1、 南昌大學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告學(xué)生姓名： 學(xué) 號(hào)： 專業(yè)班級(jí)： 實(shí)驗(yàn)類型： 驗(yàn)證 綜合 設(shè)計(jì) 創(chuàng)新 實(shí)驗(yàn)日期： 實(shí)驗(yàn)成績(jī)： 實(shí)驗(yàn)一 混凝試驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.學(xué)會(huì)求一般天然水體最佳混凝條件（包括投藥量、PH、水流速度梯度）的基本方法；2.觀察混凝 現(xiàn)象，加深混凝機(jī)理的理解，了解混凝影響因素；二、實(shí)驗(yàn)基本原理： 膠體微粒都帶有電荷，它們之間的電斥力是影響膠體穩(wěn)定性的主要因素，一般天然水體顆粒的電動(dòng)電位在-30mv以上，投加混凝劑后，只要該電荷點(diǎn)位降到-15mv左右即可得到。三、主要儀器設(shè)備及耗材：智能型混凝試驗(yàn)攪拌儀（六聯(lián)攪拌器），酸度計(jì)一臺(tái)，低濁度儀一臺(tái)，雙向磁力攪拌器一臺(tái)，1000ml燒杯六個(gè)，200m

2、l燒杯兩個(gè)，1000ml量筒一個(gè)，1ml、2ml、5ml移液管各一根，酸堿溶液各一瓶，混凝劑溶液一瓶（5%硫酸鋁）四、實(shí)驗(yàn)步驟： (1)本次試驗(yàn)選用的是二號(hào)水樣，將桶中原水?dāng)嚢杈鶆颍瑴y(cè)定水樣的溫度、酸堿度、濁度和pH值。 (2) 確定水樣中能形成礬花的近似最小混凝劑量，在燒杯中加入200ml水樣并將燒杯放在磁力攪拌器上進(jìn)行攪拌，并且每次增加0.1mL的混凝劑投加量，直至出現(xiàn)礬花。記錄生成小礬花是的混凝劑的最小投加量。 (3)在六個(gè)大燒杯中分別加入1L的原水，以上一步所得的最小投加量為基準(zhǔn)，設(shè)置六組梯度試驗(yàn)，每組用量別為最小投加量的1/3、2/3、1、1.5、2、2.5倍。加入到相應(yīng)的藥劑試管中

3、。(4)設(shè)定六聯(lián)混凝攪拌儀，第一階段：時(shí)間30s，轉(zhuǎn)速500r/min；第二階段：時(shí)間10min，轉(zhuǎn)速為250r/min；第三階段；時(shí)間10min，轉(zhuǎn)速100r/min；第四階段 沉淀10min。啟動(dòng)攪拌儀。(5)待攪拌儀停止后，分別從六個(gè)大燒杯中取樣，測(cè)濁度，記錄數(shù)據(jù)，得出最佳投加量。(6)再向六個(gè)燒杯中分別加入1L原水，以原水的PH值為基準(zhǔn)，混凝劑的最適用PH值范圍為參考范圍，設(shè)置六組梯度試驗(yàn)，用10%NaOH溶液和10%HCL溶液來(lái)調(diào)節(jié)PH。(7)向六個(gè)大燒杯中加入之前測(cè)出的混凝劑的最佳投加量，啟動(dòng)攪拌儀。(8)重復(fù)5的步驟，測(cè)出濁度，記錄數(shù)據(jù)，得出最適PH值。五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理結(jié)果 組

4、別項(xiàng)目123456加混凝劑的量（ml）2.54.6710.51417.5濁度（NTU）75.2512.457.76.054.46.05PH值45.67.178.49.210加酸或堿的量（ml）HCL0.55HCL0.3原水NaOH0.1NaOH0.22NaOH0.74濁度（NTU）26.116.958.857.29.0512.45有圖可知，當(dāng)投加量為14ml時(shí)，濁度最低為最佳投加量有圖可知當(dāng)ph=8.4時(shí)濁度最低，處理效果好，PH過(guò)大或過(guò)小都會(huì)抑制處理效果。6、 思考討論題1、 根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察及實(shí)驗(yàn)結(jié)果，簡(jiǎn)述影響混凝的幾個(gè)因素？答：從實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)來(lái)看，影響混凝效果的因素主要有PH值、混凝劑的投

5、加量，攪拌速度等。 南昌大學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告學(xué)生姓名： 學(xué) 號(hào)： 專業(yè)班級(jí)： 實(shí)驗(yàn)類型： 驗(yàn)證 綜合 設(shè)計(jì) 創(chuàng)新 實(shí)驗(yàn)日期： 實(shí)驗(yàn)成績(jī)： 實(shí)驗(yàn)二 過(guò)濾反沖洗實(shí)驗(yàn)1、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?1.掌握清潔過(guò)濾時(shí)水頭損失的計(jì)算方法和水頭損失的變化規(guī)律 2.掌握反沖洗濾層的水頭損失的計(jì)算方法2、 實(shí)驗(yàn)原理 快濾池濾料層能截留粒徑遠(yuǎn)比濾料孔隙小的水中雜志，主要通過(guò)接觸絮凝作用，其次為篩濾作用和沉淀作用。要是想使過(guò) 濾出水水質(zhì)好，除了濾料組成須符合要求外 ，沉淀前或?yàn)V前頭家混凝劑也是必不可少的。當(dāng)過(guò)濾水頭損失達(dá)到最大允許水頭損失時(shí)，濾池需進(jìn)行沖洗。少數(shù)情況下，雖然水頭損失未達(dá)到最大允許值，但如果濾池出水濁度超過(guò)規(guī)定要求，也

6、需進(jìn)行沖洗。沖洗強(qiáng)度需滿足底部濾層恰好膨脹的要求。清潔濾層水頭損失計(jì)算公式水質(zhì)工程學(xué)教材公式。當(dāng)濾速不高，清潔濾層中水流屬層流時(shí)，水頭損失與濾速成正比，二者成直線 關(guān)系；當(dāng)濾速較高時(shí)，計(jì)算結(jié)果偏低，即水頭損失增長(zhǎng)率超過(guò)濾速增長(zhǎng)率。當(dāng)濾池的水頭損失達(dá)到預(yù)定極限或水質(zhì)惡化時(shí)，就需要進(jìn)行反沖洗。濾層的膨脹率對(duì)反沖洗效果影響大，對(duì)于給定的濾層，在一定水溫下的濾層膨脹率決定于沖洗強(qiáng)度。3、 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及用具過(guò)濾裝置一套（陶礫）、流量計(jì)兩個(gè)、測(cè)壓板一個(gè)。4、 實(shí)驗(yàn)步驟1、將水箱灌滿水，插上電源2、清潔砂層過(guò)濾，水頭損失實(shí)驗(yàn)開(kāi)始，開(kāi)啟進(jìn)水閥門，過(guò)濾閥門，測(cè)壓板第一個(gè)和最后一個(gè)閥門 ，關(guān)閉反沖洗閥門。3、調(diào)節(jié)流

7、量計(jì)，改變其濾速并調(diào)節(jié)進(jìn)水閥門，是的過(guò)濾柱內(nèi)的水面保持不變，同時(shí)讀出測(cè)壓板兩玻璃管的讀數(shù)。記錄數(shù)據(jù)，重復(fù)此步驟5次。4、關(guān)閉測(cè)壓板上的兩個(gè)閥門，進(jìn)水閥門，將過(guò)濾柱中的水放干，用力拍過(guò)濾柱，是濾料分布均勻，量出濾層厚度。5、關(guān)閉過(guò)濾閥門，開(kāi)啟反沖洗閥門，調(diào)節(jié)反沖洗流量計(jì)，改變其濾速，待濾料表面穩(wěn)定后，讀出濾層厚度，重復(fù)此步驟5次，記錄數(shù)據(jù)。5、 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與處理結(jié)果過(guò)濾實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)測(cè)試次數(shù)流量（ml/s）濾速實(shí)測(cè)水頭損失Q/W（cm/s）36Q/W（m/h）測(cè)壓管水頭（cm）hb-hahbha1250.393174491142181.83.42500.78634898228.

8、30856334157.4155.12.331001.57269796356.61712668156.1143.412.741502.35904694584.92569002151.2131.22052003.145395927113.2342534136.8106.830過(guò)濾反沖洗數(shù)據(jù)測(cè)試次數(shù)反沖洗量（ml/s）膨脹 砂層厚度（cm）6、 砂層膨脹度e=L-L0/L0（%）砂層原始厚度（cm）1520116.824.5202558693.8260011926.865671643680124.933.155650324720126.234.541577835800130.839.445629有

9、圖可知，在過(guò)濾試驗(yàn)中，濾速越大水頭損失也增大 ，二者成線性相關(guān)。而在過(guò)濾與反沖洗試驗(yàn)中，沖洗量與砂層膨脹度也成線性關(guān)系。 南昌大學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告學(xué)生姓名： 學(xué) 號(hào)： 專業(yè)班級(jí)： 實(shí)驗(yàn)類型： 驗(yàn)證 綜合 設(shè)計(jì) 創(chuàng)新 實(shí)驗(yàn)日期： 實(shí)驗(yàn)成績(jī)： 實(shí)驗(yàn)三 消毒實(shí)驗(yàn)1、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康穆认緩V泛應(yīng)用于給水處理和污水處理。由于不少水源受到不同程度的污染，水中含有一定濃度的氨氮，掌握折點(diǎn)加氯消毒的原理及其實(shí)驗(yàn)技術(shù)，對(duì)解決受污染水源的消毒問(wèn)題很有必要。目的：1、掌握折點(diǎn)加氯消毒的實(shí)驗(yàn)技術(shù) 2、了解氯消毒的基本原理 3、掌握加氯量，需氯量的計(jì)算方法2、 實(shí)驗(yàn)原理 氯氣和漂白粉加入水中后發(fā)生如下反應(yīng)：Cl2+H2O=HOCl+

10、HCl（5-1）2Ca(OCl)2+2H2O=2HOCl+Ca(OH)2+CaCl2（5-2）HOCl=H+OCl（5-3） 次氯酸和次氯酸根均有消毒作用，但前者消毒效果較好，因細(xì)菌表面帶負(fù)電，而HOCl是中性分子，可以擴(kuò)散到細(xì)菌內(nèi)部破壞細(xì)菌的酶系統(tǒng)，妨礙細(xì)菌的新陳代謝，導(dǎo)致細(xì)菌的死亡。如果水中沒(méi)有細(xì)菌、氨、有機(jī)物和還原性物質(zhì)，則投加在水中的氯全部以自由氯形式存在，即余氯量=加氯量由于水中存在有機(jī)物及相當(dāng)數(shù)量的氨氮化合物，它們性質(zhì)很不穩(wěn)定，常發(fā)生化學(xué)反應(yīng)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榘保痹谒惺怯坞x狀態(tài)或以銨鹽形式存在。加氯后，氯與氨必生成“化合性”氯，同樣也起消毒作用。根據(jù)水中氨的含量，pH值高低及加氯量多少

11、、加氯量與剩余氯量的關(guān)系，將出現(xiàn)四個(gè)階段，即四個(gè)區(qū)間。第一區(qū)OA段：表示水中雜質(zhì)把氯消耗光，余氯量為零，消毒效果不可靠。第二區(qū)AH段：加氯量增加后，水中有機(jī)物等被氧化殆盡，出現(xiàn)化合性余氯，反應(yīng)式為：NH3+HClO=NH2Cl+H2O（5-4）NH2Cl+HClO=NHCl2+H2O（5-5）若氨與氯全部生成NH2Cl則投加氯氣用量是氨的4.2倍，水中pH1；Ce吸附平衡時(shí)的溶液濃度（mg/L）。這是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)公式，通常用圖解方法求出K,n的值，為了方便易解，往往將上式變換成線性對(duì)數(shù)關(guān)系式：=-=式中C0水中被吸附物質(zhì)原始濃度（mg/L）；Ce被吸附物質(zhì)的平衡濃度（mg/L）；m活性炭投加量（m

12、g/L）3、 實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)備與材料 搖瓶柜一臺(tái)，分光光度儀一臺(tái)，玻璃棒兩個(gè)，三角燒瓶若干，500ml、100ml量筒各一個(gè)，濾紙擦鏡紙若干，三角漏斗5個(gè)，電子天秤一臺(tái)，容量瓶：1000ml、500ml各一個(gè)、100ml 5個(gè)。亞甲基藍(lán)，比色皿四個(gè)，移液管：5ml、10ml、15ml各一支。4、 實(shí)驗(yàn)步驟1、 配置有色水樣，用電子天秤乘涼172mg亞甲基藍(lán)（100200mg之間即可），配置于1000ml容量瓶中，亞甲基藍(lán)濃度為172mg/L。2、 繪制亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)曲線：1.配置亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.05g亞甲基藍(lán)用蒸餾水溶解后移入500ml容量瓶，并稀釋至標(biāo)線，標(biāo)準(zhǔn)溶液為0.1mg/ml。2.

13、用移液管分別吸取亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml、10ml、20ml、30ml、40ml于100ml容量瓶中，稀釋至100ml搖勻。以蒸餾水為參比，在波長(zhǎng)為470mm處用分光光度儀測(cè)定吸光度，記錄數(shù)據(jù)繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3、 在五個(gè)三角燒瓶中分別放入 100、200、300、400、500mg上述相同的活性炭粉末，并加入200ml水樣，放入搖床，以100r/min速度搖動(dòng)30min。4、 將搖好的三角燒瓶中的水樣用慢速過(guò)濾法進(jìn)行過(guò)濾，吸取濾后溶液在分光光度儀上測(cè)定相應(yīng)的吸光度，并在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的濃度，記錄數(shù)據(jù)。五實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理水樣濃度172mg/L 振蕩時(shí)間30minn 水樣體積1000ml1、 亞甲基

14、藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定結(jié)果水樣體積V/ml水樣濃度c（mg/ml）吸光度（abs）550.03910100.05220200.07230300.09240400.110 2、 間歇式吸附實(shí)驗(yàn)記錄表，各三角燒瓶過(guò)濾后吸光度的測(cè)定 項(xiàng)目編號(hào)水樣體積V/ml水樣濃度C0（mg/L）吸光度（abs）吸附平衡時(shí)濃度Ce（mg/L)lgCe活性炭投加量m（g/L）(C0-Ce)/mlg(C0-Ce)/m12001720.19380.73 1.91 0.5182.55 2.26 22001720.13149.88 1.70 1122.12 2.09 32001720.11139.93 1.60 1.588.05 1

15、.94 42001720.09431.47 1.50 270.26 1.85 52001720.06617.54 1.24 2.561.78 1.79 4、 計(jì)算：根據(jù)吸附等溫線的線性公式和原理中的計(jì)算公式求出K和n。由圖可知：lgK=0.82203 1/n=0.73206=6.638Ce0.73206 南昌大學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告學(xué)生姓名： 學(xué) 號(hào)： 專業(yè)班級(jí)： 實(shí)驗(yàn)類型： 驗(yàn)證 綜合 設(shè)計(jì) 創(chuàng)新 實(shí)驗(yàn)日期： 實(shí)驗(yàn)成績(jī)： 實(shí)驗(yàn)六 離子交換容量實(shí)驗(yàn)1、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、 加深對(duì)離子交換基本理論的理解；2、 學(xué)會(huì)離子樹(shù)脂全交換容量的測(cè)定3、 學(xué)會(huì)離子容量交換實(shí)驗(yàn)的操作方法2、 實(shí)驗(yàn)原理離子交換樹(shù)脂的容量表示離子

16、交換劑中可交換的離子量的多少，為了正確地比較各樹(shù)脂性能，常在測(cè)定性能前將其轉(zhuǎn)變?yōu)槟撤N固定的形態(tài)。全交換容量（E）：指樹(shù)脂中所有活性基團(tuán)因全部再生成可交換的離子總量，它是平衡交換容量的最大值，常用酸堿滴定法確定其值。離子交換樹(shù)脂全交換容量分別按下式計(jì)算：1、 強(qiáng)酸陽(yáng)離子樹(shù)脂：式中：CNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mmol/ml； VNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，ml； m樣本樹(shù)脂質(zhì)量，g。 2、強(qiáng)堿陰離子樹(shù)脂：式中：V1樣本測(cè)定的NaOH用量，ml； V2空白測(cè)定的NaOH用量，ml。3、 實(shí)驗(yàn)儀器與材料電子天秤，搖瓶柜 ，烘干箱，三角燒瓶250ml 2個(gè)，堿式滴定管50ml 1個(gè)，量筒50ml 一個(gè)，移液管1

17、0ml、5ml、15ml各一個(gè)，膠頭滴管，強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂 ，強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂。4、 實(shí)驗(yàn)步驟（1） 測(cè)量?jī)煞N樹(shù)脂的含水率：各稱取兩種樹(shù)脂 1g，用濾紙包好放入105度的烘干箱烘干5min，取出，稱量其質(zhì)量，記錄數(shù)據(jù)。（2） 容量實(shí)驗(yàn)：（1） 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂：1、稱取1g強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂，放入250ml的三角燒瓶中，加入1mol/L的NaCl溶液100ml，搖動(dòng)5min，靜置1h。2、取其上清液20ml放入燒杯中，加入1%酚酞溶液三滴，用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈淺紅色且15s不褪色，記錄所用的NaOH體積。（2） 強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂：1、稱取1g強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂，放入250ml的三角燒瓶中，加0.1mol/L的HCl溶液100ml，搖動(dòng)5min，靜置1h。2、取其上清液20ml放入燒杯中，加入1%酚酞溶液三滴，用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈淺紅色且15s不褪色，記錄所用的NaOH體積。3、空白實(shí)驗(yàn)，取20ml的0.1mol/L的HCl溶液放入燒杯中，加入1%酚酞溶液三滴，用0.1m