1、下午8時48分47秒1 伴性遺傳是摩爾根伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于于1910年首先在果蠅上發現的。年首先在果蠅上發現的。下午8時48分48秒3下午8時48分48秒4下午8時48分48秒5基因與染色體之間的關系基因與染色體之間的關系下午8時48分48秒6孟德爾遺傳規律的現代解釋孟德爾遺傳規律的現代解釋下午8時48分48秒7色盲是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力。通常說的色盲多是指紅綠色盲。色盲又分許多不同類型，僅對一種原色缺乏辨別力者，稱為單色盲，如紅色盲紅色盲，又稱第一色盲，又稱第一色盲，比較多見；綠色盲綠色盲，稱為第二色盲，稱為第二色盲，比第一色盲少些；藍色盲藍色盲，即第三色盲，

2、即第三色盲，比較少見。如果對兩種顏色缺乏辨別力者，稱為全色盲，較為罕見。凡從事交通運輸、美術、化學、醫藥等工作人員必須有正常的色覺，色覺檢查就成為服兵役、就業、入學前體檢時的常規項目。 人類紅綠色盲癥： 英國化學家道爾頓英國化學家道爾頓色盲檢測圖紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖下午8時48分48秒11色盲患者的眼中到底看到了什么呢？正常 紅色盲 綠色盲 下午8時48分48秒13下午8時48分48秒14新華網北京月日電科學家的一項最新研究表明，雖然患紅綠色盲的人很難區分紅色和綠色，卻可以輕易分辨出種深淺不同的黃褐色的細微差別，視覺正常的人卻看不出這樣的差別。（色盲患者并不是一無是處啊。）下午8時48

3、分48秒15色盲是怎么遺傳的呢？復習：性別決定的類型 生物中普遍存在著兩種性別決定類型：(1)(1)XYXY型型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XYXY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XXXX)的性別決定類型。(2)(2)ZWZW型型：雌性個體的體細胞中含有個兩異型的性染色體(ZW)，雄性個體含有兩個同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。色盲的遺傳方式：伴伴X 隱性遺傳隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源區段同源區段非同源區段非同源區段色盲伴性遺傳的過程色盲伴性遺傳的過程：XBXB XBXb XbXbXBY XbY 以下是一個典型的色盲家系。從這個

4、家族的以下是一個典型的色盲家系。從這個家族的遺傳情況看，你能發現色盲遺傳有什么特點？遺傳情況看，你能發現色盲遺傳有什么特點？男性多于女性男性多于女性表現型表現型基因型基因型XBXb正常正常正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現象正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現象 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代配子配子子代子代XBXBYXBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ：

5、 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現象XbXBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現象XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象下午8時48分49秒25雙親基因型表現型子女基因型表現型后代色盲的比例男性色盲X女性正常XbY

6、X XBXBXBY 男性正常XBXb女性攜帶者無色盲男性正常X女性色盲XBY X XbXbXbY 男性色盲XBXb女性攜帶者男性全部色盲男性正常X女性攜帶者XBY X XBXbXBY 男性正常XbY 男性色盲XBXB 女性正常XBXb 女性攜帶者男性中1/2色盲男性色盲X女性攜帶者XbY X XBXbXBY 男性正常XbY 男性色盲XBXB 女性正常XbXb 女性色盲男性中1/2色盲女性中1/2色盲下午8時48分49秒26家族家族A家族家族BA、B家族的遺傳屬顯性遺傳還是隱性遺傳？家族的遺傳屬顯性遺傳還是隱性遺傳？A、B家族的遺傳哪一個有可能是伴性遺傳？家族的遺傳哪一個有可能是伴性遺傳？小結：

7、伴小結：伴X隱性遺傳系譜圖：女兒患病，其父必患病；隱性遺傳系譜圖：女兒患病，其父必患病； 母親患病，其兒必患病。母親患病，其兒必患病。下午8時48分49秒27正常女性正常女性正常男性正常男性男性患者男性患者女性患者女性患者IIIIIIIV83456791011122 1色盲遺傳系譜圖色盲遺傳系譜圖男性患者女性患者男性患者的致病基因通過它的女兒傳男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫給他的外孫紅綠色盲的遺傳特點：紅綠色盲的遺傳特點：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者血友病簡介血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。凝血時間延長，

8、或出血不止。 血友病也是一種伴隱性遺傳病，血友病也是一種伴隱性遺傳病， 其遺傳特點與色盲完全一樣。其遺傳特點與色盲完全一樣。 下午8時48分49秒31下午8時48分49秒32及時鞏固及時鞏固: 血友病是由血友病是由X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因h控制的，在女性中，正常純合子的基控制的，在女性中，正常純合子的基因型是因型是 ，血友病基因攜帶者，血友病基因攜帶者的基因型是的基因型是 ，血友病患者，血友病患者的基因型是的基因型是 ；在男性中，；在男性中，正常個體的基因型是正常個體的基因型是 ，血，血友病患者的基因型是友病患者的基因型是 。XHXHXHXhXhXhXHYXhY 抗維生素抗維生素

9、D D佝僂病是由位佝僂病是由位于于X X染色體上的顯性致病基因染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為骨發育障礙。患者常常表現為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發育畸型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。狀。 X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性女性多于男性下午8時48分49秒34下午8時48分49秒35抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病代代相傳女多于男下午8時48分49秒36伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳控制外耳道控制外耳道(或耳廓或耳廓)多毛這一

10、性狀的基因位于多毛這一性狀的基因位于Y染色體上。想染色體上。想一想，這一性狀的遺傳會表現出怎樣的特點一想，這一性狀的遺傳會表現出怎樣的特點?下午8時48分49秒37伴伴Y染色體遺傳特點染色體遺傳特點:傳男不傳女雄性 雌性zzzw伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳在實踐中的應用親代親代ZBWZbZb（蘆花雌雞）（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）（非蘆花雄雞）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）（非蘆花雌雞）下午8時48分49秒39X XhHX XhhX YHX Yh1/21母親是色盲，她的兩個兒子有個色盲。母親是色盲，她的兩個兒子有個色盲。2父親是血友病患者父親是血

11、友病患者,(基因型基因型),母親是血友病基母親是血友病基因攜帶者因攜帶者()他們所生子女的基因型可能是他們所生子女的基因型可能是兒子患病的可能是兒子患病的可能是_,生一個患病兒子的可能是生一個患病兒子的可能是_ 。23、某色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母中，除祖父是色盲外，其它人色覺均正常。這個男孩的色盲基因是色盲外，其它人色覺均正常。這個男孩的色盲基因歸根結底來自歸根結底來自 。外祖母外祖母XHXhXhY1/4練一練練一練下午8時48分49秒40 總結：總結：1 伴伴X顯性遺傳的規律：顯性遺傳的規律：（1）男）男 多于多于 女女 （2）交叉遺傳）

12、交叉遺傳（3）母病子必病，女病父必病。）母病子必病，女病父必病。3、伴、伴Y遺傳的規律：遺傳的規律：患者都為男性患者都為男性2 伴伴X隱性遺傳的規律：隱性遺傳的規律：（1）女）女 多于男多于男 （2）父病女必病，女正父必正。）父病女必病，女正父必正。下午8時48分49秒416.下面是血友病的遺傳系譜，據圖回答（設基因為H、h）：（1）致病基因位于_染色體上。（2）3號和6號的基因型分別是_和_。（3）9號和11號的致病基因分別來源于18號中的_號和_號。（4）8號的基因型是_，她與正常男子結婚，生出病孩的概率是_。（5）9號與正常男子結婚，女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2 , 3,

13、6,72,6XHXh1/40下午8時48分49秒42一對表現型正常的夫婦生了一個白一對表現型正常的夫婦生了一個白化病色盲的男孩，這對夫婦的基因化病色盲的男孩，這對夫婦的基因型是什么？型是什么？AaXBXb AaXBY下午8時48分49秒43 已知一對夫婦的基因型為：已知一對夫婦的基因型為：AaXBXb AaXBY,求：求： 后代中出現白化病患者的機率是多少？后代中出現白化病患者的機率是多少？ 后代中出現色盲患者的機率是多少？后代中出現色盲患者的機率是多少？ 后代中出現白化、色盲患者的機率是多少？后代中出現白化、色盲患者的機率是多少？1/41/4Aa Aa1AA : 2Aa : 1aaXBXb

14、XBYXBXB XBXb XBY XbY下午8時48分49秒44解法一：棋盤法（AaXBXb AaXBY） AXB AXb aXB aXb AXB AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb aXB AaXBXB AaXBXb aaXBXB aaXBXb AY AAXBY AAXbY AaXBY AaXbY aY AaXBY AaXbY aaXBY aaXbY 下午8時48分49秒45解法一：機率相乘男孩中出現白化病的機率男孩中出現白化病的機率=1/4男孩中出現色盲病的機率男孩中出現色盲病的機率=1/2男孩中出現兩病皆患的機率男孩中出現兩病皆患的機率=1/41/2=1/8解法二：乘

15、法原則（AaXBXb AaXBY） 兩個（或兩個以上）獨立事件同時出現的概率是它們各自概率的乘積。 1/41/4=1/16 后代男孩中出現兩病皆患的機率是多少？后代男孩中出現兩病皆患的機率是多少？解法二：棋盤法（略）下午8時48分49秒463某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死，請回答：（1）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則親本的基因型為：_。（2）若后代全為寬葉雄株，則親本的基因型為：_。（3）若后代全為雄株，寬，狹葉各占一半，則親本的基因型為：_。（4）若后代性別比例為1:1時，寬葉植株占34則其親本的基因型為：_。XBXB X XBYXBXB X XbYXBXb X XbYXBXb X XBY下午8時48分49秒471251110下午8時48分50秒484下圖是一個遺傳病的系譜下圖是一個遺傳病的系