1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2016年江西單招化學(xué)模擬試題:苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)【試題內(nèi)容來(lái)自于相關(guān)網(wǎng)站和學(xué)校提供】1：苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用 來(lái)表示，下列關(guān)于苯的敘述中正確的是A、苯分子中6個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同B、苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C、苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料D、苯可以與溴水、高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色2：下列說(shuō)法正確的是A、甲苯分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)B、1個(gè)苯分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵C、乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同D、100 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46 %的乙醇溶液中，共有14 mol共價(jià)鍵3：已知甲苯的一溴代物有4種，則甲苯完全氫化后的環(huán)烷烴的一溴代物有A

2、、3種B、4種C、5種D、6種4：下列分子中的所有碳原子不可能處在同一平面上的是                                            &

3、#160;                 A、B、C、D、5：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C 9H 12，其一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) (    )A、10種B、14種C、19種D、26種6：實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下： 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應(yīng)器中。 向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質(zhì)量的苯，充分振蕩，混合均勻。 在50 60 下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。 除去混

4、合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。 將用無(wú)水CaCl 2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。完成下列空白： (1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是_。 (2)步驟中，為了使反應(yīng)在50 60 下進(jìn)行，常用的方法是_。 (3)步驟中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_。 (4)步驟中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是_。7：（15分）某芳香烴A，分子式為C 8H 10；某烴類衍生物X，分子式為C 15H 14O 3，能使FeCl 3溶液顯紫色。在一定條件下，它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系（無(wú)機(jī)物已略去）。其中，G能與NaHCO 3溶液反應(yīng)，H不能

5、與新制Cu(OH) 2反應(yīng)，J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基。 （1）A物質(zhì)的名稱為_(kāi)。寫出所有屬于芳香烴的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 （2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。 （3）E與G反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。 （4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物的名稱是_。 （5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 與FeCl 3溶液作用顯紫色； 與新制Cu(OH) 2懸濁液作用產(chǎn)生磚紅色沉淀； 苯環(huán)上的一鹵代物有2種。 _。8：（3分）下列各組中的兩種有機(jī)物，可能是同種物質(zhì)、同系物、同分異構(gòu)體， 請(qǐng)

6、判斷它們之間的關(guān)系（填寫序號(hào)） KS*5U.C#O% (1)2甲基丁烷和丁烷 _   (2)新戊烷和2，2二甲基丙烷_(kāi) (3)間二甲苯和乙苯_9：（8分）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。 (1)寫苯與H 2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 (2)烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1,3環(huán)己二烯( )脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1,3環(huán)己二烯_(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。 (3)1866年凱庫(kù)勒提出了苯是單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解決下列_事實(shí)(填入編號(hào))。 (4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳

7、碳之間的鍵是_。A、苯不能使溴水褪色B、苯能與H 2發(fā)生加成反應(yīng)C、溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D、鄰二溴苯只有一種10：若A為分子量為128的烴，則其分子式可能是_或_，若A是易升華的片狀晶體，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。11：（10分）某種苯的同系物0.1mol在足量的氧氣中完全燃燒，將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過(guò)濃硫酸和氫氧化鈉溶液，使?jié)饬蛩嵩鲋?g，氫氧化鈉溶液增重35.2g。 （1）求該有機(jī)物的分子式？ （2）實(shí)踐中可根據(jù)核磁共振氫譜（PMR）上觀察到氫原子給出的峰值情況，確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。此含有苯環(huán)的有機(jī)物，在PMR譜上峰給出的穩(wěn)定強(qiáng)度僅有四種，它們分別為：311  112 6 

8、;32 32221 ，請(qǐng)分別推斷出其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)：                                ；              

9、0;                   ；                               &#

10、160;；                                  。12：（4分）某烴能使酸性KMnO 4溶液褪色但不能使Br 2的CCl 4溶液褪色。相同條件下該烴的蒸氣對(duì)H 2的相對(duì)密度為60，且12.0 g該烴完全燃燒后生成10.8 g水和39.6 g

11、 CO 2，又知該烴的一氯代物只有兩種同分異構(gòu)體，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                    。13：某芳香烴0.1 mol在足量氧氣中完全燃燒后，將生成的產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和NaOH溶液，測(cè)得濃硫酸增重9.0g，NaOH溶液增重35.2g。 （1）該有機(jī)物的分子式（寫出推算過(guò)程）。 （2）該有機(jī)物有_種同分異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：     

12、0;                                                 

13、0;          ； （3）其中一種同分異構(gòu)體苯環(huán)上的一溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，其名稱為_(kāi)。 還有一種同分異構(gòu)體被酸性KMnO 4溶液氧化后可以得到一種芳香酸，該芳香酸1mol能中和2molNaOH，且該有機(jī)物的一氯取代物有3種結(jié)構(gòu)，則該烴有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：                    

14、0;     。14：（7分）制備溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示，回答下列問(wèn)題： （1）反應(yīng)開(kāi)始前已向儀器A中加入的是藥品是        。裝在左側(cè)分液漏斗中的藥品是         。 （2）將左側(cè)分液漏斗的旋紐打開(kāi)后，在A中可觀察到的現(xiàn)象是              &

15、#160;               。 （3）右側(cè)分液漏斗中的物質(zhì)在什么時(shí)間加入A中？                 。其作用是              

16、;                 。 （4）要證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，最方便的實(shí)驗(yàn)方法是                             &#

17、160;  。15：（ 6分）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.1mol某烴完全燃燒燃燒后，產(chǎn)生17.92升二氧化碳?xì)怏w和9克水。該烴不能與溴水反應(yīng)，但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則： (1)此烴的分子式為                           。 (2)該烴硝化時(shí)，一硝基取代物僅一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為  

18、60;         。 (3)該烴硝化時(shí)，一硝基取代物有3種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           。 答案部分1、A試題分析：苯分子中的6個(gè)碳碳鍵完全是相同的，該碳碳鍵既不是碳碳單鍵，也不是碳碳雙鍵，而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，不能與溴水、高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色，A正確，B、D不正確；苯主要是以煤為原料而獲得的一種重要化工原料，C不正確，答案選A。 考點(diǎn)：考查苯分子

19、、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的有關(guān)判斷 點(diǎn)評(píng)：該題主要是考查學(xué)生對(duì)苯分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的熟悉了解程度，有利于調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性，難度不大。 2、D試題分析：A、甲苯中甲基上呈四面體狀，H原子與苯環(huán)不在同一平面上，錯(cuò)誤；B、苯分子中不存在碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；C、乙烯使溴水褪色是乙烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng)，而苯使溴水褪色是因?yàn)楸捷腿×虽逅械匿宓木壒?，原理不同，錯(cuò)誤；D、100 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46 %的乙醇溶液中含有乙醇的質(zhì)量是46g，水的質(zhì)量是54g，乙醇的物質(zhì)的量是1mol，水的物質(zhì)的量是3mol，1個(gè)乙醇分子中含有8個(gè)共價(jià)鍵，1個(gè)水分子中含有2個(gè)共價(jià)鍵，所以含有的共價(jià)鍵的總數(shù)是8+6=14mol，正

20、確，答案選D。 考點(diǎn)：考查分子中原子的共面、共價(jià)鍵的判斷，褪色原理的判斷 3、C甲苯的一溴代物有4種，則甲苯完全氫化后的環(huán)烷烴的一溴代物也應(yīng)該是4種，答案選C。 4、D試題分析：根據(jù)苯環(huán)、乙烯以及乙炔的共面和共線結(jié)構(gòu)來(lái)分析各物質(zhì)的共面原子，、分子中含有3個(gè)甲基因此碳原子不可能全部是共平面的；是蒽原子全部是共平面的；苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，甲基與苯環(huán)直接相連，碳原子有可能全部是共平面的；由于碳氧雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此分子中的碳原子有可能是共平面的；分子中含有含有2個(gè)飽和碳原子，因此不可能是共平面的，答案選D。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物共面的有關(guān)判斷 5、C試題分析：C 9H 12符合C nH 2n-6，故為飽

21、和的芳香烴，除了苯環(huán)外還含有3個(gè)碳原子，可形成一個(gè)甲基和一個(gè)乙基兩個(gè)支鏈，可形成臨、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，一氯代物的種數(shù)分別為7、7、5，共19種；故選C。 考點(diǎn)：芳香烴同分異構(gòu)體的書寫和一氯代物同分異構(gòu)體的判斷。 6、 (1)先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時(shí)攪拌和冷卻 (2)將反應(yīng)器放在50 60 的水浴中加熱 (3)分液漏斗 (4)除去粗產(chǎn)品中殘留的酸 (1)濃H 2SO 4與濃HNO 3混合放出大量的熱量，若將濃HNO 3注入濃H 2SO 4中，易產(chǎn)生暴沸，導(dǎo)致液體飛濺。(2)水浴加熱便于控制溫度。 7、 本題共15分 （1）乙（基）苯（2分）

22、； 、 、 （各1分） （2）（酚）羥基（1分）、羧基（1分） （3） （2分） 酯化（取代）反應(yīng)（1分） （4）聚苯乙烯（2分） （5） （1分）、 （1分）、 （1分） 試題分析：光照條件下烴會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)，對(duì)于含有苯環(huán)的烴而言，會(huì)發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈的取代反應(yīng)，根據(jù)A的分子式判斷，若A是二甲苯，則苯環(huán)側(cè)鏈的一氯代物有3種，與圖不符，所以A是乙苯，根據(jù)G的性質(zhì)判斷G分子中含有羧基，所以B中的Cl取代的是乙苯分子中甲基上的H原子，而C是Cl取代亞甲基上的H原子，D是苯乙醇，F(xiàn)是苯乙醛，G是苯乙酸，E的分子中的羥基與苯環(huán)連在同一C原子上，H中不存在醛基，只有羰基，X分子中含有酚羥基、兩個(gè)苯環(huán)、酯基，水

23、解后的產(chǎn)物之一是E，則J是對(duì)羥基苯甲酸。 （1）根據(jù)以上分析，A是乙苯，屬于芳香烴的A的同分異構(gòu)體還有鄰、間、對(duì)二甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 、 （2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為酚羥基、羧基； （3）E和G發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ； （4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，都生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物聚苯乙烯； （5）J是對(duì)羥基苯甲酸，則符合的J的同分異構(gòu)體中含有酚羥基和醛基。若醛基與苯環(huán)直接相連，則分子中含有2個(gè)酚羥基，且苯環(huán)的一鹵代物有2種，則羥基是對(duì)稱的位置，醛基處于間位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 ；若醛基不與苯環(huán)直接相連，則該分子中含有HCOO-的結(jié)

24、構(gòu)，苯環(huán)上有2種一鹵代物，則HCOO-與酚羥基處于對(duì)位的位置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，所以符合題意的J的同分異構(gòu)體有3種。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷與書寫，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷，官能團(tuán)的判斷 8、 （1）  （2）   （3）    （各1分） 略 9、 （8分）（1） (2)穩(wěn)定 (3)A、D  (4)介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵化 （1）苯可和氫氣在一定條件下生成環(huán)己烷 (2)能量越低越穩(wěn)定.1mol 1，3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子卻放熱.說(shuō)明苯的能量比1，3環(huán)己二烯低,所以苯比1，3環(huán)己二烯穩(wěn)定 (3)A不能使溴水褪色是因?yàn)樗锩娴膯坞p鍵交替其實(shí)不是單雙鍵，而是一種介于單鍵與雙鍵之間的特殊的共價(jià)鍵，所以不能與溴單質(zhì)加成反應(yīng)。 D如果是單雙鍵交替的話