1、 ?£ 第一章緒論2. (1) (2) (5)易溶于水：(3) (4) (6)難溶于水。4.80*45%/12=380*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 CNF：第二章有機化合物的結構本質及構性關系1. (1) sp* (2) sp (3) sp: (4) sp (5) sp3 (6) sp: 第四章開鏈燃1. (1) 2-甲基-4, 5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2, 4-二甲基-3-乙基戊烷(4)(順)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(12) 3-甲基-1-庚烯-5-烘1 / 111 / 111 / li產(1) CICttCHCHtClC

2、Fh(2)C2Hs產(4) 0004=0：0)30(3) (CH)2CHCCH(CHZH(5)QHs(6);C=C(Fi2cHzc最新資料推薦2 / 112 / 112 / 11> (4)即：>CH5CH：CHcCIL> (CHJ =CHCH：14. (5) > (3) > (2) > (1) CH=CHCHCH5 >(CHJC >CH3cHec'hcl16.1-戊烯1-戊塊BryCChJ 澳褪色Ag(NH3)2, x室溫,避光1-丁塊 12-丁煥J灰白色I Ag(NH3)2+ xBRCCb J浪褪色室溫.避光vX1,3-丁二烯浪褪色Br

3、VCCh1-己快漢褪色2,3-二甲基丁烷21AJ灰白色IAg(NH3)2+ x -10. (1) ch5-ch=ch：CH3C00H(2 ) CH3-C=CH+HBrCKCBnCH,二Br(3 ) CHsC 三 CH:CH廠C=C壓=CH3CBr：ClLBrBr第四章環髭2.最新資料推薦3 / 113 / 114 / 114.7. (2)有芳香性10.C理KNg工A第六章旋光異構6-3HCl|Brch3BrC1CH3S-2. (1) X (2) XR-(3) X (4) J(5) J JCH2OHHch3oCH3S-ch2ohoch3最新資料推薦4 / 114 / 118 / 117.第七章鹵

4、代煌2、4、' AgNCh/乙醇，室溫I I,AgNO?/乙醉，力口熱(1) C2H5CHBrCH2BrC2H5c 三 CHC2H5CCH3(2)C1CH=CHCH2OCH3 (3)C6H5cH=CHCH2cH3 (4)NCCH2(CH2)4CH2CNC(CH3)3+ C6H5cH(6)（7） （CH3）2CHOC2H5 + CH3CH=CH2 （8） C6H5CH2ONO2 + AgBr第八章醇、酚、醛1. （1） 3-甲基-3-戊烯T-醇 （2） 2-甲基苯酚 （3） 2, 5-庚二醉 （4） 4-苯基-2-戊醇 （5） 2- 澳T-丙醇（6） 1-苯基乙醇（7） 2-硝基-1-蔡

5、酚（8） 3-甲氧基苯甲（9） 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙健）4. （1）甲醇分子間氫鍵（6）鄰硝基苯酚分子內氫鍵、分子間氫鍵5、6、(1)濃硫酸,(2)濃硫酸,KOH/EtOH)10、> OAB.最新資料推薦OHBrBRCCI,/Br=。O ° 0CD一、命名下列化合物。CH3cHCH2cHO鼠OH3c一CH3C=C H XCH3HOOHC (3)=/N-NHC6H5(4)CH3CCH3三、寫出下列反應方程式。 (1)3-甲基丁醛Z-3-甲基-3-戊烯-2-酮CH34-甲基-2-羥基苯甲醛丙酮苯腺第九章醒(2)(3)(4)(5)H30+C?HsMgBr CH3CH9CO

6、CH3' 干燥乙酸CH3CH2CHO +CH0+OMgBr CH3cH2&H2cH3ch3OHCH3cH2CCH2cH3ch3ccho + hcohOHoCH3cH=CH&H3NaBH4I CH3CH=CHCHCH3H2/NiOHCH3cH2cH2cHeH3CH2CH3(7)6 / 116 / 120 / 11最新資料推薦2 / 112 / 121 / 114.完成下列合成(無機試劑可任選)Br(1)由 H2C=CH2 合成 CH3cHeH2cH3HBrH2C=CH2CH3CH2BrMg/干燥乙醛a CH3CH2MgBrc iH+/ H9Oh2cch2-Cu/a a C

7、H3cH20HCH3CHOLCH3cH2MgBr/干燥乙孽 CH3cHeH2cH3PBr3CH3fHeH2cH32HQAh' IrOH(2)由HCCH 合成 CH3cH2cHeH3HCCHH20汗 CH3cHO一組-A CH3cH20H S2» CH3cH20 NiOHM"燥乙觸 A CH3CH2MgC1 :洋產MgC.燥乙幺 CHKH&CH,2. H 3OoII(3)由 CH3cH2cH20H 介成 CH3cH2cH2CCH2cH3 ,隹 7f SOCloCH3cH2cH20HCH3cH2cH2clMg CH3CH?CH?MgCl干燥乙酸CH3CH9CH9

8、OHCu A CH3cH,CHO 1（H3cH2cH2Mg0/ I 依乙人尸-2.H3+OOCH3CH2CH2CHCH2CH3 K*Oj a ch3cH2clJcH2cH3OH5.下列化合物哪些能發生碘仿反應？哪些能與NaHSO,發生加成反應？哪些能被Fehling試劑氧化？哪些能 同羥胺作用生成眄？OHOH（i）ch3ch2cho ch3cH2cHe冉 CH3cH2cH20H C6H5cHeH3OII （5）C6H5CCH3 C6H5CHO CH3coeHU%(11) (CH s)3COH CH3coeH2coe比碘仿反應：乙醛、甲基酮以及能被次碘酸鈉氧化成乙醛、甲基酮的乙醇、仲醉。(4X5

9、)NaHSO,：醛和脂肪族甲基酮。(D(6X7)(8X9)aOXl»Fehling試劑：氧化脂肪族醛，酮和芳香族醛無此反應。(1X8X9)羥胺：鐐基試劑，與所有含鍛基醛酮反應。(6X7)(10X12)10、分子式為CJLO的化合物A,可與羥胺反應，但不與Tollens試劑、飽和亞硫酸氫鈉溶液反應。催化 加氫得到分子式為C6Hl4°的化合物b；B和濃硫酸共熱脫水生成分子式為C6H|2的化合物c；C經臭氧化后 還原水解得到化合物D和E;D能發生碘仿反應，但不能發生根鏡反應：E不能發生碘仿反應，但能發生銀 鏡反應。試推測化合物和的構造式，并寫出各步反應式。血0 Q = (6*2+

10、2)-121/2=1可與羥胺反應，但不與Tollens試劑、飽和亞硫酸氫鈉溶液反應:含撥基，脂肪族鏈狀非甲基酮。催化加氫得到分子式為C6H.O的化合物B: C6HIQ Q=o b為飽和鏈狀脂肪族仲醇。B和濃硫酸共熱脫水生成分子式為C6H2的化合物c： C為烯燃。C經臭氧化后還原水解得到化合物D和E:D和E為醛酮.D能發生碘仿反應，但不能發生銀鏡反應：D為甲基酮E不能發生碘仿反應，但能發生銀鏡反應：E為超過2個碳原子的醛。D和E分別為：4 / 114 / 124 / 11CH3cH2CCH(CH3)2各步反應如下:0HcCH3CH2CHCH(CH3)2CH3cH2cH=C(CH3)2slOHCH

11、3CH2CCH(CH3)2OHCH3CH2CHCH(CH3)2OHCH3CH2CHCH(CH5)2H2SO4 ch3ch2ch=c(ch3)203HO/ZnDCH3cH2cHOI2/OH-A CH3cH2coey + CHI3CH3CH2CHOAg(NH3)2CH3cH2coer第十章較酸、瘦酸衍生物和取代酸最新資料推薦1. （1） 2, 5-二甲基庚酸（4） 3-羥甲基苯甲酸（8）乙酸-2-粉基苯酯（乙酰水楊酸）（9）甲酸苯甲酯（甲酸葦酯）（11） 5-羥基-蔡乙酸 3. (1)三氯乙酸 > 醋酸 > 碳酸苯酚(3) CH3cH2cH80H > CH3cH2cH80H > CH3CHCH2COOH 若H2cH2cH2coOHOOHOHOHc<3耳 6cM5. (1)io / mo / mo / 118、(1) CH3cH2cH20Hc r)(' 1KCNCHbCHzCHzC