1、實驗室安全手冊（一）勞防用品佩戴規程防護手套主要有以下幾種：a) 聚乙烯一次性手套：用于處理腐蝕性固體藥品和稀酸(如稀硝酸)。但該手套不能用于處理有機溶劑，因為許多溶劑可以滲透聚乙烯，而在縫合處產生破洞。b) 醫用乳膠手套：該類手套用乳膠制成，經處理后可重復使用。由于這種手套較短，應注意保護你的手臂。該手套不適于處理烴類溶劑(如已烷、甲苯)及含氯溶劑(如氯仿)，因為這些溶劑會造成手套溶脹而損害。c) 橡膠手套：橡膠手套較醫用乳膠手套厚。適于較長時間接觸化學藥品。d) 帆布手套：一般用于高溫物體。e) 細紗手套：一般用于接觸機械的操作。1、 不得穿涼鞋、拖鞋、短褲或裙子進入實驗室進行工作。2、

2、進入實驗室工作區域時，必須穿實驗服，實驗服應經常保持整潔。3、 進行實驗操作時必須戴防護眼鏡(有戴近視眼鏡的工作人員根據實驗危害程度由項目經理安排戴或不戴防護面罩)。4、 會使用到刺激性或揮發性較大的或毒性較大的化學試劑時，或有一定危險性（如沖料，較大毒害，反應不穩定，揮發性大，可能會泄漏等）實驗時要佩戴相應的防護用具，如防護面罩、松緊式口罩、防毒口罩、醫用乳膠手套、袖套、防護服等。5、 進行任何實驗操作時必須戴手套，不允許徒手操作（特殊實驗操作按下面正確佩戴手套）。6、 操作濃酸、濃堿、液溴等強腐蝕性化學品時，需戴醫用乳膠手套或橡膠手套。7、 在橡皮塞或橡皮管上安裝玻璃管時，應戴細紗手套或帆

3、布手套。先將玻璃管的兩端用火燒光滑，并用水或油脂涂在接口處作潤滑劑。若玻璃器皿磨口粘結在一起時，不要徒手用力轉動分開，可用電吹風吹熱后，帶上紗布手套或帆布手套嘗試轉動分開，不要過分用力，也不要沒有分開就泡入堿缸中，以免更難分開。（二）安全操作規程1、 開啟易揮發的試劑瓶（如乙醚、丙酮、濃硝酸、濃鹽酸、濃氨水等）時，尤其是在夏季或室溫較高時，適當冷卻后再通風柜中打開，切不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出發生事故。2、 開啟藥品或溶劑等有害物質都應在通風櫥中進行；藥品或溶劑用好封口放回黃柜或通風櫥內，不得敞口放置，更不得隨意放在通風櫥外面。3、 實驗室的儀器在未掌握安全操作規程前不得隨意動用。

4、4、 實驗室內需擺放氣體鋼瓶的，由項目經理或實驗室責任人批準，妥善安全放置，不得無任何捆綁擺放，同時搬運鋼瓶時應使用專用的鋼瓶運輸車，不得使用手直接滾動。5、 使用不熟悉或預見到有一定危險的化學藥品時，應先查詢該化合物的MSDS，如該化合物沒有MSDS信息，可參考類似物的MSDS。6、 實驗室內的每瓶試劑必須貼有明顯的與試劑相符的標簽。7、 搬運大瓶（或壇裝）酸、堿或腐蝕性液體時，應特別小心，注意容器有無裂紋，外包裝是否牢固，搬運時必須用手推車。從大容器中分裝時建議用虹吸管移取。8、 下班后每個實驗室臺上的藥品和閑置瓶6個，易燃易爆等控制性化學品及溶劑必須按具體要求存放，不兼容的化學品必須分類

5、存放；外面臺上可以擺放無機試劑，有機及揮發性、刺激性試劑必須擺放在黃柜或通風柜中。9、 實驗室廢液嚴禁直接倒入水槽中。實驗室使用紅、藍、黃、黑膠帶及相應的紅、藍、黃、白標簽四種20公斤內襯四氟桶涂色標。分別盛裝酸性廢液（紅色標襯四氟桶）、含鹵素有機試劑（藍色標襯四氟桶）、不含鹵素有機試劑（黃色標襯四氟桶）、堿性廢液（黑色標襯四氟桶及白色標簽）。10、 破碎玻璃應放入專用的紙箱中，勿直接扔在垃圾桶內，以免劃傷清潔人員手臂，裝滿后聯系倉庫工作人員直接處理。破碎玻璃在放入專用紙箱前，應用水沖洗干凈。11、 玻璃器皿切忌驟冷驟熱，加熱或降溫需要慢慢升或降，以防止溫度急劇變化而引起玻璃儀器破碎。12、

6、在沒有實驗操作時通風櫥拉下至距底面至少15cm處，以保持較強吸風力。13、 凡是需通冷凝水的反應，先調好水流，同時冷凝管進出水口的橡皮管必須加固（建議扎帶固定），以免發生漏水事故。14、 高壓釜室，公斤級實驗室等公共實驗區遵守相關操作規定、規范登記、服從管理，在設備使用后及時清洗、歸還，如有損壞報告登記清楚；無人使用時請管理員檢查完畢鎖好，有人使用時必須先找管理員登記，檢查時誰使用誰負責，使用好后必須再找管理員登記，管理員檢查合格方可離開。15、所有活塞做實驗時必須使用橡皮筋固定，以免泄漏。（三）電器安全操作規程 1、 實驗室內不得有裸露的電線、閘刀開關應完全合上或斷開。以防接觸不好產生火花進

7、而引起易燃物的爆炸，撥下插頭時應用手捏住插頭再撥，不得只拉電線。 2、 各種電器設備及電線應始終保持干燥，不得浸濕，以防短路引起火災或燒壞電氣設備。 3、 各類電器設備發生異常或故障時，應及時斷電由專業人員檢修。4、 不要長期使用接線板，單個接線板上不能接兩個以上大功率的設備。（四）過夜反應管理規程為加強安全管理，消除不安全因素，避免事故的發生，同時又要保證科研工作正常有序的進行，根據“安全第一，預防為主”的方針，對過夜實驗的安全實行批準責任制，即誰批準隨負責的原則，遵循原則：原則上不允許無人照看的過夜反應。1、 無加熱，無壓力，磁力攪拌反應可無人照看過夜，但必須經項目經理審批；有加熱，機械攪

8、拌反應無人照看過夜必須經項目總監審批。2、 有壓力的反應不得無人照看過夜。3、 使用NaH、 LiAlH4、 NaN3等試劑可能造成危險的反應不得無人看過夜。4、 過夜反應裝置周圍必須清理干凈，不得放有易燃易爆試劑。5、 烘箱及真空干燥箱過夜必須經項目經理審批。6、 過夜反應的冷凝水必須開的很小，冷凝管進出水口的橡皮管必須加固（建議扎帶固定）。7、 有無人照看的過夜反應的實驗室大門不能上鎖，相應的通風櫥的燈必須開著。8、 所有的過夜反應必須填寫過夜單，過夜單必須經項目經理以上簽名，過夜單一式兩份，一份張貼在通風櫥上顯眼處，一份請與下班前交與EHS部門。過夜單涂改無效。過夜反應單內容：實驗室號，

9、通風櫥號，反應類型，反應狀態，反應條件，所用原料，實驗相應人員名字及電話等。9、 過夜反應有人照看時，實驗室人員按照正常上班規范實驗操作，正確佩戴勞防用品。（五）儀器設備的使用規程一、 旋轉蒸發儀旋轉蒸發儀是實驗室中常用的儀器，使用旋轉蒸發儀應注意下列事項：1、 旋轉蒸發儀各個連接部分都應用專用夾子固定。2、 旋轉蒸發儀燒瓶中的溶劑容量不能超過一半，對于容易沖料的，需要加裝緩沖瓶。3、 旋轉蒸發儀必須以適當的速度旋轉，一般不超過最高轉數的80%。4、 旋轉蒸發儀使用后要及時清洗，接受瓶中的溶劑要及時倒掉。二、 稱量器具稱量器具要定時校正，并記錄，在每次使用后必須清潔，避免殘留物污染。三、 真空

10、泵真空泵是實驗室中常用的儀器，一般用于過濾、蒸餾和真空干燥。常用的真空泵有三種：空氣泵、油泵、循環水泵、水泵和油泵可抽到20100mmHg，高真空油泵可抽到0.0015mmHg。1、 油泵前必須接冷阱。2、 循環水泵中的水必須經常更換，以免殘留的溶劑被馬達花引爆。3、 使用完前蒸餾液先降溫，再緩慢放氣，達到平衡后再關閉。4、 油泵必須經常換油。5、 油泵上的排氣口上要接排氣管并通到通風櫥內。6、 油泵不允許長時間的放空工作。7、 對于含有沸點較低的溶劑或低沸組分，需要先用循環水泵，蒸出大部分低沸組分或溶劑后，再換接受瓶后再用油泵。四、 通風櫥通風櫥的作用是保護實驗室人員遠離有毒有害氣體，但也不

11、能排出所有毒氣。1、 化學藥品和實驗儀器不能在出口處擺放。2、 除非特殊情況或要求并取得項目經理以上的批準，在做實驗時不能關閉通風。五、 加熱裝置實驗室的加熱通常的方法有：油浴、水浴、加熱套、砂浴等。1、 油浴是化學反應中最常用的加熱方法，適用于300以下的加熱。目前實驗室使用的是甲基硅油，油浴加熱時切忌有水或其他液體滴入，以免熱油飛濺傷害人體。2、 使用水浴時要注意不要無水時開加熱，注意水浴中的水量，避免水被蒸發干。適用于100以下的加熱，不能在無人照看下使用水浴加熱。3、 加熱套和燒瓶的尺寸要匹配，盡可能避免加熱套被化學藥品污染，以免化學品受熱分解，發散有毒氣體。4、 砂浴一般用于300以

12、上的加熱。5、 加熱時，溫控的探頭必須在加熱介質中，探頭必須固定。如使用加熱圈加熱，必須保證加熱圈80%以上浸沒在加熱介質中。六、 溫度計溫度計一般有酒精溫度計、水銀溫度計、石英溫度計及熱電偶等。熱電偶在實驗室中不常用。實驗室人員應選用合適的溫度計。溫度計不能當攪拌棒使用，以免折斷。水銀溫度計破碎后要用吸管吸去大部門水銀（水銀不能隨意丟棄，尤其不能丟入水槽中，需專門用一個密閉的容器放置），然后用硫磺覆蓋剩余的水銀。數日后進行清理。七、 壓力容器普通的玻璃器皿不能用做壓力反應，即使是在較低的壓力下也有較大危險，因而禁止用普通的玻璃器皿做壓力反應。目前在實驗室中，沒有泄壓裝置的情況下，停止所有玻璃

13、耐壓瓶帶壓使用。八、 蒸餾裝置蒸餾用的玻璃器皿的接口和磨口要涂潤滑脂，整個反應裝置要用夾子緊固，同時要避免應力的產生。1、 常壓蒸餾不允許在封閉系統中進行。減壓蒸餾時，應先減壓至所需真空度后再升溫，結束時，必須先降溫然后放空，平衡系統壓力后再關閉泵。2、 在進行蒸餾時，操作者不得擅自離開實驗操作臺。操作者必須了解其所蒸餾物質的潛在危害性，要制定預防意外的預案。3、 薄壁、平底不得用于真空蒸餾。4、 帶真空保溫夾套的蒸餾柱應用防護包裹。5、 減壓蒸餾并聯水銀壓力計時，開始時，應關閉水銀壓力計的閥門，先抽真空，穩定后再打開水銀壓力計的閥門。結束時，應先關閉水銀壓力計的閥門后，再放空。6、 常壓蒸餾

14、時必須加入沸石或攪拌，減壓蒸餾時必須攪拌或用毛細管，沸石的加入必須是在升溫之前，防止爆沸沖料。7、 對于精餾，填料的選用必須適用于所精餾的物料，不會和填料發生反應。8、 蒸餾時頂溫的測量，使溫度計的水銀球的上緣恰好位于蒸餾燒瓶支管（或蒸餾頭）接口的下緣使它們在同一個水平線上。9、 冷凝管通水是由下而上，反過來不行。因為這樣冷凝管不能充滿水，由此可能帶來兩個后果，其一，氣體的冷凝效果不好。其二，冷凝管的內管可能炸裂。九、 布氏漏斗1、 使用布氏漏斗抽濾時，一般選用水泵來抽濾，使用油泵抽濾時之前必須接冷阱。2、 漏斗下端斜口正對抽濾瓶支管。3、 濾紙要比漏斗底部略小且把孔覆蓋。4、 過濾前先用溶劑

15、潤濕濾紙抽氣使濾紙緊緊貼在漏斗上。5、 把過濾混合物均勻分布在整個濾紙面上。6、 用少量濾液將黏附在容器壁上的結晶洗出，繼續抽氣，并用玻璃釘擠壓晶體，盡量除去母液。十、 冷阱冷阱主要用來保護油泵免受揮發性腐蝕性氣體的損壞。液氮和干冰是最常用的冷卻劑。異丙醇、乙醇、丙酮通常和干冰混合使用。致冷劑一般會產生下列危險：a) 因低溫引起皮膚凍傷。b) 中毒(如溶劑、二氧化碳引起)。c) 燃性(如氧氣、溶劑引起)。d) 窒息(如氮引起)。e) 容器因脆化或加壓而損壞。1、 干冰：由于固體二氧化碳的溫度很低，很易灼傷皮膚，因此，必須戴上手套或用鉗子、鏟子、鐵勺等工具進行操作。2、 工業乙醇及丙酮經常與干冰

16、混合使用。一般可達到-78的低溫。3、 在減壓蒸餾，真空升華時，應用二個冷阱(異丙酮和干冰的混合物或乙醇和干冰的混合物)保護油泵。4、 在完成實驗后，冷阱應放置在通風櫥內，關上櫥門，讓其緩慢升溫揮發后作為化學廢物處理。十一、 塞子有機化學實驗室常用的塞子有軟木塞和橡皮塞。軟木塞的特點是：不易和有機物作用但易漏氣和容易被酸堿腐蝕。橡皮塞的特點是：不漏氣不容易被腐蝕但容易被有機物侵腐或溶脹。1、 選擇合適的塞子，總的大小應與儀器的口徑相適應，塞子進入瓶頸或管頸的部分是塞子的1/32/3。使用新的軟木塞時只要能塞入1/32/3 就行了。2、 鉆孔器的選擇：在軟木塞上鉆孔，就應用比欲插入的玻璃管等的外

17、徑稍小的或接近的鉆嘴。若在橡皮塞上鉆孔，就要選用比欲插入的玻璃管的外徑稍大的鉆嘴，因為橡皮塞有彈性，鉆成后會收縮使孔徑縮小。3、 軟木塞鉆孔之前需要在壓塞機壓緊，防止鉆孔是塞子破裂。鉆孔時為了減少摩擦，特別對橡皮塞鉆孔時，可在鉆嘴的刀口涂一些甘油和水。鉆孔后要檢查孔道是否合用，如果不費力就能玻璃管插入是說明孔徑太大，不夠緊密會漏氣，不能用。若孔道略小或不光滑，可用圓銼修整。鉆孔應先鉆一端,鉆到中間后再從另一端鉆，直到鉆通為止。4、 玻璃管、溫度計插入塞子要注意右手指捏住玻璃管的位置與塞子的距離應經常保持4cm 左右不能太遠，其次，用力不能太大，以免折斷玻璃管刺破手掌，最好用揩布包住玻璃管則較為

18、安全。插入或拔出彎曲管時，手指不能捏在彎曲的地方。十二、 玻璃工1、 折斷玻璃管時要用布包住，同時盡量可能遠離眼睛，以免玻璃碎傷人。玻璃管的斷口很鋒利，容易劃破手，又不易插入孔道中，所以，要把斷口在燈塔上燒平滑。2、 玻璃管彎曲有何技巧：雙手持玻璃管、手心向外把需要彎曲的地方放在火焰中上預熱，然后放進魚尾形的火焰中加熱，受熱的部分約寬5cm，在火焰中使玻璃管緩慢、均勻而不停地向同一方向轉動，當玻璃管受熱至足夠軟化時，從火焰中取出，輕輕彎出所要的角度。為了維持管徑的大小，兩手持玻璃管在火焰燒時不要往外拉，其次可在彎成角度后，在管口輕輕吹氣，彎好的玻璃，管從管的整體來看應盡量在同一平面上，把它放在

19、石棉板上自然冷卻，切勿以冷的東西接觸。十三、 氣體鋼瓶在搬運氣體鋼瓶時必須小心謹慎。用專用鋼瓶車搬動。在實驗室使用的鋼瓶應固定在合適的位置。因為鋼瓶內的物質經常處于高壓狀態，當鋼瓶跌落、遇熱、甚至不規范的操作時都可能會發生爆炸等危險。鋼瓶壓縮氣體除易爆、易噴射外，許多氣體易燃有毒且腐蝕性。因此使用鋼瓶時應注意下述幾點：1、 鋼瓶上原有的各種標記、刻印等一律不得除去。所有氣體鋼瓶必須裝有調壓閥。2、 氧氣鋼瓶的調壓閥，閥門及管路禁止涂油類或脂類。使用結束時，須將調壓閥及管路內的殘存氣體放空以保護調壓閥。3、 鋼瓶使用完，關閉出氣閥后，須放上安全帽(原設計中無需安全帽者除外)。安全帽必須套緊。取下

20、安全帽后，必須謹慎小心以免無意中打開鋼瓶主閥。4、 在操作有毒或腐蝕性氣體時，應戴防護眼睛、面罩、手套和工作圍裙。5、 不得將鋼瓶完全用空(尤其是乙炔、氫氣、氧氣鋼瓶)必須留存一定的正壓力，并且將閥門關緊，套上安全帽，以防閥門受損。空的或不再使用的鋼瓶(空鋼瓶應標注“空”字)應立即歸還氣體倉庫。同時鋼瓶不得放于走廊與門廳，以防緊急疏散時受阻及其它以外事件的發生。暫時不使用的鋼瓶歸還到原處，每次使用時和歸還時都要檢測是否泄漏，暫時不使用的鋼瓶也應經常檢查鋼瓶，特別是氫氣鋼瓶是否泄漏。6、 氣體鋼瓶有使用年限，定期試壓、過期鋼瓶要報廢。7、 鋼瓶使用及存放時必須有鐵鏈等固定，以免倒伏，造成危險。十

21、四、 分液漏斗分液漏斗分為球型、梨型和筒型等多種樣式，球型分液漏斗的頸較長，多用于制氣裝置中滴加液體的儀器，梨型分液漏斗的頸比較短，常用做萃取操作的儀器。1、 分液漏斗在使用前要將漏斗頸上的旋塞芯取出，涂上凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。將分液漏斗插入塞槽內轉動使油膜均勻透明，且轉動自如，然后綁上橡皮筋或橡皮圈，以防使用中旋塞脫落。然后關閉旋塞，往漏斗內注水，檢查旋塞處是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。2、 漏斗內加入的液體量不能超過容積的3/4。而且不宜裝堿性液體。為防止雜質落入漏斗內，應蓋上漏斗口上的塞子。使用時，左手虎口頂住漏斗球，用拇指食指轉動活塞控制加液。此時玻璃塞的小槽要與漏斗口側面小孔對齊相通，才便加液順利進行。 3、 兩種液體混合振蕩時不可過于劇烈，以防乳化；振蕩時應注意及時放出氣體；4、 分液時根據“下流上倒”的原理，打開活塞讓下層液體全部流出，關閉活塞。上層從上口倒出。分液漏斗不能加熱。漏斗用后要洗滌干凈。長時間不用的分液漏斗要把旋塞處擦拭干凈，塞芯與塞槽之間放一紙條，并用一橡皮筋套住活塞，以防磨砂處粘連。十五、 烘箱及真空干燥箱烘箱及真空干燥箱是用來干燥固體樣品中少量的水分和可能存在的有機溶劑，不適用液體及氣體干燥。1、 在使用時不準將二種不同樣的樣品同時放入一個干燥箱內進行干燥，以免樣品的交叉污