1、A.含氧官能團的識別；字不能寫錯含氧官能團表不城基層J； co； -oc-； A :碳氧雙鍵可以省略醛基心 n.QOHC-; -CHO ; J：碳氧雙鍵連一個氫原子竣基及h； COOH； HOOC ；-h：碳氧雙鍵連一個羥基酯基日。；-COO-; -O-CO-; ”:碳氧雙鍵連一個氧原子酰胺鍵4-CONH-; -NHCO-;從白：碳氧雙鍵連一個氮原子羥基一OH ; HO 一醛鍵-O-：氧原子左右都連碳（但不是碳氧雙鍵）硝基一NO2 ； O2N一：注意是氮碳相連過氧鍵OO：兩個氧相連B.分子組成：C x H y O z,氫是偶數；含氮分子，氮奇氫奇，氮偶氫偶（特別是環狀化合物的結構簡式、鍵線式，

2、一下子看不出來的要補碳又補氫）C分子不共平面一一當有飽和碳（四根單鍵四面體）或飽和氮（三根單鍵三角錐）時一定不共平面。有1個、至少6個原子共平面，有1個苯環至少12個原子共平面，有1個甲基最多只有1個氫與碳在同一個平面內；D.所有碳原子不平面一一當有飽和碳且連三（碳）連四（碳）則一定不共平 面；如、人 中所有碳原子一止不共平面。其他則有可能共平面或一止共平面。巳手性碳原子：手性碳連四基團不相同，三杈四杈找手性；環 ,狀結構”過碳 不對稱”酯的水解產物的判斷；F.反應性（又分為定性與定量，如官能團的特性以及與之反應的定量消耗等）能與之反應的基團及數目1/7 (1)、-oC- (2)、( 3)、M

3、S ( 1)、玻基H2(1)注意：氫氣不能還原段基和酯基埃基（1）、酚羥基（1）、酯基水解（1）、苯酯基水解（2）NaOH鹵代姓水解（1）、氯苯水解（2）、酰氨鍵水解（1）Br2等/1（1）、 OC- （2）、酚羥基的鄰對位上的氫原子NaHCO3與竣基（-COOH）放出CO2酸性 /ASKMnO4褪/4 oc-、（苯環側鏈第一碳上啟氫）、羥基、色；MS特別提醒：對于多官能團化合物的性質，要注意全面考慮，以防顧此失彼G.酚的六點性質1.毒性沾到皮膚上用酒精洗，微量的苯酚可以殺菌消毒。2.強還原性暴露在空氣中易被氧化為紅色或深色；易被KMnO4溶液氧化3.弱酸性能微弱地電離出氫離子，酸性比碳酸還要

4、弱（與NaOH、Na、Na2CO3均可反應，但與NaHCO3不反應）OHONa1Q0H +2Na。丹”i H. fh | ,1 + h.-OH + n嗎.ONa +. MnHCO4.+如T 本南湎!三澳苯酚不溶于水，易溶于苯等有機溶劑;不可以用濱水來除苯中的苯酚（反應物和生成物都易溶于苯）5.顯與FeCl3溶液顯色6.+ nBiO 的去兩wa組去氧+ ftU-C-H甲醉 孟明媼樹脂0 0H hH-B -H 4催化劑0 tiH-11-H，OH+遍。傕化劑擊+回口甲醛 率防的醛明脂0 HH.反應類型的識別取代上一下一，取而代之；分子內成環也是取代。兩個羥基脫水成酸也是取代。加成一一斷鍵；二變一消去

5、一一鹵代燒堿醇加熱；醇羥基濃硫酸加熱；均要有鄰碳氫。氧化加氧、去氫或同時發生還原加氫、去氧或同時發生酯化一一酸去羥基醇去氫，屬于取代反應加聚n個小分子加成聚合成一個高分子 縮聚一一若干個小分子脫水縮聚成一個高分子，同時產生若干個小分子oJ.書寫某物質（X）的結構簡式或某步產生的小分子； 1.已知兩頭推中間：已知兩頭結構和中間物質 （X）的分子式等信息，一般兩頭結構上有兩個不同的部分，分清楚先變與后變。與后面一種分子結構，大同小“異”。已知：E經還原得到F0Zd AC構和未知物質（X）反應得到生成物的結構。2.已知一種反應物結已知:F的分子式為C10H12O3,寫出F的結構簡式E的分子式為Ci4

6、H17O3N,寫出E的結構簡式:K.書寫某步有機化學方程式。用結構簡式以及一 表示”；當心小分子不能L.書寫有限制條件的同分異構體o（1是分子式；2是基團重組；3是對稱性）I .能水解：一般有酯基乂刀口，酰胺鍵（葭遇FeCl3溶液顯色：含有O這樣有結構，但有幾個酚羥基則由題意定。-OOCH等寫m.能發生銀鏡反應：一般有 一CHO或HCOOOCHO、IV.本身不能使FeCb溶液顯色，但水解產物能顯色一一含有苯酯基一FeCl3溶液顯色則含有若能發生銀鏡反應、能水解且水解水解能使 （甲酸苯酯基結構）。FR-f-COOHR-COORV . a-氨基酸則有：NH:水解生成a-氨基酸則有：如二VI .等效

7、氫：同一個碳上的氫等效、同一個碳上的甲基氫等效、對稱位置上的 氫等效。有幾個氫峰則有幾種等效氫。越少越對稱：一條對稱軸、二條對稱軸或中心對 稱單數原子或基團在軸上，偶數基團在對稱位置。（環狀結構一定要畫工整） 有苯環時，一條對稱軸、二條對稱軸或中心對稱。無氫基團一氫基團二氫基團一X（F、Cl、Br、I）一H、一CH3、一C（CH3）3CH2CH3一NO2OH、OCH3一CH2OH、CH2NH2COO一一NH2、一N（CH3）2CH = CH2一CHO、HCOO 、COOH一Cm CHM.書寫合成路線（通常5步，分值5分）；有機核心框架:一蘋環上取代*軍環催mI鏈上的氫被取代BiaFcDrgCh光或酸性KMnCU溶液. HNCh.年環惻鏈氧化為瘦基濃硫酸,用a裝杯上硝化NK t球環也能襁加成7不環轉化悔環己烷飽和慘加浴液, HBrt甌多向也科n取靜Sm有機合成思路：五步三找排順序關鍵：對合成物質作解剖（對存在的基團合理的切割逆推或與流程中物質結構對比）試劑1第一步最重要，寫滿每一步的轉化試劑和條件（條件上寫試劑下寫條件）；1 .五步一般有三種線路圖：原料2線路1：器口器口藉口器原料】線路2:線路3:原