1、土壤理化性質測定方法Company Document number : WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-199981 土壤pH的測定方法電位法稱取10g通過1mm篩孔風干土樣置25mL燒杯中.加蒸tg水10mL混勻, 靜置30min,用校正過的pH計測定懸液的pH值.測定時將玻璃電極球部或 底部浸入懸液泥層中,并將甘汞電極側孔上的塞子拔去,甘汞電極浸在懸液 上部清液中,讀pH值.2土壤含水率的測定方法將盛有新鮮土樣的大型鋁盒在分析天平上稱重,準確至0.0001go揭開盒 蓋,放在瓶底下,置于已預熱至105±2°C的烘箱中烘烤12h.取出,蓋好,移入 枯燥器內

2、冷卻至室溫約需30min,立即稱重.新鮮土樣水分的測定做三份 平行測定.結果的計算： 計算公式：水分分析基,% =/ mi-mo xlOOEl水分干基,%= nil-mz / mz-mo xlOOE2式中：烘干空鋁盒質量g；z-烘干前鋁盒及土樣質量g；m2烘干后鋁盒及土樣質量g o 平行測定的結果用算術平均值表示,保存小數點后一位.3 土壤容重的測定方法環刀法將環刀托放在重量的環刀上,環刀內壁稍擦上凡士林,將環刀刃口向 下垂直壓入土中,直至環刀筒中充滿土樣為止.用修土刀切開環周圍的土樣, 取出已充滿土的環刀,細心削平和擦凈環刀兩端及外面多余的土.同時在同層 取樣處,用鋁盒采樣,測定土壤含水量.

3、把裝有土樣的環刀兩端立即加蓋,以 免水分蒸發.隨即稱重精確到,并記錄.結果計算：pb=m/Vl+0mE3式中:pb土壤容重；m-環刀內濕樣質量；V環刀容積；8m樣品含水量質量含水量.4 土壤速效磷的測定方法(molLNaHCO*法)(1) 方法原理石灰性土壤中的磷主要以Ca-P (磷酸鈣鹽)的形態存在,中性土壤中Ca- P、A1-P (磷酸鋁鹽)、Fe-P (磷酸鐵鹽)都占有一定比例.由于浸提液 (0.5M NaHCOs)提升了 CO-d-離子的活性,使其與Ca?+形成CaCOs沉淀,從 而降低了 Ca2+的活性,因磷酸鈣的溶解度碳酸鈣,故磷酸根的活性增加,同 時也可使比擬活性的Fe-P和AI

4、-P起水解作用而浸出,從而增加了碳酸氫鈉提 取中性和石灰性土壤速效磷的水平.此法提取時受溫度影響很大,以20°C為 宜.(2) 試劑配制L NaHCCh溶液：稱取NaHCCh 42g溶于800mL水,用L NaOH調節PH 至,洗入lOOOmL容量瓶,定容搖勻,貯于試劑瓶.無磷活性炭：為了除去活性炭中的磷,先用LNaHCCh浸泡過夜,然后在 平板瓷漏斗上抽氣過濾.再用LNaHCOs溶夜洗23次.最后用水洗去 NaHCOs并檢查到無磷為止,烘干后貯于瓶中備用.磷(P)標準液：稱取105°C烘干2小時的KH2PO4 (AR) 0.439g于燒杯中 溶解,將溶液洗入lOOOmL容

5、量瓶,參加5mL濃H2SO4,定容搖勻即得 100mg/kg磷標準液.硫酸鈕鱗貯存液：取蒸憎水約400mL放入lOOOmL燒杯中,將燒杯浸在冷 水內,緩緩注入濃H/SCh (AR),并不斷攪拌,冷卻至室溫；另稱取鈕酸錢 (AR) 20g溶于約60°C的200mL蒸謂水中,冷卻.將H2SO4溶液徐徐倒入鈕 酸鞍溶液中,不斷攪拌,再參加酒石酸辛弟鉀溶液,洗入1000mL容量瓶定容 搖勻,貯于棕色瓶中.(3) 需現測現配的試劑5mg/kg磷標準液：吸取100mg/kg磷標準液于50mL容量瓶中,定容搖勻即 得5mg/kg磷標準液.硫酸鑰錘抗混合顯色劑：于100mL硫酸鑰鐫貯存液中,參加(旋

6、光度 +21.+22.)抗壞血酸1.5g,攪拌溶液后使用.(4) 操作步驟稱取lg 土樣于50mL三角瓶中,力HA 20mL L NaHCOs,參加1/5小勺無磷 活性炭,加塞手搖1分鐘,放置20分鐘再搖1分鐘,立即過濾.因儀器濃度直 讀,只需配三個標準液(下限、校驗、上限),分別吸取5mg/kg磷標準液0、3、5mL于三個50mL容量瓶中,再逐個參加NaHCOs 10mLo 土壤濾液那么需吸 取10mL于另一個50mL容量瓶中.然后,對上述四個容量瓶逐個參加顯色劑 5mL,搖動容量瓶,排除CO2加水定容搖勻,顯色30mino三個標準液的濃度 分別為0、kgo然后按儀器操作規程測定土壤樣品中磷

7、濃度,記錄表頭讀 數一(5)結果計算土壤速效磷P (mg/kg)二表頭讀數xx =表頭讀數xlOO(E4)105 土壤有機質的測定(重鋸酸鉀容量法-稀釋熱法)(1) 實驗試劑lmollJ(l/6K2Cr2O7)溶液：準確稱取K2Cr2O7 (分析純,105°C烘干) 49.04g,溶于水中,稀釋至1L.心(1/6 K2Cr2O7)的基準溶液：準確稱取K2Cr2O7 (分析純)(在130°C烘 3h) 19.6132g于250mL燒杯中,以少量水溶解,將全部洗入1000mL容量瓶 中,參加濃H2SO4約70mL,冷卻后用水定容至刻度.充分搖勻備用其中含硫 酸濃度約為(I/2H

8、2SO4) oL“FeSO4溶液：稱取 FeSO4-7H2O 140g溶于水中,參加濃 H2SO4 15mL, 冷卻稀釋至1U此溶液的準確濃度以*(12207)的基準溶液標定之.即準 確分別吸取3份L-,(l/6K2Cr2O7)W基準溶液各25mL于150mL三角瓶中,參加 鄰啡羅啦指示劑23滴(或加2竣基代二苯胺12-15滴),然后用.UFeSCh 溶液滴定至終點,并計算出的準FeSCh確濃度.硫酸亞鐵(FeSCU)溶液在空氣 中易被氧化,需新鮮配制或以標準的K2Cr2O7溶液每天標定之.鄰啡羅麻指示劑：稱取鄰啡羅啦(分析純1.485g)與FeSO47H2O0.695g,溶 于1 OOmL水

9、中.(2) 實驗步驟準確稱取土壤樣品于500mL的三角瓶中,然后準確參加lmol-L- l/GKzCrzOy)溶液10mL于土壤樣品中,轉動瓶子使之混合均勻,然后加濃 H2SO420mL,將三角瓶緩緩轉動lmin,促使混合以保證試劑與土壤充分作用, 并在石棉板上放置約30min,加水稀釋至150mL,加3 4滴鄰菲羅嘛指示劑, 用LFeSO4標準溶液滴定至近終點時溶液顏色由綠變成暗綠色,逐漸參加FeSO4 直至生成磚紅色為止.結果計算：土壤有機碳(g/kg) =C(Vo-V)xlO-3xx烘干土重xlOOO(E5)土壤有機質(g/kg)二土壤有機碳(g/kg) x(E6)式中：為氧化校正系數；

10、c為L FeSO4標準溶液的濃度；Vo空白滴定用去FeSCU體積(mL)；V樣品滴定用去FeSOj體積(mL).6土壤總氮測定方法(1) 實驗試劑分析純硫酸(比重)NaOH 溶液(400g/L): 400g NaOH 溶于 lOOOmLHzO 中.2%H3BO3 : 20gH2BO3 (化學純)溶于1L水中.LHC1 : 37%濃鹽酸(密度為)催化劑：硒+硫酸銅(1:1000) : O.lg硒與100g硫酸銅混合均勻.指示劑：甲基紅+%漠甲酚綠(1:1):溶液1：稱取o.lg；臭甲酚綠,溶于乙醇(95%).用乙醇(95%)稀釋至1 OOmL ；溶液2 ；稱取0.2g甲基紅,溶于乙醇(95%).

11、用乙醇(95% )稀釋至100mL ； 取30mL溶液1, 10mL溶液2,混勻即可.(2) 實驗步驟土樣消煮：稱取經粉碎通過4060目/寸0.5000g 土樣無損地置入已洗滌烘干的消化管 中加催化劑5g左右和10mL左右硫酸.將消化管分別放入消化架各個孔內,然 后置于消化爐上,然后開啟抽氣三通上自來水龍頭,使抽氣三通處于吸氣狀態,接通電源,在加熱初始階段預防樣品飛濺.消化40分鐘左右(200C15分 鐘,400C0 25 分鐘).氨的蒸鐳:連好儀器管路,在選用手開工作模式時,按一下啟動按鈕,再翻開自來水 龍頭,這時夾緊側面排水夾子,按儀器提示操作,待蒸汽穩定,關閉右側蒸汽 開關,放上消化冷卻好的樣品,右邊托盤放上250mL的接收瓶,根據順序按各 個按鍵分別參加堿(NaOH) 50mL,蒸謂水15mL,硼酸50mL,完成好后,馬 上翻開右側蒸汽開關,再按啟動按鍵,液晶屏提示報警定時器時間,數值減為 0時發出蜂鳴聲.可觀察接收液數量是否到達(一般加原硼酸量要到達150mL 以上),接著移下接收瓶,這時關閉右側蒸汽開關,取下樣品待滴定用.滴定：在冷卻的接受瓶中,參加