腦白質病變癥狀有哪些？_第1頁
腦白質病變癥狀有哪些？_第2頁
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1、第1頁腦白質病變癥狀有哪些？腦白質病變是一種極為嚴重的疾病， 其中最為典型的癥狀表 現在患者肢體癱瘓、視力出現異常、感覺出現障礙、精神障礙、 共濟性失調等等，面對這些癥狀可以采用促皮質激素及皮質類固 醇類等方法進行治療，效果不錯。 一、腦白質病變臨床表現腦白質病變臨床表現復雜多樣，取決于病變部位及嚴 重程度，不同性質脫髓鞘疾病臨床表現差異較大。 如多發性硬化 多為慢性病程，半數以上的病例病程中有復發 - - 緩解，女性與男 性發病比例為 2:12:1，起病年齡通常 20204040 歲；約半數患者以肢體 無力、麻木或二者并存為首發癥狀起病 ; ; 其典型體征有：肢體癱 瘓、視力障礙、眼球震顫及

2、眼肌麻痹、第2頁腦神經受損、感覺障礙、 共濟失調、發作性神經癥狀、 認知功能障礙、自助神經功能障礙、 精神障礙等。 遺傳性髓鞘形成障礙性疾病， 起病年齡為嬰兒或兒 童，常合并有其他系統受累特點。二、腦白質病變治療對于免疫障礙性髓鞘脫失可采取以下治療： 促皮質激素及皮質類固醇類，如甲強龍。B- -干擾素療法。醋酸格拉太咪爾。硫唑嘌呤。大劑量免疫球蛋白靜脈輸注。對于感染、中毒代謝相關髓鞘脫失可針對病因進行治療，而對于遺傳性髓鞘脫失疾病目前無有效治療辦法第3頁三、腦白質病變預后腦白質病變預后取決于腦白質損傷原因 及分型，如多發性硬化可分為兩性型、復發 - - 緩解型、緩解進展 型、慢性進展型等 ; ; 視神經脊髓炎約 1/31/3 可完全緩解，約半數患 者最終將進展為多發性硬化 ; ; 急性播散性腦脊髓炎及腦橋中央髓 鞘溶

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