1、習題P751、寫出戊烯的所有開鏈烯異構體的構造式，用系統命名法命名之，如有順反異構體則寫出構型式，并標以Z、E。CH3 - CH2 - CH2 - CH=CH2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯CH3 - CH2 - C=CH2CH33-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 CH3 - CH - CH=CH2CH3 - CH = CCH3CH3CH3(Z)-2-戊烯 (E)-2-戊烯 C=CCH3CH2CH3HHC=CCH3CH2CH3HH2、命名下列化合物，如有順反異構體則寫出構型式，并標以Z、E。(1)(CH3) 2C=CHCH(CH3)CH2CH2CH3(2) (CH3) 3CCH2CH(C2H

2、5)CH= CH2(3)CH3CH=C(CH3) C2H52,4-二甲基-2-庚烯 5，5 -二甲基- 3-乙基-1-基己烯 3-甲基-2-戊烯(有Z、E) (4)(5)(6)4-甲基-2-乙基-1 戊烯 （Z） - 3，4-二甲基-3-庚烯 （E） - 3，3，4，7-四甲基-4-辛烯 3、寫出下列化合物的構造式（鍵線式）。(1)2,3-dimethyl-1-pentene(2)cis-3,5-dimethyl-2-heptene(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexane(4)3,3,4-trichloro-1-penteneClClCl4、寫出下列化合物的構造式。 (

3、E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2)2,3-二甲基-1-己烯C=CCH3HCHCH3CH3CH3CH2=C - CH - CH2 - CH2 - CH3CH3CH3 反-4,4-二甲基-2-戊烯(4)(Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯C=C（CH3）3CCH3HHC=CCH2 - CH2 - CH3CH3CH2HCH - CH3 CH32,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯CH3 - C - CH=C - CH - CH CH3 CH3CH3CH3CH3CH2 CH35、對下列錯誤的命名給予更正：(1)2-甲基-3-丁烯(2)2,2-二甲基-4-庚烯(3)1-溴-1-氯-2-甲基-1-

4、丁烯(4)3-乙烯基戊烷3-甲基-1-丁烯6,6-二甲基-3-庚烯1-溴-1-氯-2-甲基-1-丁烯（沒錯）3-乙基-1-戊烯6、完成下列反應式。(1)CH3CH=CCH3CH3CH3CH2 CCH3CH3HClCl(2)(3)CH2=CHCH(CH3 ) 2ClCl2450 (1)H2SO4(2)H2OCH3CCH(CH3 ) 2OH(4)HBrH2O2Br(6)(5) (CH3 ) 2C=CH2B2H6Br2CCl4 (CH3 ) 2CHCH2BBrBr(7) nCH3 CH=CH2催化劑 CHCH2 （ ）nCH3Cl2 ,H2O(8)ClOH 7、寫出下列各烯烴臭氧化還原水解產物。(1

5、)CH2=CHCH 2CH3 (2)CH3CH=CHCH3 (3)（CH3）2C=CHCH 2CH3 (1)O3還原水解(1)O3還原水解(1)O3還原水解HCHO+CH3CHO2CH3CHOCH3CH2CHO+CH3COCH3 8、裂化汽油中含有烯烴，用什么方法能除去烯烴？ 解：室溫下，用濃H2SO4洗滌，烯烴與H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于濃H2SO4中，烷烴不溶而分層，可以除去烯烴。 (b)： CH3CH2CH=CH2 9、試寫出反應中的（a）及（b）的構造式。 （1）（a）+Zn（b）+ZnCl2（b）+KMnO4CH3CH2COOH+CO2+H2O (a)： CH3CH2CHCH

6、2ClCl 10、試舉出區別烷烴和烯烴的兩種化學方法。 解：方法一：使酸性KMnO4溶液褪色為烯烴,烷烴無此反應。 方法二：室溫下無光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者為烯烴,烷烴無此反應。 11、化合物甲，其分子式C5H10為，能吸收1分子氫，與KmnO4/H2SO4作用生成一分子酸。但經臭氧化還原水解后得到兩個不同的醛，試推測甲可能的構造式。這個烯烴有沒有順反異構呢？甲可能的結構式為： CH3CH2CH2CH=CH2 或(CH3)2CHCH=CH2 且該烯烴沒有順反異構體. 12、某烯烴的分子式為C10H20，經臭氧化還原水解后得到CH3COCH2CH2CH3，推導該烯烴的構造式和可能的

7、構型。CH3CH2CH2C=CCH2CH2CH3CH3CH3 13、在下列位能反應進程中，回答（1），（2），（3），E1，E2，H1，H2，H的意義。（1）是第一步反應的過渡態（2）是第二步反應的過渡態（3）是中間體E1是第一步反應的活化能E2是第二步反應的活化能H1是第一步反應的焓變H2是第二步反應的焓變H是總反應的焓變 14、繪出乙烯與溴加成反應的位能反應進程圖。反應進程位能CH2=CH2 +Br2 BrCH2CH2 Br CH2CH2 Br + 15、試用生成碳正離子的難易解釋下列反應。CH3CH = CCH3CH3CH3CH2-C-CH3CH3CH3CH2-CCH3CH3ClCH3C

8、H-CCH3CH3CH3CH-C-CH3CH3HHCl+HClClCl(30 )(20 ) 解：從電子效應分析，3O碳正離子有8個C-H鍵參與-共軛，而2O碳正離子只有4個C-H鍵參與共軛，離子的正電荷分散程度3O2O，離子的穩定性3O2O,因此,3O碳正離子比2O碳正離子容易形成,綜為主。CH3CH2-CCH3CH3Cl上考慮,產物以 16、把下列碳正離子穩定性的大小排列成序。+（1）（2）（3）（4）（1） （3） （4） （2） 17、下列溴代烷脫HBr后得到多少產物，哪些是主要的？ （1） BrCH2CH2CH2CH3 一種產物，CH2=CHCH2CH3 (2) CH3CHBrCH2C

9、H3 兩種產物，CH3CH=CHCH3（主） CH2=CH-CH2CH3（次） (3) CH3CH2CHBrCH2CH3 一種產物， CH3CH=CHCH2CH3 1、分析下列數據，說明了什么問題，怎樣解釋？ 烯烴及其衍生物 烯烴加溴的速率比 (CH3)2C=C(CH3) 14 (CH3)2C=CH-CH3 10.4 (CH3)2C=CH2 5.53 CH3CH=CH2 2.03 CH2=CH2 1.00 CH2=CH-Br 0.04 解：分析數據，由上至下，烯烴加溴的速率比依次減小，可從兩方面來解釋。 (1)不飽和碳上連有供電子基越多，電子云變形程度越大，有利于親電試劑進攻，反應速度越大，而

10、連有吸電子基，則使反應速度減小 (2) 不飽和碳上連有供電子基，使反應中間體溴鎓離子正點性得到分散而穩定，易形成，所以反應速度增大，如連有吸電子團，則溴鎓離子不穩定，反應速度減小。 19、碳正離子是否屬于路易斯酸？為什么？ 解：lewis酸是指在反應過程中能夠接受電子對的分子和離子，C+是缺電子的活性中間體，反應時能接受電子對成中性分子，故它屬lewis酸。鍵 鍵存在 可單獨存在 必與鍵共存重疊“頭碰頭”重疊程度大“肩并肩”重疊程度小旋轉可繞鍵軸自由旋轉 不能繞鍵軸旋轉電子云分布沿鍵軸呈圓柱形對稱分布 通過分子平面對稱分布 20、試列表比較鍵和鍵（提示：從存在、重疊、旋轉、電子云分布方面去考慮）。 21、用指定的原料制備下列化合物，試劑可以任選（要求：常用試劑）。 （1）由2-溴丙烷制1-溴丙烷 CH3C