1、知識點5 性別決定和伴性遺傳一、選擇題（本大題包括15小題）1（2010·泉州高二檢測）下列關于性染色體的敘述，準確的是（ ） a.性染色體上的基因都能夠控制性別 b.性別受性染色體控制而與基因無關c.性染色體只存有于生殖細胞 d.女兒的性染色體必有一條來自父親 【答案】d2.（2010·嘉峪關高二檢測）人的體細胞中有23對染色體,正常情況下,人的精子中常染色體和性染色體的組成是（ ）a.22對xy b.22對x或y c.11對x或y d.22條x或y 【答案】d3（2010黃岡模擬）表現型正常的一對夫妻有一個患白化病的色盲兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概

2、率是（ ）a 1/3 b 5/6 c 1/4 d 1/6【解析】選b。 這患病兒子的基因型可表示為aaxby，所以這對夫婦的基因型可表示為aaxbxb和aaxby，正常女兒的基因型為aaxbxb的概率=1/3×1/2=1/6，攜帶致病基因的概率=1-1/6=5/6。4（2010·綿陽高二檢測）某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因傳遞的過程是（ ）a外祖母母親弟弟 b祖母父親弟弟c外祖父母親弟弟 d祖父父親弟弟【解析】選a。 父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，所以弟弟的色盲基因一定來自母親，母親的色盲基因一定一定來自外祖母。5.

3、（2010·重慶高二檢測）已知某基因不在y染色體上，為了確定基因位于常染色體上還是x染色體上，可用下列哪種雜交組合（ ）a.隱性雌性個體和隱性雄性個體 b.隱性雌性個體和顯性雄性個體c.顯性純合雌性個體和顯性雄性個體 d.顯性雌性個體和隱性雄性個體【解析】選b。 利用隱性雌性個體和顯性雄性個體雜交，若子代中雄性個體均為患者，雌性個體均正常，則說明該基因位于x染色體上，若子代患者無性別差異，則說明該基因位于常染色體上。6（2010·敦煌高二檢測）下列關于伴性遺傳的敘述，不準確的是（ ）a位于x染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性b位于x染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于

4、男性c伴性遺傳的基因存有性染色體上，其遺傳和性別相關d伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規律而遺傳【答案】d 7.（2010·蘭州高二檢測）關于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不準確的是（ ） a.性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯系b.xy型生物體細胞內含有兩條異型的性染色體c.體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體d.xy型的生物體細胞內如果含有兩條同型的性染色體可表示為xx【解析】選b 。xy型雌性生物體細胞內含有兩條同型的性染色體可表示為xx，xy型雄性生物體細胞內含有兩條異型的性染色體，可表示為xy。8（2010·柳州高二檢測）患某遺傳病的男子與正常女子結婚。如生女

5、孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（ ）a.常染色體上隱性遺傳； b.x染色體上隱性遺傳；c.常染色體上顯性遺傳； d.x染色體上顯性遺傳。【解析】選d。該病有明顯的性別分化，說明控制該病的基因位于x染色體上，男性的x染色體只能傳給女兒，根據女孩100%患病，男孩100%正常，可判定該病為顯性遺傳。9.（2010·南京模擬）下列敘述中，準確的是（ ）a男性血友病患者的致病基因一定來自其外祖父b有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀c雜合子自交的后代不會出現純合子d雜合子測交的后代都是雜合子【解析】選b。血友病是伴x隱性遺傳病，男性血友病的致病基因直

6、接來自母親，可來自其外祖父或外祖母；根據有中生無為隱性可判定b準確；雜合子自交后代可出現顯性純合子和隱性純合子；雜合子測交后代也能夠出現隱性純合子。10（2010·徐州高二檢測）如圖是表示某遺傳病的系譜圖。下列相關敘述中，準確的是（ ）a一7與正常男性結婚，子女都不患病b若該病是常染色體顯性遺傳病，則一4是雜合子c一6與正常女性結婚，女兒的患病概率達到大于兒子d一8與正常女性結婚，所生孩子患病的概率是1【解析】選b。據圖判斷可知，該遺傳病類型不能確定，如果是x染色體隱性遺傳病，則一7為攜帶者，與正常男性結婚兒子患病率為1/2；若該病為常染色體顯性遺傳病，一4子女有正常的，所以一4是雜

7、合子；如果是常染色體遺傳病，子女的發病率相同；d如果是x染色體隱性遺傳病，一8與正常女性結婚，所生孩子患病的概率是0。11（2010·金華高二檢測）一對表現正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子。據此不可以確定的是（ ）a該孩子的性別 b這對夫婦生育另一個孩子的基因型c這對夫婦相關的基因型 d這對夫婦再生患病孩子的可能性【解析】選b。白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為x染色體隱性遺傳病，根據一對表現正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子，可判定該夫婦的基因型為aaxby、aaxbxb，該患病孩子的基因型為aaxby，根據這對夫婦的基因型也可判定這對夫婦再生患病孩子的可能性，但不能

8、確定這對夫婦另一個孩子的基因型。12（2010·樂化模擬）下圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的錯誤分析是( )a該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律b6號和7號生育患該遺傳病小孩的幾率為l8c如果6號和7號第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該病的幾率為l4d3號和4號再生一個男孩是正常的幾率為1/4【解析】選d。根據無中生有為隱性可知該病為隱性遺傳病，根據3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因及子代患病可判定，該病為x染色體遺傳病，6號的基因型可能為1/2xbxb、1/2xbxb,7號的基因型為xby，根據基因型及比例

9、可知6號和7號生育患該遺傳病小孩的幾率為1/2×1/4=1/8；如果6號和7號第一個小孩患該遺傳病，則可知6號的基因型一定為xbxb，那么第二個小孩還患該病的幾率為l4；3號和4號生的男孩有一半為患者，一半為正常，因此再生一個男孩正常的幾率為1/2，再生一個正常男孩的概率為1/4。13（2010·凱里高二檢測）john和david(均為男性)在同一核電廠工作多年。john的兒子患血友病(伴x隱性遺傳病)，david的女兒患某種侏儒病(常染色體顯性遺傳病)，孩子的雙親、祖父母、外祖父母從未患病，他們同時向核電廠提出索賠，勝訴可能為?( )ajohn bjohn和david c

10、david d都不可能勝訴【解析】選c。血友病為伴x隱性遺傳病，john的兒子的患病基因來自母親；某種侏儒癥為常染色體顯性遺傳病，david的女兒的致病基因可能來自父親，因此david可能勝訴。14.（2010·成都高二檢測）如圖所示是一家族某種遺傳病（基因為h或h）的系譜圖，下列分析錯誤的是( )此系譜中致病基因屬于顯性，位于x染色體上；此系譜中致病基因屬于隱性，位于x染色體上或常染色體上；系譜中第iii代中患者的外祖父的基因型一定是xhy，其父親基因型一定是xhy；系譜中第iii代中患者的母親的基因型可能是xhxh或hhabcd【解析】選b。根據無中生有為隱性可知該病為隱性遺傳病

11、，但根據系譜圖還不能判定該病位于x染色體上還是常染色體上，因此系譜中第iii代中患者的外祖父的基因型可能為xhy，也可能為hh，第iii代中患者父親的基因型可能為xhy，也可能為hh。15.（2010·武鳴高二檢測）已知人的紅綠色盲屬x染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（d對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是（ ）a. 0 、0 b. 0、 c.0、0 d. 、【解析】選a。根據系譜圖可推知3的基因型為ddxhy，4的基因型可能為1/2ddxhxh、1

12、/2ddxhxh，根據基因型可知，這對夫婦生的男孩耳聾的可能性為0，既耳聾又色盲的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2。二、非選擇題16.（2010·莊浪高二檢測）如圖為垂體性侏儒癥的遺傳系圖譜。該病表現為垂體前葉功能不足，生長激素分泌減少，從而阻礙身體生長，據圖回答下列問題。（1）侏儒癥致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳病。（2）iii2為雜合子的概率為 （3）若i2 的父親是紅綠色盲患者，則ii4 的基因型可能是 ，若ii4 與ii5再生一女孩，同時患兩種病的概率為 （4）若iii6號與一個侏儒癥的攜帶者結婚，請用遺傳圖表示其后代關于侏儒癥的表現型及比例。【解析】

13、（1）根據遺傳病判定口訣“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，可知侏儒癥致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（2）根據3的基因型可知1和2的基因型分別為aa、aa，而且2表現為正常，因此2為雜合子的可能性為2/3。（3）若i2 的父親是紅綠色盲患者，則i2一定攜帶色盲基因，ii4可能攜帶色盲基因；根據6為侏儒癥患者，可知ii4和ii5控制侏儒癥的基因型為aa、aa，因此ii4得基因型可能為a xbxb 或a xbxb，ii5的基因型一定為aaxby, ii5的色覺正常，因此他們所生的女兒一定不是色盲患者，因此ii4 與ii5再生一女孩，同時患兩種病的概率為0。（4）iii6號為侏

14、儒癥患者，他與一個侏儒癥的攜帶者結婚后所生的孩子一半為攜帶者，一半為患者。【答案】（1）常、隱（2）23 （3）a xbxb 或a xbxb（4）親本 a x aa 子代a aa攜帶者患者：17（2010安慶模擬）果蠅中產生野生型眼色的色素必須有顯性基因a而位于另一條染色體上的顯性基因b使得色素呈紫色，但該基因為隱性時眼色仍為紅色。不產生色素的果蠅個體的眼睛呈白色。現有2個純合品系雜交，結果如下圖：請回答：（1）基因a和a位于_染色體上，b和b位于_染色體上。（2）親本紅眼雌性果蠅的基因型為_，白眼雄性果蠅的基因型為 。（3）f2中白眼雌果蠅的基因型為_。（4）由上分析推知，基因a純合時對基因

15、b的表達有_作用。【解析】由題知，純合紅眼雌蠅和白眼雄蠅雜交，后代雌性全是紫眼、雄性全是紅眼，后代性狀與性別有關，且后代個體均有顯性基因a，但雄性個體只有b基因、沒有b基因才能表現紅眼，所以可確定基因a和a位于常染色體上，b和b位于x染色體上，親代紅眼雌性果蠅和白眼雄性果蠅的基因型分別為aaxbxb、aaxby。f1代基因型為aaxbxb、aaxby，已知不產生色素的果蠅個體的眼睛呈白色，因而f2中白眼雌果蠅的基因型為aaxbxb 、aaxbxb，基因a純合時對基因b的表達有抑制作用。【答案】（1）常 x （2）aaxbxb aaxby （3）aaxbxb 、aaxbxb （4）抑制18.（2

16、010·成都高二檢測）1905年，ebwilson發現雌性個體有兩條相同的x染色體，雄性個體有兩條異型的性染色體，其中一條與雌性個體的性染色體不同，稱之為y染色體。l909年，摩爾根從他們自己培養的紅眼果蠅中發現了第一個被他稱為“例外”的白眼睛的雄蠅，用它做了下列實驗。(注：不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同)實驗一：將這只白眼雄蠅和它的紅眼正常姊妹雜交，產生的f1代自由交配，結果如下：實驗二：將實驗一中的f1代紅眼雌蠅與最初的那只白眼雄蠅作親本進行雜交得到子一代。請分析實驗，回答下列問題。(1)從實驗一的結果中可以看出，顯性性狀是_。(2)根據實驗一的結果判斷，果蠅的眼色

17、遺傳是否遵循基因的分離定律? _(填遵循或不遵循)。請寫出判斷的理由 。(3)在實驗一的f2中，白眼果蠅均為雄性，這是孟德爾的理論不能解釋的，請你參考ebwilson的發現，提出合理的假設：_.(4)根據以上假設,請用遺傳圖解預期實驗二的實驗結果.(相關基因用a，a表示)(5)請利用上述實驗二中得到的材料再設計一個能驗證你的假設的交配方案。【解析】（1）紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配，子代均表現為紅眼性狀，因此紅眼為顯性性狀。（2）f1代雜交，f2代的出現性狀分離，而且性狀分離比為3：1，因此果蠅眼色的遺傳遵循孟德爾遺傳定律。（3）在實驗一的f2中，白眼果蠅均為雄性，紅眼果蠅均為雌性，該性狀有很明顯的性別的分化，因此控制該性狀的基因很可能位于性染色體上