1、寶安中學2016屆高考生物五分鐘晨背晚默（回歸課本拿高分）晨背和晚默時間：9月21日391.病毒是沒有 細胞結構 的生物，也只有依賴 活細胞 才能生活。2.細胞是生物體_結構_和_功能_的基本單位。3.多細胞動物依賴各種分化的細胞密切合作共同完成一系列復雜的生命活動。如：以 細胞代謝 為基礎的生物與環境之間_物質_和_能量_的交換；以 細胞增殖 、 分化 為基礎的_生長發育_；以細胞內 基因的傳遞 和 變化 為基礎的_遺傳與變異_，等等。4.以一只龜為例，放到生命系統中，組成它的生命系統的結構層次從小到大依次是：_細胞_組織_器官_系統_個體 _種群_群落_生態系統_。最大的生態系統是_生物圈

2、 _,最基本的生命系統是_細胞 _。從生物圈到細胞, 生命系統層層相依 ，又各自有特定的組成、結構和功能。5.不僅現存各種生物的生命活動是在細胞內或在細胞參與下完成的，地球上最早出現的生命形式，也是具有細胞形態的_單細胞生物 _。晨背和晚默時間：9月22日1.使用高倍顯微鏡方法步驟：轉動 反光鏡 使視野明亮；在低倍鏡下觀察清楚后，通過移動 裝片 ，把要放大觀察的物像移至 視野中央 ；轉動 轉換器 ，換成高倍物鏡；觀察并用 細準焦螺旋 調焦。2.原核細胞與真核細胞的主要區別是 沒有以核膜為界線的細胞核 。由_真核細胞_構成的生物叫做真核生物，如_植物_、_動物_、_真菌_等。由_原核細胞_構成的

3、生物叫做原核生物，如_細菌_、_藍藻_（也稱藍細菌）、支原體、衣原體、立克次氏體等。3.藍藻細胞內含有藻藍素_和_葉綠素_，是能進行光合作用的_自養生物_。在生態系統成分中屬于 生產者 。細菌中的絕大多數種類是營_腐生_或_寄生_的_異養生物_。在生態系統成分中屬于 生產者或消費者或分解者 。4.細胞學說的主要內容：（1）細胞是一個有機體，一切動植物都由_細胞_發育而來，并由_細胞_和_細胞產物_所構成。（2）細胞是一個 相對獨立 的單位，既有它自己的生命，又對與其它細胞共同組成的整體的生命起作用。（3）新細胞可以從_老細胞_中產生。細胞學說的建立者主要是_施萊登_，_施旺_。晨背和晚默時間：

4、9月23日1.組成細胞的化學元素，在無機自然界中都可以找到，沒有一種化學元素為細胞所特有，這說明了生物界與非生物界具有_統一性_；但是，細胞與非生物相比，各種元素的_相對含量_又大不相同，這說明了生物界與非生物界具有_差異性_。2.細胞中常見的化學元素有多種，其中有些含量較多，如_C_、_H_、_O_、_N_、_P_、_S_、_K_、_Ca_、_Mg_等，稱為_大量元素_；有些_含量很少_，如_Fe_、_B_、_Mn_、_Cu_、_Zn_、_Mo_等，被稱為微量元素。_C_、_H_、_O_、_N_、_P_、_S_占人體細胞鮮重的97%以上，是組成人體細胞的主要元素。3.組成人體細胞元素中，占細

5、胞鮮重最多的元素是 O ；占細胞干重最多的元素是 C ；4.組成細胞的各種元素大多以_化合物_的形式存在。組成細胞的化合物包括無機化合物_和有機化合物兩大類，無機化合物主要包括_水 和_無機鹽_，有機化合物主要包括_糖類_、_脂質_、_蛋白質_、_核酸_。其中，細胞中含量最高的化合物是_水 ，它同時也是含量最高的_無機物，含量最高的有機物是_蛋白質_。5.某些化學試劑能夠使生物組織中的有關有機化合物產生特定的顏色反應。糖類中的還原糖（如_葡萄糖_、_麥芽糖_、_果糖_），與_斐林試劑_發生作用，生成_磚紅色沉淀_。脂肪可以被蘇丹染液_染成_橘黃色_（或被蘇丹染液染成_紅色_）。淀粉遇_碘_變藍

6、色。蛋白質與_雙縮脲試劑_發生作用，產生_紫色反應_。6.斐林試劑：甲液是質量濃度為0.1g/ml的_NaOH_，乙液是質量濃度為0.05g/ml的_CuSO4_。雙縮脲試劑：A液是0.1g/ml的_ NaOH _，B液是0.01g/ml的_ CuSO4_。7.還原糖的檢測和觀察試驗中，先向試管內注入2mL待測組織樣液，然后注入1mL斐林試劑（甲液和乙液等量混合均勻_后再注入），將試管放入盛有5065溫水的大燒杯中加熱約2min。8.脂肪的檢測和觀察試驗中，切片后，從培養皿中選取最薄的切片，用毛筆蘸取放在載玻片的中央；在花生子葉薄片上滴 23滴蘇丹染液，染色分鐘（如果用蘇丹染液，染色分鐘），用

7、50%的酒精_洗去_浮色_；觀察時看到視野中被染成桔黃色的_脂肪顆粒_清晰可見。9.蛋白質的檢測和觀察實驗中，加入組織樣液后，先注入_A液 ml，搖勻，再注入_B液 4滴，搖勻，可見組織樣液變成紫色。晨背和晚默時間：9月24日1. _氨基酸_是組成蛋白質的基本單位。在生物體中組成蛋白質的氨基酸共有約_20_ 種。人體中的必需氨基酸有_8_種(記憶口訣：甲來借一本亮色的書)，非必需氨基酸有_12_ 種。2.氨基酸分子的結構通式是： HH2NCCOOH R在結構上具有的特點是：每種氨基酸分子至少都含有一個_氨基 （-NH2）和一個_羧基 （COOH ），并且都有一個_氨基 _和_羧基 _連接在同一

8、個_碳原子_上。各種氨基酸之間的區別在于_基 _的不同。3. 氨基酸分子互相結合的方式是：一個氨基酸分子的_氨基_和另一個氨基酸分子的羧基_相連接，同時脫去一分子的_水_，這種結合方式叫做_脫水縮合_。連接兩個氨基酸分子的化學鍵（_NH-CO- _）叫做_肽鍵_。由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物，叫做_二肽_。4.由多個氨基酸分子縮合而成的，含有多個_肽鍵_的化合物，叫做_多肽_。多肽通常呈鏈狀結構，叫做_肽鏈_。肽鏈能_盤曲_、_折疊_，形成有一定_空間結構_的蛋白質分子。5.蛋白質種類繁多的直接原因：在細胞內，每種氨基酸的數目 成百上千 ，氨基酸形成多肽鏈時，不同種類氨基酸的_排列順序_千

9、變萬化，多肽鏈的_盤曲 _、_折疊_方式及其形成的_空間結構_千差萬別，因此蛋白質分子的結構是極其多樣的。蛋白質種類繁多的根本原因：DNA分子的多樣性 。6.鹽析是蛋白質在鹽溶液中溶解度降低（降低/升高）而析出，蛋白質的結構 沒有 （有/沒有）發生變化。高溫、強酸、強堿性使蛋白質變性，使其空間結構被破壞。7.蛋白質的功能：許多蛋白質是構成細胞和生物體的重要物質，稱為_結構蛋白_；細胞內的化學反應離不開_酶_的催化，絕大多數酶是_蛋白質_；有些蛋白質具有_運輸載體_的功能（如血紅蛋白能運輸氧）；有些蛋白質起_信息傳遞_作用，能夠調節機體的生命活動；有些蛋白質有_免疫_功能（如人體內的_抗體_是蛋

10、白質，可以幫助人體抵御病菌和病毒等抗原的傷害。）（記憶口訣：催著運輸走，免一次調節稅）可以說，一切生命活動都離不開蛋白質，蛋白質是生命活動的主要承擔者。8.已知某蛋白質含m條肽鏈共n個氨基酸縮合形成，設氨基酸的平均相對分子質量為a,該蛋白質至少含有m個氨基、 m 個羧基； n-m 個肽鍵；相對分子質量是 n -18(n-m) 。晨背和晚默時間：9月25日1.核酸包括兩大類：一類是_脫氧核糖核酸_，簡稱DNA；一類是核糖核酸_，簡稱RNA。核酸是細胞內攜帶_遺傳信息_的物質，在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中都具有極其重要的作用。2.DNA主要分布在_細胞核 _內，還有少量存在于_線粒體_

11、和_葉綠體_中，RNA大部分存在于_細胞質 _中，細胞核中有少量的RNA。3.甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，_甲基綠 _使DNA呈現_綠色_，_吡羅紅_使RNA呈現_紅色 _。鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色體中的_ _與_蛋白質_ _分離，有利于_ DNA與染色劑的結合。4. 核苷酸_是核酸的基本組成單位，即組成核酸的單體。一個核苷酸是由一分子_含氮堿基_、一分子_五碳糖_和一分子_磷酸_組成。根據_五碳糖_的不同，可以將核苷酸分為_核糖核苷酸 _和_脫氧核苷酸）。5.每個核酸分子是由幾十個乃至上億個核苷酸連接而成的長鏈。DNA是由脫氧核苷酸連

12、接而成的長鏈，RNA則由核糖核苷酸連接而成。在絕大多數生物體的細胞中，DNA由_2_條_脫氧核苷酸鏈構成。RNA由_1_條_核糖核苷酸鏈_構成。6.DNA和RNA都含有的堿基是_、_和_，DNA特有的堿基是_，RNA特有的堿基是_。7.遺傳信息多樣化的原因：組成DNA的_脫氧核苷酸_雖然只有4種，但若數量不限，在連成長鏈時，_排列順序_就是極其多樣化的，它的信息容量自然也就非常大了。8.絕大多數生物的遺傳物質是_，部分病毒的遺傳信息，直接貯存在RNA中，如 、_病毒 _、 流感病毒 、 煙草花葉病毒 等。9.DNA分子中的磷酸二酯鍵是指連接 磷酸 和 脫氧核糖 分子的鍵，在酶的催化作用能使磷酸

13、二酯鍵斷開或形成。能催化DNA中磷酸二脂鍵形成的酶有DNA聚合酶、逆轉錄酶、DNA連接酶。能催化DNA中磷酸二脂鍵斷開的酶有限制酶、DNA酶。10.寫出下列物質的元素組成 纖維素： C H O ； 脂 肪： C H O ； 磷 脂： C H O N P ； 酶： C H O N 或C H O N P ； DNA： C H O N P ； RNA： C H O N P ； ATP： C H O N P ； 晨背和晚默時間：9月28日1.糖類分子都是由 C、H、O   三種元素構成的，多數糖類分子中H、O原子的比例是 :1   ，因此糖類

14、又稱為“ 碳水化合物 ”2.糖類大致可以分為  單糖、二糖和多糖   。3.植物體內常見的二糖有 蔗糖和 麥芽糖，動物的乳汁中含有豐富的 乳糖 （二糖）。二糖是由 兩分子單糖脫水縮合  而成的，二糖 必須水解成單糖  才能被細胞吸收。蔗糖可水解為葡萄糖和果糖，麥芽糖可水解成分子葡萄糖，乳糖可水解成葡萄糖和半乳糖。4.生物體內的糖類絕大多數以 多糖 的形式存在。植物體內的多糖有 淀粉 （儲藏多糖）和纖維素（結構多糖），動物體內的多糖有 糖原 ，其主要分布在人

15、和動物的 肝臟 和 肌肉 中，是人和動物細胞的儲能物質。多糖的基本單位是葡萄糖分子。5.糖類是主要的能源物質。6.脂質的化學元素組成主要是  C 、H  、O   ，有些脂質（磷脂）還含有 N  、P 。脂質分子中氧的含量比糖少，而氫的含量更多，所以氧化分解時，需氧量更大，釋放的能量更多。7.脂肪的化學元素組成是 C、H、O   ，它是生物體內良好的 儲能物質   。皮下脂肪可起到保溫作用，分布在內臟器官周圍的脂肪還具有緩沖和減壓的作用

16、，可以保護內臟。8.磷脂是構成細胞膜的重要成分，也是構成多種細胞器膜的重要成分。9.固醇類物質包括膽固醇、性激素和維生素等。膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分，在人體內還參與血液中脂質的運輸。過多攝入，會在血管壁上形成沉淀，造成血管堵塞。10.性激素能促進人和動物生殖器官的發育以及生殖細胞的形成。11.維生素能有效地促進人和動物腸道對鈣和磷的吸收。11. 多糖  、蛋白質  、核酸  等都是生物大分子，都是由許多單體  連接成的 多聚體  ，它們都以碳鏈為基本骨架。12.結合水是細胞內與 

17、;其他物質相結合 的水，結合水是 細胞結構  的重要組成成分，細胞中絕大部分水以 自由水 的形式存在 。它是細胞內良好溶劑，參與許多化學反應，為細胞提供液體環境，運送營養物質和代謝廢物。兩者是可以 相互轉化的 ，當植物進入休眠狀態 結合水  的含量會上升，此時細胞代謝較弱。種子曬干的過程中損失的主要是 自由水  。13.細胞中的無機鹽大多以離子形式存在，主要作用是維持細胞和生物體的生命活動以及細胞內的酸堿平衡。有些是構成復雜化合物的成分。如葉綠素Mg，血紅蛋白Fe，甲狀腺激素。晨背和晚默時間：9

18、月29日1. 制備細胞膜常用的實驗材料是哺乳動物成熟的紅細胞，因為其細胞內沒有細胞核和眾多的細胞器 。2. 細胞膜的主要元素組成是： C H O N P 。3.細胞膜的“基本骨架”是 磷脂雙分子層 ；其功能由 蛋白質分子 決定，功能越復雜的生物膜，該成分的 種類和數量 也越多，如線粒體內膜、葉綠體類囊體膜等。4.細胞膜結構是一種 流動鑲嵌 模型。其結構特點是 具有一定的流動性 ，其生理特性是 選擇透過性 ；細胞膜表面的糖蛋白有_保護、潤滑、識別_作用。5.細胞膜的功能：I. 將細胞與外界環境分隔開 ，細胞膜保障了細胞內部環境的 相對穩定 。II. 控制物質進出細胞 

19、;。III. 進行細胞間的信息交流  ，在多細胞生物體內，每個細胞不是孤立存在的，他們之間的協調不僅依賴于 物質和能量的交換  ，也有賴于 信息的交流  。6細胞間信息交流方式是多樣的，可以是直接的，比如 精子和卵細胞之間的識別和結合 ；也可以是間接的，比如 細胞分泌的激素作用于靶細胞 。7.植物細胞的細胞膜外還有 細胞壁 ，主要成分是 纖維素和果膠 ，對細胞有 支持和保護 作用。晨背和晚默時間：9月30日1. 差速離心法是分離細胞器常用的方法；2. 細胞質基質和線粒體 是細胞進行有氧呼吸的場所；3. 葉綠體是 綠色植物能進

20、行光合作用 的細胞含有的細胞器。4. 內質網是細胞內蛋白質合成和 加工 ，以及 脂質 的合成“車間”。5.纖維素合成的場所是 高爾基體 ；6.中心體見于 動物 和 低等植物 的細胞中，與 有絲分裂 過程有關；7.能產生ATP的細胞器有： 線粒體、葉綠體（細胞質基質也產生ATP，但不是細胞器） ；8.能產生水的細胞器： 線粒體、葉綠體、核糖體、高爾基體 ；9.單層膜的細胞器： 內質網、高爾基體、溶酶體、液泡 ； 雙層膜的細胞器： 線粒體、葉綠體（核膜也是雙層膜，但不是細胞器） ； 無膜結構的細胞器： 中心體、核糖體 ；10.特別注意：高等植物細胞沒有 中心體 ；在高等植物細胞

21、中除了葉肉細胞和幼莖細胞中有 葉綠體 外，其他的沒有；成熟的植物細胞有 大液泡 ，根尖分生區細胞等未成熟的細胞沒有；動物細胞和植物細胞最根本的結構區別是 動物細胞無細胞壁 。11. 細胞質基質 是細胞器生活的液體環境，也是 細胞代謝 的重要場所。12. 細胞骨架 有維持細胞形態、保持細胞內部結構有序性，與細胞運動、分裂、分化等密切相關；13. 健那綠 染液可以將 活 細胞中的線粒體呈現 藍綠 色，而細胞質接近 無 色；14. “動力車間”是： 線粒體 ；“養料制造車間”和“能量轉換站”是： 葉綠體 ；“消化車間”是： 溶酶體 ；“蛋白質的生產機器”是： 核糖體 ； 高爾基體 是動植物細胞中都有

22、，但執行功能有區別的細胞器。15.分泌蛋白最初是在 內質網上的核糖體 中由 氨基酸  形成肽鏈，肽鏈進入內質網中進行 加工 ，形成有一定 空間結構 的蛋白質。內質網可以鼓出由膜形成的 囊泡 ，包裹著要運輸的 蛋白質 ，離開內質網，到達 高爾基體 。 高爾基體還能對蛋白質做進一步 修飾加工 ，然后形成包裹著蛋白質的 囊泡 。最后經過 細胞膜 把蛋白質分泌到細胞外。這個過程中需要的能量來自線粒體。晨背和晚默時間：10月1日1.生物膜系統包括 細胞器膜  和 細胞膜 、 核膜 等結構。這些生物膜的 組

23、成成分和結構 很相似，在 結構和功能 上緊密聯系，進一步體現了細胞內 各種結構之間 的協調配合。2生物膜系統的作用：第一，細胞膜不僅使細胞具有 相對穩定的內部環境 ，同時在細胞與外部環境進行 物質運輸、能量轉換和信息傳遞 的過程中起決定作用。第二，許多重要化學反應都在 生物膜 上進行，廣闊的膜面積為 多種酶提供了大量的附著位點 。第三，細胞內的生物膜把各種 細胞器分隔開 ，使得細胞內能夠同時進行多種化學反應，而不會相互干擾，保證了 細胞生命活動高效、有序地進行 。3.膜面積最大的細胞結構是 內質網 ，同時與細胞膜和核膜直接相連的細胞器是 內質網 。3.除了高等植物成熟的 篩管 細胞和哺乳動物

24、成熟紅 細胞等極少數細胞外，真核細胞都有細胞核；4.細胞核的結構包括 核膜、 核仁 、 染色質 、和核液四部分；5.細胞核是遺傳信息庫 ，是 細胞代謝 和 遺傳 的 控制中心 。6.核膜是 雙 層膜，作用是 把核內物質與細胞質分開 。染色質主要由 和 蛋白質 組成， 是遺傳信息的載體。核仁的作用是 與某種的合成以及核糖體的形成有關 。核孔的作用是 實現核質間物質交換和信息交流 。7.染色體和染色質是 同一種物質 在細胞不同時期的 兩種 存在形態；8.細胞保持 結構完整性 才能完成正常生命活動。晨背和晚默時間：10月2日1.成熟的植物細胞的 原生質層 相當于一層半透膜。當細胞液濃度_小于_外界溶

25、液的濃度時，細胞液中的水分就透過原生質層進入外界溶液中，使 細胞壁 和 原生質層 都出現一定程度的收縮。由于 原生質層比細胞壁的伸縮性大 ，當細胞不斷失水時， 原生質層 就會與 細胞壁 逐漸分離開來，也就是逐漸發生了 質壁分離 。當細胞液的濃度 大于 外界溶液的濃度時，外界溶液中的水分就透過 原生質層 進入細胞液中，整個 原生質層 就會慢慢地恢復成原來的狀態，使植物細胞逐漸發生_質壁分離復原的_現象。2物質進出細胞的方式：（1）小分子、無機鹽等物質進出細胞的方式：物質跨膜運輸的方式主要分兩類： 順濃度梯度 進行的被動運輸（包括自由擴散和協助擴散）和 逆濃度梯度 進行的主動運輸。其中的主動運輸和

26、協助擴散都需要 載體蛋白 的協助，主動運輸還需要消耗 能量（） 。（2）大分子、顆粒性物質進出細胞的方式有 胞吞 和 胞吐 ，這兩種方式的進行依賴于細胞膜的 流動性 。晨背和晚默時間：10月5日1細胞中每時每刻都進行著許多化學反應，統稱為 細胞代謝 ，它是細胞生命活動的基礎，其進行的主要場所是 細胞質 。2實驗過程中可以變化的因素稱為 變量 ，其中人為改變的稱為 自變量 ，隨著自變量的變化而變化的變量稱為 因變量 ，另外實驗過程中可能還會存在一些可變因素，對實驗結果造成影響，這些變量稱為 無關變量 。3.除一個因素以外，其余因素都保持不變的實驗叫做 對照實驗 ，它一般要設置 對照組 和 實驗組

27、 ，在實驗中，除了要觀察的變量外，其他變量都應當 始終保持相同 。4.設置兩個或以上的 實驗組 ，通過對實驗結果的比較分析，來探究某種因素與實驗對象的關系，這樣的實驗叫做 對比實驗 。如探究酵母菌在不同氧氣條件下細胞呼吸的方式實驗。（見課本93頁）5.酶在細胞代謝中的作用是 降低活化能 。酶既沒有為反應提供能量，反應前后酶的性質也沒有改變。無機催化劑也能 降低活化能 ，但沒有酶的顯著。加熱的作用不是降低活化能，是使反應分子得到 能量 ，從常態轉變為容易反應的活躍狀態。6.酶的化學本質是 蛋白質或RNA ，其基本組成單位是 氨基酸或核糖核苷酸 ，其主要元素組成是CHON或CHONP；酶在 細胞內

28、外 都可以起作用。7.酶有如下的特性： 高效性 、 專一性 和酶的作用條件 比較溫和 。8. 高溫 、 強酸 或 強堿 都會使酶的空間結構受到破壞，使酶永久失活。低溫使酶的活性明顯降低，但能使酶的空間結構保持穩定，在適宜的溫度下酶的活性可以恢復；晨背和晚默時間：10月6日1.生物生命活動的能量最終來源是 太陽能 ，主要能源物質是 糖類 ，直接能量來源是 ATP 。2.三磷酸腺苷的簡稱是 ATP ，結構簡式是 AP P P，其中A代表 腺苷 ，含一分子的 腺嘌呤和一分子 核糖 組成，P代表 磷酸基團 ，代表 高能磷酸鍵 ，AP可代表 腺嘌呤核糖核苷酸 。 （注：ATP初步水解得ADP （AP P

29、）和磷酸；繼續水解得AMP（ AP）和磷酸；徹底水解得核糖、腺嘌呤和磷酸。水解的程度與酶的種類相關）3.對于動物、人和真菌和大多數細菌來說，產生ATP的生理過程是 呼吸作用 ，場所是 細胞質基質和線粒體 ；對于綠色植物來說，產生ATP的生理作用是 呼吸作用和光合作用 ，場所是 細胞質基質、線粒體和葉綠體 。4. ATP與ADP的相互轉化：在酶的作用下，ATP中遠離A 的高能磷酸鍵水解，釋放出其中的能量，同時生成ADP和Pi；在另一種酶的作用下，ADP接受能量與一個 Pi 結合轉化成ATP。這種相互轉化是時刻不停地發生且處于 動態平衡 之中的。吸能反應一般與ATP水解的反應相聯系，放能反應一般與

30、ATP的合成相聯系，釋放的能量儲存在ATP中。晨背和晚默時間：10月7日酶1.寫出下列反應式：光合作用總反應式：CO2 + H2O （CH2O） + O2 ；酶光合作用生成葡萄糖反應式：6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6H2O+ 6O2酶有氧呼吸： C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + 能量 ； 酶 無氧呼吸： C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 + 能量 ；酶 C6H12O6 2C3H6O3 + 能量 ；2.酵母菌是一種單細胞 真核生物 ，在 有氧 和 無氧 條件下都能生存，屬于 兼氣厭氧型 真菌。3.CO2可使 澄清石灰水 變混濁，也可使 溴麝香草

31、酚藍 溶液由藍變綠再變黃。4. 檢測酒精用橙色的 重鉻酸鉀 溶液，在 酸性 條件下與乙醇發生反應，變成 灰綠 色。5.有氧呼吸的場所是 細胞質基質和線粒體 ，無氧呼吸的場所是 細胞質基質；6.有氧呼吸過程中，H產生的場所是 細胞質基質和線粒體基質 （第一、二階段），CO2產生的場所是 線粒體基質 （第二階段），H2O產生的場所是 線粒體內膜 （第三階段），ATP產生的場所是 細胞質基質、線粒體基質和線粒體內膜 。（葡萄糖不能進入線粒體的原因是線粒體膜是選擇透過性膜，沒有運載葡萄糖的載體蛋白）7. 1mol的葡萄糖徹底氧化分解釋放2870KJ的能量，其中的1161KJ左右儲存在 ATP 中，其余

32、的以 熱能 的形式散失掉。有呼吸的能量轉換效率大約是 40% 。8.人在長時間劇烈運動時骨胳肌主要通過 有氧呼吸 提供能量，此時骨胳肌的呼吸作用產物有 CO2、H2O、C3H6O3 。 （注：由于氧氣消耗過大而供應不足，多數肌細胞獲得氧氣進行有氧呼吸，少數肌細胞缺氧進行無氧呼吸，不是同一細胞同時進行有氧呼吸和無氧呼吸）9.關于呼吸作用的計算規律是: 消耗等量的葡萄糖時, 無氧呼吸與有氧呼吸產生的二氧化碳物質的量之比為 1：3 產生同樣數量的ATP時無氧呼吸與有氧呼吸的葡萄糖物質的量之比為 19：1 。如果某生物產生二氧化碳和消耗的氧氣量 相等，則該生物只進行有氧呼吸；如果某生物不消耗氧氣，只產

33、生二氧化碳，則只進行 酒精發酵 ；如果某生物不消耗氧氣，也不產生二氧化碳，則只進行 乳酸發酵 ；如果某生物釋放的二氧化碳量比吸收的氧氣量多，則兩種呼吸都進行。晨背和晚默時間：10月8日1.色素能夠溶解在有機溶劑中，可以用 無水乙醇 提取綠葉中的色素；色素都能溶解在層析液中，根據 色素在層析液中溶解度不同，隨層析液在濾紙上擴散速度不同 可以將四種色素在濾紙上分離開來。2.在提取色素時需加入 二氧化硅 、 碳酸鈣 和 無水乙醇 與綠葉一起研磨，它們的作用分別是： 二氧化硅有助于研磨得充分;碳酸鈣可防止研磨中色素被破壞;無水乙醇溶解(提取)色素 。3.濾紙上出現了四條色素帶，從上到下分別是：第一條是

34、 胡蘿卜素 ，呈 橙黃色 顏色；第二條是 葉黃素 ，呈 黃色 顏色；第三條是 葉綠素a ，呈 藍綠色 顏色；第四條是 葉綠素b ，呈 黃綠色 顏色。其中最寬色素帶是 葉綠素a ，說明 葉綠素a含量最多 。 4.葉綠素a和葉綠素b主要吸收 紅光和藍紫 光；胡蘿卜素和葉黃素主要吸收 藍紫光。色素對 綠 光的吸收最少。一般情況下光合作用利用的光都是 可見 光。5. 光反應的場所是 類囊體薄膜（葉綠體基粒） ，暗反應的場所是 葉綠體基質 ，光合作用的色素分布在類囊體薄膜（葉綠體基粒），酶分布在類囊體薄膜（葉綠體基粒）和葉綠體基質 。 6.用 同位素標記法 方法有力證明光合作用釋放的O2來自 HO 。7

35、. 光反應在 有光 條件進行，其產物有 H 、 ATP 和O2 ，其中的 H 和 ATP 用于暗反應中的 三碳化合物還原 過程。暗反應在 有光沒有光 條件下都可進行，但前提是要有光反應提供的 H 和 ATP 8.影響光合作用的外界因素有許多，如 空氣中二氧化碳的濃度、光照的長短和強弱、光的成分、溫度的高低、土壤中水分的多少 等。 9.自然界中有少數種類的細菌，能夠利用體外環境中的某些無機物氧化時所釋放的能量 來制造有機物，這種合成作用叫做化能合成作用。進行光合作用和化能合成作用的生物，能把無機物制造成有機物，屬于 自養 生物。人、動物、真菌以及絕大多數細菌，只有利用環境中現成的有機物來維持自身

36、的生命活動，它們屬于 異養 生物。 晨背和晚默時間：10月9日1細胞不能無限長大的原因有受細胞的 表面積 與 體積 的關系限制，細胞的 體積 越大， 相對表面積 越小，細胞的 物質運輸 效率越低；受細胞的 細胞核 與 細胞質 的關系限制；2有些個體較大的原生動物（如草履蟲）的細胞中會出現兩個細胞核的原因是 細胞核所控制的細胞質大小與核的大小和數量成比例 ；3.有些原生動物的細胞中有用于收集和排泄廢物的伸縮泡，對現象作出解釋：原生動物中的伸縮泡增大了膜的表面積與體積的比，從而保證了細胞的物質運輸的速率 ；4.多細胞生物從 受精卵 開始，要經過細胞的 分裂 和 分化 逐漸發育成成體；5.細胞的增殖

37、是重要的細胞生命活動，是生物體 生長 、 發育 、 繁殖 和 遺傳 的基礎；細胞以 分裂 的方式進行增殖。6. 真核 細胞的分裂方式有三種： 無絲 分裂、 有絲 分裂和 減數分裂；7.細胞周期：連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，這是一個細胞周期。一個 細胞周期 包括 分裂間期 和分裂期；正常情況下葉肉細胞和人體肌肉細胞可以分裂嗎？為什么？ 不可以；細胞分化程度越高，細胞分裂能力越低； 8.觀察洋蔥根尖分生組織細胞的有絲分裂的實驗中，裝片的制作流程為：解離 漂洗 染色 制片 。把制成的裝片先放在 低 倍鏡下觀察，找到根尖分生區細胞，分生區細胞的特點是 細胞呈正方形，排

38、列緊密 ，再換成 高 倍鏡仔細觀察有絲分裂各時期細胞內染色體形態和分布的特點。觀察裝片時，在視野范圍內看到分裂間 期的細胞最多？為什么？ 分裂間期在細胞周期中占的時間多 ，要觀察染色體的形態和數目應選擇 分裂中 期的細胞；9.在有絲分裂中，姐妹染色單體形成于 分裂間 期，出現于前期，消失于后期；DNA加倍在間 期，原因間期DNA復制 ，染色體加倍在 后 期，原因是 著絲點分裂，姐妹染色單體分離 ，基因型為AaBb二倍體細胞在有絲分裂后期時細胞有 4 個 染色體組,基因型為 AAaaBBbb ；10.與植物細胞有絲分裂后期密切相關的細胞器是 高爾基體和線粒體 ；11.動物中心粒復制在 分裂間 期

39、；12.動物細胞分裂末期細胞膜從細胞的中部內陷，最后把細胞縊裂成兩部分，這體現了細胞膜具有 一定的流動性 的結構特點；13.蛙的紅細胞在分裂時無出現紡錘體和染色體的變化，因而屬于 無絲分裂。晨背和晚默時間：10月19-21日1細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在 形態 、 結構 和 功能 上發生 穩定性差異 的過程。2.就一個個體而言，各種細胞具有相同的 遺傳信息 （即DNA 相同）；不同細胞中遺傳信息 的執行情況不同（即mRNA不同）；因此，細胞分化的實質是 基因選擇性表達的結果；3細胞的全能性是指已經 分化 的細胞，仍然具有發育成 完整個體 的潛能，原因是細胞具有本

40、物種全套的遺傳信息；到目前為止，人們還沒有成功地將單個已分化的動物體細胞培養成新個體；4. 在動物個體中， 受精卵 和 早期胚胎 細胞都是具有全能性的細胞。5動物和人體內仍保留著具有 分裂和分化 能力的細胞，這些細胞叫做 干細胞 。如骨髓中的造血干細胞。6.對多細胞生物來說，個體衰老的過程 不等于 （等于、不等于）細胞衰老；總體上看，個體衰老的過程也是組成個體的細胞 普遍衰老 的過程；7.衰老的細胞主要具有以下特征：細胞內的水分 減少 ，結果使細胞 萎縮 ，體積 變小 ，細胞新陳代謝的速率 減慢 ；細胞內多種酶的活性 降低 ；細胞內的 色素 逐漸積累，妨礙細胞內物質的交換和傳遞；細胞內呼吸速率

41、 減慢 ，細胞核的體積 增大 ，核膜 內折 ，染色質 收縮 ，染色 加深 ； 細胞膜通透性 改變，使物質運輸功能降低；8.細胞的凋亡是由 基因 所決定的細胞 自動結束生命 的過程，是一種自然的生理過程；9.癌細胞是指有的細胞受到 致癌因子 的作用，細胞中的 遺傳物質 發生變化，變成 不受機體控制 的、 連續進行分裂 的惡性增殖細胞；10.癌細胞具有以下特征： 無限增殖 ，癌細胞的 形態結構 發生顯著變化，癌細胞的細胞膜上的 糖蛋白 等物質減少，導致容易 在體內分散和轉移 ；11.致癌因子大致分為三類：物理致癌因子 、化學致癌因子 、 病毒致癌因子；12.環境中的致癌因子會損傷細胞中的 DNA分

42、子 ，使 原癌基因 和 抑癌基因 發生突變，導致正常細胞的 生長 和 分裂 失控而變成癌細胞；晨背和晚默時間：10月22-23日1.孟德爾做豌豆的雜交實驗過程：先除去 未成熟 花的雄蕊，這叫做去雄。然后 套上紙袋。待雌蕊成熟時，采集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊柱頭上，再套上紙袋。這樣做的目的是避免外來花粉的干擾。2. 一種生物的 同一種 性狀的 不同表現類型 ，叫相對性狀。3.孟德爾用豌豆做遺傳實驗取得成功的原因：豌豆是 自花傳粉 植物，而且是 閉花 受粉，所以豌豆在自然情況下一般都是 純種 ；豌豆還具有 易于區分 的相對性狀；為了方便分析，他首先對 每一對相對性狀的遺傳分別 進行研究，得

43、出了孟德爾第一定律，即 分離 定律；之后對 兩對或兩對以上相對性狀一起 的遺傳現象進行研究，得出孟德爾第二定律，即 自由組合 定律 ；用 統計學 方法對結果進行分析；科學地設計了實驗的程序：試驗分析假說驗證結論，即 假說演繹 法。4.在性狀分離比的模擬實驗中，用甲、乙兩個小桶分別代表 雌、雄生殖器官 ，甲、乙小桶內的彩球分別代表 雌、雄配子 ，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中 雌雄配子的隨機結合 。在實驗操作中，將抓取的小球放回原來的小桶內并重新搖勻的目的是 保證小桶內的兩種雄配子（或雌配子）的比例1：1 ；計算出彩球組合類型之間的數目比是模擬 性狀分離比 ；5.孟德爾巧妙地設計了

44、測交 實驗，讓 F1 與 隱性純合子 雜交來檢驗演繹推理的結論。6.孟德爾第一定律又稱 分離定律 ，它是針對 一 對相對性狀遺傳的結果及其解釋。該遺傳定律發生在有性生殖的生物進行 減數分裂 形成配子時，成對的 遺傳因子發生分離，之后分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代 。7.鑒定植物個體基因型時，如果是雌雄異體植物，最好選用 測交 方法，如果是雌雄同體植物（含雌雄同花或異花），最好選用 自交 方法；鑒定動物個體基因型選用 測交 方法，如果一個雌性動物個體一次產生的后代數目較小，一般讓一個雄性個體與多個相同類型的雌性個體交配，保證后代數目，以確保結果的可信度。 8.孟德爾第二定律也叫 自由組合

45、定律 ，與分離定律一樣，它也是發生在進行有性生殖的生物進行 減數分裂 過程形成配子的定律；在形成配子時，決定 同一性狀的成對遺傳因子 彼此分離，決定 不同性狀的遺傳因子 自由組合；9.細菌等原核生物產生后代會遵循孟德爾遺傳定律嗎？為什么？ 不能。孟德爾遺傳定律針對的是進行有性生殖的生物進行減數分裂形成配子的定律，細菌不進行有性生殖，更不進行減數分裂 。10.表現型是 基因型 和 環境 共同作用的結果。表現型相同，基因型 不一定 （一定，不一定）相同；基因型相同，表現型 不一定 （一定，不一定）相同。晨背和晚默時間：10月28-29日1.減數分裂是進行 有性生殖 的生物，在產生成熟生殖細胞時進行

46、的 染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制 一 次，而細胞分裂二次。減數分裂的結果是 成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。2.產生精原細胞（或卵原細胞）的細胞分裂方式是 有絲分裂 ；產生精細胞（或卵細胞）的細胞分裂方式是 減數分裂 ；3.減數第一次分裂的主要特征有 聯會 、 四分體 、 同源染色體分離，非同源染色體自由組合 ；結果一個初級精母細胞形成 2 個 次級精母 細胞，一個初級卵母細胞形成 1 個 次級卵母 細胞和 1 個 極體 細胞。該過程染色體數目減半。4.減數第二次分裂的主要特征是 著絲點分裂、姐妹染色單體分離 ；2個次級精母細胞形成 4 個 精

47、細胞；1 個次級卵母細胞形成 1 個 卵 細胞和 1 個 極體 細胞，第一極體形成 2 個 極體 細胞；5.有絲分裂與減數分裂在特征上的主要區別在于有絲分裂沒有 聯會、四分體、同源染色體分離（非同源染色體自由組合）、同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換等 （注：減數第一次分裂的特征有絲分裂都沒有）；6.雙親后代表現出多樣性的原因有 配子中染色體組合的 多樣性； 受精過程中卵細胞和精子結合的 隨機性；（課本25頁）7.人的體細胞中有23對染色體，那么人在形成精子或卵細胞時可能產生 223 種類型的配子；8.受精作用是卵細胞與精子相互 識別 、 融合 成為 受精卵 的過程；當精子的頭部進入卵細胞時

48、，卵細胞先后發生 透明帶反應 和 卵黃膜反應 ，防止多精受精； 9.受精作用的實質是 精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合，使彼此的染色體會合在一起 ；受精過程體現了細胞膜具有 細胞間信息交流 的功能。10.進行有性生殖的生物來說，減數分裂 和 受精作用 對于維持每種生物前后代體細胞中 染色體數目 的恒定，對于生物的 遺傳 和 變異 都是十分重要的。11.一個基因型為AaBb的精原細胞（不考慮交叉互換）產生 4 個精子，2 種精子，它們是 AB、ab或Ab、aB ；一個基因型為AaBb的雄性個體產生 4 種精子，其類型及比例是 AB、Ab、aB、ab；1：1：1：1 ；一個基因型為AaBb的卵原

49、細胞（不考慮交叉互換）產生 1 個卵子，其類型是 AB或Ab或aB或ab ；一個基因型為AaBb的雌性個體產生 4 種卵子，其類型及比例是 AB、Ab、aB、ab；1：1：1：1 ；晨背和晚默時間：10月30日、11月2日1.薩頓用 類比推理 法提出 基因在染色體上 的假說；2.摩爾根用 假說演繹 法證明了薩頓的 基因在染色體上的 假說 ；并說明了 基因在染色體上呈線性 排列。 3.孟德爾遺傳規律的現代解釋：基因的分離定律的實質是：在減數分裂形成配子的過程中， 等位基因 會隨 同源染色體 的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立隨配子遺傳給后代； 基因的自由組合定律的實質是：在減數分裂過程中，

50、同源染色體 上的 等位基因 彼此分離的同時， 非同源染色體 上的 非等位基因 自由組合；4.伴X染色體遺傳的原因是某些位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有 相應的等位基因 。如是伴X染色體顯性遺傳，男性患者 少于 （多于、等于、小于）女性患者，如是伴X染色體隱性遺傳，男性患者 多于 女性患者；伴Y染色體遺傳，患者只出現男性，且父親患病，兒子一定 患病 。常染色遺傳，后代男女（或雌雄）出現患病的幾率 相同 。5.男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給 女兒 ，這種遺傳特點在遺傳學上叫 交叉遺傳 ；6.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因是（39頁第5題） 含X的精

51、子：含Y的精子 1 ：1 受精過程中含X的卵細胞與含X精子和Y精子結合的機會相同晨背和晚默時間：11月3日1.DNA是遺傳物質的證據： 肺炎雙球菌的轉化 實驗和 噬菌體侵染細菌的 實驗；2.艾弗里運用了 提純 和 鑒定 技術對S型細菌中的物質進行處理，人們對艾弗里的實驗結論表示懷疑的原因是由于 實驗中提取出的DNA純度最高時也還有少數的蛋白質 ；赫爾希和蔡斯利用了 放射性同位素標記 技術，設計并完成了噬菌體侵染細菌的 實驗，因噬菌體只有頭部的 DNA 進入大腸桿菌中，而 蛋白質 外殼留在外面，因而更具說服力；3.赫爾希和蔡斯的實驗過程：在分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培養基培養

52、 大腸桿菌 ；（思考：為什么不能同時用35S和32P標記大腸桿菌？） 再用上述得到的 大腸桿菌 培養 噬菌體 ，得到 DNA 含有32P標記或 蛋白質 含有35S標記的 噬菌體 ；然后，用35S或32P標記的噬菌體 分別侵染 未被標記的大腸桿菌 ，經過短時間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心；離心后，檢查上清液和沉淀物中的放射性物質；4.實驗誤差分析：(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因是：保溫時間過短或過長。(2)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因是：攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中。5.在噬菌體侵染細菌的實

53、驗中，合成子代噬菌體DNA的模板來自（供選擇：噬菌體，大腸桿菌，下同） ，原料來自 ，能量來自 ，酶來自 ；合成子代噬菌體蛋白質外殼的模板來自 ，原料來自 ，能量來自 ，酶來自 ；6.因為絕大多數生物的遺傳物質是DNA，所以說DNA是 主要的遺傳物質 ；原核生物（如細菌和藍藻）的遺傳物質是 DNA ，真核生物的遺傳物質是 DNA ，病毒的遺傳物質是 DNA或RNA ；6.細菌的核酸中的核苷酸有 8 種，堿基有 5 種；細菌的遺傳物質中的核苷酸有 4 種，堿基有 4 種。晨背和晚默時間：11月4-5日1.DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按 反向平行 方式盤旋成 雙螺旋 結構；2.DNA分子的

54、基本骨架是 磷酸和脫氧核糖交替連接 ；化學鍵是 磷酸二酯鍵 ，基因工程中切斷該鍵用 限制 酶，該酶的作用特點是 識別特定的核苷酸序列，并在兩個特定的核苷酸間切斷磷酸二酯鍵 ；細胞生物建立該鍵用 DNA聚合 酶或 DNA連接 酶，兩種酶使用的不同表現了酶具有 專一 性的特點；3.DNA分子內側由兩條鏈上的堿基通過氫鍵形成堿基對，即A和T 配對（氫鍵有 2 個），G和 C 配對（氫鍵有 3 個）。（堿基之間的這種一一對應的關系，叫堿基互補配對原則。）雙鏈DNA中A（腺嘌呤 ）的量總是和T （胸腺嘧啶 ）的量相等，C（胞嘧啶 ）的量總是和 G （鳥嘌呤 ）的量相等。4真核生物DNA的復制 （1）時間：發生在有絲分裂 間 期和減數第一次分裂的間 期，是伴隨著染色體 的復制來完成的。 （2）場所：主要在細胞核。 （3）過程：在解旋酶的作用下，將雙鏈解開，以解開的每一條母鏈為模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸 為原料，遵循堿基互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，合成互補的子鏈。 （4）特點：DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，故這種復制方式叫半保留復制。（5）意義：傳遞遺傳信息