跟蹤檢測（三十四）烴的含氧衍生物1．(2018·南昌模擬)下列說法正確的是()A．乙二醇和丙三醇互為同系物B．分子式為C7H8O且屬于酚類物質的同分異構體有4種C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，說明甲基使苯環變活潑D．乙酸乙酯中少量乙酸雜質可加飽和Na2CO3溶液后經分液除去解析：選DA項，同系物是結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”基團的有機物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個CH2O，錯誤；B項，甲基與羥基可以形成鄰、間、對3種不同的位置關系，錯誤；C項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，是由于KMnO4將苯環上的甲基氧化，即苯環對甲基產生影響，錯誤；D項，乙酸與Na2CO3反應，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，故可以用分液法分離，正確。2．下列說法正確的是()A．淀粉、油脂、蛋白質都能發生水解反應B．蔗糖溶液中加入新制Cu(OH)2煮沸會析出磚紅色沉淀C．纖維素、淀粉都可用(C6H10O5)n表示，它們互為同分異構體D．人體各種組織的蛋白質不斷分解，最終生成二氧化碳和水，排出體外解析：選AA項，三種物質都能發生水解反應，正確；B項，蔗糖不屬于還原性糖，與Cu(OH)2不反應，錯誤；C項，n值不同，二者不互為同分異構體，錯誤；D項，蛋白質中含有N元素，N以尿液的形式排出體內，故錯誤。3．下列說法正確的是()A．萘()是最簡單的稠環芳香烴，萘與足量氫氣充分加成的產物一氯代物有2種B．酚酞的結構如圖所示，其結構中含有羥基(—OH)，故酚酞屬于醇C．溴水能將甲苯、己烯、CCl4、乙醇四種溶液鑒別開來D．治療瘧疾的青蒿素的結構簡式為，分子式是C15H20O5解析：選C萘和足量H2發生反應后的產物是有3種不同的氫原子，其一氯代物有3種，A錯誤；羥基和苯環直接相連，屬于酚，不屬于醇，B錯誤；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出現分層，上層是有色層，己烯能使溴水退色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下層是有色層，乙醇和溴水不分層，故可以鑒別，C正確；根據青蒿素的結構簡式可寫出它的分子式為C15H22O5，D錯誤。4.丹參素能明顯抑制血小板的聚集，其結構如圖所示，下列說法正確的是()A．丹參素在C上取代H的一氯代物有4種B．在Ni催化下1mol丹參素最多可與4molH2加成C．丹參素能發生取代、消去、中和、氧化等反應D．1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4molH2解析：選C該分子中與C原子相連的H原子有5種，其一氯代物有5種，A錯誤；苯環能和氫氣發生加成反應，所以在Ni催化下1mol丹參素最多可與3molH2加成，B錯誤；醇羥基、羧基能發生取代反應，醇羥基能發生消去反應，羧基能發生中和反應，酚羥基和醇羥基能發生氧化反應，C正確；該分子中能與鈉反應的官能團有酚羥基、醇羥基和羧基，且官能團與生成氫氣的物質的量之比為2∶1，所以1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成2molH2，D錯誤。5．(2018·濟南模擬)下列說法正確的是()A．有機物()的名稱為2-甲基-1-丙醇B．芥子醇()能發生氧化、取代、水解、加聚反應C．1mol綠原酸()與足量溴水反應，最多消耗4molBr2D．有機物(俗稱“一滴香”)()的一種含苯環的同分異構體能發生銀鏡反應解析：選CA項，應該是2-丁醇，錯誤；B項，不能發生水解反應，錯誤；C項，含有1個碳碳雙鍵和2個酚羥基，與足量溴水反應，最多消耗4molBr2，其中加成反應消耗1mol，取代反應消耗3mol，正確；D項，分子中只有6個碳原子，不可能既有苯環，又有醛基，錯誤。6．某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質，N經氧化最終可得到M，則該中性有機物的結構可能有()A．1種B．2種C．3種 D．4種解析：選B中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成2種物質，可見該中性有機物為酯類。由“N經氧化最終可得到M”，說明N與M中碳原子數相等，碳架結構相同，且N應為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機物的結構只有和2種。7．(2018·洛陽模擬)化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：下列有關敘述正確的是()A．Ⅰ的分子式為C9H10O4B．Ⅱ中所有原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鑒別有機物Ⅰ和ⅢD．1mol產物Ⅲ與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為1.5mol解析：選BⅠ的分子式為C9H12O4，選項A錯誤；苯基、乙烯基、羰基都是共平面結構，通過單鍵的旋轉可以使所有原子共平面，選項B正確；Ⅰ和Ⅲ都含酚羥基，都能與FeCl3溶液發生顯色反應，選項C錯誤；Ⅲ與溴水反應的產物是，發生的分別是加成和取代反應，1mol產物消耗Br2的物質的量為2mol，選項D錯誤。8.莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物——達菲的重要原料。已知莽草酸的結構簡式如圖所示。下列關于這種有機化合物的說法正確的是()A．莽草酸的分子式為C6H10O5B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液退色C．莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D．1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉4mol解析：選B根據題給結構簡式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5，A項不正確；莽草酸的分子結構中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液退色，B項正確；莽草酸分子結構中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不會顯紫色，C項錯；莽草酸分子結構中僅含一個羧基，其余為醇羥基，故1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應，最多消耗氫氧化鈉1mol，D項錯。9．下列關于的表述不正確的是()A．該物質能發生縮聚反應B．該物質有7種不同化學環境的氫原子C．該物質遇FeCl3溶液顯色，1mol該物質最多能與含1molBr2的溴水發生取代反應D．1mol該物質最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為2∶2∶1解析：選B該物質有8種不同化學環境的氫原子。10．聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應如圖所示。下列有關說法不正確的是()MA．M與X均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色B．Y中含有羧基和羥基兩種官能團，能發生消去反應和酯化反應C．1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmolNaOHD．X、Y、Z各1mol分別與金屬鈉反應，放出氣體的物質的量之比為1∶2∶2解析：選D由M的結構簡式及X的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，A正確；由M的結構簡式可知其水解后產物Y(C3H6O3)的分子結構中含有羧基和羥基兩種官能團，能發生消去反應和酯化反應，B正確；1molM的單體可以消耗2molNaOH，則1molM可消耗2nmolNaOH，C正確；M與X均屬于高分子聚合物，1molX消耗nmol金屬鈉，放出氣體的物質的量為eq\f(n,2)mol，D錯誤。11．(2018·廣東五校聯考)鹽酸奧昔布寧對平滑肌具有直接解痙作用，其合成路線如下：請回答下列問題：(1)A的分子式為____________________，D的結構簡式為____________________。(2)B→C反應的化學方程式為____________________________________________________________________________________________________________________，反應類型為________________。(3)在D→E的反應中，生成的另一種有機物的名稱是____________________。(4)滿足下列條件的B的同分異構體有________種。①苯環上有兩個取代基②能發生銀鏡反應③能與NaHCO3溶液反應產生氣體解析：與甲醇發生酯化反應生成的C為，根據已知信息可知C發生反應生成的D為，D發生酯交換反應生成E，E與HCl反應得到鹽酸奧昔布寧，結合鹽酸奧昔布寧的結構簡式可知，E為(4)能發生銀鏡反應，說明含有—CHO；能與NaHCO3溶液反應產生氣體，說明含有—COOH；苯環上兩個取代基有鄰、間、對三種位置關系。滿足題述條件的B的同分異構體有3種。取代反應(或酯化反應)(3)乙酸甲酯(4)312．茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下：(1)寫出反應①的化學方程式：____________________________________________________________________________________________________________________。(2)反應③的反應類型為____________。(3)C的結構簡式為________________。(4)在①②③三個反應中，原子的理論利用率為100%，符合綠色化學要求的反應是________(填序號)。解析：(1)乙醇發生催化氧化生成乙醛，反應①的化學方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。(2)乙醛發生氧化反應生成乙酸，B是乙酸；鹵代烴水解生成醇，C是苯甲醇，苯甲醇和乙酸發生酯化反應生成酯類，反應③的反應類型為酯化反應或取代反應。(3)C是苯甲醇，其結構簡式為。(4)乙醇催化氧化生成乙醛和水，乙醛氧化生成乙酸，酯化反應中有水生成，因此符合綠色化學要求的反應是乙醛的氧化反應。答案：(1)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(2)酯化反應(或取代反應)(3)(4)②13．以有機物A和苯酚為原料合成一種醫藥中間體E的路線如下：完成下列填空：(1)已知A的分子式為C2H2O3，可發生銀鏡反應，且具有酸性。寫出A的結構簡式：________________________________________________________________________。(2)有機物B()中①、②、③3個—OH的酸性由強到弱的順序為________________________________________________________________________。(3)副產物D是由2分子B生成的含有3個六元環的化合物，D的結構簡式是________________________________________________________________________。(4)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式：______________________________________________________________________(不考慮立體異構)。①苯環上只有2個位置未被取代，且這2個位置上的氫原子的化學環境相同；②與FeCl3溶液不發生顯色反應；③能發生銀鏡反應。解析：(1)已知A的分子式為C2H2O3，可發生銀鏡反應，且具有酸性，則其結構簡