1、1、 在物質(zhì)代謝途徑中成為限速酶能夠性最小的是：A、在細(xì)胞內(nèi)催化反響接近平衡形狀的酶B、代謝途徑中起始的酶C、催化不可逆反響的酶 D、具有高Km值而活性很低的酶 E、濃度較低的酶一、單項(xiàng)選擇題1. A答對(duì)了。在細(xì)胞內(nèi)催化反響接近平衡形狀的酶，能夠會(huì)使反映處于平衡形狀，外表看似反響沒有發(fā)生。B 答錯(cuò)了。代謝途徑中起始的酶往往是反響的關(guān)鍵酶。 C答錯(cuò)了。催化不可逆反響的酶能夠是關(guān)鍵酶，如糖酵解反響中的葡萄糖-6-磷酸酶。 D答錯(cuò)了。具有高Km值而活性很低的酶很少是關(guān)鍵酶，由于高Km值需求更多的底物參與。 E答錯(cuò)了。濃度較低的酶只能闡明反響過(guò)程需求的酶量較少，但并不一定就是關(guān)鍵酶。答案與解釋2、 關(guān)

2、于糖、脂、氨基酸三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝的錯(cuò)誤表達(dá)是：A、乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代謝共同的中間產(chǎn)物 B、三羧酸循環(huán)是糖、脂、氨基酸徹底氧化的最終共同途徑 C、糖、脂不能轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì) D、過(guò)多攝入糖類化合物，可轉(zhuǎn)變?yōu)橹?E、脂類物質(zhì)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)樘?. A答錯(cuò)了。乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代謝共同的中間產(chǎn)物， 糖、脂、氨基酸代謝都能轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA。 B答錯(cuò)了。三羧酸循環(huán)是糖、脂、氨基酸徹底氧化的最終共同途徑 ，最后生成CO2和H2O 。 C答錯(cuò)了。糖、脂不能轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)，人體每天必需補(bǔ)充蛋白質(zhì)以滿足肌體的需求。D答錯(cuò)了。過(guò)多攝入糖類化合物，可轉(zhuǎn)變?yōu)橹荆@就是吃多了糖發(fā)胖的緣由。 E答對(duì)了

3、。并不是一切的脂類物質(zhì)都能轉(zhuǎn)變?yōu)樘穷悾缒懝檀肌?3 、除以下哪項(xiàng)外均是細(xì)胞程度的調(diào)理：A、酶含量的調(diào)理 B、激素調(diào)理 C、別構(gòu)調(diào)理 D、化學(xué)修飾 E、同工酶調(diào)理3. A答錯(cuò)了。酶含量的調(diào)理屬于細(xì)胞程度的調(diào)理，包括酶蛋白的合成與降解。B答對(duì)了。激素調(diào)理屬于激素程度的調(diào)理方式，包括膜受體激素和胞內(nèi)受體激素。 C答錯(cuò)了。別構(gòu)調(diào)理屬于細(xì)胞程度的調(diào)理，代謝途徑中的酶大多是別構(gòu)酶。 D答錯(cuò)了。化學(xué)修飾屬于細(xì)胞程度調(diào)理，主要有磷酸化與去磷酸化。 E答錯(cuò)了。同工酶調(diào)理屬于細(xì)胞程度調(diào)理，如乳酸脫氫酶。4、別構(gòu)效應(yīng)劑與別構(gòu)酶的結(jié)合部位是：A、酶活性中心的必需基團(tuán)B、底物結(jié)合的部位 C、調(diào)理亞基或調(diào)理部位D、輔因

4、子 E、活性中心以內(nèi)的必需基團(tuán)4. A答錯(cuò)了。別構(gòu)效應(yīng)劑與別構(gòu)酶的結(jié)合部位是酶活性中心外的基團(tuán)。B答錯(cuò)了。底物結(jié)合部位往往是在酶的活性中心，而不在活性中心外。C答對(duì)了。調(diào)理亞基或調(diào)理部位往往是別構(gòu)部位，能與別構(gòu)劑發(fā)生結(jié)合。 D答錯(cuò)了。輔因子在全酶中才會(huì)出現(xiàn)，是結(jié)合酶的一部分，別構(gòu)劑與酶蛋白部分結(jié)合。 E答錯(cuò)了。別構(gòu)效應(yīng)劑與別構(gòu)酶的結(jié)合部位是酶活性中心外的基團(tuán)，而不在活性中心內(nèi)。5、饑餓條件下，肝臟中哪條代謝途徑加強(qiáng)？A、糖酵解 B、糖原合成 C、磷酸戊糖途徑 D、糖異生 E、脂肪酸合成5. A答錯(cuò)了。饑餓時(shí)，為維持血糖恒定，糖酵解會(huì)減弱。B答錯(cuò)了。饑餓時(shí)，糖原合成減少，堅(jiān)持血糖恒定。C答錯(cuò)了。

5、饑餓時(shí)，磷酸戊糖途徑減弱，防止血糖的過(guò)多耗費(fèi)。 D答對(duì)了。饑餓時(shí)，糖異生加強(qiáng)，添加血糖。E答錯(cuò)了。脂肪酸合成加強(qiáng)會(huì)耗費(fèi)血糖，故饑餓時(shí)脂肪酸合成減少。 6、胞漿內(nèi)不能進(jìn)展的代謝途徑是：A、糖酵解 B、磷酸戊糖途徑 C、脂肪酸合成 D、脂肪酸氧化 E、糖原的合成與分解 A答錯(cuò)了。糖酵解的細(xì)胞定位為胞漿。 B答錯(cuò)了。磷酸戊糖途徑的細(xì)胞定位為 胞漿。C答錯(cuò)了。脂肪酸合成的細(xì)胞定 位為胞漿。D答對(duì)了。脂肪酸氧化 的細(xì)胞定位為線粒體。E答錯(cuò)了。糖原 的合成與分解的細(xì)胞定位為胞漿。7、以下與能量代謝有關(guān)的途徑不是在線粒體中進(jìn)展的是：A、氧化 B、電子傳送 C、氧化磷酸化 D、糖酵解 E、三羧酸循環(huán)7. A答

6、錯(cuò)了。氧化的細(xì)胞定位為線粒體。B答錯(cuò)了。電子傳送過(guò)程的細(xì)胞定位為線粒體。C答錯(cuò)了。氧化磷酸化的細(xì)胞定位為線粒體。 D答對(duì)了。糖酵解的細(xì)胞定位為胞漿。 E答錯(cuò)了。三羧酸循環(huán)的細(xì)胞定位為線粒體。8、作用于細(xì)胞內(nèi)受體的激素是：A、腎上腺素 B、生長(zhǎng)因子 C、肽類激素 D、蛋白質(zhì)類激素 E、類固醇激素8. A答錯(cuò)了。腎上腺激素為膜受體激素，細(xì)胞外表有膜受體。B答錯(cuò)了。生長(zhǎng)因子大多為膜受體激素。C答錯(cuò)了。肽類激素主要為膜受體激素。 D答錯(cuò)了。蛋白質(zhì)類激素為膜受體激素。如促甲狀腺激素。E答對(duì)了。類固醇激素為胞內(nèi)受體激素，可以經(jīng)過(guò)雙層細(xì)胞質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞。9、關(guān)于酶的化學(xué)修飾的描畫，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A、被修飾的酶

7、普通有兩種不同的活性方式 B、兩種方式在不同酶的催化下互變C、普通不耗費(fèi)能量 D、催化互變的酶活性受激素等要素的控制E、化學(xué)修飾的方式多為磷酸化和脫磷酸9. A答錯(cuò)了。酶的化學(xué)修飾中被修飾的酶普通有兩種不同的活性方式，即有高活性與無(wú)低活性。 B答錯(cuò)了。兩種方式在不同酶的催化下互變，從而發(fā)生化學(xué)修飾。如糖原合成酶。C答對(duì)了。化學(xué)修飾過(guò)程耗費(fèi)能量，如磷酸化與去磷酸化需求ATP的參與。D答錯(cuò)了。催化互變的酶活性受激素等要素的控制，從而出現(xiàn)放大效應(yīng)。 E答錯(cuò)了。化學(xué)修飾的方式多為磷酸化和脫磷酸，同時(shí)有乙酰化、甲基化等。10、酶促化學(xué)修飾的主要方式是：A、酶蛋白的合成與降解 B、磷酸化與脫磷酸 C、甲基

8、化與脫甲基 D、乙酰化與脫乙酰基 E、亞基的聚合有解聚10. A答錯(cuò)了。酶蛋白的合成與降解屬于酶含量的調(diào)理。 B答對(duì)了。磷酸化與脫磷酸是酶化學(xué)修飾的主要方式，機(jī)體中大部分的化學(xué)修飾是磷酸化與去磷酸化。C答錯(cuò)了。甲基化與脫甲基也是酶化學(xué)修飾的一種方式，但不是主要方式。 D答錯(cuò)了。乙酰化與脫乙酰基也是酶化學(xué)修飾的一種方式，但不是主要方式。E答錯(cuò)了。亞基的聚合與解聚在別構(gòu)調(diào)理與同工酶中都存在，并不是化學(xué)修飾所特有的。11、別構(gòu)調(diào)理的機(jī)制是：A、別構(gòu)效應(yīng)劑與酶分子結(jié)合后，可穩(wěn)定其構(gòu)象 B、別構(gòu)效應(yīng)劑與酶活性中心結(jié)合而阻止底物的 結(jié)合 C、別構(gòu)效應(yīng)劑與酶分子必需基團(tuán)結(jié)合，而使酶活化 D、代謝終產(chǎn)物往往是

9、該途徑中關(guān)鍵酶的別構(gòu)激活劑 E、別構(gòu)效應(yīng)劑與酶分子的調(diào)理部位結(jié)合，使酶分子別構(gòu)而改動(dòng)活性11. A答錯(cuò)了。別構(gòu)效應(yīng)劑與酶分子結(jié)合后，可改動(dòng)其構(gòu)象，而不一定是穩(wěn)定構(gòu)象。 B答錯(cuò)了。別構(gòu)效應(yīng)劑與酶活性中心外的基團(tuán)結(jié)合，不是在活性中心內(nèi)。 C答錯(cuò)了。別構(gòu)效應(yīng)劑與酶分子活性中心外的基團(tuán)結(jié)合，降低或升高酶的活性。 D答錯(cuò)了。代謝終產(chǎn)物往往是該途徑中關(guān)鍵酶的別構(gòu)抑制劑 ，即反響調(diào)理。 E答對(duì)了。別構(gòu)效應(yīng)劑與酶分子的調(diào)理部位結(jié)合，使酶分子別構(gòu)改動(dòng)而改動(dòng)活性，從而到達(dá)別構(gòu)效應(yīng)的目的。12、關(guān)于酶含量的調(diào)理，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A、酶含量調(diào)理屬于細(xì)胞程度的調(diào)理 B、酶含量調(diào)理屬于快速調(diào)理的一種C、底物可誘導(dǎo)酶的合成

10、D、產(chǎn)物往往阻遏酶的合成 E、激素或藥物可誘導(dǎo)某些酶的合成12. A答錯(cuò)了。酶含量調(diào)理屬于細(xì)胞程度的調(diào)理，不是激素與整體程度調(diào)理。 B答對(duì)了。酶含量調(diào)理屬于慢調(diào)理的一種，化學(xué)修飾與別構(gòu)調(diào)理屬于快速調(diào)理。 C答錯(cuò)了。底物可誘導(dǎo)酶的合成如尿素循環(huán)的酶可受食物蛋白質(zhì)增多而誘導(dǎo)合成添加。D答錯(cuò)了。產(chǎn)物往往阻遏酶的合成如HMG-CoA復(fù)原酶受膽固醇的阻遏。 E答錯(cuò)了。激素或藥物可誘導(dǎo)某些酶的合成，如糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)糖異生關(guān)鍵酶的合成。13、底物對(duì)酶含量的影響通常是：A、誘導(dǎo)酶的合成 B、阻遏酶的合成 C、促進(jìn)酶的降解 D、抑制酶的降解 E、降低酶的活性13. A答對(duì)了。底物對(duì)酶含量的影響主要是誘導(dǎo)酶的合成

11、，很少有阻遏。 B答錯(cuò)了。底物對(duì)酶含量的影響很少阻遏酶的合成。C答錯(cuò)了。底物對(duì)酶含量的影響不會(huì)促進(jìn)酶的降解，由于底物越多需求更多的酶類參與。 D答錯(cuò)了。底物對(duì)酶含量的影響主要是誘導(dǎo)酶的合成，而不是抑制酶的降解。 E答錯(cuò)了。底物對(duì)酶含量的影響不會(huì)降低酶的活性，而是誘導(dǎo)酶的合成。14、人體內(nèi)某些物質(zhì)代謝的速率主要 取決于：A、整個(gè)酶系的活性 B、任一酶的活性 C、該酶系中關(guān)鍵酶的活性 D、底物濃度的變化 E、反響體系中第一個(gè)酶的活性14. A答錯(cuò)了。人體內(nèi)物質(zhì)代謝的主要速率取決與關(guān)鍵酶的活性，而不是整個(gè)體系酶的活性。B答錯(cuò)了。人體內(nèi)物質(zhì)代謝的主要速率取決與關(guān)鍵酶的活性，而不是體系中任一種酶的活性。

12、 C答對(duì)了。人體內(nèi)物質(zhì)代謝的主要速率取決與關(guān)鍵酶的活性。D答錯(cuò)了。人體內(nèi)物質(zhì)代謝的主要速率取決與關(guān)鍵酶的活性，底物濃度變化不是主要緣由。E答錯(cuò)了。反響體系中的第一個(gè)酶不一定都是關(guān)鍵酶，15、關(guān)于別構(gòu)調(diào)理的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A、別構(gòu)酶常由二個(gè)或二個(gè)以上亞基組成 B、別構(gòu)效應(yīng)劑常是一些小分子化合物C、別構(gòu)調(diào)理具有放大效應(yīng) D、別構(gòu)效應(yīng)劑常與酶分子可逆結(jié)合E、代謝終產(chǎn)物往往是關(guān)鍵酶的別構(gòu)抑制劑15. A答錯(cuò)了。別構(gòu)酶是多亞基酶，常由二個(gè)或二個(gè)以上亞基組成。 B答錯(cuò)了。別構(gòu)效應(yīng)劑常是一些小分子化合物，往往是反響的產(chǎn)物與底物。 C答對(duì)了。別構(gòu)調(diào)理沒有放大效應(yīng)，而化學(xué)修飾具有放大效應(yīng)。D答錯(cuò)了。別構(gòu)效應(yīng)

13、劑常與酶分子可逆非共價(jià)結(jié)合，結(jié)合后回發(fā)生解離。E答錯(cuò)了。別構(gòu)酶的代謝終產(chǎn)物往往是關(guān)鍵酶的別構(gòu)抑制劑，底物往往是別構(gòu)激活劑。16、作用于膜受體的激素是：A、甲狀腺素 B、醛固酮 C、雄激素 D、雌激素 E、腎上腺素16. A答錯(cuò)了。甲狀腺素屬于胞內(nèi)受體激素。B答錯(cuò)了。醛固酮屬于胞內(nèi)受體激素。 C答錯(cuò)了。雄激素屬于胞內(nèi)受體激素。 D答錯(cuò)了。雌激素屬于胞內(nèi)受體激素。 E答對(duì)了。腎上腺素屬于膜受體激素。17、應(yīng)激形狀下，血中物質(zhì)改動(dòng)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A、胰高血糖素 B、腎上腺素 C、胰島素 D、葡萄糖 E、氨基酸17. A答錯(cuò)了。應(yīng)熱情況下胰高血糖素分泌加強(qiáng)，升高血糖程度。B答錯(cuò)了。應(yīng)熱情況下，腎上腺激素

14、同胰高血糖素一樣，分泌加強(qiáng)，升高血糖。 C答對(duì)了。應(yīng)熱情況胰島素分泌減少，防止血糖程度降低。D答錯(cuò)了。應(yīng)熱情況下，由于胰高血糖素和腎上腺素等分泌加強(qiáng)，胰島素分泌減弱，導(dǎo)致葡萄糖程度上升。E答錯(cuò)了。應(yīng)熱情況下，由于胰高血糖素和腎上腺素等分泌加強(qiáng)，加速蛋白質(zhì)的分解代謝，使得氨基酸程度升高。18、關(guān)于各組織器官物質(zhì)代謝的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A、肝臟是機(jī)體物質(zhì)代謝的中樞 B、心臟對(duì)葡萄糖的分解以有氧氧化為主 C、腦細(xì)胞可利用葡萄糖和酮體氧化供能 D、成熟紅細(xì)胞的能量主要來(lái)自糖酵解E、肝臟是進(jìn)展糖異生的獨(dú)一器官18. A答錯(cuò)了。肝臟是機(jī)體物質(zhì)代謝的中樞，在糖、脂、蛋白質(zhì)代謝上具有特殊重要的作用。 B答錯(cuò)

15、了。由于心臟具有有氧氧化的酶系，所以對(duì)葡萄糖的分解以有氧氧化為主。 C答錯(cuò)了。腦細(xì)胞在正常情況下利用葡萄糖，當(dāng)葡萄糖程度降低會(huì)利用酮體氧化供能，由于酮體分子量小，能經(jīng)過(guò)血腦屏障。 D答錯(cuò)了。成熟紅細(xì)胞沒有線粒體，沒有有氧氧化的酶系，能量主要來(lái)自糖酵解。E答對(duì)了。進(jìn)展糖異生的器官除了肝臟外，還有腎臟等。19、糖在體內(nèi)不能轉(zhuǎn)變?yōu)椋篈、脂肪酸 B、甘油 C、膽固醇 D、支鏈氨基酸 E、酸性氨基酸19. A答錯(cuò)了。脂肪酸生物合成的原料主要是乙酰輔酶A來(lái)自葡萄糖的有氧氧化過(guò)程。 B答錯(cuò)了。甘油合成過(guò)程的前體物3-磷酸甘油醛來(lái)自糖酵解途徑。 C答錯(cuò)了。膽固醇生物合成的原料乙酰輔酶A來(lái)自葡萄糖的有氧氧化。

16、D答對(duì)了。支鏈氨基酸是必需氨基酸，只能從食物中攝取，不能在體內(nèi)合成。 E答錯(cuò)了。酸性氨基酸為非必需氨基酸，可以在體內(nèi)進(jìn)展合成。20、從營(yíng)養(yǎng)的角度，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是：A、糖完全可以替代蛋白質(zhì) B、脂肪完全可以替代蛋白質(zhì) C、膽固醇完全可以替代蛋白質(zhì) D、核酸完全可以替代蛋白質(zhì) E、體內(nèi)蛋白質(zhì)需求從外界攝取20. A答錯(cuò)了。機(jī)體中含有8中必需氨基酸，只能從攝取的蛋白質(zhì)中獲取，不能由糖類轉(zhuǎn)變生成。 B答錯(cuò)了。機(jī)體中含有8中必需氨基酸，只能從攝取的蛋白質(zhì)中獲取，不能由脂肪轉(zhuǎn)變生成。 C答錯(cuò)了。膽固醇可以轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼岷皖惞檀技に氐龋荒苻D(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)。 D答錯(cuò)了。核酸為遺傳物質(zhì)，其與蛋白質(zhì)的構(gòu)造和功

17、能完全不同。 E答對(duì)了。體內(nèi)蛋白質(zhì)需求從外界攝取，特別是體內(nèi)的必需氨基酸不能從糖、脂、核酸中轉(zhuǎn)變。21、屬于細(xì)胞程度的調(diào)理方式有：A、酶的別構(gòu)調(diào)理 B、酶的化學(xué)修飾 C、經(jīng)過(guò)胞內(nèi)受體的調(diào)理D、經(jīng)過(guò)膜受體的調(diào)理 E、經(jīng)過(guò)同工酶的調(diào)理二、多項(xiàng)選擇題本章有多項(xiàng)選擇21. A答對(duì)了。酶的別構(gòu)調(diào)理屬于細(xì)胞程度的調(diào)理。 B答對(duì)了。酶的化學(xué)修飾調(diào)理屬于細(xì)胞程度的調(diào)理。 C答錯(cuò)了。經(jīng)過(guò)胞內(nèi)受體的調(diào)理屬于激素程度的調(diào)理。D答錯(cuò)了。經(jīng)過(guò)膜受體的調(diào)理屬于激素程度的調(diào)理。E答對(duì)了同工酶調(diào)理屬于細(xì)胞程度的調(diào)理。 22、線粒體內(nèi)可以進(jìn)展的代謝過(guò)程有：A、脂肪酸的氧化 B、脂肪酸的合成C、三羧酸循環(huán)D、氧化磷酸化 E、轉(zhuǎn)氨

18、基作用22. A答對(duì)了。脂肪酸的氧化的細(xì)胞定位為線粒體。 B答錯(cuò)了。脂肪酸的合成的細(xì)胞定位為胞漿。 C答對(duì)了。三羧酸循環(huán)的細(xì)胞定位為線粒體。 D答對(duì)了。氧化磷酸化的細(xì)胞定位為線粒體。E答錯(cuò)了。轉(zhuǎn)氨基作用根本上是在胞漿中進(jìn)展的。23、饑餓時(shí)機(jī)體的變化有：A、脂肪發(fā)動(dòng) B、糖異生 C、血酮體 D、血游離氨基酸 E、糖原合成23. A答對(duì)了。饑餓是脂肪發(fā)動(dòng)加速，補(bǔ)充血糖程度的缺乏所需的能量。 B答對(duì)了。饑餓是糖異生加強(qiáng)，升高血糖，維持其恒定。 C答對(duì)了。由于脂肪發(fā)動(dòng)的 加強(qiáng)，使得乙酰輔酶A的含量升高，從而使血酮體升高。D答對(duì)了。饑餓時(shí)蛋白質(zhì)的分解代謝作用加強(qiáng)，從而使血游離氨基酸升高。 E答錯(cuò)了。饑餓

19、是糖原合成減弱，使得血糖程度恒定。24、別構(gòu)調(diào)理的特點(diǎn)包括：A、別構(gòu)劑與酶的調(diào)理亞基或調(diào)理部位結(jié)合 B、別構(gòu)劑與酶分子以共價(jià)鍵結(jié)合 C、可使別構(gòu)酶構(gòu)象改動(dòng)，而改動(dòng)酶的活性 D、別構(gòu)調(diào)理都產(chǎn)生正協(xié)同效應(yīng)，加快酶促反響E、別構(gòu)酶的構(gòu)象改動(dòng)多為亞基的聚合或解聚24. A答對(duì)了。別構(gòu)劑與酶的調(diào)理亞基或調(diào)理部位結(jié)合后，改動(dòng)沒分子構(gòu)象，影響酶分子活性。B答錯(cuò)了。別構(gòu)劑與酶分子以非共價(jià)鍵可逆結(jié)合，結(jié)合后可以發(fā)生解離。 C答對(duì)了。別構(gòu)劑與別構(gòu)酶結(jié)合后可使別構(gòu)酶構(gòu)象改動(dòng)，而改動(dòng)酶的活性。 D答錯(cuò)了。別構(gòu)調(diào)理除了產(chǎn)生正協(xié)同效應(yīng)外，可以產(chǎn)生負(fù)協(xié)同效應(yīng)。 E答對(duì)了。別構(gòu)酶的構(gòu)象改動(dòng)多為亞基的聚合或解聚，使得酶分子的活

20、性發(fā)生改動(dòng)。25、關(guān)于酶促化學(xué)修飾的表達(dá)，正確的有：A、可引起酶蛋白的共價(jià)變化 B、使酶分子活性改動(dòng) C、具有放大效應(yīng) D、常見的方式是磷酸化與脫磷E、激素間接影響酶促化學(xué)修飾25. A答對(duì)了。酶促化學(xué)修飾是在另外一組酶的催化下進(jìn)展的可引起酶蛋白的共價(jià)變化。B答對(duì)了。酶促化學(xué)修飾使酶分子活性改動(dòng)從而到達(dá)調(diào)理物質(zhì)代謝的結(jié)果。 C答對(duì)了。酶促化學(xué)修飾具有級(jí)聯(lián)放大效應(yīng)，又稱為瀑布效應(yīng)。D答對(duì)了。酶促化學(xué)修飾常見的方式是磷酸化與脫磷酸，同時(shí)有甲基化與脫甲基化、乙酰化與脫乙酰化。 E答對(duì)了。激素間接影響酶促化學(xué)修飾，引起級(jí)聯(lián)放大效應(yīng)，如胰島素引起血糖程度的降低。 26、能誘導(dǎo)酶蛋白合成的物質(zhì)有：A、底物 B、產(chǎn)物 C、輔因子 D、藥物 E、激素26. A答對(duì)了。底物能誘導(dǎo)酶蛋白的合成，如尿素循環(huán)的酶受食物蛋白質(zhì)添加而誘導(dǎo)合成添加。B答錯(cuò)了。產(chǎn)物阻遏酶蛋白的合成，如HMG-CoA復(fù)原酶可被膽固醇阻遏。 C答錯(cuò)了。輔因子主要參與全酶的構(gòu)成。 D答對(duì)了。藥物能誘導(dǎo)酶蛋白的合成，很多藥物促進(jìn)肝細(xì)胞微粒體中單加氧酶的誘導(dǎo)合成，使藥物失活，具有解毒作用。E答對(duì)了。激素能誘導(dǎo)酶蛋白的合成，如糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)糖異生關(guān)鍵酶的合成。27、既存在于胞液又分布于線粒體的酶系有：A、糖異生酶系 B、尿素合成酶系 C、膽固醇合成酶系 D、糖原分