1、招標文件貨物需求一覽表及技術規格一. 貨物需求一覽表 貨物名稱數量1醫用加速器系統影像引導醫用加速器1套內置多葉光柵1套集成X線容積影像系統（錐形束CT系統）1套實時影像驗證系統1套腫瘤放射治療管理系統1套放射治療計劃系統1套調強驗證系統1套二. 技術規格及要求條款號招標要求1機架結構：影像引導調強放療集成化專用加速器平臺。2射線規格及指標2.1X線能量規格：提供兩檔X線能量（6、10MV）或用戶選擇的能量。2.2X線照射：能做固定源皮距、等中心給角度及等中心旋轉照射、適形照射、調強照射。2.3X線劑量率2.3.1X線臨床治療時,最高輸出劑量率：600cGy/min2.3.2X線臨床治療時,最

2、低輸出劑量率：25cGy/min*2.3.3小于5MU劑量照射時的線性精度：1%2.3.4束流變換響應時間：0.1sec2.4X線旋轉照射時（正反時針），劑量調節精度：0.1MU/度2.5照射野2.5.1準直器：應配置對稱、非對稱準直器。2.5.2在SAD=100cm，最大照射野和在80%射野范圍內的平坦度與對稱性；在SAD=100cm，最大照射野40cm×40cm，在80%射野范圍內，平坦度不得超過±3%，對稱性不得超過±2%。2.5.3燈光野與射線野的符合性2.5.3.130cm×30cm射野：誤差不超過 ±1.0mm。2.5.3.230c

3、m×30cm射野：誤差不超過射野大小的±0.5%。2.5.4射野半影：SAD=100cm，水下10cm下，射野離軸比在80%20%的寬度（半影）7mm。*2.6楔形板：提供0° 60°范圍內每度連續可調的自動楔形板。2.7準直器末端距等中心距離：45cm。3特殊治療模式3.1弧形治療3.1.1角度劑量率：0 º 10º/MU（或0.1MU20MU/度）。*3.1.2角度劑量率的調節精度：0.1MU/度。3.1.3劑量總誤差：0.1MU。3.1.4旋轉角度誤差：0.1º。4電子線*4.1電子線能量規格：該設備能提供能量4，6，

4、8，10，12，15，18，20，22MeV，任選6檔4.2照射野：在SAD=100cm處，射野6×6cm-25×25cm內，用戶任選四種。平坦度和對稱性：SAD=100cm，最大建成深度處，90%等劑量線寬L90/50%等劑量線寬L500.85，90%等劑量線內推1cm的均整區域內，對稱任意兩點劑量之比不得超過105%。電子線劑量率：輸出劑量率600cGy/min。5機械運動系統 5.1機架旋轉角度：360°，順時針和逆時針方向，顯示誤差不大于0.1°。5.2機架旋轉速度：應連續可調。5.3TAD距離：100±0.2cm。5.4等中心精度：1

5、 mm半徑球體。5.5影像系統等中心精度0.75 mm半徑球體*5.6等中心高度：124cm5.7等中心到機頭的凈空間：凈空間45cm5.8準直器系統旋轉：可旋轉范圍360°，精度0.1°5.9準直器系統等中心旋轉精度：等中心處偏差1 mm半徑圓6治療床6.1運動控制：應有調速電機控制，可調速運動。6.2負載能力：200公斤均勻分布、當床面升降20cm時，床面最大水平位移不超過2mm。*6.3垂直移動范圍：移動范圍110cm。6.4前后移動范圍：100cm，誤差±0.2cm。6.5左右移動范圍：50cm，誤差±0.2cm。6.6治療床的等中心旋轉：

6、77;95°，旋轉等中心誤差偏差0.5mm半徑圓。6.7治療床面板：床面整體采用全碳纖維結構，可用于自動擺位，以及便于IGRT的自動擺位校正。6.8床體固定性：在治療床任意位置鎖定后，前后、左右的可移動范圍不得大于0.5mm，可旋轉的范圍不得大于0.5°。7多葉準直器系統*7.1同側任意相鄰兩葉片端面距離：32cm。7.2所有葉片在等中心平面的最小投影寬度：10mm。7.3葉片數量：40對。7.4最大照射野：40x40cm7.5葉片移動精度：0.2mm。7.6葉片的移動速度：葉片移動速度2.0cm/s。7.7多葉準直器的調強應用：可進行靜態調強和旋轉容積調強應用。*7.8葉

7、片端面半影(等中心處)：7mm。7.9葉片漏射： 1.0%。7.10葉片過中心距離：12cm8劑量監測系統8.1具有兩道劑量監測系統和一道計時系統。8.2在規定的吸收劑量和吸收劑量率范圍內，吸收劑量測量值與劑量監測計數值的關系必須為線性，最大偏差不得超過±2%。8.3劑量和劑量率隨機架運動的變化：±2%。8.4010MU劑量精確性：±1%。9治療記錄及驗證系統：具備9.1包括治療條件的輸入、讀取、治療參數的設置與驗證等功能。能夠接受任何治療計劃系統的輸出文件（包括MLC處方文件），并能通過網絡傳輸。9.2能夠實現自動擺位，連續自動換野。9.3能夠實施調強照射。10

8、安全連鎖及防護10.1X線、電子線治療模式連鎖保護：具備。10.2X線、電子線能量連鎖保護：具備。10.3運動防碰連鎖：具備。10.4楔形板（包括動態楔形板）、檔塊托架連鎖保護：具備。10.5提供治療室門連鎖接口：具備。10.6三道劑量監測系統應獨立運行，按優先權起連鎖作用：具備。10.7劑量及劑量率故障連鎖，高、低壓故障連鎖：具備。10.8機頭防護10.8.1機架角0°，準直器0°，10cm×10cm照射野，通過等中心垂直于射野中心軸的以等中心為圓心的2米圓外的漏射線率：不超過主線束輸出劑量率的0.1%。10.8.2機架角0°，準直器0°，射

9、野關閉時，在射野中心軸和機架旋轉軸的平面內，距靶心1米處的漏射線率不超過主線束輸出劑量率的0.1%；在準直器張角范圍內，過等中心與射野中心軸的垂直平面內漏射線率不超過主線束輸出劑量率的1%。10.9高能射線所產生的中子污染應符合國際通用標準。11系統運行的長期穩定性：在標稱劑量率下，機器連續運行30分鐘輸出劑量率波動小于5%，真空度不應超出允許范圍12實時影像驗證系統12.1配置要求12.1.1MV級平板成像系統及可伸縮支架：1 套。12.1.2專用工作站：1 套。12.1.3數字化圖像采集及圖像處理軟件：1套。12.1.4DICOM RT網絡接口：1個。12.1.5控制室內遙控器：1個。12

10、.2技術規格及量化指標12.2.1硬件的要求12.2.1.1傳感器面板材料結構：采用“非晶態硅”的平板型直接數字化成像檢測器。*12.2.1.2圖像探測器面積：40×40cm2。*12.2.1.3空間分辨率：不小于1024×1024像素。12.2.1.4像素空間分辨率：不大于0.25×0.25mm。*12.2.1.5像素灰度分辨率：16bit/pixel。12.2.1.6圖像采集速度：3幀/秒。12.2.1.7連讀采集能力：可進行透視成像（電影拍攝和回放方式）。12.2.1.8自動進行雙次曝光。12.2.1.9射線能量響應范圍：X射線425MV。12.2.1.10

11、劑量率范圍：50600 MU/min。12.2.1.11縮回能力：檢測器應由馬達驅動，可通過遙控收回，避免射線束的照射。12.2.1.12具有防碰撞聯鎖功能。12.2.2軟件系統的要求12.2.2.1多種圖像顯示能力：可在實時影像系統的用戶界面上同時察看實時成像和對比參考圖像（模擬定位圖像，或DRR圖像），以及其他圖像；即使在采集圖像時，也能顯示參考圖像。12.2.2.2MLC顯示：可在圖像上覆蓋顯示多葉準直器的照射野形狀。12.2.2.3定位匹配功能：可對參考圖像和實時成像進行照射野邊界和解剖結構的定位匹配的檢測，并可進行位移的測量，從而確定照射野的擺位誤差。12.2.2.4具有DICOM-

12、3，DICOM-RT網絡功能。*13集成X線容積影像系統（錐形束CT系統）13.1配置要求13.1.1KV級X線球管和發生器，及濾線板：1 套。13.1.2非單晶硅影像探測板：1 臺。13.1.3X線容積影像軟件系統：1套。13.1.4高性能影像重建與處理工作站：1臺。13.2技術規格及量化指標13.2.1系統基本結構：整套系統集成于加速器上，與加速器共用同一旋轉機架。13.2.2高壓發生器：40kW,射線能量70150kVp。13.2.3X線球管：15/45kW,雙焦點0.4/0.8mm。13.2.4濾線器：提供至少4種型號，并可編碼。13.2.5機械臂：可以伸縮，不用時可以收回。*13.2

13、.6掃描孔徑：90cm。13.3非單晶硅影像數字化板*13.3.1探測器有效面積：40×40cm2 。 13.3.2成像方式：支持X光拍片，透視，和容積影像（錐形束CT）模式 13.3.3最大容積圖像孔徑：50cm。13.4圖像軟件系統13.4.1系統接口13.4.1.1與加速器的接口：當加速器上選定病人時，影像系統上也同時指向同一病人。13.4.1.2Dicom RT接口：可以接收從TPS傳來的計劃影像和射野、輪廓數據，并可以將修正后的數據回傳給TPS。13.4.1.3與治療床接口：可將治療床擺位修正矢量傳送到治療床，并可以在控制臺自動控制床位置。13.4.2二維X線圖像：支持拍攝

14、/處理靜態kV級X線圖像。13.4.3支持kV線X線透視功能。13.4.4三維X線容積圖像13.4.4.1圖像采集/重建時間：可以1分鐘內完成機架旋轉360°,采集圖像并同步完成圖像重建，并可以用不到360°的旋轉快速完成X線容積圖像(CBCT)。*13.4.4.2機架一次旋轉z軸（AP方向）可采集圖像最大長度：25cm。13.4.4.3圖像處理功能：支持DRR任意角度的平面重建，有圖像顯示工具，窗寬/窗位調節，縮放顯示等。13.4.4.4計劃數據顯示：治療計劃中的輪廓線可以顯示于CBCT圖像中。13.4.4.5床移動矢量：圖像配準后,可自動生成治療床的移動矢量；包括三維平

15、移矢量和三維轉動量；其中轉動量可以自動轉換成平移矢量。13.4.4.6床相對零位：可以在加速器控制室內設定床相對零位,記錄、顯示并行床相對移動矢量。13.5CBCT圖像質量要求。13.5.1圖像空間分辨率：>10LP/cm。*13.5.2CBCT重建圖像分辨率：最大可達到1024×1024×16bits。13.5.3使用頭部模體成像時，CBCT的CTDIw劑量：0.9 mGy。13.5.4使用體部模體成像時，CBCT的CTDIw劑量：20 mGy。14腫瘤放射治療管理系統14.1配置要求14.1.1腫瘤信息管理系統：1套。14.1.2網絡工作站：3臺。14.1.3用戶

16、授權：3個用戶終端授權。14.1.3數據庫：關系數據庫微軟SQL Server14.1.4系統架構：支持C/S 系統架構14.2聯網要求：連接本次購置加速器,能執行自動放療程序和記錄加速器實際運行情況。*14.3加速器接入：支持主流醫科達、瓦里安、西門子直線加速器接入15加速器系統附件15.1專用定位激光燈：1套15.2專用對講系統：1套15.3專用監視系統：1套15.4專用水冷系統：1套15.5專用主機穩壓電源：1套16放射治療計劃系統16.1系統用途16.1.1本系統用于設計制定三維適形以及調強放射治療計劃16.1.2本系統三維計劃要求具備CT模擬功能，能融合多種影像以準確確定靶區及其它組

17、織；計算模型為基于業界金標準的蒙特卡羅算法；具有基于放射生物原理的計劃優化引擎。16.2系統要求及參數16.2.1招標范圍：計算機硬件，操作系統，應用軟件和外設：16.2.2系統應能將上述數據以數字化方式存儲，并能與其他計算機系統通過網絡進行相關的數據傳輸16.2.3系統能進行CT模擬、全自動影像融合與配準、頭頸部及體部腫瘤高精度放射治療，能夠進行逆向調強治療計劃設計16.2.4系統應完全遵從DICOM標準，以實現醫學影像共享16.2.5提供放療臨床醫生工作站三套，醫生工作站應能獨立離線工作，并不占用主機工作資源；并可以進行以下操作；16.2.5.1可以勾畫靶區及其它組織輪廓；16.2.5.2

18、提供CT模擬功能；16.2.5.3提供影像融合功能；16.2.5.4可進行計劃評估；16.3計劃系統軟件要求16.3.1廠家負責一臺加速器的特殊蒙卡算法的線束數據的采集、擬和和輸入16.3.2輪廓勾畫功能如下：16.3.2.1Edge detection邊緣探測技術*16.3.2.2EZ-Sketch 三維自動勾畫軟件功能16.3.2.3支持PET SUV的輪廓勾畫16.3.3適形16.3.3.1自動或手動設置形狀16.3.3.2在影像上編輯擋塊、射野形狀和MLC16.3.3.3MLC適形時可自動優化準直器轉角16.3.3.4MLC葉片可選擇內交、正交、外交靶區16.3.3.5可以在BEV圖像

19、上，對MLC的位置或擋鉛形狀、大小進行編輯。16.3.4該軟件系統的IMRT計劃功能要求如下：16.3.4.1完成調強計劃的函數模式方式*16.3.4.1.1生物劑量函數模式*16.3.4.1.2靶區和串聯器官均用EUD分布模式，并聯器官采用等效體積16.3.4.1.3物理劑量函數模式16.3.4.1.4高/低劑量的百分體積約束16.3.4.1.5二次方的劑量約束16.3.4.2優化方式*16.3.4.2.1可以自動定義優化函數作用的區域，從而無需勾畫輔助器官即可優化沒有勾畫的區域的劑量。*16.3.4.2.2可定義劑量過渡區16.3.4.2.3可將優化函數作用區域用圖形顯示出來16.3.4.2.4對所有臟器均采取約束性優化*16.3.4.2.5多標準優化：在優化過程中通過嚴格遵守優化的約束條件來更好地滿足正常器官；16.3.4.2.6高靈敏度分析工具：能優化出各個器官之間的劑量影響關系從而快速的完成計劃制作16.3.4.2.7Smart Sequencing® 約束子野執行的優化，使step-and-shoot子野更有效：子野更少，最低的MU