1、第十三章 外表物理化學(xué) 練習(xí)題一、 選擇題1在電泳實驗中，觀察到分散相向陽極移動，說明:(A) 膠粒帶正電(B) 膠粒帶負(fù)電(C) 電動電位相對于溶液本體為正(D) Stern 面處電位相對溶液本體為正2通常稱為外表活性物質(zhì)的就是指當(dāng)其參加于液體中后：(A) 能降低液體外表張力(B) 能增大液體外表張力(C) 不影響液體外表張力(D) 能顯著降低液體外表張力3實驗測得02在金外表上的吸附熱Q與吸附量無關(guān)，這種吸附滿足以下 哪種吸附規(guī)律？(A) Langmuir 等溫式(B) Freundlich 等溫式(C) T?MKuH 等溫式(D) 以上三種皆可以4對于有過量 KI 存在的 AgI 溶液，

2、電解質(zhì)聚沉能力最強的是：(A) K 3Fe(CN) 6(B) MgS04(C) FeCl3(D) NaCl5多孔硅膠的強烈吸水性能說明硅膠吸附水后，外表自由能將(A) 變高(B) 變低(C) 不變(D) 不能比擬6為直接獲得個別的膠體粒子的大小和形狀，必須借助于：(A) 普通顯微鏡(B) 丁鐸爾效應(yīng)(C) 電子顯微鏡(D) 超顯微鏡3-13-17. 由 0.01 dm 0.05 mol kg-的 KCl 和 0.1 dm 0.002 mol kg-的 AgN0 3溶 液混合生成 AgCl 溶膠，為使其聚沉，所用以下電解質(zhì)的聚沉值由小到大的 順序為：(A) AICI 3V ZnSO4V KCl(

3、B) KCl v ZnSO4v AlCl3(C) ZnSO4V KCl v AICI 3(D) KCl v AlCl 3V ZnSO48. 將一毛細(xì)管端插入水中，毛細(xì)管中水面上升5 cm,假設(shè)將毛細(xì)管向下移動，留 了 3 cm 在水面，試問水在毛細(xì)管上端的行為是：(A) 水從毛細(xì)管上端溢出(B) 毛細(xì)管上端水面呈凸形彎月面(D)毛細(xì)管上端水面呈水平面(B)溶膠的相互聚沉作用(D)電解質(zhì)的對抗作用(C)毛細(xì)管上端水面呈凹形彎月面9 明磯凈水的主要原理是：(A)電解質(zhì)對溶膠的聚沉作用(C)電解質(zhì)的敏化作用10 .在pH V 7的AI(OH)3溶膠中，使用以下電解質(zhì)使其聚沉:(1) KNO3 (2)

4、 NaCI (3) Na2SO4 K3Fe(CN)6在相同溫度、相同時間內(nèi)，聚沉能力大小為：(A) (1) > > > (3)(B) (1) V V V (3)(C) > > > (1)(D)VVV (1)11. 蘭繆爾的吸附等溫式為-=-bp/(1+bp),其中丨為飽和吸附量，b為吸附系數(shù)。為從實驗數(shù)據(jù)來計算丨-及b,常將方程改變成直線形式。當(dāng)以1A對1/p作圖時能得到直線。貝(A)直線斜率為截距為b (B)斜率為,截距為1/b(C)斜率為1A -,截距為b(D)斜率為1A -b,截距為1/一12. 對于帶正電的Fe(OH)3和帶負(fù)電的Sb2S3溶膠體系的

5、相互作用,以下說法正 確的是：(A) 混合后一定發(fā)生聚沉(B) 混合后不可能聚沉(C) 聚沉與否取決于Fe和Sb結(jié)構(gòu)是否相似(D) 聚沉與否取決于正、負(fù)電量是否接近或相等13在等溫等壓條件下，將1 mol水的外表積增加10倍，作功為 W,水的Gibbs自由能變化為 G,此時W與-G的關(guān)系為：(2 = Q - W)(A) G = -W(B) G = W(C) G < -W(D)不能確定332314.等體積的 5X10" mol dm- NaBr 與 1X10" mol dm- AgNO3 溶液制備 AgBr 溶膠， 分別用K2SO4, MgSO4, Ca(NO3)2,

6、KF溶液聚沉，聚沉能力大小順序為：(A) MgSO4 > K2SO4 > KF > Ca(NO3)2(B) K2SO4> MgSO4>Ca(NO3)2>KF(C) K2SO4> MgSO4> KF >Ca(NO3)2(D) Ca(NO3)2>KF >MgS04> K2SO415微小晶體與普通晶體相比擬，哪一種性質(zhì)不正確？(A) 微小晶體的飽和蒸氣壓大(B) 微小晶體的溶解度大(C) 微小晶體的熔點較低(D) 微小晶體的溶解度較小16向 FeCl3(aq) 中參加少量氨水，可制備穩(wěn)定的氫氧化鐵溶膠，此時膠體粒子 帶電荷情況為

7、：(A) 總是帶正電(B) 在 pH 較大時帶正電(C) 總是帶負(fù)電(D) 在 pH 較大時帶負(fù)電17以下說法中不正確的選項是：(A) 生成的新鮮液面都有外表張力(B) 平面液體沒有附加壓力(C) 彎曲液面的外表張力的方向指向曲率中心(D) 彎曲液面的附加壓力指向曲率中心18在分析化學(xué)上， 有兩種利用光學(xué)性質(zhì)測定膠體溶液濃度的儀器， 一是比色計，另一個是比濁計，分別觀察的是膠體溶液的：(A) 透射光； 折射光(B) 散射光； 透射光(C) 透射光； 反射光(D) 透射光； 散射光19膠體粒子的 Zeta 電勢是指：(A) 固體外表處與本體溶液之間的電位降(B) 緊密層、擴散層分界處與本體溶液之

8、間的電位降(C) 擴散層處與本體溶液之間的電位降(D) 固液之間可以相對移動處與本體溶液之間的電位降20. AS2S3負(fù)溶膠，假設(shè)用 AICI3使其聚沉，所需 AICI3的最小濃度約為 0.093 mol m-3，假設(shè)改用Al2(SO4)3聚沉，所需最小濃度約為：(A) 0.188 moI m-3(B) 0.094 moI m-3(C) 0.047 moIm-3(D) 0.00013 moIm-3判斷題1. 對同一液體，彎曲液面上的飽和蒸氣壓恒大于該液體的飽和蒸氣壓。2. 將毛細(xì)管插入溶液中，溶液一定會沿毛細(xì)管上升。3. 增加濃度使外表張力下降，是正吸附現(xiàn)象；增加濃度而外表張力上升，是負(fù)吸附現(xiàn)

9、象。4. 溶液中膠粒的布朗運動就是本身熱運動的反映。5. 溶膠在等電點時，其熱力學(xué)電勢和電動電勢均為零。6. 在外加電解質(zhì)作用下，溶膠膠團的雙電層壓縮到具有緊密層時，電勢為零。7. 動力穩(wěn)定性是溶膠所具有的三個根本特性之一。8. 乳狀液，懸濁液和憎液溶膠均屬多相的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。9. 外表張力和外表能，物理意義不同，量綱和單位也不同。10. 發(fā)生單分子層吸附的一定是化學(xué)吸附。三、 計算題1 水在40C下假設(shè)以半徑為r=1xi0-3 m的小液滴存在，試計算其飽和蒸氣壓增加 的百分率。液滴的附加壓力Ps=1.39 X07 Nm-2，水在40°C的摩爾體積-5 3-1Vm=1.84 X0

10、 m mol 。2將正丁醇蒸氣在298.15 K時慢慢加壓，當(dāng)開始形成半徑為1X0-9 m的微小液 滴時，蒸氣壓力為多大？正丁醇的正常沸點為390 K，A/apHm=43.822kJ mol-1, 298.15 K時正丁醇的密度 P=806 kg m-3，外表張力 丫=0.0261 Nm-1。3 .苯的正常沸點為 353.3 K，298.15 K 時=0.028 22 N m-1，密度'為 873 kg m-3(1) 試估算苯的摩爾蒸發(fā)焓 A/apHm；(2) 25 C時，假設(shè)液體苯內(nèi)有一個半徑的氣泡，求氣泡內(nèi)苯的蒸氣壓；(3) 氣泡內(nèi)蒸氣受到的附加壓力為多少？4. A，B二容器用細(xì)玻

11、管聯(lián)接，A中放入1 g云母片，其外表積為5756 cm2，A 的容積為0.593 dm3 (已除去云母的骨架體積)，B的容積為0.773 dm3，先將 兩容器放在高溫中脫氣清潔云母片，然后將 A放入90 K的液氮空氣中，B保 持在20C，將一定量甲烷引入B，測其壓力為15.78 Pa,然后翻開與A連通 的活塞，測其平衡壓力，B為1.35 Pa，A為0.91 Pa,假設(shè)此時甲烷在云母片上 已單分子層蓋滿，求甲烷分子的截面積。415 .毛 細(xì)管 半徑 R=1X10- m，水 的外表張力 (T =0.072N ; m水的 密度P =10g m-3，接觸角9 =60p求毛細(xì)管中水面上升的高度 h06某

12、晶體相對分子質(zhì)量是 80,在300K密度為0.9kg dm；，假設(shè)晶體與溶液間界 面張力為0.2N m /，微小晶體直徑為0.1 >10 "m，貝U該微小晶體溶解度是大塊 晶體溶解度的多少倍？7.水在293K的外表張力為0.07275Nm，摩爾質(zhì)量M=0.018kgmo1，密度為103kg m 3 o 273K時，水的飽和蒸氣壓為610.5Pa在273293K溫度區(qū)間水的摩爾汽化熱為40.67kJmol ，求293K，水滴半徑R=10*m時水的飽和 蒸氣壓。8.水的外表張力(T /Nm=0.1139-1.4X10*T/K，試中T為絕對溫度。試求：(1)在恒溫283K及恒壓p日下，可逆地使水的外表積增加 1X10m2時所必須做的功為多少？ ( 2)計算過程中系統(tǒng)的 U、 H、 S、 G及所吸收的 熱。25C時水的外表張力為4倍時，試求算最初形成15.33 >0 'mol dm ， r18.2&