1、1含有CC雙鍵的脂肪烴，叫烯烴。 “ C=C ”是烯烴的官能團，書寫結構時必須寫出1 1、烯烴的通式和命名法、烯烴的通式和命名法(1)1)烯烴的通式烯烴的通式分子中只含有一個碳碳雙鍵的鏈烴叫做。單烯烴比相應烷烴少兩個氫原子，通式為CnH2n。烯烴的同分異構種類主要有以下三種：構造異構-立體異構1. 碳鏈異構 2. 官能團位置異構 3. 順反異構2碳原子連接次序不同引起的異構現象。如：1-丁烯和2-甲基丙烯CH2CHCH2CH3CH2CCH3CH3由烯烴官能團“雙鍵”在碳鏈上位置的不同而引起的異構現象。如：1-丁烯 和 2-丁烯CH2CHCH2CH3CH3CHCHCH31-丁烯 2-丁烯3由于雙

2、鍵不能旋轉，當雙鍵兩原子分別連有不同原子或基團時,出現了不同空間排列, 引起的同分異構現象,即順反異構。CCHCH3HCH3CCHCH3HCH3CabCab雙鍵兩端的同一個碳原子上不能連有相同基團，只有這樣才會產生順反異構體。即a b, a b ，但 a = a，b = b 是可以的。CCCCCCCCababbaadddabaaab無順反異構的類型有順反異構的類型4(2)(2)烯烴的命名法烯烴的命名法1. 1. 普通命名法普通命名法 (又稱習慣命名法習慣命名法)僅適用于 簡單的不飽和烴 和 不飽和烴基的命名.如: CH3CHCH2 (CH3)2CCH2丙烯 異丁烯a、烯基 烯烴去掉一個H后的一

3、價基團，叫烯基。 烯基在命名時, 其編號應從游離價所在的C開始。CH2CH 乙烯基CH2CHCH2 烯丙基 (或 2丙烯基) CH3CHCH 丙烯基 (或 1丙烯基)異丙烯基 CH3CCH2 烯烴采用這種方法是以乙烯為母體，其他烯烴都看作是乙烯的衍生物。CH2CH2乙烯CH3CH2CH甲基乙烯CCCH3CH3CH3CH3四甲基乙烯2 2、衍生命名法（、衍生命名法（1 1）5衍生物命名法（2）CCH2CH3CH3CH3CHCHCH3不對稱二甲基乙烯對稱二甲基乙烯CCCH3CH2CH3CH3CH3三甲基乙基乙烯但象這樣的烯烴同分異構體又如何命名呢？處于雙鍵兩端的結構較對稱，稱為“對稱XX”處于雙鍵

4、一端的結構不對稱，稱為“不對稱XX”只能命名簡單的烯烴只能命名簡單的烯烴63 3、系統命名法、系統命名法1 1、選含有雙鍵在內的最長碳鏈做主鏈，命名為、選含有雙鍵在內的最長碳鏈做主鏈，命名為“某烯某烯”。命名原則：命名原則：CCH2CH2CH3H2CCH2CH3母體為戊烯母體為戊烯2 2、從最靠近雙鍵的一端給主鏈編號，使雙鍵位次最小，用雙鍵中編號、從最靠近雙鍵的一端給主鏈編號，使雙鍵位次最小，用雙鍵中編號較小的碳標明雙鍵位置，以短線和命名相連。較小的碳標明雙鍵位置，以短線和命名相連。1 2 3 4 5 6CH3CCH3CHCH2CHCH3CH3母體為母體為2 2己烯己烯73 3、其它命名原則與

5、烷烴相同、其它命名原則與烷烴相同C H3CC H3C HC H2C HC H3C H31234562，5-二甲基-2-己烯6754321CHCH2CHCCH2CH2CH3CH2CH3CH3CH33，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 CH3CH2CHCHCHCHCH2CH3CH3C2H5123456783-甲基-6-乙基-4-辛烯C H3C HC H3CC H2C H2C H3 3-甲基-2-乙基-1-丁烯注意：注意：8烯烴的命名小結碳原子數在10個以內用天干順序甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10個上用中文數字十一、十二等。9 烯烴的命名命名步驟： 1.選主鏈：選擇含有碳碳雙鍵的最長

6、碳鏈作為 主鏈，按主鏈上所含碳原子數稱為 “某烯”。2.編號：從最近雙鍵的一端將主鏈碳原子依次編 號，雙鍵的位次，以雙鍵上編號較小的 數字表示，寫在烯烴名稱之前，并用短 線隔開。3.確定名稱：把取代基的位次、數目、名稱寫在 烯烴名稱之前。10 CH2=CHCH2CH3 丁烯CH3CH=CCH3 | CH3 丁烯2-2-甲基-CH3CHCH2CH=CH2 | CH3 1-4-甲基-CH3CHCH=CCH3 | | CH3 CH3 戊烯2-2，4-二甲基-1-戊烯11練習：丙烯 CH3CH=CHCH3 2-甲基丙烯2，3-二甲基-1-戊烯 4-甲基-2-戊烯 CH2=CHCH32-丁烯CH3C=C

7、H2 | CH3 CH3 |CH2=CCHCH2CH3 | CH3CH3CHCH=CHCH3 | CH312 C=CHHCH3CH3C=CHHCH3CH3順 -2-丁 烯反 -2-丁 烯兩個雙鍵碳上連有相同的原子或基團時，若它們處于雙鍵同一側兩個雙鍵碳上連有相同的原子或基團時，若它們處于雙鍵同一側為順式為順式順順反命名法反命名法 由于雙鍵不能自由旋轉，且雙鍵兩端碳原子連接的四個原子處于同一平面上，因此，當雙鍵的兩個碳原子各連接不同的原子或基團時，就有可能生成兩種不同的異構體。處在兩側的為反式處在兩側的為反式命名時“順”或“反”寫在最前面，用短線和名稱相連13例：相同基團為乙基CCH3CH3CH2CC