化妝品中羥吡啶酮的測定 高效液相色譜法 征求意見稿_第1頁
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1化妝品中羥吡啶酮的測定高效液相色譜法使用者有責任采取適當的安全和健康措施，并保證符合國家有關規定的條和試驗步驟、試驗數據處理、回收率和精密度、允許差本文件方法檢出限為8.0μg/g，定量限為2GB/T6682分析實驗室用水規格試樣經乙腈提取，用高效液相色譜/二極管陣列檢測器檢測，以保留時間和紫外吸收光譜定性，外5.2羥吡啶酮對照品：純度≥95％，CAS號：825.5硫酸二甲酯：分析純。5.7三乙胺：分析純。5.8氫氧化溶液（0.3mol/L）：準確稱取12.0g氫氧化鈉（5.4），適量水溶解后，加水稀釋至1L。），），6.1高效液相色譜串聯質譜儀：配電噴霧離子源（ESI），a)色譜柱：WatersAtlantis3按照7.2的測定條件由低至高濃度進行測定，以標準溶液濃度為橫坐標，對應的峰面積為縱坐標，繪制將試樣溶液（7.1）按照7.2的測定條件進行測定，得到試樣中待測組分的峰面積，從標準工作曲線P×VmP×Vmω——試樣中羥吡啶酮的含量，單位為μg/g；ρ——試樣溶液中待測組分的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL)；V——試樣溶液定容體積，單位為毫升(mL)；4羥吡啶酮在添加濃度為20mg/kg~105羥吡啶酮標準溶液的色譜圖參見圖A.1，光譜圖參6必要時，可采用高效液相色譜/串聯質譜法進行確證，以檢查樣品中是否有其他組分干擾羥吡啶酮）；g)掃描模式：多反應監測（MRM）模式，羥吡7），標準工作溶液1mL于比色管內，加入0.5mL0.3mol/L氫氧化鈉

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