臨床檢驗室樣本處理及送檢流程一、制定目的及范圍為確保臨床檢驗室的樣本處理和送檢流程規(guī)范、高效，特制定本流程。該流程適用于所有臨床檢驗室樣本的接收、處理、分析及最終送檢，涵蓋樣本的預(yù)處理、標(biāo)識、存儲、記錄和送檢等環(huán)節(jié)。二、樣本處理原則樣本處理必須遵循安全、準(zhǔn)確和高效的原則。所有樣本在處理過程中須嚴格遵守生物安全標(biāo)準(zhǔn)，確保樣本的完整性與穩(wěn)定性。檢驗室工作人員需具備相關(guān)的專業(yè)知識與技能，以保證每一步驟的準(zhǔn)確性和可靠性。三、樣本處理流程1.樣本接收接收樣本時，檢驗室人員需確保樣本的完整性和標(biāo)識的清晰。接收樣本前，需核對申請單與樣本信息，確認無誤后方可進行下一步操作。2.樣本標(biāo)識每個樣本需貼上具有唯一性的標(biāo)識標(biāo)簽，標(biāo)簽上包含患者信息、采樣時間、樣本類型及檢驗項目等。標(biāo)識應(yīng)清晰易讀，以防止混淆。3.樣本登記所有接收的樣本需在樣本登記系統(tǒng)中錄入。登記信息應(yīng)包括樣本編號、接收時間、樣本類型、檢驗項目及相關(guān)臨床信息。確保信息的準(zhǔn)確性和及時性，以便后續(xù)查詢和統(tǒng)計分析。4.樣本處理樣本處理應(yīng)按照不同類型的樣本進行分類處理。對于血液樣本，需根據(jù)檢驗要求進行離心、分離血清或血漿。樣本處理過程中應(yīng)控制溫度和時間，以確保樣本的穩(wěn)定性。5.樣本存儲處理后的樣本應(yīng)根據(jù)其類型進行分類存儲。生物樣本需存放在相應(yīng)的冷藏或冷凍條件下，確保樣本不受外界環(huán)境影響。所有存儲樣本均需符合標(biāo)識要求，并定期檢查存儲條件。6.樣本分析樣本在進行檢驗前，需進行二次核對，確保樣本與檢驗項目相符。分析過程中應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。若發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即進行記錄和上報。7.結(jié)果記錄與報告檢驗結(jié)果需及時錄入信息系統(tǒng)，并生成報告。報告應(yīng)包括檢驗項目、結(jié)果、參考范圍及醫(yī)生的備注。所有結(jié)果在發(fā)放前需經(jīng)過審核，確保信息無誤。8.樣本送檢送檢流程應(yīng)由專人負責(zé)，樣本在送檢前須進行再次核對，確保樣本與送檢單一致。送檢時，樣本應(yīng)妥善封裝，避免因運輸造成的損壞或污染。送檢記錄應(yīng)詳細記錄送檢時間、送檢人員及送檢方式。9.樣本追蹤為保證樣本的可追溯性，所有樣本的處理與送檢信息均需在信息系統(tǒng)中進行記錄。定期對樣本處理及送檢流程進行審查，確保流程的有效性與合理性。10.樣本處置所有未使用的樣本需按照相關(guān)規(guī)定進行安全處置。生物廢棄物需遵循專門的處理流程，確保對環(huán)境的影響降至最低。四、備案與記錄保存所有樣本的處理與送檢記錄需按照相關(guān)規(guī)定進行備案。包括樣本登記記錄、檢驗結(jié)果報告及送檢記錄等。保存的記錄應(yīng)至少保留五年，以備后續(xù)查詢和審核。五、樣本處理紀(jì)律樣本處理人員需嚴格遵循操作規(guī)程，保持良好的職業(yè)道德。不得擅自更改樣本信息或檢驗項目，違者將受到相應(yīng)的處罰。六、流程優(yōu)化與反饋機制建立樣本處理及送檢流程的反饋機制，定期收集工作人員的意見與建議。針對流程中存在的問題，及時進行優(yōu)化與調(diào)整，以提高整體工作效率和樣本處理質(zhì)量。定期開展培訓(xùn)，提升工作人員的專業(yè)技能與流程意識，確保流程的順暢實施。七、總結(jié)通過以上流程的制定與