1、第九章 核酸的生物合成I 主要內(nèi)容一、DNA的半保留復(fù)制復(fù)制時(shí)DNA的兩條鏈分開(kāi)，分別作模板合成新鏈形成兩個(gè)DNA 新鏈。1復(fù)制子和復(fù)制方式基因組中能夠獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱為復(fù)制子，每個(gè)復(fù)制子都含有復(fù)制起點(diǎn)和終點(diǎn)。復(fù)制方向大多數(shù)是定點(diǎn)雙向，起點(diǎn)一個(gè)或多個(gè)，因此在復(fù)制的部位形成叉形，稱為復(fù)制叉。滾筒式復(fù)制是單向復(fù)制的特殊方式。2參與復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)因子（1）DNA聚合酶：原核細(xì)胞：DNA聚合酶I、II和III，其中DNA聚合酶III真正具有合成新鏈的復(fù)制作用。真核細(xì)胞：DNA聚合酶、，其中DNA聚合酶真正具有合成新鏈的復(fù)制作用。(2)DNA連接酶：催化雙鏈DNA切口處5- 磷酸基和3-羥基生成磷

2、酸二酯鍵的酶。 連接酶作用的過(guò)程中，在原核細(xì)胞中以NAD+提供能量，在真核細(xì)胞中以ATP提供能量。（3）拓?fù)洚悩?gòu)酶：拓?fù)洚悩?gòu)酶I消除DNA的負(fù)超螺旋，改變DNA的超螺旋數(shù)；拓?fù)洚悩?gòu)酶II引入負(fù)超螺旋，消除復(fù)制叉前進(jìn)帶來(lái)的扭曲張力。（4）引物合成酶：催化RNA引物的合成，作用時(shí)該酶與另外6種蛋白結(jié)合形成引發(fā)體。（5）DNA單鏈結(jié)合蛋白(SSB)：與DNA分開(kāi)的單鏈結(jié)合防止雙鏈重新結(jié)合。3復(fù)制的方向：5- 34復(fù)制的過(guò)程：雙鏈解開(kāi)；RNA引物的合成；DNA新生鏈的延長(zhǎng)；切除RNA引物，填補(bǔ)缺口連接相鄰的DNA片段；切除與修復(fù)錯(cuò)配堿基。二、DNA的損傷與修復(fù)紫外線、電離輻射和化學(xué)誘變劑等理化因素可以

3、導(dǎo)致DNA產(chǎn)生損傷，嚴(yán)重者可以導(dǎo)致生物死亡。DNA損傷的修復(fù)方式主要有光復(fù)活、切除修復(fù)和重組修復(fù)和應(yīng)急反應(yīng)(SOS)。三、逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶是依賴RNA的DNA聚合酶，催化以RNA為模板的DNA合成，是多功酶。四、RNA的生物合成轉(zhuǎn)錄1RNA聚合酶原核細(xì)胞的RNA聚合酶的全酶由五個(gè)亞基(22)組成，沒(méi)有亞基的酶為核心酶。因子的功能是使RNA聚合酶與DNA結(jié)合，核心酶可以使已經(jīng)開(kāi)始的轉(zhuǎn)錄過(guò)程完成。真核細(xì)胞的RNA聚合酶，根據(jù)對(duì)-鵝膏蕈堿的敏感性分為三類：RNA聚合酶A、B和C。A對(duì)-鵝膏蕈堿不敏感，B對(duì)低濃度的敏感，C對(duì)高濃度的敏感。2錄啟動(dòng)和終止的調(diào)節(jié)啟動(dòng)子和啟動(dòng)因子：從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)向上的第十個(gè)核苷

4、酸(-10)處有TATAAT保守序列，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位；另一個(gè)保守序列TTGACA中心位于-35處，是RNA聚合酶的識(shí)別信號(hào)。終止子和終止因子：終止子位于已轉(zhuǎn)錄的RNA序列中，它使RNA聚合酶在模板上的移動(dòng)減慢RNA的合成停止，終止因子有依賴和不依賴因子兩種。3錄的過(guò)程和調(diào)節(jié)。4轉(zhuǎn)錄后加工：tRNA、mRNA和rRNA的前體通過(guò)剪接、拼接和甲基化等方式進(jìn)行加工。II 習(xí) 題一、 解釋名詞1密碼子：2逆轉(zhuǎn)錄：3中心法則：4基因重組：5不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄：6岡崎片段：二、是非題: 判斷下列每句話的意見(jiàn)正確與否，對(duì)的畫(huà)“”，錯(cuò)的畫(huà)“×”，并說(shuō)明理由。1所有核酸的復(fù)制過(guò)程中，新鏈的形成

5、都必須遵循堿基配對(duì)的原則。2原核細(xì)胞的每一個(gè)染色體只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而真核細(xì)胞的每一個(gè)染色體就有許多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。3細(xì)胞中，DNA鏈延長(zhǎng)的速度隨細(xì)胞的培養(yǎng)條件而改變。4所有核酸合成時(shí)，新鏈的延長(zhǎng)方向都是從5- 3。5抑制RNA合成酶的抑制劑不影響DNA的合成。6在E.coli細(xì)胞和真核細(xì)胞中都是由DNA聚合酶I切除RNA引物。7缺失DNA聚合酶II的E.coli突變株，可以正常地進(jìn)行染色體復(fù)制和DNA修復(fù)合成。8在真核細(xì)胞中，三種主要RNA的合成都是由一種RNA聚合酶催化。9大多數(shù)mRNA 5-端都是由嘧啶核苷酸起始的。10真核細(xì)胞的mRNA兩個(gè)末端都有3- OH基團(tuán)。11無(wú)論是在原核或真核細(xì)胞

6、中，大多數(shù)mRNA都是多順?lè)醋拥霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物。12一段人工合成的多聚尿苷酸可自發(fā)形成雙螺旋。三、填空題1. mRNA前體的加工一般要經(jīng)過(guò) 、在5-端 和在3-端 三個(gè)步驟。2逆轉(zhuǎn)錄酶是催化以 為模板，合成 的一類酶，產(chǎn)物是 。3核糖體的 亞基上含有與mRNA結(jié)合的位點(diǎn)。4RNA聚合酶復(fù)合物中的s因子具有 作用。5DNA雙鏈中編碼鏈的一段核苷酸順序是pCpTpGpGpApC，轉(zhuǎn)錄的mRNA順序應(yīng)該是 。6每個(gè)岡崎片段是借助連在它 端的一小段 引物，每個(gè)岡崎片段的增長(zhǎng)都是由 端向 端延伸。7DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈的合成是 的，復(fù)制方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向 ，后隨鏈的合成是 的，復(fù)制方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向 。

7、8在真核細(xì)胞的DNA切除修復(fù)過(guò)程中，受損傷的堿基可由 切除，并由 和 共同作用將缺失的堿基補(bǔ)上。9在實(shí)驗(yàn)室使用的大多數(shù)誘變劑都是屬于 誘變，而大多數(shù)致癌物質(zhì)都是屬于 誘變。10在線粒體中的環(huán)狀基因組是通過(guò) 合成方式復(fù)制。四、選擇題1 下列何者是DNA復(fù)制的底物?A ATP B dUTP dTTP dGDP 2下列何者是DNA的基本單位? dAMP dUTP dTTP dGDP 3下列有關(guān)DNA聚合酶III的論述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的? 是復(fù)制酶 有5-3聚合活性 有3-5外切酶活性 有5-3，外切酶活性4下列有關(guān)DNA聚合酶I的論述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的? 是復(fù)制酶，又是修復(fù)酶 有3-5外切酶活性 有5一

8、3聚合活性 沒(méi)有5-3，外切酶活性5下列有關(guān)DNA復(fù)制的論述，哪一項(xiàng)是正確的? 領(lǐng)頭鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 隨從鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 新鏈合成的方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相同者，稱領(lǐng)頭鏈 新鏈合成的方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反者，稱領(lǐng)頭鏈6下列與DNA解鏈無(wú)關(guān)的是： 單鏈DNA結(jié)合蛋白 DNA Helicase DNA旋轉(zhuǎn)酶 DNA酶 7下列哪一項(xiàng)屬于DNA自發(fā)損傷? DNA復(fù)制時(shí)堿基錯(cuò)配 紫外線照射DNA生成嘧啶二聚體 x射線間接引起DNA斷裂.亞硝酸鹽使胞嘧啶脫氨8下列哪一項(xiàng)引起DNA移碼突變? DNA中的腺嘌呤轉(zhuǎn)換為鳥(niǎo)嘌呤 DNA中的胞嘧啶轉(zhuǎn)換為尿嘧啶 DNA中的鳥(niǎo)嘌呤顛換為胸腺嘧啶 DNA鏈缺失一個(gè)核苷酸下

9、列有關(guān)反向轉(zhuǎn)錄的論述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的? 以DNA為模板合成cDNA 合成的雙鏈DNA稱為前病毒 逆轉(zhuǎn)錄酶既催化cDNA的合成又催化模板RNA水解 引物不是以病毒DNA為模板合成的10下列有關(guān)真核生物轉(zhuǎn)錄的論述，哪一項(xiàng)是正確的? 利福霉素及利福平可抑制其RNA聚合酶 利福平與亞基結(jié)合 不作為轉(zhuǎn)錄模板的DNA鏈稱為編碼鏈 啟動(dòng)子通常位于結(jié)構(gòu)基因的下游11在E.co1i細(xì)胞中DNA聚合酶I的作用主要是：A DNA復(fù)制 B DNA合成的起始C 切除RNA引物 D 岡崎片段的連接125氟尿嘧啶是經(jīng)常使用的誘變劑，它的作用是：A 在DNA復(fù)制時(shí)，可引入額外的堿基。B 取代胸腺嘧啶核苷酸到新合成的DNA分子

10、中，在新鏈DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配堿基C 使腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶脫氨。D 參入RNA導(dǎo)致密碼子錯(cuò)位。13小白鼠的基因組比E.co1i的基因組長(zhǎng)600多倍，但是復(fù)制所需要的時(shí)間僅長(zhǎng)10倍因?yàn)椋篈 染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制。B 在細(xì)胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制。C 小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比E.co1i DNA聚合酶快60倍。D 小白鼠基因組含有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，E.co1i的基因組只含有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。14細(xì)菌DNA復(fù)制過(guò)程中不需要：A 一小段RNA作引物 B DNA片段作模板C 脫氧三磷酸核苷酸 D 限制性內(nèi)切酶的活性15利用逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行復(fù)制的動(dòng)物病毒帶有：A 單鏈線形RNA B 單鏈線

11、形DNAC 雙鏈線形DNA D 雙鏈共價(jià)封閉環(huán)形DNA ·16下列物質(zhì)可以作為逆轉(zhuǎn)錄病毒進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄引物的是：A 特異性的寄主tRNA B 特異性的寄生蛋白C U6snRNA D U2snRNA17參與DAN復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)因子包括：DNA聚合酶III；解鏈蛋白和解旋蛋白；DNA聚合酶I；RNA聚合酶；DNA連接酶。它按如下順序工作。A 、； B 、；C 、； D 、；E 、。18DNA半保留復(fù)制時(shí)，如果一個(gè)完全放射標(biāo)記的雙鏈DNA分子在不含放射物的溶液中復(fù)制兩輪，共產(chǎn)生四個(gè)DNA分子，其放射性為：A 半數(shù)分子無(wú)放射性； B 所有分子都有放射性；C 半數(shù)分子的兩條鏈有放射性; D 一個(gè)

12、分子的兩條鏈都有放射性；E 都無(wú)放射性。19大腸桿菌DNA連接酶的催化活性是：A.在雙螺旋DNA一條鏈斷開(kāi)處形成磷酸二酯鍵；B.催化兩條游離的單鏈DNA分子形成磷酸二酯鏈；C.以DNA作能源；D 以ATP作能源。20配伍酶促反應(yīng)：A DNA聚合酶； B DNA聚合酶I； C 引發(fā)酶；引物RNA合成； DNA復(fù)制； 切除引物RNA； 損傷DNA的暗修復(fù)。五、問(wèn)答與計(jì)算1簡(jiǎn)述原核細(xì)胞內(nèi)DNA聚合酶的種類和主要功能。2如何用實(shí)驗(yàn)證實(shí)在復(fù)制叉區(qū)域存在許多小片段(Okazaki片段)?3每次DNA合成的起始需要一小段RNA作引物，E.co1i RNA聚合酶受利福平的抑制。 (1)把利福平加到正在進(jìn)行對(duì)數(shù)

13、生長(zhǎng)的E.co1i群體中，對(duì)DNA復(fù)制會(huì)產(chǎn)生什么影響? (2)如果將E.co1i在缺乏某種生長(zhǎng)必需因子的培養(yǎng)基中饑餓兩小時(shí)，然后再加入這種生長(zhǎng)必需因子和利福平，對(duì)DNA復(fù)制會(huì)產(chǎn)生什么影響?5組織培養(yǎng)產(chǎn)生的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的細(xì)胞中，每個(gè)DNA長(zhǎng)1.2m，這些細(xì)胞生長(zhǎng)周期中的S期長(zhǎng)達(dá)5小時(shí)，如果這種細(xì)胞DNA延長(zhǎng)的速度與E.co1i相同，即16mmin，那么染色體復(fù)制時(shí)需要有多少?gòu)?fù)制叉同時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)?6如果E.co1i的DNA長(zhǎng)度為1100m，復(fù)制一代大約需要40分鐘通過(guò)一個(gè)復(fù)制叉完成，求復(fù)制體的鏈增長(zhǎng)速度和DNA螺旋的旋轉(zhuǎn)速度是多少(以每分鐘的轉(zhuǎn)數(shù)表示)第十章 蛋白質(zhì)的生物合成I 主要內(nèi)容本章重點(diǎn)講了蛋

14、白質(zhì)合成組成體系及蛋白質(zhì)合成機(jī)制兩方面問(wèn)題。 基因有兩種功能，一個(gè)是復(fù)制的功能，一個(gè)是表達(dá)的功能。通過(guò)復(fù)制，親代的遺傳信息可以傳遞到子代，使子代獲得和親代完全相同的遺傳信息，而傳到子代的遺傳信息只有通過(guò)基因的表達(dá)，才有可能使子代獲得和親代相同的遺傳性狀。蛋白質(zhì)的生物合成涉及mRNA、tRNA、rRNA三種RNA分子及許多的蛋白質(zhì)因子共同作用。一、mRNA與遺傳密碼 mRNA分子上特定的核苷酸順序就是蛋白質(zhì)合成所需全部信息的直接來(lái)源。通常人們將mRNA分子上核苷酸順序與蛋白質(zhì)分子中氨基酸排列順序間的對(duì)應(yīng)關(guān)系稱為遺傳密碼，mRNA分子中順序相連的三個(gè)核苷酸可以代表一個(gè)特定的氨基酸或其它的含義稱密碼

15、子或三聯(lián)體密碼。遺傳密碼具有通用性、兼并性、方向性和無(wú)間隔性、專門的起始密碼和終止密碼等特性。二、rRNA及核糖體 核糖體是蛋白質(zhì)合成的部位，它由約60% 蛋白質(zhì)和40%的RNA組成；核糖體上有許多與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的功能部位，主要包括A-位（氨酰-tRNA結(jié)合部位）、P-位（起始氨酰-tRNA及正在延長(zhǎng)中的肽酰 基的結(jié)合部位）、肽酰轉(zhuǎn)移酶部位、EF-Tu等功能位點(diǎn)或部位。 三、tRNAtRNA在蛋白質(zhì)的合成中起活化氨基酸的載體及遺傳密碼的解讀功能。tRNA上的-CCA部位是氨基酸攜帶位點(diǎn)，D- 環(huán)是氨酰-tRNA 合成酶識(shí)別位點(diǎn)，TyC- 環(huán)是核糖體附著位點(diǎn)，反密碼環(huán)則是密碼子的識(shí)別位點(diǎn)。四、

16、蛋白質(zhì)生物合成的分子機(jī)制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程可以分成AA活化、肽鏈合成的起始、延長(zhǎng)、終止、肽鏈的合成后加工五個(gè)階段。（一）氨基酸的活化（二）核糖體上肽鏈的合成肽鏈合成的起始、延長(zhǎng)和終止三個(gè)階段均在核糖體上進(jìn)行。1肽鏈合成的起始 肽鏈合成的起始需要70S核糖體、甲酰甲硫氨酰-tRNAfMet、mRNA、起始因子及GTP參加。2. 肽鏈的延長(zhǎng)肽鏈的延長(zhǎng)涉及進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、移位三個(gè)不斷重復(fù)的反應(yīng)步驟：（1）進(jìn)位 與A-位密碼子對(duì)應(yīng)的氨酰-tRNA進(jìn)入A-位的作用；（2）轉(zhuǎn)肽 位于P-位的甲酰甲硫氨酰基或正在延長(zhǎng)之中的肽基會(huì)轉(zhuǎn)移到A-位以其羧其和新進(jìn)入的氨基酸的氨基形成肽鍵，催化這個(gè)反應(yīng)的酶是肽基轉(zhuǎn)移酶；（3

17、）移位 原來(lái)位于P位的空載的tRNA從核糖體上釋放出來(lái)，核糖體在延伸因子G（移位酶）作用下，沿mRNA的53方向相對(duì)移動(dòng)一個(gè)密碼子單位。3肽鏈合成的終止和釋放（1）終止密碼進(jìn)入A-位。（2）終止因子進(jìn)入A位，識(shí)別終止密碼，RF1識(shí)別UAA、UAG，RF2識(shí)別UAA、UGA，使肽基轉(zhuǎn)移酶活力轉(zhuǎn)變成酯酶活性，使肽鏈羧基與tRNA羥基間的酯鍵水解，釋放出來(lái)。 （三）多肽的合成后加工 1.多肽合成后的定向運(yùn)輸 蛋白質(zhì)在核糖體上合成后要根據(jù)其需要被運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)的部位發(fā)揮作用，不同部位的蛋白質(zhì)可以不同的方式進(jìn)行合成及運(yùn)輸。 2.蛋白質(zhì)的合成后加工許多蛋白在剛由核糖體合成時(shí)往往沒(méi)有活性，還需要有一個(gè)合成后加工

18、過(guò)程。蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的形成主要取決于蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序和蛋白質(zhì)所外的環(huán)境條件。除此之外，某些生物體內(nèi)蛋白質(zhì)精確空間結(jié)構(gòu)的形成，可能還需要某些蛋白質(zhì)的輔助作用，這些蛋白質(zhì)稱為分子伴侶或監(jiān)護(hù)蛋白。 （四）GTP在蛋白質(zhì)合成中的作用及能量消耗 GTP在蛋白質(zhì)合成中最主要的作用是能量的供應(yīng)，在蛋白質(zhì)的合成中，氨基酸活化、進(jìn)位、移位、肽鏈合成的起始及終止均需要消耗能量，每加入一個(gè)氨基酸活化至少需要消耗4n個(gè)高能鍵。 （五）蛋白質(zhì)合成的抑制劑 五、真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的差異II 習(xí) 題一、 名詞解釋1遺傳密碼： 2變偶假說(shuō)： 3.翻譯： 4.簡(jiǎn)并密碼：二、 是非題: 判斷下列每句話的意見(jiàn)正確

19、與否，對(duì)的畫(huà)“”，錯(cuò)的畫(huà)“×”，并說(shuō)明理由。1蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序是在合成過(guò)程中由氨基酸與mRNA模板上的密碼之間的互補(bǔ)作用決定的。2mRNA只有當(dāng)自身完成時(shí)，才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，因?yàn)槠鹗级嚯暮铣傻暮颂求w結(jié)合點(diǎn)總是靠近mRNA最后被合成的那一端。3.活化一分子氨基酸參入多肽鏈，需要兩個(gè)高能鍵，因?yàn)橐环肿覣TP轉(zhuǎn)變成AMP和PPi，PPi水解為2Pi時(shí)推動(dòng)反應(yīng)向右方進(jìn)行。4.密碼子AGA突變成CGA將導(dǎo)致錯(cuò)義。5.蛋氨酸t(yī)RNA的密碼子既可以是UAU，也可以是CAU。6.在一個(gè)基因內(nèi)，總是利用同樣的密碼子編碼一個(gè)給定的氨基酸。 7fMet-tRNAtfMet是由對(duì)fMet專一的氨酰

20、tRNA合成酶催化形成的。8一條新鏈合成開(kāi)始時(shí)，fMet-tRNAtfMet與核糖體的A位結(jié)合。9每一個(gè)相應(yīng)的氨酰-tRNA與A位點(diǎn)結(jié)合，都需要一個(gè)延伸因子參加并需要消耗GTP。10蛋白質(zhì)合成時(shí)從mRNA的5-3端閱讀密碼于，肽鏈的合成從氨基端開(kāi)始。11tRNAtMet反密碼子即可以是pApUpG也可以是pGpUpA。 、12人工合成一段多聚尿苷酸作模板進(jìn)行多肽合成時(shí)，只有一種氨基酸參入。13氨酰-tRNA上的反密碼子與mRNA的密碼子相互識(shí)別，以便把它所攜帶的氨基酸連接在正確位置上。14每個(gè)tRNA上的反密碼子只能識(shí)別一個(gè)密碼子。15蛋白質(zhì)正確的生物合成取決于攜帶氨基酸的tRNA與mRNA上

21、的密碼子之間的正確識(shí)別。三、填空題1在原核細(xì)胞中新生肽鏈N端的第一個(gè)氨基酸是 ，必須由相應(yīng)的酶切除。2當(dāng)每個(gè)肽鍵形成終了時(shí)，增長(zhǎng)的肽鏈以肽酰-tRNA的形式留在核糖體的 位。3在 過(guò)程中水解ATP的兩個(gè)高能磷酸酯鍵釋放出的能量足以驅(qū)動(dòng)肽鍵的合成。4多肽合成的起始氨基酸在原核細(xì)胞中是 ，在真核細(xì)胞中是 。5嘌呤霉素是蛋白質(zhì)合成的抑制劑，抑制的機(jī)制是 。6蛋白質(zhì)生物合成的終止密碼于有 、 和 。7根據(jù)擺動(dòng)假說(shuō)，一個(gè)帶有IGC反密碼子的tRNA可識(shí)別的密碼子是 、 和 。8蛋白質(zhì)生物合成的新生肽鏈從 端開(kāi)始，在mRNA上閱讀，密碼子從 端至 。9肽鍵的形成是由 催化，該酶在合成終止時(shí)的作用是 。 1

22、0氨基酸活化為氨基酰tRNA時(shí)，氨基酸的_與tRNA3'-端OH的_形成酯鍵。四、選擇題 1用人工合成的多聚核苷酸作模板合成一條多肽：Ile-Tyr-11e-Tyr-重復(fù)序列，人工模板的核昔酸序列應(yīng)該是： A AUUAAUUAAUU B AUAUAUAUAUAU C UAUUAUUAUUAU D AUAAUAAUAAUA2下列氨基酸的變化中，由于密碼子中一個(gè)堿基的改變產(chǎn)生的是： A Met轉(zhuǎn)變?yōu)锳rg B His轉(zhuǎn)變?yōu)镚1u C G1y轉(zhuǎn)變?yōu)锳1a D Tyr轉(zhuǎn)變?yōu)閂al3利用基因工程的手段包括基因的定點(diǎn)突變改造蛋白質(zhì)使其符合人的要求，這種技術(shù)和學(xué)科被稱為： A 遺傳工程 B 蛋白質(zhì)工

23、程 C 細(xì)胞工程 D 染色體工程4引起人獲得性免疫缺陷癥的病毒(HIV)是： A 單鏈DNA B 雙鏈DNA C 單鏈RNA D 雙鏈RNA5用-32PdATP標(biāo)記一個(gè)DNA片段需要用： A DNA聚合酶 B DNA連接酶 C 逆轉(zhuǎn)錄酶 D 多核苷酸激酶6在蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程中，下列哪一步?jīng)]有mRNA參與 A 氨酰tRNA識(shí)別密碼子 B 翻譯的模板與核糖體結(jié)合 C 起始因子的釋放 D 催化肽鍵的形成7氨酰tRNA合成酶可以： A 識(shí)別密碼子B 識(shí)別反密碼子 C 識(shí)別mRNA D 識(shí)別氨基酸8下列除哪個(gè)外都是原核細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成的必要步驟： A 氨酰-tRNA與核糖體的30S亞基結(jié)合 B

24、氨酰-tRNA與核糖體的70S亞基結(jié)合 C 氨酰-tRNA合成酶催化氨基酸與核糖體結(jié)合 D 70S的核糖體分離形成30S和50S兩個(gè)亞基9下列敘述正確的是： A tRNA與氨基酸通過(guò)反密碼子相互識(shí)別。 B 氨酰-tRNA合成酶催化氨基酸與mRNA結(jié)合。 C tRNA的作用是攜帶相應(yīng)的氨基酸到核糖體上，參與蛋白質(zhì)的合成 D 蛋白質(zhì)的生物合成發(fā)生在線粒體內(nèi)。五、問(wèn)答與計(jì)算1雙鏈DNA的一條單鏈的順序如下： (5')TCGTCGACGATGATCGGCTACTCGA(3')試寫(xiě)出: 另一條DNA單鏈的堿基順序； 從DNA第一條鏈轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA的堿基順序； 由此mRNA編碼的肽鏈的

25、氨基酸順序；如果DNA的3'端的第二個(gè)T缺失，此時(shí)氨基酸順序有何改變？2蛋白質(zhì)的生物合成需要哪些重要物質(zhì)的參與？這此重要物質(zhì)在蛋白質(zhì)合成中的作用是什么？細(xì)胞是通過(guò)什么方式實(shí)現(xiàn)將mRNA分子中的核苷酸順序轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)中的氨基酸順序的？ 3為什么某種氨基酸的變化，不影響蛋白質(zhì)的活性，而另一種氨基酸的變化影響其活 性? 4 基因內(nèi)點(diǎn)突變引起該基因編碼的蛋白質(zhì)功能喪失必須具備哪兩個(gè)條件?5假設(shè)反應(yīng)游離氨基酸、tRNA、氨酰-tRNA合成酶、GTP、ATP、核糖體開(kāi)始，每翻譯一次具有104個(gè)氨基酸殘基的核糖核酸酶的mRNA要用掉多少個(gè)高能磷酸鍵第十一章 代謝的相互關(guān)系及調(diào)節(jié)控制I 主要內(nèi)容本章重

26、點(diǎn)講了兩個(gè)方面問(wèn)題，一是生物體內(nèi)不同物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系，二是生物體內(nèi)物質(zhì)代謝的調(diào)控。一、物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系 糖代謝、脂代謝、蛋白質(zhì)代謝和核酸代謝是廣泛存在于各種生物體內(nèi)的四大物質(zhì)代謝途徑，不同途徑之間的相互關(guān)系集中體現(xiàn)為各有所重，相互轉(zhuǎn)化，又相互制約的關(guān)系。 二、代謝調(diào)節(jié)的一般原理 代謝的調(diào)節(jié)控制方式有分子水平調(diào)節(jié)、細(xì)胞水平調(diào)節(jié)、激素水平調(diào)節(jié)和神經(jīng)水平調(diào)節(jié)四種，其中神經(jīng)水平調(diào)節(jié)是高等動(dòng)物所特有的，細(xì)胞水平是所有生物體共有的，各種類型的調(diào)節(jié)都是由細(xì)胞水平來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 細(xì)胞水平調(diào)控是一切調(diào)控的最重要基礎(chǔ)，細(xì)胞水平調(diào)節(jié)主要分為酶的區(qū)域化分布調(diào)節(jié)、底物的可利用性、輔因子的可利用性調(diào)節(jié)、酶活性的調(diào)節(jié)、酶量

27、調(diào)節(jié)五種形式。 （一）酶的區(qū)域化分布調(diào)節(jié) （二）底物的可利用性 （三）輔助因子的可利用性 （四）酶活性調(diào)節(jié) 酶活性調(diào)節(jié)是通過(guò)對(duì)現(xiàn)有酶催化能力的調(diào)節(jié)，最基本的方式是酶的反饋調(diào)節(jié)，亦即通過(guò)代謝物濃度對(duì)自身代謝速度的調(diào)節(jié)作用，反饋調(diào)節(jié)作用根據(jù)其效應(yīng)的不同分為正反饋調(diào)節(jié)和負(fù)反饋調(diào)節(jié)。反饋是結(jié)果對(duì)行為本身的調(diào)節(jié)或輸出對(duì)輸入的調(diào)節(jié)，在物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)中引用反饋是指產(chǎn)物的積累對(duì)本身代謝速度的調(diào)節(jié)。反饋抵制調(diào)節(jié)包括順序反饋調(diào)節(jié)、積累反饋調(diào)節(jié)、協(xié)同反饋調(diào)節(jié)和同功酶調(diào)節(jié)四種。 (五) 酶量的調(diào)節(jié) 細(xì)胞內(nèi)的酶可以根據(jù)其是否隨外界環(huán)境條件的改變而改變分為組成酶和誘導(dǎo)酶。組成酶是催化細(xì)胞內(nèi)各種代謝反應(yīng)的酶，如糖酵解、三羧酸

28、循環(huán)等。誘導(dǎo)酶則是其含量可以隨外界條件發(fā)生變化的一些酶類。它的產(chǎn)生或消失可以使細(xì)胞獲得或失去代謝某一種物質(zhì)的能力。 1.原核生物基因表達(dá)調(diào)控 操縱子學(xué)說(shuō)是F. Jacob 和 J. Monod 于1961年首先提出來(lái)用于解釋原核生物基因表達(dá)調(diào)控的一個(gè)理論。該理論認(rèn)為一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)控單位包括：結(jié)構(gòu)基因、調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)子和操縱基因四個(gè)部分，其中操縱基因加上它所控制的一個(gè)或幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因構(gòu)成的轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能單位稱為操縱子。 （1）酶合成的誘導(dǎo) 乳糖操縱子是目前人們研究最清楚的一種酶合成控制方式。當(dāng)環(huán)境中沒(méi)有乳糖單獨(dú)存在時(shí)，微生物細(xì)胞中不產(chǎn)生與乳糖代謝有關(guān)的半乳糖通透酶、b-半乳糖苷酶及硫代半乳糖苷轉(zhuǎn)乙酰基酶

29、三種酶。 關(guān)于酶合成的誘導(dǎo)應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)： 誘導(dǎo)物是所誘導(dǎo)產(chǎn)生誘導(dǎo)酶的正常底物。酶誘導(dǎo)的結(jié)果是使細(xì)胞獲得代謝某一種物質(zhì)的能力。 阻遏蛋白一合成即有和操縱基因結(jié)合的能力，阻遏蛋白結(jié)合到操縱基因部位可以阻止結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。 誘導(dǎo)物也可以與阻遏蛋白結(jié)合，并且兩者的親合力大于阻遏蛋白與操縱基因的親合力，因此可以將阻遏蛋白從操縱基因部位解離下來(lái)，使結(jié)構(gòu)基因可以表達(dá)。 酶合成的誘導(dǎo)，除了需要誘導(dǎo)物存在外，它的作用還需要降解物激活蛋白和cAMP存在，只有CAP和cAMP同時(shí)結(jié)合在CAP結(jié)合位點(diǎn)，才能啟動(dòng)酶的合成。 一旦調(diào)節(jié)基因或操縱基因突變，使調(diào)節(jié)蛋白不能結(jié)合在操縱基因部位，則可以導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因的永久性表達(dá)

30、。 （2）酶合成的阻遏 色氨酸操縱子是一種典型的酶合成阻遏控制方式。該操縱子的調(diào)節(jié)蛋白單獨(dú)不具有與操縱基因結(jié)合的能力，只有與它的輔阻遏物（正常代謝的終產(chǎn)物結(jié)合）后，才有與操縱基因結(jié)合的能力，因此，它作用的結(jié)果是使細(xì)胞暫時(shí)停止某些酶的合成，失去合成某些物質(zhì)的能力。 關(guān)于酶合成的阻遏應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)： 輔阻遏物通常是所阻遏酶的終末產(chǎn)物。阻遏的結(jié)果是使細(xì)胞暫時(shí)停止與其有關(guān)酶的合成。 阻遏蛋白單獨(dú)存在時(shí)，不具備和操縱基因結(jié)合的能力，只有它和輔阻遏物結(jié)合之后，才能獲得與操縱基因結(jié)合的能力，阻止結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。 一旦調(diào)節(jié)基因或操縱基因突變，使調(diào)節(jié)蛋白不能結(jié)合在操縱基因部位，則可以導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因的永久性表達(dá)（

31、組成型突變）。 2.真核生物基因表達(dá)的調(diào)控 （六）激素對(duì)代謝的調(diào)節(jié) 激素是由多細(xì)胞生物的特殊細(xì)胞分泌，經(jīng)由體液運(yùn)輸?shù)教厥獾陌屑?xì)胞發(fā)揮其專有生理作用的微量有機(jī)物質(zhì)。激素根據(jù)其化學(xué)組成的不同分為氨基酸及其衍生物、肽及蛋白質(zhì)、固醇類、脂肪酸衍生物四種類型。 激素的調(diào)控分為兩種基本形式，氨基酸類、多肽及蛋白質(zhì)類，其作用部位主要在細(xì)胞膜上，通過(guò)cAMP、cGMP的作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)酶的活性。 固醇類激素主要作用部位在細(xì)胞核內(nèi)，這類激素首先與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)受體結(jié)合形成激素受體復(fù)合物，此復(fù)合物進(jìn)入核內(nèi)與DNA分子上特定部位結(jié)合，啟動(dòng)特定基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯作用。（七）神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)代謝的調(diào)節(jié)一、各種物質(zhì)代謝途徑之間

32、的相互關(guān)系II 習(xí) 題一、名詞解釋1 反饋調(diào)節(jié)：2 酶共價(jià)修飾調(diào)節(jié)：3 操縱子學(xué)說(shuō)4 誘導(dǎo)酶、組成酶：5 葡萄糖效應(yīng)：6 酶合成的阻遏：二、是非題1某物質(zhì)的水解產(chǎn)物在280nm處有吸收高峰，地衣酚和二苯胺試驗(yàn)為陰性，由此可以認(rèn)為此物質(zhì)不是核酸類物質(zhì)。2多肽類激素作為信使分子必須便于運(yùn)輸，所以都是小分子。3反饋抑制主要是指反應(yīng)系統(tǒng)中最終產(chǎn)物對(duì)初始步驟酶活力的抑制作用。4肌球蛋白是由相同的肽鏈亞基聚合而成，肌動(dòng)蛋白本身還具有ATP酶活力，所以當(dāng) 釋放能量時(shí)就會(huì)引起肌肉收縮。5所有跨膜擴(kuò)散反應(yīng)的AG006在許多生物合成途徑中，最先一步都是由一種調(diào)節(jié)酶催化的，此酶可被自身的產(chǎn)物，即該途徑的最終產(chǎn)物所抑

33、制。7短期禁食時(shí)，肝和肌肉中的糖原儲(chǔ)備用于為其它組織特別是大腦提供葡萄糖。8與乳糖代謝有關(guān)的酶合成常常被阻遏，只有當(dāng)細(xì)菌以乳糖為唯一碳源時(shí)，這些酶才能被誘導(dǎo)合成。9在動(dòng)物體內(nèi)蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)變?yōu)橹荆荒苻D(zhuǎn)變?yōu)樘恰?0細(xì)胞內(nèi)代謝的調(diào)節(jié)主要是通過(guò)調(diào)節(jié)酶的作用而實(shí)現(xiàn)的。11磷酸化是最常見(jiàn)的酶促化學(xué)修飾反應(yīng)，一般是耗能的。12據(jù)目前所知非組蛋白在真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控中起重要作用三、填空題1下列過(guò)程主要在體內(nèi)何種組織器官中進(jìn)行? 乳酸-葡萄糖在 ；軟脂酸-羥丁酸在 ；1，25-二經(jīng)維生素D，生成在 。精氨酸合成在 ；碘的利用在 。（答案：肝臟；肝臟；肝臟及腎臟；肝臟；甲狀腺）2下列過(guò)程發(fā)生在真核生物細(xì)胞

34、的哪一部分? DNA合成在 rRNA合成在 ；蛋白質(zhì)合成在 ；光合作用在 ；脂酸合成在 ；氧化磷酸化在 ；糖酵解在 -氧化在 。3分子病是指 的缺陷，造成人體 的結(jié)構(gòu)和功能的障礙，如 。4生物體內(nèi)往往利用某些三磷酸核苷作為能量的直接來(lái)源，如 用于多糖合成， 用于磷脂合成， 用于蛋白質(zhì)合成。這些三磷酸核苷分子中的高能磷酸鍵則來(lái)源于 。5生物選擇專一性的立體異構(gòu)分子作為構(gòu)成生物大分子的單體，如糖原中的 葡萄糖，蛋白質(zhì)中的 氨基酸，核酸中的 核糖或脫氧核糖，脂肪中的 。6在糖、脂和蛋白質(zhì)代謝的互變過(guò)程中， 和 起關(guān)鍵作用的物質(zhì)。（答案：酮酸、乙酰CoA）7生物體內(nèi)的代謝調(diào)節(jié)在四種不同水平上進(jìn)行即 ，

35、 ， 和 。81961年Monod和Jocob提出了 模型。9乳糖操縱于的啟動(dòng)，不僅需要有信號(hào)分子乳糖存在，而且培養(yǎng)基中不能有 ，因?yàn)樗姆纸獯x產(chǎn)物會(huì)降低細(xì)胞中 的水平，而使 復(fù)合物不足，它是啟動(dòng)基因啟動(dòng)所不可缺少的 調(diào)節(jié)因子。10真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控是多級(jí)的，有 ， ， ， ,和 。11酶合成的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)中，誘導(dǎo)物多是誘導(dǎo)酶的 ，作用的結(jié)果是使細(xì)胞獲得分解 能力；酶合成的阻遏調(diào)節(jié)中，附阻遏物多是阻遏酶參與代謝反應(yīng)的 產(chǎn)物，作用的結(jié)果是使細(xì)胞停止與 合成有關(guān)酶的合成。12 是近年來(lái)找到的在代謝調(diào)控中，有重要作用的多磷酸核苷酸。在E.coli中，它參與rRNA合成的控制。（答案：ppGpp）四

36、、選擇題1大腸桿菌內(nèi)的-半乳糖苷的主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是： A 需要能源。 B -半乳糖苷具有一定的飽和濃度，超出此飽和濃度攝取率不可能再加快 C -半乳糖苷的流速取決于細(xì)胞內(nèi)的-半乳糖苷濃度。 D -半乳糖的分子形狀。2在哺乳動(dòng)物的組織內(nèi)，絲氨酸可作為下列哪些物質(zhì)的合成前體： A 甲硫氨酸 B 甘氨酸 C 色氨酸 D 膽堿3在哺乳動(dòng)物的組織內(nèi)，甘氨酸是合成下列哪些物質(zhì)的前體： A 血紅素 B 肌酸 C 鳥(niǎo)嘌呤 D 胸腺嘧啶4體內(nèi)活潑甲基供體主要是： A 硫辛酸 B S腺苷甲硫氨酸 C 甲硫氨酸 D 磷酸肌酸5將下列物質(zhì)加到無(wú)細(xì)胞質(zhì)懸濃中會(huì)引起cAMP降低的是：A cAMP磷酸二酯酶 B 腺苷酸環(huán)化

37、酶C 咖啡堿D 氨基卟啉6與乳糖操縱子操縱基因結(jié)合的物質(zhì)是：A RNA聚合酶 B DNA聚合酶C 阻遏蛋白D 反密碼子7在E.coli蛋白質(zhì)生物合成的起始步驟中，包括下列步驟中的： A mRNA與16S核糖體RNA配對(duì)。 B 由fMet-tRNAfMet，起始因子和核糖體30S亞基間形成起始復(fù)合物。 C 由fMet-tRNAfMet定位于核糖體P-位。 D 把fMet-tRNAfMet水解除去甲酰基。 E 由fMet-tRNAfMet識(shí)別起始密碼子AUG或GUG。 8真核DNA基因表達(dá)受： A 操縱子控制 B 非組蛋白的調(diào)控 C 組蛋白的調(diào)控9下列有關(guān)新陳代謝功能的順序和調(diào)控的陳述錯(cuò)誤的是：

38、A 任何特定分子的合成代謝途徑往往是它的分解代謝途徑的逆向反應(yīng)。 B 合成代謝是從小分子前體合成大分子的過(guò)程，并且必須供給一定的能量。 C 一種酶只能催化某一種特定的化學(xué)反應(yīng)，從而使細(xì)胞中的許多代謝反應(yīng)可以同時(shí)進(jìn)行，互不干擾。五、問(wèn)答題1一些細(xì)菌苗株排泄大量的核酸酶，這種排泄對(duì)于細(xì)菌有何益處?哺乳動(dòng)物胰臟分泌大量的核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶，它們有何作用?2什么是操縱子？按照操縱子學(xué)說(shuō)，酶合成的控制分為哪兩種類型？?jī)烧咴诳刂粕现饕心男┲匾獏^(qū)別？3生物體內(nèi)糖代謝、脂代謝、蛋白質(zhì)代謝及核酸代謝主要是通過(guò)哪些重要化合物彼此相連形成一個(gè)相互聯(lián)系的有機(jī)整體的？為什么（可用圖示方法說(shuō)明） 4一度流行但有

39、爭(zhēng)議的快速減重膳食，你可以敞開(kāi)吃你愛(ài)吃的富有蛋白和脂類的食物但仍會(huì)減重。不過(guò)采用這種飲食的病人經(jīng)常自述呼吸不佳。請(qǐng)你：(1)從代謝角度給與一個(gè)較為合理的解釋，說(shuō)明為什么這種膳食是有效的。(2)試討論這一主張：即不必限制你所吃的蛋白質(zhì)和脂類的量而仍能減重。5 生物的代謝調(diào)節(jié)主要分為哪幾個(gè)層次？在生物的代謝調(diào)節(jié)中最基本的調(diào)節(jié)是什么水平調(diào)節(jié)？為什么？第九章 核酸的生物合成二、 解釋名詞1密碼子：mRNA分子中順序相連的三個(gè)核苷酸可以代表一個(gè)特定的氨基酸或其它的含義稱密碼子（codon）或三聯(lián)體密碼(triplet codon)。2逆轉(zhuǎn)錄：在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，以病毒mRNA為模板合成cDNA的過(guò)程稱為

40、逆轉(zhuǎn)錄。3中心法則：是指遺傳信息在分子水平上的傳遞規(guī)律，主要是DNADNA，DNARNA蛋白質(zhì)，在病毒還可由RNADNA(反向轉(zhuǎn)錄)或RNARNA(RNA復(fù)制)。4基因重組：也稱基因體外重組技術(shù)，即利用工程技術(shù)方法，按照人們既定的目標(biāo)，將不同生物的基因進(jìn)行拼接，然后再將其轉(zhuǎn)入特定的細(xì)胞或生物體，使其遺傳性狀發(fā)生改變的技術(shù)。5不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄：以DNA雙鏈中某一條單鏈的某一個(gè)片段為模板合成RNA的過(guò)程稱為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄。6岡崎片段：在隨后鏈的合成中，首先合成出來(lái)的DNA小片段稱為岡崎片段。 二、是非題: 判斷下列每句話的正確與否，對(duì)的畫(huà)“”，錯(cuò)的畫(huà)“×”，并說(shuō)明理由。1對(duì)2對(duì)3錯(cuò)4對(duì)5錯(cuò)6錯(cuò)7錯(cuò)

41、8錯(cuò)9錯(cuò)10對(duì)11錯(cuò)12錯(cuò)三、填空題1 剪接、加上帽子結(jié)構(gòu)、加上(PolyA)的尾巴2RNA、DNA、cDNA3小4識(shí)別起始位點(diǎn)5PGpUpCpCpApG65，RNA，5，37連續(xù)地，相同，不連續(xù)地，相反8特異性核酸內(nèi)切酶、外切酶、DNA聚合酶、連接酶9直接，間接10D-環(huán)式四、選擇題2 C2A3D4D5C6D7A8D1011C12B13D14D15A16A17E 18A19A20ABC 五、問(wèn)答與計(jì)算1答案（略）。2答：用帶放射性標(biāo)記的脫氧三磷酸核苷酸作為合成DNA的原料，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，加入堿溶液使合成停止，檢查發(fā)現(xiàn)帶放射性標(biāo)記的核苷酸出現(xiàn)在小片段DNA上，這些小片段DNA分子量相同，并且

42、在細(xì)胞DNA中含量較多。3答：(1)已經(jīng)開(kāi)始合成的所有DNA分子，將會(huì)繼續(xù)完成其復(fù)制過(guò)程，沒(méi)有開(kāi)始合成的DNA，將會(huì)停止其新的復(fù)制過(guò)程。(2)由于氨基酸饑餓，所有正在進(jìn)行合成的DNA分子都會(huì)停止，以后加入必需氨基酸和利福平，所有的DNA分子，都不會(huì)重新開(kāi)始復(fù)制過(guò)程。5解：每個(gè)復(fù)制叉5小時(shí)復(fù)制DNA片段的長(zhǎng)度為：16mmin×300min4800m，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA長(zhǎng)1.2m1.2×106m，染色體復(fù)制時(shí)應(yīng)當(dāng)有： 1.2×106m÷ 4800m250個(gè)復(fù)制叉6 解：按照Watson-Crick模型，10個(gè)核苷酸對(duì)形成一個(gè)螺旋長(zhǎng)0.34nm，所以E.co1i

43、 DNA應(yīng)含有：1100m÷ (3.4×10-3m)3.24×105個(gè)螺旋，3.24×106個(gè)核苷酸對(duì)。復(fù)制體的鏈增長(zhǎng)速度為：3.24×106核苷酸對(duì)40min8100核苷酸對(duì)min正在復(fù)制的DNA分子旋轉(zhuǎn)速度為：8100轉(zhuǎn)min。第十章 蛋白質(zhì)的生物合成一、名詞解釋 1遺傳密碼：mRNA分子 上核苷酸順序與蛋白質(zhì)分子中氨基酸順序的對(duì)應(yīng)關(guān)系稱為遺傳密碼。 2變偶假說(shuō)：密碼子與反密碼子的反向補(bǔ)配對(duì)時(shí)，第三位核苷酸與反密碼子相應(yīng)位置上的核苷酸配對(duì)關(guān)系不嚴(yán)格，可以在一定的范圍內(nèi)變動(dòng)如A和G，C和U，這種現(xiàn)象稱為堿基配對(duì)的變偶性（擺動(dòng)性）。 3.翻譯：

44、將mRNA分子中的核苷酸順序轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)中的氨基酸順序的過(guò)程稱為翻譯。 4.簡(jiǎn)并密碼：能夠?yàn)橥环N氨基酸編碼的所有密碼子通稱簡(jiǎn)并密碼，也稱同義密碼。二、 是非題: 判斷下列每句話的正確與否，對(duì)的畫(huà)“”，錯(cuò)的畫(huà)“×”，并說(shuō)明理由。1對(duì)2錯(cuò)3.對(duì)4.錯(cuò)5.錯(cuò)6.錯(cuò)7錯(cuò)8對(duì)9錯(cuò)10對(duì)11對(duì)12錯(cuò)13對(duì)14對(duì)15錯(cuò)16對(duì)三、填空題1 甲酰甲硫氨酸2 肽酰基部3氨基酸活化3 甲酰甲硫氨酸，甲硫氨酸5結(jié)合在核糖體的A位使肽鏈合成提前結(jié)束6UAA、UAG、UGA7U、C、A8氨基端，5，39轉(zhuǎn)肽酶，將肽鏈從tRNA水解下來(lái)10羧基、脫水四、選擇題1B2A3A4C5A6D7D 8C 9C五、問(wèn)答與計(jì)

45、算1解：（1）DNA另一條鏈的堿基順序：3'-AGCAGCTGCTACTAGCCGATGAGCT-5'從DNA第一條鏈轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA的堿基順序；3'-AGCUGCUGCUACUAGCCGAUGAGCU-5' 由此mRNA編碼的肽鏈的氨基酸順序；Ser-Ser-Cys-Tyr-DNA的3'端的第二個(gè)T缺失，此時(shí)氨基酸順序?yàn)椋篠er-Ala-Ala-Thr-Ser-Arg-2答：蛋白質(zhì)的生物合成需要mRNA、rRNA、tRNA及起始因子、延長(zhǎng)因子、終止因子等多種蛋白質(zhì)因子的參與。其中mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板，rRNA是核糖體的重要構(gòu)成成份，并在蛋白質(zhì)的

46、合成中可能還有某些酶促催化功能，tRNA不僅是活化氨基酸的載體而且還是mRNA分子上遺傳信息的解讀者。在蛋白質(zhì)的合成中，在氨酰-tRNA合成酶的作用下，tRNA與氨基酸實(shí)行專一性結(jié)合，氨酰-tRNA通過(guò)反密碼子與密碼子的反向互補(bǔ)結(jié)合作用，將氨基酸根據(jù)mRNA所規(guī)定的氨基酸順序?qū)⑵溥B接起來(lái)，形成特定的蛋白質(zhì)。3答：蛋白質(zhì)分子中各種氨基酸由于所處位置的不同，作用也不同，對(duì)于處于酶等功能分子功能部位的氨基酸或?qū)Φ鞍踪|(zhì)空間結(jié)構(gòu)維持起重要作用的氨基酸一旦發(fā)生變化，可以引起蛋白質(zhì)活性的變化，而位于其它部位的氨基酸，由于重要性有限，因此它們的變化對(duì)蛋白質(zhì)功能的影響較小。4答：兩個(gè)必要條件是：(1) 點(diǎn)突變必須發(fā)生在被轉(zhuǎn)錄的DNA分子內(nèi)；(2)變化必須在變異氨基酸的密碼子內(nèi)。5解：在蛋白質(zhì)的合成中消耗能量的步驟主要包括：（1）氨基酸活化104×2（2）多肽鏈的延長(zhǎng)（104-1）×2（3）多肽鏈合成的起始與延長(zhǎng)2共需要消耗的高能鍵數(shù)量 = 208 + 206 + 2 = 416。第十一章 代謝的相互關(guān)系及調(diào)節(jié)控制三、 名詞解釋1反饋調(diào)節(jié)：反饋是結(jié)果對(duì)行為本身的調(diào)節(jié)或輸出對(duì)輸入的調(diào)節(jié)，在物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)中引用反饋是指產(chǎn)物的積累對(duì)本身代謝速度的調(diào)節(jié)。72酶共價(jià)修飾調(diào)節(jié)：通過(guò)共