生。臨床科室收到病原學檢查結果后，要根據藥敏結果，合理選用或調整抗學檢查結果后，要根據藥敏結果，合理選用或調整抗菌藥物。菌藥物。v5.加強對免疫力低下、危重患者、有相關流行病學史加強對免疫力低下、危重患者、有相關流行病學史患者進行微生物檢測和細菌耐藥監測，填寫多重耐藥患者進行微生物檢測和細菌耐藥監測，填寫多重耐藥菌病人登記表。菌病人登記表。2

18、1v6. 醫務人員對患者實施診療護理活動過程中，應當嚴醫務人員對患者實施診療護理活動過程中，應當嚴格遵循手衛生規范。對多重耐藥菌感染患者和定植患格遵循手衛生規范。對多重耐藥菌感染患者和定植患者實施隔離措施。并做好標準預防措施。者實施隔離措施。并做好標準預防措施。v7.嚴格遵守無菌技術操作規程，特別是實施中心靜脈嚴格遵守無菌技術操作規程，特別是實施中心靜脈置管、氣管切開、氣管插管、留置尿管、放置引流管置管、氣管切開、氣管插管、留置尿管、放置引流管等操作時，應當避免污染，減少感染的危險因素。等操作時，應當避免污染，減少感染的危險因素。v8. 加強診療環境的衛生管理，對收治多重耐藥菌感染加強診療環境

19、的衛生管理，對收治多重耐藥菌感染患者和定植患者的病房，應當使用專用的物品進行清患者和定植患者的病房，應當使用專用的物品進行清潔和消毒，對患者經常接觸的物體表面、設備設施表潔和消毒，對患者經常接觸的物體表面、設備設施表面，應當每天進行清潔和擦拭消毒。出現或者疑似有面，應當每天進行清潔和擦拭消毒。出現或者疑似有多重耐藥菌感染暴發時，應當增加清潔和消毒頻次。多重耐藥菌感染暴發時，應當增加清潔和消毒頻次。22Dr.HU Bijie（四）臨床質控醫生、護士：（四）臨床質控醫生、護士：v1.了解本科室多重或泛耐藥患者，監督了解本科室多重或泛耐藥患者，監督指導科室多重耐藥菌隔離措施落實情況。指導科室多重耐藥

20、菌隔離措施落實情況。v2.了解本科室前五位醫院感染病原微生了解本科室前五位醫院感染病原微生物名稱及耐藥率，發現多重耐藥菌患者，物名稱及耐藥率，發現多重耐藥菌患者，及時匯報院感科。及時匯報院感科。23（五）醫院感染管理科（五）醫院感染管理科 v1.院感專職人員每天了解多重耐藥菌監測情況。院感專職人員每天了解多重耐藥菌監測情況。v2.院感科按照檢驗科填報的院感科按照檢驗科填報的多重耐藥菌監測報多重耐藥菌監測報告表告表到科室監督到科室監督MDRO控制措施的落實情況，控制措施的落實情況，對發現的問題進行反饋、指導，并請科室負責人對發現的問題進行反饋、指導，并請科室負責人簽名。簽名。v3.對對MDRO的

21、患者進行追蹤，每周應到相應的科的患者進行追蹤，每周應到相應的科室不少于室不少于2次監督次監督MDRO控制措施的落實情況，控制措施的落實情況，直至解除隔離。直至解除隔離。2425 預防傳播預防傳播合理應用抗菌藥物合理應用抗菌藥物有效的診斷和治療有效的診斷和治療預防感染預防感染12 12 遏制醫務工作者傳播遏制醫務工作者傳播11 11 隔離患者隔離患者9 9 嚴格掌握萬古霉素應用指證嚴格掌握萬古霉素應用指證1 1 接種疫苗接種疫苗2 2 拔除導管拔除導管6 6 專家會診專家會診7 7 治療感染，而非污染治療感染，而非污染3 3 針對性病原治療針對性病原治療8 8 治療感染，而非寄殖治療感染，而非寄

22、殖4 4 控制抗菌藥物應用控制抗菌藥物應用5 5 應用當地資料應用當地資料10 10 及時停用抗菌藥物及時停用抗菌藥物耐藥菌愈演愈烈，耐藥菌愈演愈烈， 感染預防的價值越來越大！感染預防的價值越來越大！預防抗菌藥物耐藥的預防抗菌藥物耐藥的1212項措項措施施預防和控制多重耐藥菌的傳播預防和控制多重耐藥菌的傳播患者的隔離預防患者的隔離預防 ：v首選單間隔離首選單間隔離，也可以將同類多重耐藥菌感染者或也可以將同類多重耐藥菌感染者或定植者安置在同一房間。定植者安置在同一房間。v隔離病房不足時才考慮進行床邊隔離，不能與氣管隔離病房不足時才考慮進行床邊隔離，不能與氣管插管、深靜脈留置導管、有開放傷口或者免

23、疫功能插管、深靜脈留置導管、有開放傷口或者免疫功能抑制患者安置在同一房間。抑制患者安置在同一房間。v當感染者較多時，應保護性隔離未感染者。設置隔當感染者較多時，應保護性隔離未感染者。設置隔離病房時，應在門上粘貼接觸隔離標識，防止無關離病房時，應在門上粘貼接觸隔離標識，防止無關人員進入。人員進入。v進行床邊隔離時，在床欄上標貼接觸隔離標識，以進行床邊隔離時，在床欄上標貼接觸隔離標識，以提醒醫務人員以及家屬。當實施床旁隔離時，應先提醒醫務人員以及家屬。當實施床旁隔離時，應先診療護理其他病人，診療護理其他病人，MDRO感染病人安排在最后感染病人安排在最后 。26v如病人需離開隔離室進行診斷、治療，都

24、應先電話如病人需離開隔離室進行診斷、治療，都應先電話通知相關科室，以便其它科室作好準備，防止感染通知相關科室，以便其它科室作好準備，防止感染的擴散。的擴散。v在該病人轉送去其他科室時，必須由一名工作人員在該病人轉送去其他科室時，必須由一名工作人員陪同，并向接收方說明對該病人應使用接觸傳播預陪同，并向接收方說明對該病人應使用接觸傳播預防措施。防措施。v接收部門的器械設備在病人使用或污染后進行清潔接收部門的器械設備在病人使用或污染后進行清潔消毒。消毒。 27控制多重耐藥菌的關鍵：控制多重耐藥菌的關鍵：接觸隔離！接觸隔離！28 控制醫院感染控制醫院感染最簡單最簡單, 最有效最有效, 最方便最方便,

25、最經濟方法最經濟方法 Dr.HU BijieWHO關于手衛生的六個指征關于手衛生的六個指征v接觸病人前后接觸病人前后v摘除手套后摘除手套后v進行侵入性操作前進行侵入性操作前v接觸病人體液、排泄物、粘膜、破損的皮膚或接觸病人體液、排泄物、粘膜、破損的皮膚或者傷口敷料后者傷口敷料后v從病人臟的身體部位到干凈的身體部位從病人臟的身體部位到干凈的身體部位v直接接觸接近病人的無生物物體（包括醫療器直接接觸接近病人的無生物物體（包括醫療器械）后械）后30洗手的優點洗手的優點31Dr.HU Bijie2022-3-8洗手缺點洗手缺點v人員依從性差人員依從性差v手皮膚刺激手皮膚刺激v比酒精擦手效果差比酒精擦手

26、效果差v花費時間長花費時間長v需要肥皂、水和毛巾干燥需要肥皂、水和毛巾干燥v其他問題如滴水等其他問題如滴水等v維護維護: 洗洗, 干燥干燥, 反覆裝瓶反覆裝瓶32洗手的依從性研究洗手的依從性研究“在接觸所有病人的粘膜或者破損皮膚前必須洗在接觸所有病人的粘膜或者破損皮膚前必須洗手手”：研究發現依從性：研究發現依從性 40%“在接觸所有病人的粘膜或者破損皮膚前必須戴在接觸所有病人的粘膜或者破損皮膚前必須戴手套手套”：觀察研究結果：觀察研究結果 依從性達到依從性達到80-90%33v在實施診療護理操作中，有可能接觸患者的傷口、在實施診療護理操作中，有可能接觸患者的傷口、潰爛面、黏膜、體液、引流液、分

27、泌物、排泄物時，潰爛面、黏膜、體液、引流液、分泌物、排泄物時，應當戴手套。應當戴手套。v預計與病人或其環境有明顯接觸時，需要加穿隔離預計與病人或其環境有明顯接觸時，需要加穿隔離衣。衣。v離開病人床旁或房間時，須把防護用品脫下，并洗離開病人床旁或房間時，須把防護用品脫下，并洗手或用快速手消毒劑擦手。手或用快速手消毒劑擦手。 34消毒措施消毒措施v非急診用儀器（如血壓計、聽診器、體溫非急診用儀器（如血壓計、聽診器、體溫 表、輸液架）等應專用。其他不能專人專表、輸液架）等應專用。其他不能專人專 用的物品（如輪椅、擔架），在每次使用用的物品（如輪椅、擔架），在每次使用 后必須用后必須用500mg/l有

28、效氯溶液消毒。有效氯溶液消毒。 35v 進行床旁診斷（如拍片、心電圖）的儀器進行床旁診斷（如拍片、心電圖）的儀器必須在檢查完成后用必須在檢查完成后用75%酒精進行擦拭三遍酒精進行擦拭三遍消毒。消毒。 36Dr.HU Bijie2022-3-8v病房應當使用專用的清潔和消毒用品；病房應當使用專用的清潔和消毒用品；v對患者經常接觸的物體表面、設備設施表對患者經常接觸的物體表面、設備設施表 面，應當每天進行清潔和面，應當每天進行清潔和1000mg/l有效氯有效氯 溶液擦拭消毒。溶液擦拭消毒。v使用過的抹布、拖布必須用使用過的抹布、拖布必須用1000mg/l有效有效 氯溶液浸泡消毒處理。氯溶液浸泡消毒

29、處理。37Dr.HU Bijie2022-3-8v感染者或攜帶者應隔離至臨床癥狀好轉或治愈、感染者或攜帶者應隔離至臨床癥狀好轉或治愈、培養陰性，方可解除隔離，解除隔離時應對房間培養陰性，方可解除隔離，解除隔離時應對房間進行徹底終末消毒。進行徹底終末消毒。 38v院感科每天按照檢驗科填報的院感科每天按照檢驗科填報的多重耐藥菌監測報多重耐藥菌監測報告表告表到科室監督到科室監督MDRO控制措施的落實情況，對控制措施的落實情況，對發現的問題進行反饋、指導，并請科室負責人簽名。發現的問題進行反饋、指導，并請科室負責人簽名。v對對MDRO的患者進行追蹤，每周應到相應的科室不的患者進行追蹤，每周應到相應的科

30、室不少于少于2次監督次監督MDRO控制措施的落實情況，直至解控制措施的落實情況，直至解除隔離。除隔離。 39多重耐藥菌感染的護理多重耐藥菌感染的護理v病情觀察：病情觀察：v1.嚴密觀察生命體征的變化嚴密觀察生命體征的變化 ：v1）體溫）體溫:應定時測體溫，患者如出現畏寒、寒戰，應定時測體溫，患者如出現畏寒、寒戰，繼而高熱，熱型不定，弛張熱或稽留熱，但是體繼而高熱，熱型不定，弛張熱或稽留熱，但是體弱、重癥營養不良和小兒可無發熱，甚至體溫低弱、重癥營養不良和小兒可無發熱，甚至體溫低于正常，應考慮是否出現感染中毒，同時應通知于正常，應考慮是否出現感染中毒，同時應通知醫生，及時處理。體溫大于醫生，及時

31、處理。體溫大于39，應做到，應做到4h測量測量一次，并記錄。一次，并記錄。40v2）呼吸：觀察呼吸頻率。若呼吸頻率明顯增快）呼吸：觀察呼吸頻率。若呼吸頻率明顯增快或減慢，提示有呼吸功能障礙可能。還可以觀察或減慢，提示有呼吸功能障礙可能。還可以觀察呼吸節律、幅度及雙側胸廓是否對稱來判斷病情呼吸節律、幅度及雙側胸廓是否對稱來判斷病情變化。變化。v3）脈搏：觀察脈搏頻率、節律，若脈搏細弱為）脈搏：觀察脈搏頻率、節律，若脈搏細弱為病情惡化的表現。病情惡化的表現。v4) 血壓：定期測量，動態比較，嚴重者持續缺氧血壓：定期測量，動態比較，嚴重者持續缺氧和二氧化碳潴留可損害心血管功能而使血壓下降，和二氧化碳

32、潴留可損害心血管功能而使血壓下降，血壓進行性下降，應及時予以處理。血壓進行性下降，應及時予以處理。41v2、神志觀察：輕者神志無改變，重者可出現精、神志觀察：輕者神志無改變，重者可出現精神萎靡、頭痛、嗜睡、多汗等癥狀。神萎靡、頭痛、嗜睡、多汗等癥狀。v3、觀察有無胃腸脹氣、應激性潰瘍、消化道出、觀察有無胃腸脹氣、應激性潰瘍、消化道出血等癥狀，嚴重者可出現中毒性腸麻痹或脫水、血等癥狀，嚴重者可出現中毒性腸麻痹或脫水、酸中毒，發現異常，通知醫生，及時處理，準時酸中毒，發現異常，通知醫生，及時處理，準時記錄。記錄。v4、皮膚：注意觀察皮膚顏色、溫度、濕度、彈、皮膚：注意觀察皮膚顏色、溫度、濕度、彈性

33、等情況，是否出現皮疹、出血點及瘀斑。性等情況，是否出現皮疹、出血點及瘀斑。v5、關節、關節:觀察有無腫痛、活動障礙或關節腔積液觀察有無腫痛、活動障礙或關節腔積液等情況。等情況。42專科護理專科護理v1、保持呼吸道通暢，清醒者指導進行有效咳嗽，鼓、保持呼吸道通暢，清醒者指導進行有效咳嗽，鼓勵自行咳痰，必要時遵醫囑霧化治療。昏迷者應定期勵自行咳痰，必要時遵醫囑霧化治療。昏迷者應定期翻身、拍背，根據病情及時吸凈痰液。翻身、拍背，根據病情及時吸凈痰液。v2、加強機械通氣的相關護理。、加強機械通氣的相關護理。v3、預防隔離措施：、預防隔離措施：v1） 設置隔離病室時，應在門上放置隔離標識，床邊設置隔離病

34、室時，應在門上放置隔離標識，床邊放置快速干手消毒液。放置快速干手消毒液。v2）儀器設備應專人專用）儀器設備應專人專用v（1）聽診器、體溫計或血壓計等一般醫療器械應專）聽診器、體溫計或血壓計等一般醫療器械應專人專用。人專用。v（2）公用的器械、物品（如輪椅、擔架）等應在每）公用的器械、物品（如輪椅、擔架）等應在每次使用后必須進行消毒處理。次使用后必須進行消毒處理。43v3）污物處理：用過的所有敷料、一次性醫療器械等）污物處理：用過的所有敷料、一次性醫療器械等醫療廢物須放入專用黃色醫療廢物袋內，扎緊袋口。醫療廢物須放入專用黃色醫療廢物袋內，扎緊袋口。銳利器具用后及時放入專用利器盒內，由專業的環衛銳

35、利器具用后及時放入專用利器盒內，由專業的環衛公司統一收集，進行無害化處理。公司統一收集，進行無害化處理。v4) 個人防護：個人防護：v（1） 接觸必須戴手套，如與患者或其環境有大面積接觸必須戴手套，如與患者或其環境有大面積接觸，或從事可能污染工作服的操作時，護士須加穿接觸，或從事可能污染工作服的操作時，護士須加穿隔離衣，若進行可能產生氣溶膠的操作（吸痰、或霧隔離衣，若進行可能產生氣溶膠的操作（吸痰、或霧化吸入等化吸入等)，應戴口罩和護目鏡。，應戴口罩和護目鏡。v（2） 加強洗手：實施護理操作時，須嚴格執行手衛加強洗手：實施護理操作時，須嚴格執行手衛生規范，在接觸患者前后、操作前后。生規范，在接

36、觸患者前后、操作前后。44v（3） 摘掉手套后，從患者的污染部位轉到清潔實施摘掉手套后，從患者的污染部位轉到清潔實施操作時，應當用皂液和流動水洗手。操作時，應當用皂液和流動水洗手。v （4） 患者專科或外出檢查前，應向接收方說明針對患者專科或外出檢查前，應向接收方說明針對該患者實施的隔離措施，并由工作人員陪同。該患者實施的隔離措施，并由工作人員陪同。v (5) 遵醫囑進行細菌耐藥性的監測。遵醫囑進行細菌耐藥性的監測。v （6）患者解除隔離、轉床或出院后，應對環境、設）患者解除隔離、轉床或出院后，應對環境、設備儀器等物體表面做終末消毒。備儀器等物體表面做終末消毒。v （7）加強抗感染藥物臨床應用的管理，嚴格遵醫囑）加強抗感染藥物臨床應用的管理，嚴格遵醫囑使用抗生素，以防發生菌群失調。使用抗生素，以防發生菌群失調。v （8）常見耐藥菌感染患者的隔離措施（見下表）：）常見耐藥菌感染患者的