1、(限時：30分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題4分，共48分)1(2011·金華十校聯考)下圖是四個家族的遺傳圖譜，據圖分析最有可能是伴X染色體隱性遺傳的是()解析：A圖中1、2為患者，其女兒4正常，為常染色體顯性遺傳病。B圖最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，因為男性將致病基因通過女兒傳給他的外孫。C圖中只要父親有病，所有的女兒都患病，最有可能為伴X染色體顯性遺傳。D圖，第代，無病雙親，其兒子為患者，可判斷為隱性遺傳；第代女患者的兒子中有正常的，可判斷為常染色體上的遺傳病。答案：B2(原創題)染色體是真核細胞中重要的結構之一，下列相關論述中，不正確的是()A染色體經DNA酶處理后，

2、加入雙縮脲試劑會發生紫色反應B生物的性別都是由性染色體決定的C性染色體上的基因在遺傳時也遵循孟德爾遺傳規律D通過對比Y染色體上的堿基序列可進行父子鑒定解析：染色體的主要成分是DNA和蛋白質；父親與兒子之間的Y染色體相同；生物的性別不只與性染色體也與環境有關。答案：B3人的性染色體變異后XXY三體發育成男性，但果蠅的XXY三體發育成雌體，結合人和果蠅的性染色體組成產生的遺傳效應可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于()A人取決于X染色體數目，果蠅取決于Y染色體數目B人取決于是否含有X染色體，果蠅取決于X染色體數目C人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于X染色體數目D人取決于X染色體數目，果蠅取決于是否

3、含有Y染色體解析：人的XXY三體發育成男性，與Y染色體有關，而果蠅的XXY三體發育成雌性，與兩個X染色體有關。答案：C4在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上。現有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現型如下：對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析：由于四個親本都是長翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，說明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長翅，說明甲的基因型是BBXAY；乙和

4、丙的后代只有長翅紅眼，說明丙的基因型是BBXAXA。答案：C5(2011·溫州二模)人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質而呈棕色，患病男性與正常女性結婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A兒子與正常女子結婚，后代患病率為1/4B兒子與正常女子結婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結婚，其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結婚，后代患者一定是男性解析：因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/

5、2。答案：C6(改編題)兩純合親本雜交，若F1同時表現雙親的性狀叫共顯性；若F1表現型介于雙親之間叫不完全顯性。已知貓的毛色基因位于X染色體上，但在雌貓發育過程中，細胞中X染色體總有一個從不轉錄。一只黃貓和一只黑毛貓交配產生的一只雌貓的毛色是黑黃相間的，以下解釋正確的是()A這對毛色基因是共顯性關系，在體細胞中同時表達B這對毛色基因具有同等的表達機會，但不同時表達C這對毛色基因是顯隱性關系，表達與否取決于環境D這對毛色基因表現出不完全顯性現象解析：黃毛貓與黑毛貓交配產生的雌貓中，每個體細胞含有兩條X染色體，其中一條染色體含有控制黃毛的基因，另外一條X染色體上則含有控制黑毛的基因，但由于發育過程

6、中，細胞中的X染色體總有1個從不轉錄，不同的體細胞哪條X染色體不轉錄是隨機的，所以就產生了毛色黑黃相間的現象。答案：B7下圖甲表示家系中某遺傳病的發病情況，圖乙是對發病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則­4的有關基因組成應是圖乙中的()解析：從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而­4患病其女兒正常、兒子患病，則其基因型為雜合子，顯性基因A應在Y染色體上，正確的圖示為A圖。答案：A8(原創題)某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行雜交實驗如下：實驗1：闊葉×窄葉50%闊葉、50%闊葉實驗2：窄

7、葉×闊葉50%闊葉、50%窄葉根據以上實驗，下列分析錯誤的是()A僅根據實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系B實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上C實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同D實驗1子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株解析：實驗1、2是正反交，且實驗結果不同，據此可說明控制葉型的基因在X染色體上，且窄葉為隱性。答案：A9(2011·衢州一模)某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調查方法或結論不太合理的是()A調查時，最好選取群體中發病率相對較高的多基因遺傳病，如原發性高血壓、冠心病等B調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大

8、的群體調查數據C為了更加科學、準確調查該遺傳病在人群中的發病率，應特別注意隨機取樣D若調查結果是男女患病比例相近，且發病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病解析：選擇發病率較高的單基因遺傳病方便遺傳病的調查；為保證足夠大的群體，應分組調查后再匯總，使數據更準確；調查遺傳病的發病率，應在群體中隨機抽樣調查；男女患病比例相近，可能與性別無關，發病率較高則很可能是顯性。答案：A10如圖是一種伴性遺傳病的家系圖，1不攜帶致病基因，下列敘述錯誤的是()A該病一定是顯性遺傳病，4一定是雜合體B3與正常女性結婚，后代都不患此病C4再生一個正常兒子的幾率為1/8D7與正常男性結婚，兒子患此病的幾率為1/2解析：

9、題干中已經給出此病為伴性遺傳，且男女均有患病個體，所以該病受X染色體上的基因控制(設為A、a)；1不攜帶致病基因，所以4的致病基因只能來自2，則該病一定為伴X染色體顯性遺傳；4的基因型一定為XAXa，與正常男性婚配，后代中XaY出現的幾率為1/4。答案：C11(2011·寧波一模)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實驗中，F1只有暗紅眼；在純種朱紅眼×純種暗紅眼的反交實驗中，F1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是()A正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體

10、上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蠅各自進行自由交配，其后代表現型的比例都是1111解析：純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實驗中，F1只有暗紅眼，說明暗紅為顯性。純種暗紅眼(XAXA)×純種朱紅眼(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY)，F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY)。純種朱紅眼(XaXa)×純種暗紅眼(XAY)的反交實驗中，F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1

11、(XAY)1(XaY)。答案：D12如圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，有關分析正確的是()A如果甲病為隱性遺傳病，則9和11不可能表現正常，所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病B假設乙病為顯性遺傳病，則1和2必須同時患乙病，該假設才成立C圖中乙病在男性中發病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病D如果乙病為常染色體遺傳病，則1和2婚配所生子女患病的幾率為5/8解析：如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病，則3和4所生女兒一定為患者，這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病，則1和2至少有一方為乙病患者即可證明假設成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者，這是在人群中調查所得的結論，而不

12、是在家系中調查所得的結論。如果乙病為常染色體遺傳病，則1的基因型為aaBb，2的基因型為AaBb(其中A和a為控制甲病的基因，B和b為控制乙病的基因)，則后代正常的幾率為1/2×3/43/8，所以后代患病的幾率為5/8。答案：D二、非選擇題(共52分)13(18分)果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分，受基因D、d控制；翅形有長翅與殘翅之分，受基因V、v控制。某科研小組用一對表現型都為圓眼長翅的雌雄果蠅進行雜交實驗，發現其結果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅進行多次實驗，結果如下圖所示。請據圖分析回答相關問題： (1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是_，眼形和翅形中，屬于伴性遺傳的是_。(2)造

13、成實驗結果與理論分析不吻合的原因是，基因型為_的個體不能正常發育成活，若要獲得更明確的結論，請你設計最簡便的探究實驗。用_(雙親)進行雜交實驗。結果與結論：_。(3)圖中F的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為_。解析：根據實驗結果表現出的性狀分離現象可判斷每對相對性狀中的顯性與隱性關系，從子代中某相對性狀在雌雄中的出現比例，可判斷其是否為伴性遺傳。分析子代中各表現型個體出現的比例，可判斷出不能發育成活的雌性圓眼長翅中的部分個體，根據缺失的比例進行判斷其基因型為VVXDXD或VVXDXd。子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型為vvXDXD與vvXDXd，兩者的比例為11。答案：(1)圓眼眼形(2)VVXD

14、XD或VVXDXd純合的圓眼長翅雄果蠅與純合的棒眼長翅雌果蠅(或者VVXDY與VVXdXd)若子代中有雌果蠅，則基因型為VVXDXD的個體不能正常發育成活；若子代中無雌果蠅，則基因型為VVXDXd的個體不能正常發育成活(3)1/214(18分)從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的遺傳。綿羊的有角和無角受一對等位基因控制，有角基因(H)是顯性。一只有角公羊與一只無角母羊交配生了多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表現為有角，凡母羊都表現為無角。試根據以上事實回答：(1)綿羊的有角性狀是否可能為伴X染色體遺傳？_，理由是_。(2)根據以上事實推測綿羊有角性狀的遺傳方式有2

15、種可能：一種是_；另一種是_。(3)下列是為進一步驗證綿羊的有角性狀的遺傳方式的方案，請補充完善：步驟：選擇_公羊與多只無角母羊交配，觀察子代性成熟后表現出來的性狀。結果預測：若_，則_；若_，則_。解析：由題干可知，若為伴X染色體遺傳，則有角公羊與無角母羊交配生出的小羊中，公羊都無角，母羊都有角。據題干信息推斷，有角性狀的遺傳方式可能為伴Y遺傳，也可能為從性遺傳。應選取無角公羊與無角母羊交配，觀察子代表現型，若為伴Y遺傳，公羊都為無角；若為從性遺傳，應出現有角公羊。答案：(1)不能若有角性狀是伴X染色體遺傳，則有角公羊與無角母羊交配生出的小羊中，凡公羊都表現為無角，母羊都表現為有角(2)伴Y

16、染色體遺傳從性遺傳(3)無角子代性成熟后公羊全部表現為無角有角性狀是伴Y染色體遺傳子代性成熟后有有角公羊出現有角性狀是從性遺傳15(16分)某兩歲男孩(5)患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結婚。經調查，該家族遺傳系譜圖如下。(1)根據已知信息判斷，該病最可能為_染色體上_基因控制的遺傳病。(2)5患者的致病基因來自第代中的_號個體。(3)測定有關基因中，父親、母親和患者相應的堿基序列分別為：父親：TGGACTTTCAGGTAT母親：TGGACTTTCAGGTATTGGACTTAGGTATGA患者：TGGACTTAGGTATGA可以看出，產生此遺傳病致病基因的原因是_，是由于DNA堿基對的_造成的。(4)黏多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機理是水解黏多糖的酶缺失，導致黏多糖沉積于細胞內的_中，進而影響多種組織細胞的正常功能。(5)為減少黏多糖貯積癥的發生，該家庭第代中的_(填寫序號)應注意進行遺傳咨詢和產前診斷。進行產前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的_。解析：(1)從系譜圖分析，1和2生出4，“無中生有”為隱性基因控制的遺傳病，又由于發病者都為男性，因此最可能致病基因位于X染色體上。(2)5患者的致病基因來自第代的3號個體，而其又來自第代中的3號個體。(3)