1.答題前，考生先將自己的學校、班級、姓名、考生號、座號填寫在相應位置。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。A.通過紅外光譜儀可以測定分子的相對分子質量B.氫鍵在維持DNA結構穩定等方面起著至關重要的作用D.乙二醇可生產汽車防凍液，甘油可用于護膚用品，二者互為同系物【答案】B【解析】【詳解】A.通過質譜儀可以測定分子的相對分子質量，紅外光譜主要是測定有機物中官能團的信息，故A錯誤；B.氫鍵在維持DNA與蛋白質結構穩定等方面起著至關重要的作用，故B正確；C.無糖食品一般指不含蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、果糖等甜味食品，不一定是不含糖類的食品，故C錯羥基數目不同，不是同系物，故D錯誤；故答案選B。A.CHCl?的球棍模型為C.處于最低能量狀態的原子叫作基態原子D.H?O的VSEPR模型與空間結構均為角形【解析】【詳解】A.CHCl?中C原子是sp3雜化，空間構型為四面體形，氯原子半徑大B.二氯化二硫(S?Cl?)是共價化合物，電子式為：:,B正確；C.原子的電子排布遵循構造原理能使整個原子的能量處于最低狀態，處于最低能量的原子叫做基態原D.H?O的中心原子O的價層電子對數,VSEPR模型為四面體形，由于含有2個孤電子故答案選D。3.用波譜方法測定某有機化合物的結構，質譜圖表明其相對分子質量為0—H鍵、C—O鍵的振動吸收；核磁共振氫譜圖如圖所示(峰面積之比為2:1:2:3)。化學位移/ppmA.該物質的分子式為C?H?OB.該物質中有4種不同化學環境的氫原子C.該物質的同分異構體有3種D.該物質在加熱條件下能與HBr反應【解析】子質量為60,則該有機化合物的分子式為C?H?O;核磁共振氫譜圖中峰面積之比即四種氫原子數目為2:1:2:3,則結構簡式為CH?CH?CH?OH,據此分析。【詳解】A.由分析可知，紅外光譜圖上發現有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的振動吸收，則含有C、H、O元素，質譜圖表明其相對分子質量為60,假設有1個O原子，則……8則該有機化合物的分子式為C?H?O,故A正確；B.核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰，則該有機化合物分子中共有4種不同化學環境的氫原子，故B正C.該有機物的結構簡式為CH?CH?CH?OH,該有機物與CH?CH(CH?)OH(官能團異構),CH?CH?OCHs互為同分異構體，共有2種，故C錯誤；D.該有機物在加熱條件下能與HBr反應：CH?CH?CH?OH+HBr→CH?CH?CH?Br+H?O,故D正確；故答案選C。4.科學家合成出了一種新化合物，分子結構如圖所示，W、X、Y、Z、M為原子序數依次增大的短周期主族元素，W的原子核外有一個電子層，X、Z和M的原子最外層電子數之和為16,M與Z同主族。下列說法錯誤的是A.元素的電負性：Z>Y>X>WB.原子半徑：M>Y>XC.該化合物能與氫氣發生加成反應D.Y、M的簡單氫化物的水溶液分別呈堿性、酸性【答案】B【解析】【分析】W的原子核外有一個電子層，,即W為H元素，W、X、Y、Z、M為原子序數依次增大的短周期即M為S元素，五種元素原子序數依次增大，因此Y為N元素，綜合可知W、X、Y、Z、M分別為H、【詳解】A.同周期主族元素從左到右電負性逐漸增大，故電負性：O>N>C>H,故A正確；B.M為S元素，X為C元素，Y為N元素，同周期主族元素從左到右原子半徑逐漸減小，同主族從上往C.根據化合物結構可知，碳氮雙鍵可以與氫氣發生加成反應，也可以與羰基發生加成反應，故C正故答案選B。選項性質差異結構因素AB晶體類型C氫鍵類型D【解析】【詳解】A.乙醇能與水形成氫鍵，室溫下，乙B.金屬鈉為金屬晶體，白磷為分子晶體，金屬晶體中微粒間的相互作用是金屬鍵，分子晶體中微粒間的C.對羥基苯甲醛中醛基和羥基相距較遠，只能形成分子間氫鍵，使沸點升高，而鄰羥基苯甲醛中醛基和故答案選A。6.聚乳酸是一種可降解的醫用高分子材料，它對人體有高度安全性并可被組織吸收。由乳酸合A.聚乳酸分子中有3種官能團B.人體內葡萄糖可代謝為乳酸D.m=2n-1【答案】D【解析】【詳解】A.聚乳酸中含有酯基、兩端含有醇羥基和羧基，共3種官能團，A正確；B.葡萄糖在體內轉化，可代謝為乳酸，故B正確：C.聚乳酸有優良的特殊性能，易拉成絲、易被吸收、易降解、無毒等。聚乳酸在人體內水解產生乳D.單體只有一種，發生縮聚反應生成高分子，由原子守恒可知m=n-1,故D錯誤；7.工業上可用甲醇和二硫化碳為原料，先合成二甲基硫醚(H?C-S-CH?,不溶于水),然后氧化A.二硫化碳為直線形分子D.二甲基硫醚轉化為二甲基亞砜，硫原子的雜化類型不變【解析】【詳解】A.二硫化碳分子中C原子的價層電子對數為：,無孤對電子，其VSEPR模型和空間構型均為直線形，故A正確；B.二甲基硫醚分子中S原子的價層電子對數為,有兩對孤對電子，中心原子為sp3雜化，其空間構型為V形，為極性分子，故B錯誤；C.二甲基亞砜含有氧原子，其電負性較強，溶于水時可與水分子形成氫鍵，故C正確D.二甲基亞砜中S原子的價層電子對數為,均為sp3雜化，故D正確；故選B。8.馬齒莧醛是馬齒莧中的一種茶酚型生物堿，其結構簡式如圖所示。下列有關馬齒莧醛說法錯誤的是A.屬于芳香族化合物B.可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理相同C.1mol該分子能與2molNa?CO?發生反應【解析】【詳解】A.分子中含苯環，屬于芳香族化合物，故A正確；B.酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應，酚羥基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理不同，故B錯誤；C.該分子中含有2個酚羥基，酚羥基可以和碳酸鈉反應，則1mol該分子能與2molNa?CO?發生反應，故D.酚羥基易被氧化，則在空氣中易被氧化，故故選B。9.二維磁性材料鹵化鉻CrX。混合晶體如圖，在純氧中發生光氧化反應生成長鏈狀CrOm和X?。下列說法人CrO?四面體A.鍵的極性：Cr-Cl>Cr-Br>CrB.熔點：CrCl>CrBr,>CrIC.圖示二維晶胞的組成為CrX?D.CrOm中m=4【解析】【詳解】A.電負性：Cl>Br>I,電負性差值越大，鍵的極性越大，故鍵的極性：Cr-Cl>Cr-Br>Cr-I,故A正確；C.二維磁性材料鹵化鉻CrXn混合晶體圖可知，其四分之一為二維晶胞，X位于邊上和面內，個數為8×1/2+2=6,2個Cr位于面內，其組成為CrX?,故C正確；子個數為2+2×1/2=3,則化學式為CrO?,即m=3,故D錯誤；【點睛】本題考查晶胞計算，明確均攤法在晶胞計算中的應用，側重考查空間想象能力及計算能力，掌握基礎為解題關鍵。10.以苯為原料可以制備間二氟苯，其轉化關系如下。下列說法錯誤的是B.甲→乙為氧化反應C.BF?中B原子的雜化方式為sp3D.甲、乙、丙、丁中最有可能做離子導體的是丙【解析】【詳解】A.根據官能團的優先順序可知，硝基連接在苯環上為取代基，苯環作為母體，因此甲的名稱為B.觀察甲、乙的結構簡式可知，甲中硝基變為氨基，發生的是還原反應，故B錯誤；C.BF?中B原子的價層電子對數,因此雜化方式為sp3,故C正確；D.做離子導體需要能夠產生離子，觀察結構可知，最有可能做離子導體的是丙，故D正確；故答案選B。全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列實驗可以達到目的的是苯1mL淀粉溶液中加2-3滴應AB在空氣中灼燒過的紅熱銅絲乙醇、乙酸、溶液制備乙酸乙酯CD【解析】【詳解】A.四氯化碳可除去揮發的溴，硝酸銀與HBr反應生成淺黃色沉淀，可驗證苯和液溴的反應為取代反應，故A正確；B.淀粉水解后，沒有加NaOH中和硫酸，不能檢驗葡萄糖，則不能證明淀粉發生水解，故B錯誤；C.紅熱的銅絲表面由黑色變為紅色，乙醇被CuO氧化生成乙醛和Cu、水，可知乙醇具有還原性，故CD.乙醇、乙酸易溶于水，導管口在碳酸鈉溶液的液面下易發生倒吸，為防止倒吸，導管口應在液面上，且加熱時需加碎瓷片防止暴沸，故D錯誤；故選AC。【點睛】本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，把握物質的性質、反應的現象及檢驗、實驗技能為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意實驗的評價性分析，題目難度不大。12.某有機化合物的結構如圖所示。下列說法錯誤的是NHOH00A.該化合物的化學式為C?,H??NO?B.該化合物分子中有6個手性碳原子C.該化合物的不飽和度為7D.1mol該有機化合物可以與4molH?發生加成反應【答案】AD【解析】【詳解】A.由結構簡式可知化學式為C?7H??NOs,A錯誤；B.手性碳原子連接不同的原子或原子團，該有機物含有6個手性碳原子，如圖所示：C.該化合物化學式為C17H??NOs,不飽和度為7,C正確；D.該有機化合物只有苯環可以與氫氣發生加成反應，故1mol該有機化合物可以與3molH?發生加成反故選AD。13.氫化鋁鈉(NaAlH?)是一種新型輕質儲氫材料，摻入少量Ti的NaAIH?在150℃時釋氫，在170℃、15.2MPa條件下又重復吸氫。NaAlH?可由AlCl?和NaH在適當條件下合成，NaAIH?的晶胞結構如圖所示，它是由兩個正六面體疊加而成。下列說法錯誤的是【解析】B.由NaAlH?晶體的晶胞結構可知，與AlH?緊鄰4業位于棱上、面上，則含有個，NaAIH?晶胞底心處的Na+被Li+取代，則含有Na+有個個，Na+、Li+、AlH?比值關系為3:1:4,則晶體為能與水發生反應，不能在乙醇的水溶液中進行反應，故D錯誤；14.已知環己胺(液體)微溶于水。實驗室分離溴、溴苯、環己胺混合溶液的流程如圖。下列說法正確的是①A.流程中有氧化還原反應發生C.溴、溴苯、環已胺依次由③②①得到D.由②③獲得相應產品采取的操作不同【解析】【分析】由題給流程可知，溴、溴苯、環己胺的混合溶液中加入氫氧化鈉溶液，Br?與氫氧化鈉溶液反應3Br?+1中含有溴苯與環己胺，加入鹽酸環己胺與鹽酸生成鹽類溶于水中，通過分液得到①(溴苯),成鹽后的環己胺與氫氧化鈉反應再生成環己胺，通過分液得到②(環己胺),據此分析解題。【詳解】A.Br?與氫氧化鈉溶液反應3Brz+6NaOH=5NaBr+NaBrO?+3H?O,為氧化還原反應，故A正確；B.②是水和環己胺基本不相溶，采用分液得到環己胺的純凈物；③是CCl?從溴水中萃取得到的溴的四氯化碳溶液，只有③是兩相混合體系，故B錯誤：C.由分析可知，溴、溴苯、環己胺品依次由③、①、②獲得，故C錯誤；D.由分析可知，②獲得的方式為分液，③獲得的A.該反應的催化劑為HB.濃硫酸有利于水合反應正向進行C.“去質子化”過程中，碳原子雜化方式未變D.“質子化”可增大中心碳原子電子云密度，有利于H?O的親核【答案】BD【解析】【詳解】A.質子化過程消耗H+,去質子化過程釋放H+,可知H+為反應的催化劑，A正確；B.濃硫酸具有吸水性，水合反應逆向移動，B錯誤；C.“去質子化”過程中，碳原子雜化方式均為sp3雜化，C正確：故答案為BD。三、非選擇題：本題共5小題，每小題12分，共60分。 abcc電離能(3)已知噻吩()為平面結構，其分子中的大π鍵可用符號π"表示，其中m代表參與形成大π鍵的示為,噻吩分子中硫原子的雜化類型為_(4)鑒定Ni2+的特征反應如下所示：【答案】(1)(2)a(4)①.<②.配位鍵、氫鍵、共價鍵【解析】【小問1詳解】基態氧原子價層電子排布式為2s22p?,軌道表示式為,故答案為：【小問2詳解】C、N、O和F四種元素在同一周期，同一周期從左往右第一電離能逐漸增大，N元素的價層電子排布式為2s22p3,為半充滿狀態，則有I?(F)>I?(N)>I?(O)>I?(C),則滿足這一規律的圖像為圖a,故答案【小問3詳解】參與成Ⅱ鍵的原子數有5個，每個碳原子提供1個電子，1個S提供2個電子，則該大Ⅱ鍵的表示形式為π;噻吩()為平面結構，噻吩中的S原子形成2條σ鍵以及一對孤電子對，S原子的價層電子對數為3,雜化方式為sp2;故答案為：πs:sp2。【小問4詳解】碳氮雙鍵的鍵長小于碳碳單鍵、共用電子對數目多，則碳氮雙鍵與碳碳單鍵之間的斥力大于碳碳單鍵與碳碳單鍵之間的斥力，斥力越大，鍵角越大，故鍵角為①<②;根據丁二酮肟鎳分子結構中可知，分子內含有N和Ni之間存在配位鍵，分子內的氫鍵，還存在極性共價鍵和非極性共價鍵，不存在離子鍵和范德華力，故答案為：<;配位鍵、氫鍵、共價鍵。17.以苯為原料合成藥物中間體H()的路線如圖。回答下列問題：(1)A→B的反應類型為,B的名稱是_。(2)C分子中最多有個碳原子共面，D的結構簡式為_(3)G中含有的官能團是_(填名稱),G→H的反應條件為_(5)H的芳香類同分異構體中符合下列條件的有種(不考慮立體異構和結構)。a.苯環上有兩個取代基，無其他環狀結構b.遇氯化鐵溶液顯紫色c.能發生銀鏡反應【答案】(1)①.取代反應②.乙苯(3)①羰基、羧基②.濃硫酸、加熱【解析】【分析】A為苯，在CH?CH?Br和AlBr?條件下發生取代反應生成B(乙苯),B在催化劑條件下脫氫生成C為苯乙烯,CBr?發生加成應生成D(中的醛發生氧化反應生成G(,G再和甲醇進行酯化反應即可得到H,據此分析解題。【小問1詳解】根據分析可知A→B的反應類型為取代反應，B),即B為乙苯，故答案為：取代反應；乙苯。【小問2詳解】C為苯乙烯，結構簡式,苯環上所有原子共面，雙鍵上的所有原子共面，因此最多有8個碳原子共面；根據分析可知，D為故答案為：16;小問3詳解】所含有的官能團為羰基、羧基，G→H為酯化反應，試劑和條件為濃硫酸和加熱，故答案為：羰基、羧基；濃硫酸、加熱。【小問4詳解】E→F的化學方程式：【小問5詳解】的芳香類同分異構體說明含有苯環，滿足條件a.苯環上有兩個取代基，無其他環狀結構，b.遇氯化鐵溶液顯紫色，說明含有酚羥基，c.能發生銀鏡反應，說明含有醛基，不考慮立體異構和結構，如果含有2個醛基，取代基為酚羥基、-CH(CHO)?,兩個取代基有鄰位、間位、對位3種位置異構；如果取代基為酚羥基、-CH?COCHO,兩個取代基有鄰位、間位、對位3種位置異構；如果取代基為酚羥基、-COCH?CHO,兩個取代基有鄰位、間位、對位3種位置異構，共有9種同分異構體，故答案為：9。18.鄰苯二胺)是一種重要化工中間體。用鄰硝基驗的裝置圖如下(夾持裝置和攪拌裝置略)。三通閥三通閥2鄰硝基苯胺溶液雷尼Ni乙醇懸濁液水集氣管水準管A已知：①雷尼Ni(固體)是反應的催化劑，對氫氣有強吸附作用；其暴露在空氣中可以自燃，使用時需用水或有機溶劑保持其表面“濕潤”。②鄰硝基苯胺在極性有機溶劑中更有利于反應的進行。實驗步驟如下：步驟1.先連接好裝置，檢查裝置氣密性，再向水準管和集氣管中加入一定量的水，將三通閥的孔路調到一定位置，向集氣管中充入氫氣。步驟2.向三頸燒瓶中加入一定量的雷尼Ni和乙醇形成的懸濁液，通入N?一段時間，再加入含110.5g鄰硝基苯胺的溶液。步驟3.把三通閥的孔路調到一定位置，集氣管向裝置Ⅱ供氫氣。反應結束后，過濾，催化劑回收，濾液冷凍結晶，過濾、洗滌、干燥后得產品80.0g。回答下列問題：(1)圖中儀器A的名稱是(2)裝置Ⅱ中乙醇的作用是(3)如果將三頸燒瓶B中的導氣管口插入液面以下，可能導致的后果是(4)判斷氫化反應完全的現象是_(6)本實驗中鄰苯二胺的產率為%(保留三位有效數字)。【答案】(1)恒壓滴液漏斗(2)保持雷尼Ni表面濕潤，防止自燃；乙醇是極性溶劑，有利于氫化反應的進行(3)倒吸(4)集氣管中液面不再變化【解析】【分析】該反應利用鄰硝基苯胺與氫氣發生還原反應制備鄰苯二胺，先向裝置I中充入一定量的氫氣備用，三頸燒瓶中加入一定量的雷尼Ni和乙醇形成的懸濁液，其暴露在空氣中可以自燃，使用時需用水或有機溶劑保持其表面“濕潤”故乙醇的作用是保持雷尼濕潤，通入N?一段時間，排凈裝置中的氧氣，加入鄰硝基苯胺的溶液，通入氫氣，發生反應，反應結束后濾液冷凍結晶，過濾、洗滌、干燥后得到產品，據此解答。【小問1詳解】由儀器結構可知，A為恒壓滴液漏斗；【小問2詳解】雷尼Ni暴露在空氣中可以自燃，使用時需用水或有機溶劑保持其表面“濕潤”,因而需要乙醇保持雷尼Ni表面濕潤，防止自燃；乙醇是極性溶劑，有利于氫化反應的進行；【小問3詳解】如果將三頸燒瓶B中的導氣管口插入液面以下，可能導致的后果是倒吸；【小問4詳解】氫化反應完全時集氣管中液面不再變化；【小問5詳解】鄰硝基苯胺與氫氣在雷尼Ni的催化下反應生成鄰苯二胺和水，反應的化學方程式【小問6詳解】最后得到80g產品，則實際得到鄰苯二胺的物質的量為,110.5g鄰硝基苯胺物質的量為則理論得到鄰苯二胺的物質的量為,鄰苯二胺的產率)19.有機物)是重要的化工原料，以A為原料制備新型藥物G的過程如下：已知：①以是烴基或H)回答下列問題：(2)B中含有的官能團名稱是_,化合物G的結構簡式為_(3)B→C的化學方程式為(4)在B的同分異構體中，滿足下列條件的結構簡式為_①含有一個手性碳原子；②能發生水解反應；③能發生銀鏡反應；④核磁共振氫譜顯示為五組峰且峰面積之(5)根據以上信息，寫出以乙醇、合成路線_(無機試劑任選)。【答案】(1)加成反應為有機原料制①.醛基、酯基②.【解析】I反應生成C,C與發生加成反應生成D,D發生還原反應生成E,F發生已知反應①生成G為,據此解答。【小問1詳解】C中碳氮雙鍵發生加成反應生成D,則C→D的化學反應類型為加成反應；【小問2詳解】,含有的官能團名稱是醛基、酯基：根據分析，化合物G的結構簡式為【小問3詳解】發生已知反應②生成C,化學方程式為【小問4詳解】,B的同分異構體滿足下列條件：①含有一個手性碳原子，即有一個碳原子連接4個不同的基團；②能發生水解反應，根據元素組成知，存在酯基；③能發生銀鏡反應，說明含有醛基：④核磁共振氫譜顯示為五組峰且峰面積之比為2:1:1:1:1,含有五種氫原子，符合條件的結構