1、【好題新練穩步提升】2013-2014 高二化學（人教版）選修 5 同步精練系列：模塊綜合檢測(90 分鐘，120 分)一、選擇題(本題包括 18 個小題，每小題 3 分，共 54 分)1(2013·南京高三二模)下列有關化學用語表示正確的是()A乙烯的結構簡式：CH2CH2B乙烯的分子式：C2H4C乙酸的結構簡式：C2H4O2D甲醛的電子式：答案：B點撥：本題考查化學用語的表達，考查考生對化學用語使用中易錯點的掌握。難度較小。2A 項，碳碳雙鍵不可省，正確的結構簡

2、式為 CH2=CH ，錯；B 選項乙烯分子式為 C2H4，正確；C 選項乙酸的結構簡式為 CH3COOH，而 C2H4O2 是乙酸的分子式，錯誤。D 項，甲醛中碳氧之間是雙鍵：，錯誤。2(2013·長春調研一)下列各反應中，屬于加成反應的是()2ACH2=CH Br2CH2BrCH2Br點燃BCH3CH2OH3O22CO23H2O光DCH4Cl2CH3ClHCl答案：A點撥：本題考查對加成反應的概念的 理解。難度中等。由化學反應類型的概念可知 A 項為加成

3、反應，B 項為氧化反應，C、D 項均為取代反應。3(2013·高考廣東理綜)下列說法正確的是()A糖類化合物都具有相同的官能團B酯類物質是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇D蛋白質的水解產物都含有羧基和羥基答案：B點撥：葡萄糖含有OH 和CHO，果糖含有和OH，故 A 項錯；低級酯廣泛存在于水果中，具有芳香氣味，故 B 正確；油脂的皂化反應生成高級脂肪酸的鈉鹽和丙三醇，故 C 錯誤；蛋白質的水解產物是氨基酸，含有氨基和羧基，故 D 錯誤。4 (2

4、013·鄭州質 檢一 ) 下列關于有機物因果關系的敘述中，完全正確的一組是()選項ABCD原因乙烯和苯都能使溴水褪色乙酸分子中含有羧基纖維素和淀粉的化學式均為(C6H10O5)n乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應結論苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵可與 NaHCO3 溶液反應生成 CO2它們屬于同分異構體二者屬于同一反應類型答案：B點撥：本題考查常見有機物的基團與性質之間的關系。難度較小。2CH2=CH 與溴水發生加成反應而使溴水褪色，苯則能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，A項錯誤；CH3COOH 的酸

5、性強于 H2CO3，故可與 NaHCO3 反應放出 CO2，B 項正確；纖維素和淀粉的化學式雖然形式相同，但由于n 的值不定，故不屬于同分異構體，C 項錯誤；2CH3COOCH2CH3 和 H2O 的反應屬于取代反應，而 CH2=CH 與 H2O 的反應屬于加成反應，D 項錯誤。5(2013·銀川一中一模)下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A乙烷和氯氣制氯乙烷；乙烯與氯化氫反應制氯乙烷B乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反應C葡萄糖

6、與新制氫氧化銅共熱；蔗糖與稀硫酸共熱D乙醇和氧氣制乙醛；苯和氫氣制環己烷答案：B點撥：本題考查有機物的反應類型的判定及對反應的分析能力。難度中等。2乙烷與氯氣反應屬于取代反應， CH2=CH 與氯化氫的反應屬于加成反應， A 錯；乙酸和乙醇的酯化反應屬于取代反應，苯的硝化反應也屬于取代反應， B 對；葡萄糖與新制氫氧化銅反應屬于氧化反應，蔗糖在稀硫酸條件下發生水解，屬于取代反應， C 錯；乙醇和氧氣反應屬于氧化反應，苯和氫氣反應屬于加成反應，D 錯。取代反應是有機反應中最常見的反應類型之一，常見的取代反應

7、主要有：烷烴的光照鹵代、苯的溴代、苯的硝化、酯化反應、糖的水解、油脂的水解、蛋白質的水解等。6(2013·湖南十二校聯考一)下列有關有機物的說法正確的是()A甲烷、乙烯、苯分子中所有原子都在同一平面上B淀粉和纖維素的化學式都是(C6H10O5)n，因此它們互為同分異構體C煤井中的瓦斯氣和家庭使用的液化石油氣的主要成分都是甲烷D乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和 Na2CO3 溶液鑒別答案：D點撥： 本題常見有機物的結構與性質，意在考查考生對有機化學中的基本概念的掌握。難度較小。A 項，甲烷為正四面體結構，不共平面，錯；B 項，由于 

8、;n 值不確定，故化學式不同，錯；C 項液化石油氣的主要成分為 C3H8，錯，D 項，乙醇與 Na2CO2 溶液互溶，乙酸乙酯與Na2CO3 溶液分層，乙酸與 Na2CO3 反應產生 CO2 氣體，現象不同可以鑒別，正確。7(2013·北京石景山區高三期末測試)下列說法正確的是()D除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案：B點撥：A.該物質的名稱為 2,4,4三甲基1戊烯，故錯誤。C.苯環上所有原子處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的所有原子處于同一平面，但正丙烯

9、基與苯環相連的碳碳單鍵可以旋轉，所以分子中所有的碳原子不一定共平面，故錯誤。8(2013·北京四中高三模擬)下列說法正確的是()A分子式為 CH4O 和 C2H6O 的物質一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D1 mol與過量的 NaOH 溶液加熱充分反應，能消耗 5 mol NaOH答案：D點撥：A 項，CH4O 只能為甲醇，而 C2H6O 可以為 CH3CH2OH，

10、也可以為二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互為同系物；B 項，乙烯不可以由石油分餾得到，而是通過裂解得到；C 項，苯酚鈉溶液中通入少量 CO2 生成苯酚和 NaHCO3，故選 D。9(2013·吉林一中高三模擬)下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是()A乙醇、甲苯、硝基苯C苯、甲苯、環己烷B苯、苯酚、己烯D甲酸、乙醛、乙酸答案：C點撥：A 項，可用水來鑒別：互溶的為乙醇，油層在上的為甲苯，油層在下的為硝基苯；B 項，可用溴水鑒別：兩層都無色的是己烯，有白色沉淀生成的是苯酚，油層呈橙紅色而水層無色的為苯

11、；D 項，可用新制的 Cu(OH)2 懸濁液鑒別：沉淀不溶解的為乙醛，加熱后不出現紅色沉淀的為乙酸。10(2013·華東師大附中高三模擬)某有機物的結構簡式如圖所示。1 mol 該有機物與足量的 NaOH 溶液共熱，充分反應后最多可消耗 NaOH 的物質的量為()A2 molC8 molB6 molD4 mol答案：C點撥：本題考查有機物官能團的性質。該有機物分子中有 3 個X，故 1 mol 該有機物中含

12、有 3 molX，消耗 3 mol NaOH，與苯環直接相連的 2 molX，水解產物中含有酚羥基，又可與 NaOH 溶液反應，各再消耗 1 mol NaOH，COOH 與 NaOH 發生中和反應消耗 1 molNaOH，酯基水解消耗 1 mol NaOH，生成的產物中含有酚羥基，又消耗 1 mol NaOH，故 1 mol該有機物共消耗 

13、;8 mol NaOH。11(2013·廣東六校高三聯考)有機物 A 是農藥生產中的一種中間體，結構簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是()A1 mol A 最多能與 4 mol H2 發生加成反應B有機物 A 可以在一定條件下與 HBr 發生反應C有機物 A 與濃硫酸混合加熱，可以發生消去反應D1 mol A 與足量的 NaOH 溶液反應，最多可以消耗 2&

14、#160;mol NaOH答案：B點撥：判斷有機物的性質，關鍵是找出有機物中含有的官能團。根據有機物的結構簡式可知，分子中含有的官能團有酯基、氯原子和醇羥基。 A 不正確，只有苯環能發生加成反應，1 mol A 最多能與 3 mol H2 發生加成反應；羥基能和溴化氫發生取代反應，B 正確；氯原子可以發生消去反應，但羥基不能再發生消去反應，C 不正確；酯基水解又生成 1 個酚羥基，氯原子也能水解，所以最多可以消耗 3 mol 

15、NaOH，D 不正確，答案選 B。12(2013·西安五校一模)下列三種有機物是某些藥物中的有效成分。下列說法正確的是()A三種有機物都能發生水解反應B三種有機物苯環上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有 2 種C將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多D使用 FeCl3 溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機物答案：D點撥：本題考查有機物的結構與性質。難度中等。只有阿司匹林有酯基，能夠水解， A 錯；阿司匹林的苯環上不存在對稱結構，有四種等效氫，故一氯代物有四種，B 

16、錯；將同是 n mol 的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，消耗氫氧化鈉的量依次為：對羥基桂皮酸：2n mol，布洛芬：n mol，阿司匹林：3n mol，C 錯；對羥基桂皮酸屬于酚類，可與 FeCl3 溶液發生顯色反應，阿司 匹林在酸性條件下水解能生成酚，也可顯色，故可以鑒別，D 對。阿司匹林結構中酯基跟醇酸形成的酯基有區別，苯環上羥基與羧基結合生成的酯基水解后可形成酚和酸，而醇和酸形成的酯基水解后生成酸和醇，在與氫氧化鈉反應時兩者消耗氫氧化鈉的量也就不一樣。13(2013·遼寧

17、大連一中測試)黃曲霉毒素 M1 是一種具有強致癌性的有機物，其分子結構如圖所示。下列有關黃曲霉毒素 M1 的說法正確的是()A黃曲霉毒素 M1 的分子式為 C17H14O7B黃曲霉毒素 M1 含有羥基，此羥基能被催化氧化為醛基C1 mol 黃曲霉毒素 M1 與 NaOH 溶液發生反應最多能消耗 2 mol NaOHD1 mol 黃曲霉毒素 M1 最多能 與 

18、7 mol H2 發生加成反應答案：C點撥：本題主要考查有機物的結構和性質。難度中等。A 項，由黃曲霉毒素 M1 的結構簡式可知其分子式為 C17H12O7；B 項，只有“CH2OH”可以被催化氧化為醛基 ，而黃曲霉毒素 M1 中，連接羥基的碳原子上沒有氫原子，不能發生催化氧化反應；C 項，該分子中含有 1 mol 酯基，且該酯基水解后能形成酚羥基和羧基，故能消耗 2 mol NaOH；D 項，1 

19、;mol 黃曲霉毒素 M1 中含有 2 mol 碳碳雙鍵、1 mol 苯環、1 mol 羰基()，能與 6 mol H2 加成。14(2013·江西重點中學協作校聯考一)“瘦肉精”是一種能減少脂肪增加瘦肉的藥品，有很危險的副作用，輕則導致心律不齊，重則導致心臟病。下列關于兩種常見瘦肉精的說法不正確的是()A克倫特羅分子的分子式為 C12H18ON2Cl2B克倫特羅能發生加成、氧化、消去等反應C 克倫特羅和萊克多巴胺可以用

20、60;FeCl3 溶液鑒別D萊克多巴胺與足量 NaOH 反應，生成物的化學式為 C18H20NO3Na3答案：D點撥：本題考查有機化學基礎。難度中等。克倫特羅中含有苯環，可發生加成反應，含有羥基等，可發生取代反應，連有羥基的碳的鄰碳上有氫原子，在一定條件下可發生消去反應；萊克多巴胺含有酚羥基，可與 FeCl3溶液發生顯色反應；萊克多巴胺與足量 NaOH 反應時只有兩個酚羥基參與反應，醇羥基不與NaOH 反應，故選 D。15(2013·遵義四中月考)某烴的衍生物 A，分子式為 

21、C6H12O2。實驗表明 A 跟氫氧化鈉溶液共熱生成 B 和 C，B 跟鹽酸反應生成有機物 D，C 在銅催化和加熱條件下氧化為 E，其中D、E 都不能發生銀鏡反應。由此判斷 A 的可能結構有()A6 種C3 種B4 種D2 種答案：D點撥：考查有機物同分異構體的判斷。根據物質的轉化可知，A 是酯，D 是羧酸，C 是醇。C 在銅催化和加熱條件下氧化為 E，其中 D、E 

22、都不能發生銀鏡反應，所以 C 只能是 2丙醇或 2丁醇，而 D 只能是丙酸或乙酸，因此 A 有兩種可能的結構，答案選 D。16(2013·杭州市質檢一)下列實驗方案中，合理的是()A可用生石灰除去乙酸中少量水B用 5 mL 苯與 1 mL 濃溴水反應(Fe 粉做催化劑)制溴苯C向適量濃硝酸、濃硫酸的混合物中逐滴加入苯，在 5060的水浴中加熱以制取硝基苯D將 2.5 g 苯酚、2.5&#

23、160;mL 40%的甲醛溶液混合，沸水浴加熱制酚醛樹脂答案：C點撥：本題考查簡單實驗的設計方案。難度較小。生石灰是堿性氧化物，與乙酸能發生化學反應， A 項錯誤；苯與溴水不反應， B 項錯誤；酚醛樹脂的制備要在酸性條件下，D 項錯誤。對常見的有機物的制備與反應條件不熟悉，造成錯選。17有機物 A 和 B 均是由 C、H、O 三種元素組成的，且 A、B 互為同分異構體。若 A 和B 分別在酸性條件下水解，都只生成兩種有機物(如

24、圖)，則下列說法中正確的是()AX、Y 一定互為同系物BX、Y 的通式一定不相同CX、Y 一定互為同分異構體DX、Y 可能互為同分異構體答案：D點撥： A、B 分別水解生成 X、C、Y 的量不確定，故 X、Y 的關系不確定，如 A 為18有一種星際分子，其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵、三鍵等，不同花紋的球表示不同的原子)。對該物質判斷正確的是()A處的化學鍵是碳碳雙鍵B處的化學鍵是碳碳三鍵C處的原子可能是氯原子或氟原子D 處的化

25、學鍵是碳碳單鍵答案：D點撥：該物質一共有 9 個碳原子，每個碳原子都滿足四價，最左邊一個碳原子只有一個氫原子與之連接，如果滿足碳的四價，其與左邊第二個碳原子之間必定以碳碳三鍵連接，以此向右推，處的化學鍵是碳碳叁鍵，處的化學鍵是碳碳單鍵，最右邊一個碳原子與處的原子之間也必定為叁鍵，故處的原子不可能是氟原子或氯原子。二、非選擇題(本題包括 5 小題，共 46 分)19(2013·陜西省咸陽市一模 )(7 分)人們將有機物中連有四個不同原子 (或原子團)的碳原子稱為手性碳原子，如圖所示烷烴 

26、X 中含有一個手性碳原子(用*標記)。含有手性碳原子的物質通常具有光學活性。          A反應 C8H9Cl反應       M106具有光學活性回答下列問題：(1)烷烴 X 的名稱是_；其一氯代物共有_種(不考慮立體異構，下同)。(2)具有光學活性且式量最小的烷烴的化學式是_，其共有_種結構。(3)某芳香烴 A 可經過如下反應得到一種熱塑性塑料 S

27、AN(兩種單體 1:1 共聚產物)。反應SANCH2=CHCN寫出上述由 A 制備 SAN 的化學反應方程式：_。答案：(1)2,2 ,3,4四甲基戊烷5(2)C7H162點撥：本題考查有機物的結構和性質，考查考生對有機物結構的分析能力、有機物性質的理解能力。難度中等。(1) 分 子 中 有 圖 示 中5種 化 學 環 境 不 同 的 氫 原 子()，一氯代

28、物有 5 種。(2)具有光學活性且式量最小的烷烴為 1 個 C 連有H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3(或)，因此其有 2 種結構，分子式為 C7H16。(3)根據 MA106，則 A 的分子式為 C8H10，結合 C8H9Cl 具有光學活性，可以推斷 A 為20(2013·浙江嘉興八校聯考 )(10 分)酯是重要的有機合成中間體，廣泛應 用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、

29、紡織等工業。乙酸乙酯的實驗室和工業制法中常用冰醋酸、無水乙醇和濃硫酸混合，在加熱條件下反應制備。請根據要求回答下列問題。(1)寫出該反應的化學方程式：_。(2)此反應中濃硫酸的作用是_，飽和碳酸鈉溶液的作用是_。(3)若采用同位素示蹤法研究該化學反應，反應物無水乙醇中含有18O，冰醋酸中均為16O，反應后的混合物中，含有 18O 的物質有_。(4) 若 用 如 圖 所 示 裝 置 來 制 備 少 量 的 乙 酸

30、60;乙 酯 ， 錐 形 瓶 中 的 現 象 為_，不過往往產率偏低，其原因可能為_(任填2 種)。答案：(1)CH3COOHCH3CH2OH 濃硫酸 CH3COOCH2CH3H2O(2)催化劑和吸水劑溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度(3)CH3COOCH2CH3、CH3CH2OH(4)出現分層現象，上層為無色油狀液體溫度過高，發生了副反應；冷凝效果不好，部分原料被蒸出(或部分產物揮發)(任填兩種)點撥：本題考查乙酸乙酯的實驗室制法。(1)反應的化學方程式為

31、 CH3COOHCH3CH2OH 濃硫酸 CH3COOCH2CH3H2O。(2)濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，產生的乙酸乙酯通入飽和碳酸鈉溶液中，飽和碳酸鈉溶液的作用有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出。(3)乙醇與乙酸發生酯化反應時，乙酸提供OH、乙醇提供H 形成水，酯水解時斷裂酯基中的碳氧單鍵，所以含有 18O 的物質有乙酸乙酯和乙醇。(4)乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，所以錐形瓶中出現分層現象，上層為無色油狀液體；產率偏低的原因可能有：溫度過高，發生了副反應；冷凝效果不好，部分原料被蒸出；部分產物揮發等

32、。21(2013·山東青島高三質檢一)(10 分)常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。是一種醫藥中間體，已知：E 變成 F 相當于在 E 分子中去掉 1 個 X 分子。請回答下列問題。(1)AB 的反應類型是_。(2)E 分子中有_種不同化學環境的氫原子。(3)X 催 化 氧 化 可 生 成 一種 常 溫 下 為 氣 體&#

33、160;的 物 質， 寫 出 該 氣 體 分 子 的 結構 式 ：_。(4)寫出 DE 的化學方程式：_。(5)含酯基且遇 FeCl3溶液顯紫色，與 C 互為同分異構體的有機物有_種。答案：(1)取代反應(2)6(3)(5)3點撥：醋酸和三氯化磷反應生成 B，發生的是取代反應；E 變成 F 相當于在 E 分子中去掉 1 個 X&

34、#160;分子，所以 X 是甲醇；根據 B 和 D 反應生成 E 知，發生的是取代反應，從 E 上去掉一個CH3CO，加上一個氫原子得到 D ，所以 D 是；C 和甲醇反應生成 D，所以 C 是鄰羥基苯甲酸。(1)AB 是取代反應；(2)E 中沒有對稱結構，所以有 6 種氫原子；(3)X 催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質，X 是甲醇，甲醇氧化生成甲醛，所

35、以氧化所得氣體分子的結構式是。RCN一定條件RCOOH(5)遇 FeCl3 溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，且含酯基，把羧基換成酯基，分別在羥基的鄰、間、對三個位置，所以有三種同分異構體。22(2013·太原調研)(10 分)已知：RXNaCNRCNNaXH2ORCHOHCN某高效、低毒的農藥 K 的合成路線如下(部分無機物已省略)：(1)CD 的反應類型是_；(2)A 的結構簡式是_；(3)寫出 GH 反應的化學方程式：_；(4)M 的同分異構體有多種，寫出具有下列性質的同分異構體的結構簡式：_；能與 FeCl3溶液發生顯色反應能發生銀鏡反應核磁共振氫譜有四組峰答案：(1)取代反應點撥：本題考查有機合成路線的分析等，考查考生有機反應類型的理解能力和有機合成路線的設計能力。難度中等。根據合成路線及提供信息，可以推斷 C 為23(2013·江西九江一中測試)(9 分)有機物 X 是淀粉水解的最終產物；Y 俗名酒精；Z是一種植物生長調節劑，可以把果實催熟，在催化劑作用下， Z 可以制得重要的 包裝材料P。請回答下列問題：(1)X 的分子式為