1、會計學1殺菌劑生物測定技術殺菌劑生物測定技術第一頁，編輯于星期二：點 二十三分。 殺菌劑室內生物測定的主要內容是將殺菌物質作用于細菌、真菌或其他病原微生物，根據其作用的大小來判定藥劑的毒力。或將殺菌物質施于植物，對病害發生的有無或輕重觀察比較來判定藥劑的效果。第1頁/共90頁第二頁，編輯于星期二：點 二十三分。供試病原菌要求在分類上有一定代表性，最好是重要的農業植物病害的病原菌，而且容易培養，多代繁殖不易產生變異。一、供試菌種第2頁/共90頁第三頁，編輯于星期二：點 二十三分。番茄灰霉病菌（Botrytis cintrea）番茄早疫病菌（Alternaria solani）辣椒炭疽病菌（Col

2、letotrichum capsici）蘋果輪紋病菌（Physalospora berengeriana）蘋果炭疽病菌（Glomerella cingulata）蘋果腐爛病菌（Valsa mali）葡萄黑痘病菌（Elsinoe ampelina）葡萄白腐病菌（Coniothyrium diplodiella）常用的供試菌種第3頁/共90頁第四頁，編輯于星期二：點 二十三分。水稻稻瘟病菌（Piricularia oxyzae）小麥赤霉病菌 (Gibberella zeae)小麥全蝕病菌（Gaeumannomyces graminis）玉米大斑病菌（Exserohilum turcicum）玉米彎

3、孢病菌（Curvularia lunocto）棉花枯萎病菌（Fusarium oxysporium）枯草桿菌（Bacillus subtilis）白菜軟腐病菌（Erwinia carotovora sub sp.carotovora）水稻白葉枯病菌（Xanthomonas campestrispv.oryzae）等。第4頁/共90頁第五頁，編輯于星期二：點 二十三分。 1 從大量合成化合物中篩選出有可能作為殺菌劑的化合物 2 為特定的植物病害尋找有效的藥劑，為此需要進行篩選殺菌劑毒力的比較 3 殺菌劑作用方式及作用機制的研究二、殺菌劑生物測定的應用第5頁/共90頁第六頁，編輯于星期二：點 二十

4、三分。 4 殺菌劑抗性的研究 5 殺菌劑混用及劑型研究 6 殺菌劑抗雨水沖刷能力及殘效作用的研究 7 某些殺菌劑（特別是農用抗菌素）的微量分析第6頁/共90頁第七頁，編輯于星期二：點 二十三分。孢子萌發法孢子萌發法 管碟法管碟法含毒介質培養法濾紙片法含毒介質培養法濾紙片法 抑菌圈法抑菌圈法孔碟法孔碟法 生長速率法生長速率法最小濃度法最小濃度法 葉碟法葉碟法 三、殺菌劑室內主要生測方法 第7頁/共90頁第八頁，編輯于星期二：點 二十三分。 孢子萌發法是歷史最悠久而廣泛被采用的殺菌劑毒力測定方法。早在1807年。Prevost 就采用此法，后經不少學者改進，使之日趨規范、合理。1.孢子萌發法第8頁

5、/共90頁第九頁，編輯于星期二：點 二十三分。原理：都是將供試藥劑附著在載玻片上或其他平面上，然后將供試病菌孢子懸浮液滴在上面（或將施于懸浮液和藥液混合后滴在玻片上），在保溫，保溫條件下培養一定時間后鏡檢，以孢子萌發率判斷殺菌劑毒力。孢子萌發法的突出優點是快速，試驗當天即可獲得結果，尤其適合于保護劑的篩選。第9頁/共90頁第十頁，編輯于星期二：點 二十三分。 以病菌孢子作為指示物進行殺菌劑毒力測定。用孢子液和不同濃度的藥液混合，恒溫保濕培養，培養一定時間后即可檢查孢子萌發率。一般在低倍鏡下，每處理隨機檢查200個孢子。孢子萌發的標準孢子萌發的標準第10頁/共90頁第十一頁，編輯于星期二：點 二

6、十三分。孢子萌發率（%）萌發孢子數/檢查孢子數X100若對照組有20%以上孢子不萌發，則應重做。對照萌發率處理萌發率抑制孢子萌發率（%）X100對照萌發率抑制率計算抑制率計算第11頁/共90頁第十二頁，編輯于星期二：點 二十三分。 將抑制孢子萌發率換算成機率值，作為Y；藥劑的濃度以對數值來表示作為X，直線回歸，求得回歸方程Ya+bx，可得LC50和LC95.。LC50 和LC95的計算第12頁/共90頁第十三頁，編輯于星期二：點 二十三分。孢子萌發法只適用于產生孢子的真菌。一般的供試病菌有：馬鈴薯晚疫病菌（Phytophthora infestans）水稻稻瘟病菌（Piricularia or

7、yzae）小麥赤霉病菌（Gibberella zeae）玉米大斑病菌（Exserohilum turcicum）孢子萌發法的適用范圍第13頁/共90頁第十四頁，編輯于星期二：點 二十三分。2.含毒介質培養法 有有3 3種：種：（1）抑菌圈法（2）生長速率法 （3）最小濃度法 第14頁/共90頁第十五頁，編輯于星期二：點 二十三分。基本原理基本原理是在已經接種供試菌的洋菜培養基（通常是在已經接種供試菌的洋菜培養基（通常在培養皿內）表面，利用各種方法（在培養皿內）表面，利用各種方法（管碟法，濾紙管碟法，濾紙片法，孔碟法片法，孔碟法 ）使藥液和培養基接觸，恒溫培養一定）使藥液和培養基接觸，恒溫培養一

8、定時間后，由于藥劑的滲透擴散作用，施藥部位周圍的病時間后，由于藥劑的滲透擴散作用，施藥部位周圍的病菌被殺死或生長受到抑制，從而產生了抑制圏。根據抑菌被殺死或生長受到抑制，從而產生了抑制圏。根據抑菌圈的大小來比較不同殺菌劑的毒力大小。菌圈的大小來比較不同殺菌劑的毒力大小。 （1）抑菌圈法的原理第15頁/共90頁第十六頁，編輯于星期二：點 二十三分。u抑菌圏法的優點 精確度高 操作簡單u抑菌圏法的缺點 溶解性 擴散性抑菌圏法的優缺點第16頁/共90頁第十七頁，編輯于星期二：點 二十三分。抑菌圈法示意圖含有孢含有孢子的培子的培養基養基不同濃度不同濃度的藥液的藥液第17頁/共90頁第十八頁，編輯于星期

9、二：點 二十三分。第18頁/共90頁第十九頁，編輯于星期二：點 二十三分。 根據施加藥劑在洋菜培養基表面的方式，抑菌圈法又分為管碟法（牛津杯法）、濾紙片法、孔碟法。第19頁/共90頁第二十頁，編輯于星期二：點 二十三分。（1） 用滅菌蒸餾水將供試藥劑配制成一系列梯度濃度，一般57個濃度。（ 2 ） 制備一定“濃度”的供試菌懸浮液（如真菌，則宜用孢子懸浮液），濃度以在低倍鏡（15X10倍）下每視野80一100個左右孢子為宜。 管碟法又稱牛津杯法第20頁/共90頁第二十一頁，編輯于星期二：點 二十三分。（3）待培養基冷至50左右（憑經驗估計），迅速吸取10ml菌液加入培養基內，充分混合后，倒入滅菌

10、的培養皿中，制成含菌培養基平板。 第21頁/共90頁第二十二頁，編輯于星期二：點 二十三分。（4）在每皿培養基上按合適的間隔放置6個不銹鋼小管（即牛津杯，外徑8.0士 0.lmm。內徑6.0士0.1mm，高10.0士0.lmm），其中1個管為對照，其余5管為5個不同濃度的藥液，在適合的溫度下培養一段時間，取出用十字交叉法測是抑菌圈的直徑。第22頁/共90頁第二十三頁，編輯于星期二：點 二十三分。抑菌圈法示意圖第23頁/共90頁第二十四頁，編輯于星期二：點 二十三分。l上述操作應盡量在無菌條件下進行，以防污染l操作室的溫度最好在2628左右，如室溫太低，則50左右的培養基在操作過程中迅速冷凝，無

11、法制作平板l十字交叉法測量抑菌圈的直徑 ，消除誤差注意事項第24頁/共90頁第二十五頁，編輯于星期二：點 二十三分。（1）配制不同濃度的藥液（2）配孢子懸浮液（3） 制含孢子的平板濾紙片法濾紙片法前三步完全和上述管碟法相同第25頁/共90頁第二十六頁，編輯于星期二：點 二十三分。（4）用消毒鑷子夾取滅菌的圓形濾紙片（直徑為0.6或0.8cm）投入不同濃度藥液中，1分鐘后取出，放入含真菌孢子的培養基上，每皿放6片（5個濃度各1片，另1片為對照片），恒溫培養一定時間，測抑菌圏直徑。第26頁/共90頁第二十七頁，編輯于星期二：點 二十三分。l各濾紙片間距要適合，以防形成的抑菌圈不園l放濾紙片時要平放

12、、更迅速、準確、放下后不能再移動l用十字交叉法測量抑菌圈的直徑注意事項第27頁/共90頁第二十八頁，編輯于星期二：點 二十三分。 用滅菌后的打孔器直接在凝固好的含孢培養基上打成圓孔，將定量的藥液滴入圓孔中，恒溫培后測量抑菌圏的大小，進行殺菌劑毒力比較。孔碟法第28頁/共90頁第二十九頁，編輯于星期二：點 二十三分。主要有以下幾個方面的1對供試菌的要求在較粗放的比較殺菌劑毒力的測定中，對菌種的要求不必過嚴，只要在培養基中容易培養而且抑菌圈清楚的均可采用。影響抑菌圈法測定結果的因素第29頁/共90頁第三十頁，編輯于星期二：點 二十三分。特別是為某一特定病害尋求有效的防治藥劑時，實際上不可能對供試菌

13、進行選擇，但以水平擴散法作生物定量測定，如抗菌素效價測定，則必須對供試菌有如下的要求： 對被測定的藥劑有適當的敏感性，抑菌圈界限明顯 培養容易，生長迅速不易為雜菌污染不易發生變異 容易作成接種菌液（菌絲體或孢子懸浮液） 菌種有較強的耐熱能力第30頁/共90頁第三十一頁，編輯于星期二：點 二十三分。2對藥劑的要求 用抑菌圈法測定一種藥劑的抑菌作用的大小，有一定的局限性。如與該藥劑的理化性質有密切的關系。如是否容易擴散。若有很好的擴散性能，就能真實反映該藥劑的殺菌毒力。如由于大多數抗生素都有一定的水溶性，因此，抑菌圈法為抗生素的科研和生產廣泛采用。而有相當一部分殺菌劑的原藥是不易溶解于水，故擴散性

14、不好，要用該法，就要用適量的乙醇或丙酮溶解后，再用水稀釋至所需的濃度。 有效好的水溶性第31頁/共90頁第三十二頁，編輯于星期二：點 二十三分。 將不同濃度的藥液和熱的培養基混合，用這種含毒培養基培育病，以病原菌的生長進度的快慢來判定藥劑的毒力大小。 （2）生長速率法原理第32頁/共90頁第三十三頁，編輯于星期二：點 二十三分。有2種：菌落達到一定的大小所需時間，一定時間內菌落的直徑大小。病原菌生長的表示方法第33頁/共90頁第三十四頁，編輯于星期二：點 二十三分。優點：操作比較簡單適用范圍廣，適用于乳油、水劑、可濕性粉劑等重復性好。只要操作認真，均可得到可靠的結果生長速率法的優缺點第34頁/

15、共90頁第三十五頁，編輯于星期二：點 二十三分。缺點： 對供試菌種要求嚴格，病菌要易于培養，生長較快且邊緣整齊、產孢子緩慢，而且是農業生產上重要的的病原菌。 對供試藥劑要求，有一定的耐熱性，遇熱不易分解。 第35頁/共90頁第三十六頁，編輯于星期二：點 二十三分。蘋果腐爛病菌（Valsa mali）小麥紋枯病菌（Rhzoctonia solani ）棉花枯萎病菌（Fusarium oxysporium）葡萄白腐病菌（Coniothyrium diplodiella）小麥全蝕病菌（Gaeumannomyces graminis）辣椒疫霉病菌（Phytophthora capsici）生長速率法常

16、用的菌種第36頁/共90頁第三十七頁，編輯于星期二：點 二十三分。（1）制備菌餅：用無菌的打孔器在供試菌種邊緣打下菌塊即菌餅（在無菌條件下進行）（2）含毒培養基的制備：獎供試藥劑稀釋成一系列梯度濃度后，準確取一定量的藥液加入到熱的培養基中，混勻，倒入滅菌的小培養皿中（直徑為6cm），待冷凝后即為含毒培養基生長速率法生長速率法第37頁/共90頁第三十八頁，編輯于星期二：點 二十三分。（3）移植菌餅用接種針或消毒的攝子將菌餅反面（有菌絲的一面向下和培養基貼合）移植到帶毒培養基平板上，一個培養皿最好接一個菌餅。（4）測定菌落直徑恒溫培養到預定時間后，取出培養皿測量菌落直徑。每個菌落十字交叉測兩次直徑

17、。第38頁/共90頁第三十九頁，編輯于星期二：點 二十三分。生長速率法示意圖生長速率法示意圖菌餅菌餅含藥劑的含藥劑的培養基培養基第39頁/共90頁第四十頁，編輯于星期二：點 二十三分。菌餅含毒培養基第40頁/共90頁第四十一頁，編輯于星期二：點 二十三分。純生長量菌落直徑菌餅直徑對照的純生長量處理的生長量抑制率X100對照的純生長量 計算公式第41頁/共90頁第四十二頁，編輯于星期二：點 二十三分。 將算出的各處理（濃度）的抑制率換成機率值，以對數表示濃度，用作圖法或最小二乘法求出EC50或EC95，并以此比較毒力。毒力方程的計算第42頁/共90頁第四十三頁，編輯于星期二：點 二十三分。 在比

18、較粗放的進行幾種殺菌劑的毒力比較時，可以采用最低抑制濃度法。 （3）最低抑制濃度法第43頁/共90頁第四十四頁，編輯于星期二：點 二十三分。最小濃度法基本原理 是藥劑按等比或等差級數系列濃度和培養基混合后接入供試菌，定溫培養一定時間后，找出“終點”（明顯地抑制供試菌生長發育的最高稀釋倍數，即最低濃度）的那個濃度，即為最低抑制濃度。通過比較幾種不同藥劑的最抵抑制濃度即可比較其毒力。顯然，最低抑制濃度最小的，其毒力最大。第44頁/共90頁第四十五頁，編輯于星期二：點 二十三分。根據培養基是固態還是液態又將最低抑制濃度法分為u液體培養基稀釋法u固體培養基稀釋法第45頁/共90頁第四十六頁，編輯于星期

19、二：點 二十三分。 取若干只滅菌試管，順序編號，在每只試管中加入適合供試菌生長的液體培養基Nml，然后在第一號試管中加入一定濃度的供試藥液Xml，充分混合后自第一管中取Nml放入第二管，充分混合后取Xml加入第3管，直到最后一管不加藥液作為對照。自倒數第二管中取出Xml棄去不用，如此所得的一系列濃度順序相差一倍。 液體培養基稀釋法第46頁/共90頁第四十七頁，編輯于星期二：點 二十三分。 在各管中加入供試菌懸浮液一滴，在該供試菌最適溫度下培養一定時間，取出觀察“終點”，一般以混濁度為準，即以某編號試管以下不再發生明顯混濁現象，這一試管的濃度就是最低抑制濃度。第47頁/共90頁第四十八頁，編輯于

20、星期二：點 二十三分。12345CK第48頁/共90頁第四十九頁，編輯于星期二：點 二十三分。 用滅菌蒸餾水將供試藥制按等比或等差級數稀釋一系列藥液濃度。分別取每種濃度的藥液Xml分放50ml滅菌三角瓶，加入滅菌并冷至60左右的培養基Yml，立即搖勻倒入培養皿內凝固。用接種環沾取供試菌液進行劃線培養，至一定時間后觀察抑制病菌生長的最高稀釋倍數即最低抑制濃度。固體培養基稀釋法第49頁/共90頁第五十頁，編輯于星期二：點 二十三分。接菌餅，若不能生長，此濃度是最低抑制濃度第50頁/共90頁第五十一頁，編輯于星期二：點 二十三分。劃線接細菌，不能生長，此濃度為最低抑制濃度第51頁/共90頁第五十二頁

21、，編輯于星期二：點 二十三分。 葉碟法比較簡易，能在室內進行，比孢子萌發法和含毒介質培養法接近生產實際，可看作是盆栽試驗的過渡階段。3.葉碟法第52頁/共90頁第五十三頁，編輯于星期二：點 二十三分。 葉碟法的基本原理是將容易感染供試菌的植物葉片（如蠶豆葉片）經不同濃度的藥劑處理后平放在培養皿內，再將一塊培養好的供試菌菌絲體（如紋枯病菌）放在葉片上，經保濕培養一定時間，檢查其病斑面積，并以此衡量供試藥劑的毒力。第53頁/共90頁第五十四頁，編輯于星期二：點 二十三分。 還有一種葉碟漂浮法，其原理是將容易感染供試菌的植物葉片（如黃瓜葉片）制成直徑1.5cm葉碟，漂浮在不同濃度的藥液中，將供試菌（

22、如黃瓜霜霉病菌）孢子懸浮液定量滴加在葉碟上，在光照下培養一定時間，調查病斑面積。葉碟漂浮法第54頁/共90頁第五十五頁，編輯于星期二：點 二十三分。四、殺線蟲劑的生物測定技術供試線蟲： 番茄根結線蟲Meloidogyne incognita馬鈴薯莖線蟲 Ditylenchus destructor Thorne 但如果是針對某種線蟲篩選合適的殺線蟲劑，則只能以此種線蟲為指示生物。 第55頁/共90頁第五十六頁，編輯于星期二：點 二十三分。殺線蟲劑的生物測定方法殺線蟲劑的生物測定方法依藥劑性質分為兩類：依藥劑性質分為兩類：（一）非熏蒸劑測定方法（一）非熏蒸劑測定方法（二）熏蒸劑測定方法（二）熏蒸

23、劑測定方法第56頁/共90頁第五十七頁，編輯于星期二：點 二十三分。v將供試藥劑蒸餾水稀釋成57個梯度濃度v取上面藥液1.5ml加入一個小玻皿（高 1cm直徑 2 cm）中v每種濃度重復3皿v對照則加入1.5ml蒸餾水v將分離的供試線蟲經清水漂洗后挑入小皿中，皿1520條/皿v將盛有藥液和線蟲的小皿置于襯有濕濾紙保溫的大培養皿中，在2425恒溫箱中保持24h或48h后取出，在雙目解剖鏡下檢查線蟲的存活情況。（）非熏蒸劑的生物測定（）非熏蒸劑的生物測定第57頁/共90頁第五十八頁，編輯于星期二：點 二十三分。 通常將不能活動的，伸長的線蟲或是蟲體有著通常將不能活動的，伸長的線蟲或是蟲體有著凸凹不

24、平的彎曲部分，內含物為黑色顆粒者，都定凸凹不平的彎曲部分，內含物為黑色顆粒者，都定為死線蟲。為死線蟲。1、觸動法、觸動法2、染色法、染色法線蟲死亡的判斷標準第58頁/共90頁第五十九頁，編輯于星期二：點 二十三分。12345CK第59頁/共90頁第六十頁，編輯于星期二：點 二十三分。 死亡線蟲數死亡率X100 供試線蟲總數 將濃度取對數值，線蟲死亡率轉換成機率值，用殺蟲劑毒力測定中的方法求出LC50或LC95，并以此來比較毒力大小。計算公式第60頁/共90頁第六十一頁，編輯于星期二：點 二十三分。以熏蒸作用為主的殺線蟲劑的毒力測定和殺蟲劑的情以熏蒸作用為主的殺線蟲劑的毒力測定和殺蟲劑的情形相似

25、。形相似。 在在0.33L熏蒸瓶壁上貼一濾紙，瓶底放一小玻皿熏蒸瓶壁上貼一濾紙，瓶底放一小玻皿（高（高1cm，直徑，直徑2 cm），皿中注入蒸餾水，使水位），皿中注入蒸餾水，使水位高高2mm左右，放入左右，放入1520條供試線蟲，同時在瓶底放條供試線蟲，同時在瓶底放一濾紙片（一濾紙片（1X 3mm），用微量注射器將供試藥劑病），用微量注射器將供試藥劑病加在濾紙上。測定要求設加在濾紙上。測定要求設5個濃度，加二溴氯丙烷，個濃度，加二溴氯丙烷，可設置可設置100、50、25、12、6mgL和不給藥對照，重復和不給藥對照，重復3次。次。2425下熏蒸下熏蒸24h，檢查線蟲死亡率，檢查線蟲死亡率。（二

26、）熏蒸劑的毒力測定熏蒸劑的毒力測定第61頁/共90頁第六十二頁，編輯于星期二：點 二十三分。線蟲濾紙片第62頁/共90頁第六十三頁，編輯于星期二：點 二十三分。五、殺菌劑盆栽試驗第63頁/共90頁第六十四頁，編輯于星期二：點 二十三分。藥劑（殺菌劑）藥劑（殺菌劑）病原菌病原菌室內生測示意圖室內生測示意圖第64頁/共90頁第六十五頁，編輯于星期二：點 二十三分。寄主植物寄主植物殺菌劑殺菌劑病原菌病原菌第65頁/共90頁第六十六頁，編輯于星期二：點 二十三分。殺菌劑盆栽藥效試驗殺菌劑盆栽藥效試驗利用盆、缽培育幼嫩植物進行生物測定，利用盆、缽培育幼嫩植物進行生物測定，是研究殺菌劑的有效方法之一。盆栽

27、試驗法克是研究殺菌劑的有效方法之一。盆栽試驗法克服了在離體條件下對病菌無效而在活體條件下服了在離體條件下對病菌無效而在活體條件下有效的化合物的漏篩。同時，盆栽試驗法更接有效的化合物的漏篩。同時，盆栽試驗法更接近于大田實際情況，所得資料對指導生產實際近于大田實際情況，所得資料對指導生產實際有較高的參考價值。此外，盆栽試驗所用材料有較高的參考價值。此外，盆栽試驗所用材料易得，條件易于控制，在當前的殺菌劑研究中易得，條件易于控制，在當前的殺菌劑研究中，越來越重視盆栽試驗法，有些公司在進行活，越來越重視盆栽試驗法，有些公司在進行活性篩選時甚至只用盆栽試驗法，而淘汰了離體性篩選時甚至只用盆栽試驗法，而淘

28、汰了離體試驗法。試驗法。第66頁/共90頁第六十七頁，編輯于星期二：點 二十三分。1和大田藥效試驗相比，供試菌的培養不受自然條件限制，可較快得出結果，可用作大量化合物的活性篩選2多種條件易于控制，測定結果比較穩定可靠 3接近大田實際情況，其結果對生產實踐有較大的參考價值。 其不足之處是：和室內生測方法相比，由于有寄主植物參與，測定工作比較麻煩而且測定周期比較長。室內盆栽毒力測定的優點室內盆栽毒力測定的優點第67頁/共90頁第六十八頁，編輯于星期二：點 二十三分。對供試植物的要求：對供試植物的要求：容易栽培容易栽培生長迅速生長迅速是主要農作物是主要農作物如水稻、小麥、黃瓜、棉花、番茄等等如水稻、

29、小麥、黃瓜、棉花、番茄等等。供試植物供試植物第68頁/共90頁第六十九頁，編輯于星期二：點 二十三分。 供試病菌基本上是由供試植物決定的。如供試植供試病菌基本上是由供試植物決定的。如供試植物是水稻，就用水稻主要病害（如水稻稻瘟病，物是水稻，就用水稻主要病害（如水稻稻瘟病，水稻紋枯病）的病原菌；若供試植物是小麥，就水稻紋枯病）的病原菌；若供試植物是小麥，就用小麥主要病害（全蝕、赤霉、銹病、白粉、病用小麥主要病害（全蝕、赤霉、銹病、白粉、病毒病）；供試植物是玉米，就用玉米主要病（大毒病）；供試植物是玉米，就用玉米主要病（大小斑病）。小斑病）。 供試病菌供試病菌第69頁/共90頁第七十頁，編輯于星期

30、二：點 二十三分。影響殺菌劑盆栽的因素影響殺菌劑盆栽的因素v植物的抗病性植物的抗病性v病原菌的致病力病原菌的致病力v環境條件（主要是溫濕度）環境條件（主要是溫濕度）第70頁/共90頁第七十一頁，編輯于星期二：點 二十三分。植物的抗病性植物的抗病性供試植物應選感病品種或者供試植物應選感病品種或者中抗品種，不能選種抗病性品種中抗品種，不能選種抗病性品種或免疫品種。或免疫品種。第71頁/共90頁第七十二頁，編輯于星期二：點 二十三分。供試菌種的致病力，是盆栽試驗成功與失敗的主要因素。病原菌的致病力不是固定不變的性狀。在同一病原菌中，有致病力強弱不同的菌系和小種。病原菌的致病性與其生理、生化及其他生物

31、學特性有密切關系，在適應新的環境的同時，病原菌可以改變其致病性。如用高粱粒培養的水稻稻瘟病菌孢子和采自田間的感病稻莖節經保濕后產生的孢子，其致病力相差較大，一般情況下，后者的致病力較強。即使同是人工培養基產生的孢子，因培養基配方不同，培養條件不同，其孢子的致病能力也不同，這些都應加以注意。病原菌的致病力病原菌的致病力第72頁/共90頁第七十三頁，編輯于星期二：點 二十三分。環境條件環境條件溫度溫度濕度濕度光照光照第73頁/共90頁第七十四頁，編輯于星期二：點 二十三分。病害的傳播方式不同，接菌方法也不同。必須首先了解要接種的病原菌的主要傳播方式和侵染途徑。氣流及雨水傳播的病害可用噴霧法或噴粉法

32、接菌。如病菌主要由氣孔侵入，接菌時應注意在葉背面接菌。噴霧法接菌一般是將孢子懸浮液噴在植物表面，為了使孢子在懸浮液中均勻分散，可適當加入濕潤劑，這不但有利于孢子分散，而且也有利于懸浮液在植株上附著。如果孢子在懸浮液中分散不勻，植株發病后有些葉片可能病斑連成一片，有些葉片則沒有或很少有病班，給病情調查帶來困難和誤差，孢子懸浮液中孢子的密度以及是否加入粘著劑對發病影響很大。以稻瘟病菌的接菌為例，稻瘟病菌孢子以在低倍鏡下（10 X 15）每視野100個孢子為宜，在孢子懸浮液中加入0.25的明膠作粘著劑也會收到良好效果。 主要的接種方法主要的接種方法第74頁/共90頁第七十五頁，編輯于星期二：點 二十

33、三分。噴霧接菌最好用特制的噴霧裝置。粗放一點的工作也可用家庭衛生用小型手持噴霧器。接種銹菌和白粉菌時，可先在小麥植株上噴水，以造成在葉片上有水膜，然后用滑石粉將孢子粉稀釋，采用噴粉裝置接菌。水稻紋枯病菌可在栽種水稻的盆水中接種菌核，但更多的是用其菌絲塊夾在稻莖基部葉鞘上。水稻白葉枯病菌常采用針刺接菌，或剪去部分稻葉，造成人工傷口，再噴白葉枯病菌細菌）懸浮液接菌。接種方法接種方法第75頁/共90頁第七十六頁，編輯于星期二：點 二十三分。由種子傳染的病害可用病菌孢子拌種或孢子懸浮液浸種法進行接菌；而土壤傳染病害則可將病原菌拌入土壤中接種或將植物根部浸入孢子懸浮液中進行接種。接種方法接種方法第76頁

34、/共90頁第七十七頁，編輯于星期二：點 二十三分。 環境條件不但影響供試植物的正常生長，更重要的是影響接菌的成敗。為創造有利于病菌入侵的條件，應十分注意對環境因子如光照、溫度、濕度等的控制。發病的環境因子發病的環境因子第77頁/共90頁第七十八頁，編輯于星期二：點 二十三分。 在設備良好的研究所或公司，擁有現代化溫室，或人工氣候室，光照及溫、濕度可隨意調節；但在基層研究單位，條件較差，環境因子的控制就不那么容易。如果沒有專門的溫室，試驗應安排在自然條件下供試病菌發生的季節進行，以滿足對溫度的要求。濕度的控制比溫度更重要，只有滿足病菌對濕度的要求，病菌才能萌發生長。環境條件環境條件第78頁/共90頁第七十九頁，編輯于星期二：點 二十三分。光照一般對孢子萌發入侵不利，但寄主植物卻要在光照下才能正常生長。如利用自然光，最好在下午太陽落山后接菌，這樣，經過一個晚上，大多數病菌孢子可以萌發入侵光