1、.1.2伴伴X X隱性遺傳病的特點隱性遺傳病的特點：（紅綠色盲、血友病）：（紅綠色盲、血友病）1.1.患者男性多于女性；患者男性多于女性； 2.2.通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 、隔代遺傳；、隔代遺傳； 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3.3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） .3歸納遺傳特點歸納遺傳特點伴伴X X顯性遺傳病的特點顯性遺傳病的特點：（抗維生素：（抗維生素D D佝僂病）佝僂病）1.1.女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； 2.2.具有世代連續性（代代有

2、患者）；具有世代連續性（代代有患者）；3.3.父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4.4.患者的雙親中必有一個是患者患者的雙親中必有一個是患者.4 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、父傳子、子傳孫、傳男不傳女子傳孫、傳男不傳女” 。 伴伴Y Y遺傳病：遺傳病： （外耳道多毛癥）（外耳道多毛癥）.5遺傳病類型遺傳病類型 （一）常染色體遺傳病（一）常染色體遺傳病 1 1、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2 2、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 （二）伴性遺傳病（二）伴性遺傳病 1 1、伴、伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 2 2、伴、伴X X染色體

3、顯性遺傳染色體顯性遺傳 3 3、伴、伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳 .61.1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設顯性基因為設顯性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a a。請分析回答：（陰影為患。請分析回答：（陰影為患者）者）（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。（2 2）2 2和和4 4的基因型分別是的基因型分別是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是 。.7伴性遺傳根據遺傳家系圖譜解題技巧根據遺傳家系圖譜解題技巧.8無中生有

4、無中生有無中生有無中生有有中生無有中生無有中生無有中生無隱性隱性顯性顯性.912345678910111213隱性隱性常染色體常染色體首先確定顯隱性首先確定顯隱性再判斷常、伴性再判斷常、伴性.101234567891011121314顯性顯性常染色體常染色體.111234567891011121314151617X染色體染色體顯性顯性.12隱性隱性X染色體染色體.13伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病正常正常患病患病.14細胞質細胞質遺傳病：母患子女均患，母常子女均常遺傳病：母患子女均患，母常子女均常正常正常患病患病.15無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，其父或子正常

5、非伴性。其父或子正常非伴性。有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，其母或女正常非伴性。其母或女正常非伴性。.161.1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設顯性基因為設顯性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a a。請分析回答：（陰影為患。請分析回答：（陰影為患者）者）（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。（2 2）2 2和和4 4的基因型分別是的基因型分別是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是 。常常

6、顯顯aaaaAaAa3/83/8.17解題步驟解題步驟（1）確定顯隱性）確定顯隱性（2）確定遺傳方式（常、伴性）確定遺傳方式（常、伴性）（3）推斷基因型）推斷基因型（4）計算概率）計算概率.181 23678459 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb.193.3.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不攜帶不攜帶乙種病基因乙種病基因。請回答：。請回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體染色體上，乙病屬于上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色染色體上。體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。 (3)若若7和和9結婚，結婚，子女中同時患有兩子女中同時患有兩種病的概