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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEKC12Cat.No.:HY-170552分?式:C??H??F?N?O?S分?量:458.45作?靶點:DNA/RNASynthesis作?通路:CellCycle/DNADamage儲存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性KC12FOXM1轉錄因?的抑制劑。KC12在癌細胞MDA-MB-231中表現出細胞毒性,IC50為6.13μM。REFERENCES[1].AbusharkhKAN,etal.,Novelbenzothiazole/benzothiazolethiazolidine-2,4-dionederivativesaspotentialFOXM1inhibitors:Insilico,synthesis,andinvitrostudies.ArchPharm(Weinheim).2024Dec;357(12):e2400504.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@MedChemE1/1M
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