第22講

人類遺傳病與遺傳系譜圖分析考情分析新舊教材對(duì)比增：①果蠅白眼基因位于Y染色體上的假說(shuō)；②伴性遺傳在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用；③基因檢測(cè)。改：①提到了伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)；②“練習(xí)與應(yīng)用”中換成了“基因定位的推斷題”。刪：①類比推理法；②交叉遺傳的概念。淡化：基因治療改為內(nèi)文小字部分。考點(diǎn)由高考知核心知識(shí)點(diǎn)預(yù)測(cè)伴性遺傳和人類遺傳病考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)（3年10考，全國(guó)卷3年1考）（2023·

天津、2023·

山東）（2022·

海南、2022

·河北）（2022

·

江蘇、2022

·

江蘇）題型：選擇題、解答題內(nèi)容：2024年主要基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。2025年高考很可能在呈現(xiàn)現(xiàn)實(shí)中的問(wèn)題情景，讓學(xué)生在真實(shí)的背景下運(yùn)用科學(xué)思維，分析數(shù)據(jù)。考點(diǎn)二：伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用（3年32考，全國(guó)卷3年4考）（2024

·

山東、2024

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吉林）（2023·

北京、2023·

山東）（2023·

湖北、2023·

浙江）（2023·

廣東、2023·

山東）考點(diǎn)三：人類遺傳病（3年18考，全國(guó)卷3年3考）（2024

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河北）（2023·

遼寧、2023·

廣東）（2023·

湖北、2023·

浙江）1.說(shuō)出基因位于染色體上的理論依據(jù)。2.掌握摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明基因位于染色體上的過(guò)程。3.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。課標(biāo)要求

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)1.性染色體類型與性別決定性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成__________________________雌性的染色體組成__________________________雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1_____________雌配子染色體組成_____________(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW常染色體＋Z常染色體＋X

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)1.性染色體類型與性別決定【拓展延伸】人類與果蠅的性別決定（2）果蠅:(取決于X染色體數(shù)目)

①只要有兩條X染色體(XX、XXY)，就為雌性果蠅，

②含一條X染色體(XY、XO)為雄性果蠅,

③含三條或不含X染色體死亡（1）人:(取決于是否含有Y染色體)

①只要有Y染色體，就為男性，例如：XY、XXY、XYY、Y；

②沒有Y染色體的為女性，例如：XX、XXX、X等。

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)1.性染色體類型與性別決定1.【教材隱性知識(shí)】必修2P36“伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用”拓展：所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？(1)并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無(wú)性染色體。(2)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)1.性染色體類型與性別決定2.【教材隱性知識(shí)】教材必修2P31“拓展題1”這些生物的體細(xì)胞染色體數(shù)目減少一半，仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)2.傳遞特點(diǎn)(以XY型為例)（1）X1Y中X1只能由父親傳給

，Y則由父親傳給

。（2）X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。（3）一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的_______，來(lái)自母親的______________________________。女兒兒子都為X1既可能為X2，也可能為X3

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)3.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)(1)伴性遺傳的概念：位于

染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和__________相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。性性別(2)伴性遺傳基因的位置（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳Y的非同源區(qū)段X、Y的同源區(qū)段X的非同源區(qū)段

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)3.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)(3)伴性遺傳的特點(diǎn)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

遺傳特點(diǎn)沒有顯隱性之分，患者

，女性_________①具有隔代遺傳現(xiàn)象；②_____患者多于____患者；③女患父必患，母患子必患。①具有

現(xiàn)象；②_____患者多于

患者；③子患母必患，父患女必患。舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)3.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1.【教材隱性知識(shí)】必修2教材P38“練習(xí)4”：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩(白化與紅綠色盲基因分別用a和b表示)，請(qǐng)寫出這對(duì)夫婦的后代中出現(xiàn)既不患白化又不患紅綠色盲的孩子的基因型。提示：既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)二、伴性遺傳的應(yīng)用1.推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生__________；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者生

；原因：________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)二、伴性遺傳的應(yīng)用2.根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。(1)選擇親本：

。(2)請(qǐng)寫出遺傳圖解。(3)選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交

考點(diǎn)訓(xùn)練

1.火雞的性別決定方式為ZW型。現(xiàn)有表型正常的雄(甲)、雌(乙)火雞交配,獲得的結(jié)果如圖所示,有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A.火雞的正常與白化性狀屬于伴性遺傳B.表現(xiàn)白化的小火雞性染色體都是異型的C.親代乙與F1正常雌火雞的基因型相同D.親代甲與F1正常雄火雞的基因型相同表型正常的雄(甲)、雌(乙)火雞交配,F1雄性全為正常,雌性正常∶白化=1∶1,由此可知,表現(xiàn)正常是顯性性狀,白化是隱性性狀,且控制正常和白化的基因位于性染色體上,故火雞的正常與白化性狀屬于伴性遺傳表現(xiàn)白化的小火雞是雌性,故表現(xiàn)白化的小火雞性染色體都是異型的設(shè)控制正常和白化的基因?yàn)锳/a,則親代乙與F1正常雌火雞的基因型相同,均為ZAW親代甲、乙的基因型分別為ZAZa、ZAW,F1正常雄火雞的基因型為ZAZA或ZAZa

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)三、伴性遺傳中的致死問(wèn)題1.X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)三、伴性遺傳中的致死問(wèn)題2.X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXa

×

XAY正常♀正常♂↓XAXA

XAXa

XAY

XaY正常♀正常♀正常♂死亡♂

考點(diǎn)訓(xùn)練

2.果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因E/e位于X染色體上，其中某種基因型的雄果蠅胚胎致死。先讓一對(duì)雌、雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅的數(shù)量比為2∶1。下列推測(cè)正確的是()A.若致死基因?yàn)镋，則F1雌果蠅有2種基因型、1種表現(xiàn)型B.若致死基因?yàn)閑，則F1雌果蠅有2種基因型、2種表現(xiàn)型C.若致死基因?yàn)閑，則F1自由交配，F(xiàn)2中都是紅眼果蠅D.若致死基因?yàn)镋，則F1自由交配，F(xiàn)2中白眼果蠅占3/4若致死基因?yàn)镋，則F雌果蠅有2種基因型(X'X和XX)，2種表現(xiàn)型若致死基因?yàn)閑，則F，雌果蠅有2種基因型(Xx和XX)，1種表現(xiàn)型因?yàn)榭刂乒壞承誀畹腅、e基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閑，則F果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)，雌果蠅只有2種基因型XFX和XEX，雄果蠅的基因型為XEY，都是顯性個(gè)體果致死基因?yàn)镋，則成活果蠅的基因型有：XX、XFX和XY.雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F，果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)為(3/4×1/2=3/8)XX、(1/4×1/2=1/8)xEx和(3/4×1/2=3/8)XY，則F，存活的個(gè)體中白眼性狀占6/7

考點(diǎn)訓(xùn)練

3.果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()

A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死

B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死

C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死

D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死由題意“子一代果蠅中雌：雄=2:1/可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為xxg和Xgy；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致使”，可進(jìn)一步推測(cè)：G基因純合時(shí)致死

考點(diǎn)訓(xùn)練

4.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。下列說(shuō)法正確的是()A.若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型組合為XBXb×XbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則其親本基因型組合為XBXB×XbYC.若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型組合為

XBXb×XBY

D.若后代性別比例為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型組合為XBXb×XBY若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型組合為XBXB×XbYXBY若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，說(shuō)明親本雄性個(gè)體只能產(chǎn)生含有Y染色體的配子，雌性親本能產(chǎn)生兩種配子，則其親本基因型組合為XBXb×XbY若后代性別比例為1∶1，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉之比是3∶1，說(shuō)明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)四、性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析

考點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用【易錯(cuò)提醒】伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)1.在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出,如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上基因?qū)懺诤?如DdXBXb。2.在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。3.由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無(wú)性染色體。4.性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。易錯(cuò)辨析1．性染色體上控制性狀的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式是伴性遺傳。(必修2P34正文)(

)2．女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是1/2，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1。(必修2P35正文)(

)3．人的許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(必修2P35正文)()4．某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，則該家庭應(yīng)選擇生育男孩。(必修2P37正文)()5．讓非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，可通過(guò)性狀判斷雞的性別。(必修2P38正文)()√√√√√

考點(diǎn)訓(xùn)練

5.如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，不考慮變異，下列分析正確的是()A.Ⅱ-4是紅綠色盲基因的攜帶者B.Ⅲ-6的致病基因全部來(lái)自Ⅰ-1C.Ⅲ-6與正常男子結(jié)婚后，建議他們生男孩D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個(gè)男孩患病的概率為1/4Ⅱ-4的女兒患病，而其本身不患病，故其一定是紅綠色盲基因的攜帶者Ⅲ-6的致病基因一半來(lái)自Ⅰ-1Ⅲ-6與正常男子結(jié)婚后，所生的兒子全為患者，所生的女孩全為正常，故建議他們生女孩若相關(guān)基因用B/b表示，Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅱ-4為攜帶者，基因型為XBXb，二人再生育一個(gè)男孩患病的概率為1/2性別決定1、性別性別(sex)是真核生物的共同特征，是長(zhǎng)期進(jìn)化的產(chǎn)物。有的生物是雌雄同體，有的生物是雌雄異體的。兩性生物中一般情況下雌性：雄性=1:1,這是一個(gè)恒定的理論比率，稱為性別比例。2.性別決定方式（1）性染色體決定①XY型凡是雄性個(gè)體有2個(gè)異型性染色體，雌性個(gè)體有2個(gè)同型性染色體的類型，稱為XY型。雌性：XX雄性：XY實(shí)例：人、哺乳動(dòng)物、果蠅、雌雄異株的高等植物等。(同配性別)(異配性別)①XY型雄性異配性別拓展人類與果蠅的性別決定X、Y染色體大小Y染色體的作用性別決定機(jī)制人類果蠅X遠(yuǎn)大于YY大于X決定性別(含SRY)決定雄性的育性SRY基因決定X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)比值決定②XO型可以認(rèn)為是一種特殊的XY型性別決定方式O代表缺少一條性染色體。雌性為同配性別，體細(xì)胞中含有2條X染色體；雄性為異配性別，但僅含有1條X染色體。實(shí)例：蝗蟲、蟋蟀、蟑螂等。雌性：XX雄性：XO(同配性別)(異配性別)③ZW型凡是雌性個(gè)體具有2個(gè)異型性染色體，雄性個(gè)體具有2個(gè)相同的性染色體的類型，稱為ZW型。雌性：ZW雄性：ZZ實(shí)例：鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和爬行類等。異配性別同配性別④ZO型O代表缺少一條性染色體。雄性為同配性別，體細(xì)胞中含有2條Z染色體；雌性為異配性別，但僅含有1條Z染色體。雌性：ZO雄性：ZZ舉例：鱗翅目昆蟲中的少數(shù)個(gè)體。可以認(rèn)為是一種特殊的ZW型性別決定方式異配性別同配性別（2）染色體倍數(shù)決定實(shí)例：蜜蜂、螞蟻雌性：2n條染色體(由受精卵發(fā)育而來(lái))雄性：n條染色體（由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)）（3）常染色體上的基因決定常染色體上的1對(duì)、2對(duì)或多對(duì)等位基因決定性別。舉例：①葫蘆科的噴瓜基因aDa+ad所決定的性別雄性雌雄同體雌性性別雄性雌雄同株雌性基因型由aD、a+、ad三個(gè)基因組成的復(fù)等位基因決定，顯隱性關(guān)系為aD＞a+＞ad。三個(gè)基因的作用如下表：各個(gè)性別所對(duì)應(yīng)的基因型為aDa+、aDada+a+、a+adadad玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因（B-b，T-t）的支配，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。基因型B_T_bbT_B_tt或bbtt性別雌雄同株異花雄株雌株（3）常染色體上的基因決定常染色體上的1對(duì)、2對(duì)或多對(duì)等位基因決定性別。舉例：②玉米（4）環(huán)境條件決定性別

大多數(shù)龜類無(wú)性染色體，其性別取決于孵化時(shí)的溫度。烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷類，如密西西比鱷的卵在30℃以下，發(fā)育為雌體；在34℃以上發(fā)育為雄體。揚(yáng)子鱷巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷；巢穴建于陽(yáng)光曝曬處，則產(chǎn)生較多的雄鱷。3.性反轉(zhuǎn)(1)定義：有功能的雄性或雌性個(gè)體轉(zhuǎn)變成有功能的反向性別個(gè)體的現(xiàn)象。性反轉(zhuǎn)只發(fā)生在生殖腺性別水平以及由此引起的表型性征的變化，而不涉及染色體性別的變化。(2)實(shí)例：“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因?如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的?性別與其他性狀一樣，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是某種環(huán)境因素使性腺發(fā)生了反轉(zhuǎn)。子代雌雄之比是2:1，圖解(如右圖)P性反轉(zhuǎn)♂正常♀ZWZW×↓1ZZF11ZW1ZW1WW死亡1雄2雌:1.性染色體決定性別——人、果蠅（XY型）家禽（ZW型）

2.染色體數(shù)目決定性別——蜜蜂單倍體（16）：雄峰二倍體（32）：工蜂、蜂王

3.基因決定性別

《三維設(shè)計(jì)》P101T4噴瓜的性別由3個(gè)基因aD、a+、ad決定4.溫度決定性別

兩棲類的性別分化，如蝌蚪在20℃下發(fā)育，結(jié)果一半為雌性，一半為雄性；若在30℃下發(fā)育，則全部發(fā)育成雄蛙。5.光照條件決定性別

我國(guó)特有種揚(yáng)子鱷靠光照強(qiáng)弱來(lái)實(shí)現(xiàn)性別決定。巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽(yáng)光曝曬處，則可孵出較多的雄鱷。

6.激素決定性別——牝雞司晨（表現(xiàn)型變，基因型及染色體組成均不變）P40思維拓展T1.總結(jié)：決定性別

考點(diǎn)三

人類遺傳病知識(shí)點(diǎn)一、人類遺傳病概念及分類1.概念：由于_____________改變而引起的人類疾病。遺傳物質(zhì)2.人類遺傳病的分類：【高考警示】①攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病,如白化病基因攜帶者;②不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病,如21－三體綜合征。知識(shí)點(diǎn)二、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。1.手段：2.意義：3.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟主要包括

和

等。遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防遺傳咨詢身體檢查，了解家族病史分析遺傳病的遺傳方式推算出后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率提出防止對(duì)策和建議產(chǎn)前診斷B超檢查羊水檢查孕婦血細(xì)胞檢查基因檢測(cè)時(shí)間手段胎兒出生前目的:確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病胎兒先天畸形進(jìn)行診斷染色體分析地中海貧血唐氏篩查了解人體的基因狀況

考點(diǎn)三

人類遺傳病知識(shí)點(diǎn)二、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防1.【教材隱性知識(shí)】源于必修2P95：基因治療是指用

取代或修補(bǔ)患者細(xì)胞中

的基因。正常基因有缺陷

電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。

考點(diǎn)三

人類遺傳病

考點(diǎn)訓(xùn)練

1.人體內(nèi)一些正常或異常細(xì)胞脫落破碎后，其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來(lái)自于脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷癌癥產(chǎn)生的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，故可以通過(guò)檢測(cè)cfDNA中相關(guān)基因來(lái)進(jìn)行癌癥的篩查提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液，該基因并不能正常表達(dá)，不可用于治療遺傳病孕婦血液中的cffDNA，可能來(lái)自胚胎細(xì)胞或母體胎盤細(xì)胞脫落后破碎形成提取孕婦血液中的cffDNA，因其含有胎兒的遺傳物質(zhì)，故可通過(guò)DNA測(cè)序技術(shù)檢測(cè)其是否含有某種致病基因，用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷知識(shí)點(diǎn)三、調(diào)查人群中的遺傳病（實(shí)驗(yàn)）

考點(diǎn)三

人類遺傳病項(xiàng)目遺傳病發(fā)病率的調(diào)查遺傳病遺傳方式的調(diào)查調(diào)查對(duì)象注意事項(xiàng)結(jié)果分析人群中隨機(jī)抽樣患者家系①選取人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳病②考慮年齡、性別等因素③群體足夠大患者人數(shù)被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%分析致病基因顯隱性及所在的染色體類型2.科研小組對(duì)某地區(qū)白化病和紅綠色盲的發(fā)病情況進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果顯示該地區(qū)居民中白化病的發(fā)病率為a，男性中紅綠色盲的發(fā)病率為b。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.白化病的發(fā)病率＝白化病的患病人數(shù)/白化病的被調(diào)查人數(shù)×100%B.該地區(qū)白化病致病基因和紅綠色盲致病基因的基因頻率分別為a和b/2C.紅綠色盲家族正常女性中攜帶者的概率大于該地區(qū)正常女性中攜帶者

的概率D.在白化病發(fā)病率較高的地區(qū)，應(yīng)在孕前對(duì)夫婦雙方進(jìn)行基因檢測(cè)

考點(diǎn)訓(xùn)練

白化病是常染色體隱性遺傳病，白化病的發(fā)病率a等于該地區(qū)白化病致病基因頻率的平方，而紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性中紅綠色盲的發(fā)病率就等于紅綠色盲致病基因的基因頻率由于紅綠色盲家族中本身帶有致病基因的人就較廣大人群中要高，因此紅綠色盲家族正常女性中攜帶者的概率大于該地區(qū)正常女性中攜帶者的概率在白化病發(fā)病率較高的地區(qū)，攜帶致病基因的可能性較大，所以應(yīng)在孕前對(duì)夫婦雙方進(jìn)行基因檢測(cè)知識(shí)點(diǎn)四、五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式

考點(diǎn)三

人類遺傳病具有母系遺傳的特點(diǎn)，即女性患者的子女全部患病。若正交和反交結(jié)果不同，且始終與母方相同，則基因位于細(xì)胞質(zhì)中，否則基因位于細(xì)胞核。第一步:先區(qū)分細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳實(shí)驗(yàn)方法:進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是:知識(shí)點(diǎn)四、五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式

考點(diǎn)三

人類遺傳病1.現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶:若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳2.圖解表示第二步:確定是否為伴Y遺傳雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)，(圖1)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))，(圖2)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷，(圖3)知識(shí)點(diǎn)四、五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式

考點(diǎn)三

人類遺傳病第三步:確定系圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳

考點(diǎn)訓(xùn)練

顯性遺傳顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳3.請(qǐng)判斷下面遺傳病的顯隱性知識(shí)點(diǎn)四、五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式

考點(diǎn)三

人類遺傳病第四步:用口訣法確定致病基因位于常染色體上,還是位于X(性)染色體上1.隱性遺傳病—看女患女性患者，其父或其子有正常

(圖4、5)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳女性患者，其父和其子都患病(圖6、7)知識(shí)點(diǎn)四、五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式

考點(diǎn)三

人類遺傳病第四步:用口訣法確定致病基因位于常染色體上,還是位于X(性)染色體上2.顯性遺傳病—看男患男性患者，其母或其女有正常(圖8)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳男性患者，其母和其女都患病

(圖9、10)

考點(diǎn)訓(xùn)練

伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳4.請(qǐng)判斷下面遺傳病的基因位置知識(shí)點(diǎn)四、五步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式

考點(diǎn)三

人類遺傳病第五步:若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病；若該病在系譜圖中是隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。最可能是伴X染色體顯性遺傳易錯(cuò)辨析1．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病。(必修2P92正文)(

)2．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高。(必修2P92正文)(

)3．群體中發(fā)病率高的疾病一定是遺傳病。(必修2P92正文)(

)4．21三體綜合征是由第21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的。(必修2P93正文)(

)5．羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。(必修2P94正文)(

)√√×

×

×

受一對(duì)等位基因不一定

考點(diǎn)訓(xùn)練

5.下列有關(guān)四個(gè)遺傳系譜圖的敘述，正確的是()A.可能是紅綠色盲遺傳的家系圖譜是甲、乙、丙、丁B.家系甲中，這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4C.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙、丙D.家系丙只能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳可以表示紅綠色盲的家系圖譜是甲、乙、丙家系甲中的遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病，無(wú)論是哪一種遺傳方式，該夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率都為1/4抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，因此肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙圖丙中父親和女兒正常，母親和兒子患病，可知此病可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能為伴X隱性或顯性遺傳病1.（2024·山東·高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式

高考真題演練由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上若II1不攜帶該病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能來(lái)自II2。假如該病為常隱，無(wú)論II2是Aa還是aa，由于II1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的III3。這樣，該病還剩3種情況:常顯，X顯，X隱。在這三種情況下，II2都是雜合子若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式

高考真題演練4.（2023·河北·高考真題）某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中Ⅱ-3不攜帶該致病基因。不考慮基因突變和染色體變異。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．若該致病基因位于常染色體，Ⅲ-1與正常女性婚配，子女患病概率相同B．若該致病基因位于性染色體，Ⅲ-1患病的原因是性染色體間發(fā)生了交換C．若該致病基因位于性染色體，Ⅲ-1與正常女性婚配，女兒的患病概率高于兒子D．Ⅲ-3與正常男性婚配，子代患病的概率為1/2由題干可知，Ⅱ-3不攜帶該致病基因，表明該遺傳病是顯性遺傳病。若該致病基因位于常染色體，Ⅲ-1為攜帶致病基因的雜合體，與正常女性婚配，致病基因傳給子女的概率均為1/2若該致病基因位于性染色體，II-2因從I-1獲得攜帶致病基因的X染色體而患病。若該致病基因位于X和Y染色體的非同源區(qū)段，II-2的致病基因只能傳給其女兒，不符合題意。因此，該致病基因只能位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且同源區(qū)段發(fā)生了交換，導(dǎo)致Ⅲ-1患病若該致病基因位于性染色體，Ⅲ-1從其父親Ⅱ-2獲得攜帶致病基因的Y染色體，與正常女性婚配時(shí)，所生兒子的患病概率應(yīng)高于女兒考情分析考點(diǎn)由高考知核心知識(shí)點(diǎn)預(yù)測(cè)遺傳綜合實(shí)驗(yàn)分析考點(diǎn)一：基因位置的判斷2024山東（選擇）2023，北京、山東、湖南、廣東、湖北、浙江、（選擇）2022，山西（填空）2022，江蘇，福建，遼寧，河北，廣東，浙江，（選擇）（3年14考，全國(guó)卷3年2考）題型：解答題內(nèi)容：本專題知識(shí)難度較低、較高的兩級(jí)分化，要求基礎(chǔ)要扎實(shí)。考查學(xué)生對(duì)遺傳整體性的認(rèn)識(shí),或結(jié)合一些情景信息或表格信息設(shè)置題目，考查學(xué)生的應(yīng)變能力、獲取信息和綜合分析能力。知識(shí)構(gòu)建基因位置的判斷判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上探究基因位于常染色體上還是X染色體上

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)一、判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)1.實(shí)驗(yàn)方法：2.結(jié)果與結(jié)論：進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)。(1)若正、反交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核中。

正交：♀aa

×

♂AA

→

Aa

反交：♀AA

×

♂aa

→

Aa

(2)若正、反交結(jié)果不同，且子代性狀始終與母方相同，則基因位于細(xì)胞質(zhì)中。

正交：♀H

×

♂L→H

反交：♀L

×

♂H→L

考點(diǎn)訓(xùn)練

1.果蠅在對(duì)CO2的耐受性方面有兩個(gè)品系:敏感型(甲)和耐受型(乙),現(xiàn)有以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交,后代全為敏感型。實(shí)驗(yàn)二:將甲品系雌蠅的卵細(xì)胞去核后,移入來(lái)自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核,由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交,后代仍全為敏感型。(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證___________________________________________________。(2)目前,由實(shí)驗(yàn)一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法得到與實(shí)驗(yàn)二相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,原因是什么？果蠅控制對(duì)CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)中有性生殖中,細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)只能由母本傳遞給子代,但細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)可通過(guò)母本和父本遺傳給后代,欲證明某性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,需要進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn),觀察子一代的表現(xiàn)型,實(shí)驗(yàn)一只進(jìn)行了正交實(shí)驗(yàn),缺少反交實(shí)驗(yàn)

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)二、探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時(shí)1.雜交實(shí)驗(yàn)法正反交實(shí)驗(yàn)若正交反交子代雌雄表型相同位于常染色體上位于X染色體上若正交反交子代雌雄表型不同

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)二、探究基因位于常染色體上還是X染色體上(2)“隱雌×顯雄”(相對(duì)性狀的顯隱性已知)1.雜交實(shí)驗(yàn)法隱性雌×純合顯性雄若子代中雌、雄均為顯性位于常染色體上位于X染色體上若子代中雌全為顯性，雄全為隱性

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)二、探究基因位于常染色體上還是X染色體上(3)在確定雌性個(gè)體為雜合子的條件下1.雜交實(shí)驗(yàn)法

考點(diǎn)訓(xùn)練

2.果蠅的長(zhǎng)剛毛與短剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因A、a控制。現(xiàn)有長(zhǎng)剛毛和短剛毛的純合雌雄個(gè)體若干，某小組欲證明該對(duì)基因的位置及性狀的顯隱性關(guān)系。若想通過(guò)雜交確定基因的位置，最常采用________的方法；若__________________________，則A、a基因位于常染色體上，長(zhǎng)剛毛為顯性；若___________________________________________________________________________________________________________________________，則A、a基因位于X染色體上，短剛毛為顯性。正反交正反交子代全表現(xiàn)為長(zhǎng)剛毛

正反交結(jié)果不同，短剛毛(♀)×長(zhǎng)剛毛(♂)的子代全為短剛毛，長(zhǎng)剛毛(♀)×短剛毛(♂)的子代中雌性全為短剛毛，雄性全為長(zhǎng)剛毛

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)二、探究基因位于常染色體上還是X染色體上2.調(diào)查法調(diào)查性狀與性別無(wú)關(guān)與性別有關(guān)位于常染色體上位于Y染色體上雌雄性別中表現(xiàn)不一致只有雄性患者雌性多于雄性患者雄性多于雌性多為伴X染色體上顯性多為伴X染色體上隱性

考點(diǎn)訓(xùn)練

3.果蠅的灰身基因A與黃身基因a是一對(duì)等位基因，黃身基因能破壞其黑色素的形成使身體更黃；灰體基因E與黑檀體基因e是一對(duì)等位基因，位于Ⅲ號(hào)染色體上，黑檀體基因可使黑色素積累而全身發(fā)黑。黑檀體時(shí)黃身純合個(gè)體表現(xiàn)為灰體。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：(1)現(xiàn)有四種純合的果蠅：灰身雄果蠅、黃身雄果蠅、黃身雌果蠅和灰身雌果蠅，請(qǐng)以上述果蠅為親本設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，不用正反交實(shí)驗(yàn)來(lái)探索黃身基因的遺傳方式(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。用純合的灰身雄果蠅、黃身雌果蠅雜交，若后代黃身都是雄蠅，灰身都是雌蠅，說(shuō)明黃身基因?yàn)閄染色體上的隱性基因；若后代無(wú)論雌雄全部為灰身，說(shuō)明黃身基因?yàn)槌Ｈ旧w上的隱性基因

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)三、探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：隱性雌

×純合顯性雄若子代中所有雄性均為隱性性狀僅位于X染色體上位于XY染色體同源區(qū)段上若子代中所有雄性均為顯性性狀【溫馨提示】若Y染色體上含有隱性基因，則其遺傳結(jié)果與伴X染色體遺傳相似，所以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇Y染色體上帶有顯性基因的個(gè)體進(jìn)行雜交，如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)三、探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(2)思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：

考點(diǎn)訓(xùn)練

4.科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請(qǐng)完成推斷過(guò)程：（1）實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表型分別為母本表型：________(填“剛毛”或“截毛”)；父本表型：________(填“剛毛”或“截毛”)。截毛剛毛（2）預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，子代雄果蠅基因型為________；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因只位于X染色體上，子代雄果蠅基因型為________。剛毛XbYB截毛XbY

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)四、探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上1.在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：

考點(diǎn)一

基因位置的判斷知識(shí)點(diǎn)四、探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上2.在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過(guò)觀察F2的表型來(lái)判斷：

考點(diǎn)訓(xùn)練

5.“禿頂”是一種性狀表現(xiàn)，它和“非禿頂”是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因B和b控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。禿頂這一性狀在男性中出現(xiàn)的概率比女性中的高。某人懷疑控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，他想用靈長(zhǎng)類動(dòng)物狒狒做雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明自己的想法。請(qǐng)你幫助他完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明(假設(shè)狒狒的禿頂和非禿頂?shù)倪z傳情況與人一樣)。(1)實(shí)驗(yàn)步驟：①挑選一只表型為________的雄狒狒和多只表型為______的雌狒狒做雜交實(shí)驗(yàn)，得到大量后代F1。②_________________________________________________________________________________________________。非禿頂禿頂F1雌、雄個(gè)體之間相互交配，得到F2，觀察F2中禿頂和非禿頂?shù)膫€(gè)體數(shù)量及性別比例

考點(diǎn)訓(xùn)練

5.“禿頂”是一種性狀表現(xiàn)，它和“非禿頂”是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因B和b控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。禿頂這一性狀在男性中出現(xiàn)的概率比女性中的高。某人懷疑控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，他想用靈長(zhǎng)類動(dòng)物狒狒做雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明自己的想法。請(qǐng)你幫助他完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明(假設(shè)狒狒的禿頂和非禿頂?shù)倪z傳情況與人一樣)。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：①若____________________________________________________________________，則基因在常染色體上。②若______________________________________________，則基因在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上。

F2的雌性個(gè)體中非禿頂∶禿頂＝3∶1，雄性個(gè)體中非禿頂∶禿頂＝1∶3F2的雌、雄個(gè)體中均為非禿頂∶禿頂＝1∶1

考點(diǎn)訓(xùn)練

6.已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，______(填“能”或“不能”)證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。不能

考點(diǎn)訓(xùn)練

(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀灰體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀黃體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。

考點(diǎn)訓(xùn)練

7.已知某種昆蟲的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和同源染色體非姐妹染色單體的互換，假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)。選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1中雄性個(gè)體的表型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。

高考真題演練1.（2023·北京·高考真題）純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說(shuō)明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時(shí)說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性；另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交，無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個(gè)體，無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，說(shuō)明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律

高考真題演練2.（2022·河北·高考真題）研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D．F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅分析題意，子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8:4:3:1，是9:3:3:1的變形，說(shuō)明奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌：紅眼雄：伊紅眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，若果蠅眼色受兩對(duì)基因控制，則一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16，紅眼雄蠅占4/16，伊紅眼雄蠅占3/16，奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX﹣、aaXBX-，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F1紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2=6種F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅

高考真題演練(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，需輔以對(duì)F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：_____________________________________；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：___________________________________________________

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