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1、2021 年全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題注意事項(xiàng):1、所有試題使用2B 鉛筆在機(jī)讀卡上作答;2 、試題按學(xué)科分類(lèi),單選和多選題混排。未注明的題目均為單選題,每題 1 分;多選題均已注明,每題 2 分,多選題答案完全正確才可得分;3 、試卷 100 題,共計(jì) 139 分,答題時(shí)間 120 分鐘。一、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、生物信息學(xué)、生物技術(shù)30 題1 . 磷脂雙分子層是生物膜的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),大部分細(xì)胞器的膜都是磷脂雙分子層,因?yàn)槠鋬?nèi)外是親水環(huán)境, 但是有一種細(xì)胞結(jié)構(gòu)比較特殊是磷脂單分子層, 因?yàn)槠鋬?nèi)部是疏水環(huán)境。 請(qǐng)根據(jù)如下細(xì)胞結(jié)構(gòu)的功能,判斷下列哪種膜是磷脂單分子層( )A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、核糖體
2、C、線粒體D、脂滴2 . 線粒體是細(xì)胞內(nèi)重要的產(chǎn)能細(xì)胞器,下列對(duì)于線粒體的描述中,錯(cuò)誤的是( )A、線粒體是雙層膜細(xì)胞器,線粒體的呼吸鏈蛋白復(fù)合體位于線粒體內(nèi)膜B、三竣酸循環(huán)發(fā)生于線粒體腔內(nèi)C、線粒體兩層膜之間的基質(zhì)是堿性的D 、線粒體有獨(dú)立的基因組,編碼線粒體內(nèi)重要蛋白質(zhì)3 . 干細(xì)胞是一種能夠不斷自我更新的細(xì)胞類(lèi)群,在特定條件下能夠發(fā)生定向分化,產(chǎn)生一種或多種類(lèi)型的子代細(xì)胞。如果將從一個(gè)小鼠胚胎中分離得到的一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)后,此細(xì)胞在培養(yǎng)皿中能夠自主分化為心肌細(xì)胞, 那么將這個(gè)細(xì)胞移植到小腸上皮組織后, 會(huì)出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象( )A 、此細(xì)胞會(huì)分化為心肌細(xì)胞B 、此細(xì)胞會(huì)分化為小腸上皮細(xì)
3、胞C、此細(xì)胞不會(huì)發(fā)生分化D、無(wú)法確定4 . 甘油磷脂、鞘脂和固醇等是生物膜的基本組成成分。脂分子本身的性質(zhì)在很大程度上決定了膜脂的流動(dòng)性。為了提高細(xì)胞膜脂的流動(dòng)性,下列對(duì)膜脂組分進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整的說(shuō)法中,正確的是( )A、膽固醇在膜脂中的含量越高膜脂的流動(dòng)性越高B、增加甘油磷脂中不飽和脂肪酸的含量C、提高鞘脂中脂肪酸鏈的飽和程度D 、增加甘油磷脂和鞘脂中脂肪酸鏈的長(zhǎng)度5 . 下列關(guān)于免疫療法治療癌癥的說(shuō)法中,合理的有(多選)( )A、患者的免疫系統(tǒng)被部分抑制導(dǎo)致對(duì)病原體的抵抗能力下降B、患者的免疫系統(tǒng)可能活化過(guò)度導(dǎo)致自身免疫疾病C、抑制炎癥的藥物可能對(duì)控制副作用有效D 、增強(qiáng)免疫力的藥物可能對(duì)控制
4、副作用有效6 . 植物細(xì)胞沒(méi)有動(dòng)物細(xì)胞間的間隙連接,主要通過(guò)胞間連絲完成細(xì)胞間的交流和通訊。胞間連絲可以允許分子量小于1000 道爾頓的分子自由通過(guò), 一些小分子量的蛋白質(zhì)和信號(hào)分子可以通過(guò)胞間連絲從一個(gè)細(xì)胞進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞。 胞間連絲的物質(zhì)運(yùn)輸具有可調(diào)節(jié)性和選擇性,以下哪種分子不能通過(guò)胞間連絲進(jìn)行運(yùn)輸( )A、某些RNA分子B、環(huán)腺甘酸C、鈣離子D、G蛋白7 . 核孔復(fù)合體在所有真核細(xì)胞中普遍存在,鑲嵌在內(nèi)核膜與外核膜融合所形成的核孔上,被認(rèn)為是跨核膜物質(zhì)運(yùn)輸?shù)挠H水性通道。 下列關(guān)于核孔復(fù)合體的分布和跨核膜運(yùn)輸功能說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( )A、通過(guò)核孔復(fù)合體既可以進(jìn)行被動(dòng)擴(kuò)散,也可以進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸B
5、、核孔復(fù)合體在功能上具有雙向性表現(xiàn):既能將一些需要的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)入核,也能將核糖 體亞基等轉(zhuǎn)運(yùn)出核C、核孔復(fù)合體具有固定的功能直徑,一般不可調(diào)節(jié)D、不同物種之間的核膜上核孔復(fù)合體的密度可能存在較大差異8 .端粒是由短的串聯(lián)重復(fù)序列 DNA組成的染色體端部特化結(jié)構(gòu),其長(zhǎng)度與細(xì)胞增殖能力 緊密相關(guān)。端粒酶則可以利用 RNA作為模板,利用其反轉(zhuǎn)錄酶的特性來(lái)維持端粒的長(zhǎng)度。但是,端粒酶活性僅在特定的細(xì)胞類(lèi)型中有表達(dá),請(qǐng)判斷以下哪種動(dòng)物細(xì)胞,不表達(dá)端粒酶( )A、生殖細(xì)胞B、癌細(xì)胞C、成纖維細(xì)胞D、胚胎干細(xì)胞9 .在動(dòng)物細(xì)胞中,下列四種蛋白質(zhì)無(wú)糖基化修飾的是()A、溶酶體酶B、分泌蛋白C、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白D
6、、膜蛋白10 .將葡萄糖加入富含磷酸戊糖途徑酶的小鼠肝組織粗提物中,當(dāng)葡萄糖分子中哪個(gè)碳原子 被14C標(biāo)記時(shí),下列哪項(xiàng)能最快產(chǎn)生14CO2 ()E、C-6D、蘇氨酸A、C-1B、C-3C、C-4D、C-511 .下列可為卵磷脂合成提供甲基的是()A、酪氨酸B、蛋氨酸C、半胱氨酸pH6.5的緩沖液時(shí),哪種氨基酸先被洗脫下12 .用陽(yáng)離子交換層析洗脫下列氨基酸,當(dāng)使用來(lái)()A、天冬氨酸B、精氨酸C、天冬酰胺D、甘氨酸D、環(huán)氧合酶I E、細(xì)胞色素 P45013 .人血液中的蛋白質(zhì)a 1-抗胰蛋白酶可以結(jié)合胰蛋白酶樣酶并使其失活。在人體被感染的 時(shí)候,相關(guān)的細(xì)胞會(huì)釋放大量的胰蛋白酶樣酶。近期研究發(fā)現(xiàn)某
7、些個(gè)體的a 1-抗胰蛋白酶基因發(fā)生了突變,導(dǎo)致該蛋白折疊緩慢, 并很難折疊成有活性的蛋白,下列哪個(gè)癥狀說(shuō)明該個(gè)體是突變基因的攜帶者()A、該個(gè)體難以消化蛋白質(zhì)類(lèi)食物B、該個(gè)體出現(xiàn)高蛋白血癥C、暴露于環(huán)境刺激中的組織因?yàn)槊庖叻磻?yīng)而受到進(jìn)行性加重的組織損傷D、除了暴露于環(huán)境刺激中的組織外,其它大多數(shù)組織中均會(huì)觀察到組織損傷E、因?yàn)閍 1-抗胰蛋白的折疊緩慢,所以所有組織都會(huì)受到損害14 .高劑量的對(duì)乙酰氨基酚是有毒的,因?yàn)槠溲趸a(chǎn)物會(huì)與下列哪個(gè)化合物正常反應(yīng)并消耗 掉?這些化合物通常可以保護(hù)肝臟和其他重要器官。(A、cGMPB.谷胱甘肽C、血漿白蛋白15 .在研究?jī)煞N可逆抑制劑 1和2對(duì)某種酶的酶
8、促 反應(yīng)速度影響實(shí)驗(yàn)中,分別測(cè)定了不同底物濃度下 酶促反應(yīng)的速度,通過(guò)雙倒數(shù)作圖得出右下圖結(jié) 果,在下列相關(guān)敘述中, 正確的是(多選)()A、抑制劑1是反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,該抑制劑只與酶-底物復(fù)合物相結(jié)合發(fā)揮作用B、抑制劑2是非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,該抑制劑與酶結(jié) 合位點(diǎn)和底物與酶結(jié)合位點(diǎn)不同,不影響酶的Km值C、1/V max是無(wú)抑制劑直線在縱坐標(biāo)上的截距D、無(wú)抑制劑直線在橫坐標(biāo)上的截距是Km的負(fù)倒數(shù)16 .在人類(lèi)防范病毒感染引起疾病的措施中,接種疫苗是一種有效的手段,疫苗是通過(guò)激發(fā)和訓(xùn)練人體的免疫系統(tǒng)來(lái)起作用的,以下關(guān)于疫苗及其作用的敘述,錯(cuò)誤的是()A、疫苗不改變病毒的感染周期和降低患者與其他人接觸
9、的頻率 B、疫苗可有效地降低接觸過(guò)程中傳播疾病的概率實(shí)現(xiàn)群體免疫 C、為防止病毒感染機(jī)體而患病,接種疫苗,屬于獲得性免疫 D、接種滅活疫苗,體內(nèi)IgG會(huì)在被感染時(shí)識(shí)別抗原而激活I(lǐng)gME、接種mRNA疫苗可表達(dá)蛋白并刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)17 .為了研究光照對(duì)于擬南芥基因表達(dá)的影響,對(duì)10株擬南芥樣本在光照前和光照后分別取樣,光照前的取樣為對(duì)照組,光照后的取樣我們簡(jiǎn)稱(chēng)為光照組,從兩組中對(duì)每1株的取樣樣本都分別提取RNA并進(jìn)行高通量測(cè)序,獲得了 2000個(gè)基因在各個(gè)取樣樣本中的表達(dá)量。 如果計(jì)算發(fā)現(xiàn)在光照組有600個(gè)基因的平均表達(dá)量上升到原來(lái)的2倍以上,有400個(gè)下降到了原來(lái)的1/2以下;同時(shí)
10、,有200個(gè)基因進(jìn)行相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)假設(shè)檢驗(yàn)矯正后的p值小于0.05 ,則擬南芥在光照前后,表達(dá)量發(fā)生了顯著改變的基因數(shù)量最可能的是()A、 600B、 0C、 20000D、 20018 .細(xì)胞中新合成的蛋白質(zhì)主要通過(guò)核孔轉(zhuǎn)運(yùn)、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)等三種機(jī)制被分選到不 同的細(xì)胞器,下列關(guān)于這幾種運(yùn)輸途徑說(shuō)法中,正確的有(多選)()A、核孔轉(zhuǎn)運(yùn)是介導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的途徑B、有一些典型的信號(hào)序列將指導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入正確的區(qū)室或細(xì)胞器,其中核定位信號(hào)在蛋白 質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核后會(huì)被剪切C、囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)以出芽的方式將包含其中的蛋白質(zhì)運(yùn)送到高爾基體等內(nèi)膜系統(tǒng)的細(xì)胞器或細(xì)胞 外D、進(jìn)入線粒體、葉綠體的蛋白質(zhì)
11、是在游離核糖體上完成多肽鏈的合成,然后轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞 器19 .研究人員從劇緣青蟹的內(nèi)臟中提取堿性磷酸酶,在每一步純化過(guò)程中,都對(duì)提取物進(jìn)行了總體積、蛋白質(zhì)含量、 酶活力進(jìn)行測(cè)定,具體純 化步驟及測(cè)定結(jié)果如下表表中0.35 (即35%)硫 酸錢(qián)飽和上清液,上述上 清夜的0.7 (即70%)飽 和硫酸俊沉淀物溶解制備 的酶液。下述結(jié)果的敘 述,正確的有(多選)( )A、正丁醇抽取后上清液酶 的比活力是42.56U/mgB、計(jì)算時(shí),設(shè)定正丁醇抽 取后上清液純化步驟的酶回收率為100% ,那么0.35總體蛋白質(zhì)含量積(mL)(mg/mL )(U/mL )勻漿上的清液45054.09815.68止醇抽取
12、液42530.31289.60.35硫酸錢(qián)飽和上清液42520.571204上述上清液的0.7飽和硫酸俊沉淀物溶解29025.131554.8制備的酶液DEAE-32純化后酶液1504.32229.4SephadexG-150 純化后酶液502.673642.8DEAE-Sephadex A-50純化后酶液271.083585.6勻漿上清液45054.09815.68(35% )飽和硫酸錢(qián)純化步驟的酶回收率是93.4%鋸緣青蟹堿性磷酸酶的分離純化各步需測(cè)定結(jié)果C、與DEAE-32 純化步驟相比較,SephadexG-150 純化步驟的酶純化倍數(shù)要低,但是酶 的回收率高D、DEAE-Sephad
13、ex A-50純化步驟的酶純化倍數(shù)最高20 .新型冠狀病毒(COVID-19 )是目前已知的第 7種可以感染人的冠狀病毒,它與其他6種不同的關(guān)鍵抗原是什么,也是宿主中和抗體的重要作用位點(diǎn)和疫苗設(shè)計(jì)的靶點(diǎn)。()A、刺突P蛋白B、包膜M蛋白C、刺突M蛋白D、刺突S蛋白E、包膜E蛋白21 . 新一代高通量測(cè)序技術(shù)不適合應(yīng)用于下列哪個(gè)領(lǐng)域( )A、蛋白質(zhì)組B、DNA甲基化水平C、轉(zhuǎn)錄調(diào)控D、單核甘酸多態(tài)性(SNP)22 . 微 衛(wèi)星分子標(biāo)記,又被稱(chēng)為短串聯(lián)重復(fù)序列或簡(jiǎn)單重復(fù)序列,是廣泛分布于真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列, 由多個(gè)核苷酸組成的串聯(lián)重復(fù)片段構(gòu)成由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度變異性并
14、且數(shù)量豐富,因此是普遍使用的 DNA 分子標(biāo)記。右側(cè)哪些項(xiàng)包含了微衛(wèi)星分子標(biāo)記序列(多選)( )A 、 CTGATATATATATATATATATATATAGTCGAB、 TTCATATATATATCACACACACACACACAGCC、 TTTAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAD、 ATTGACTGACTGACTGACTGACTGACTGACCE、 CCATAGATACACAGATTCTCATATTAGGGAC23. 下列哪個(gè)多肽在給定條件下可以折疊成a-螺旋()A、多聚谷氨酸,pH7.0B、多聚谷氨酸,pH3.0C、多聚賴(lài)氨酸,pH7.0D、多聚賴(lài)氨酸,pH3.024
15、. 中 間纖維是細(xì)胞內(nèi)重要細(xì)胞骨架組分,能夠幫助細(xì)胞應(yīng)對(duì)機(jī)械壓力。但是并不是所有類(lèi)型的細(xì)胞中都存在這種組分。下列各類(lèi)細(xì)胞中,不含中間纖維的有(多選)( )A、植物細(xì)胞B、大腸桿菌C、人的神經(jīng)細(xì)胞D、人的肌肉細(xì)胞25. 植 物細(xì)胞含有一個(gè)充滿液體的中央大液泡, 它具有溶酶體的性質(zhì), 還具有其他多種功能。下列關(guān)于其在植物細(xì)胞中功能的描述中,正確的有(多選)( )A、液泡中積累的花色素甘給植物的花瓣和果實(shí)帶來(lái)了豐富的色彩B、植物細(xì)胞的液泡可以儲(chǔ)存一些次生代謝產(chǎn)物以抵御動(dòng)物和病菌的侵害C、高鹽脅迫使植物細(xì)胞液泡將水分儲(chǔ)存起來(lái),從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離D 、液泡是植物細(xì)胞重要的胞內(nèi)鈣庫(kù),對(duì)活細(xì)胞內(nèi)的鈣穩(wěn)
16、態(tài)維持及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)至關(guān)重要26. 將 肝臟勻漿液通過(guò)離心去除細(xì)胞膜和細(xì)胞器后,下列哪些酶將留在上清液中(多選) ()A、糖原磷酸化酶B、乳酸脫氫酶C、琥珀酸脫氫酶D 、氨基甲酰磷酸合成酶IIE 、丙酮酸激酶27. 將 含有等濃度的 6- 磷酸葡萄糖和果糖-6- 磷酸的混合物與磷酸己糖異構(gòu)酶一起孵育時(shí),最終混合物中的 6- 磷酸葡萄糖的量是6- 磷酸果糖的兩倍。 葡萄糖 -6- 磷酸 ?果糖 -6- 磷酸(R=8.315J/mol K和T=298K )。下列關(guān)于反應(yīng)的自由能變化敘述中,正確的是()A、 G10 為-1.7kJ/molB、 G10 為+1.7kJ/molC/G10 為-17kJ/
17、molD、 G10 為+17kJ/molE、4G10 為零28. 在 一項(xiàng)研究中,貓被禁食過(guò)夜,然后給含有除精氨酸外的所有氨基酸的食物。在2 小時(shí)內(nèi),血氨水平從正常水平18mg/L 增加到 140mg/L ,并且貓表現(xiàn)出氨中毒的臨床癥狀。飼喂完全氨基酸飲食或其中精氨酸被鳥(niǎo)氨酸替代的氨基酸飲食的對(duì)照組沒(méi)有顯示異常的臨床癥狀,下列說(shuō)法中正確的有(多選)( )A、禁食是為了在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前將體內(nèi)的氨基酸水平降到最低B、氨基酸的氧化脫氨導(dǎo)致氨水平升高C、精氨酸缺乏導(dǎo)致氨中毒是因?yàn)閰⑴c氮代謝的酶合成受阻D 、除了鳥(niǎo)氨酸外,瓜氨酸也可以替代精氨酸E、項(xiàng)實(shí)驗(yàn)表明精氨酸對(duì)貓來(lái)說(shuō)是必需氨基酸29. 小 鼠模型在生物醫(yī)學(xué)研究中具有重要地位。 新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 不能感染野生型小鼠,因此野生型小鼠不能作為研究病毒感染的動(dòng)物模型。 SARS-CoV-2 利用 ACE2 作為細(xì)胞受體進(jìn)入細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)人的 ACE2 轉(zhuǎn)基因小鼠則可以支持病毒感染,并導(dǎo)致小鼠死亡通過(guò)此實(shí)驗(yàn)可直接得到
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