--#-大學《藥理學》各章節(jié)期末重點、考點梳理總結第1章總論1、藥理學作為醫(yī)學基礎課程其重要性在于：為指導臨床合理用藥提供理論基礎2、藥效學是為了研究：在藥物影響下機體功能發(fā)生何種變化3、藥動學是為了研究：藥物在機體內的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化及其規(guī)律4、藥物是：用以診斷及防治疾病而對用藥者無害的物質5、藥理學是研究：藥物與機體相互作用及其規(guī)律的學科6、藥動學研究的內容是：藥物作用強度隨劑量、時間及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律7、藥效學研究的內容是：藥物對機體的作用規(guī)律及其原理8、世界最早的藥典是：《新修本草》第2章藥物代激動1、藥效學是：研究藥物對機體的作用及作用機制的學科稱為藥效學2、藥物作用是指：藥物與機體細胞間的初始作用3、屬于藥物局部作用的例子是：硫酸鎂的導瀉作用4、治療慢性心功能不全時，強心背對心臟的作用：選擇性作用5、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：較多的不良反應6、藥物作用的兩重性是指：治療作用與不良反應7、副作用是：在治療劑量時產(chǎn)生的不良反應8、副作用是：藥物固有的、難以避免的9、肌注阿托品治療腸絞痛時，弓I起的口干屬于：副作用10、一位患者經(jīng)一個療程的鏈霉素治療后，聽力下降，雖停藥幾周聽力仍不能恢復，這屬于：藥物毒性反應11、與藥物的過敏反應相關的是：年齡、性別12、孕婦用藥容易發(fā)生致畸作用的時間是：妊娠前3個月13、甘露醇的脫水作用機制是：理化性質的改變14、藥物的半數(shù)致死量LD50是指：引起半數(shù)實驗對象死亡的劑量15、化療指數(shù)最大的藥物是：D藥LD50=50mg,ED50=10mg16、藥物的常用量是指：應用于一般人能產(chǎn)生明顯治療作用的一次平均用量，也稱為治療量17、當某藥物與受體結合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應，該藥屬于：激動藥18、藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：藥物是否具有內在活性19、受體阻斷藥、拮抗藥的特點是：對受體有親和力而無內在活性20、藥物的適應證取決于：以上均有可能21、藥物作用的基本表現(xiàn)是機體器官和組織：功能興奮或抑制22、半數(shù)有效量是指：弓I起50%陽性反應的劑量23、藥物的極量是指：出現(xiàn)療效的最大劑量24、藥物的治療指數(shù)是指：LD5O/ED5O25、競爭性拮抗藥的特點是：有親和力，無內在活性26、屬于后遺效應的是：巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象27、藥物的內在活性是指：受體激動時的反應強度28、安全范圍是指：ED95與LD5之間的距離29、藥物不良反應不包括：首過效應30、常用于表示藥物安全性的參數(shù)是：治療指數(shù)31、質反應的劑量效應曲線是：對稱S型曲線32、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：停藥反應33、毒性作用只有在超極量時才會發(fā)生34、甲藥對某受體有親和力，無內在活性；乙藥對該受體有親和力，有內在活性，則：甲藥為拮抗藥，乙藥為激動藥35、某藥的劑量效應曲線平行右移，說明：有拮抗藥存在36、藥物與動物急性毒性的關系是：LD50越大，毒性越小37、受體激動藥的特點是：對受體有親和力，有內在活性藥物產(chǎn)生不良反應的藥理學基礎是：藥物選擇性低藥物的效價強度是指：引起等效反應的相對濃度或劑量LD50是：引起50%實驗對象死亡的劑量41、藥物的不良反應不包括：局部作用42、量反應與質反應量效關系的主要區(qū)別是：藥理效應性質不同43、大多數(shù)藥物在體內跨膜轉運的方式是：單純擴散44、藥物被動轉運的特點是：順濃度差轉運45、藥物主動轉運的特點是：由載體轉運，消耗能量46、藥物的Pka值是指其：解離50%時的PH值47、搶救急癥患者，多采用的給藥方式是：靜脈注射48、首過效應可發(fā)生胃腸道給藥途徑中49、在堿性尿液中弱堿性藥物：解離少，重吸收多，排泄慢50、在酸性尿液中弱酸性藥物：解離少，重吸收多，排泄慢51、丙磺舒如與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是：兩者競爭腎小管的分泌通道52、藥物吸收的敘述錯誤的是：舌下含服或肛腸給藥可因肝破壞而藥理效應下降53、吸收是指藥物進入：血液循環(huán)的過程54、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：一級動力學的被動轉運55、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：肌內注射56、關于影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是：口服生物利用度高的藥物吸收少57、與藥物吸收無關的因素是：藥物與血漿蛋白的結合率58、藥物的生物利用度是指：藥物吸收進入體循環(huán)的比例和速度59、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的：作用持續(xù)時間60、藥物起效快慢主要取決于：吸收和分布61、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：暫時失去藥理活性62、藥物通過血液進入組織的過程稱為：分布63、藥物難以通過血腦屏障是由于其：分子大，極性高64、巴比妥類藥物在體內分布的情況是：酸血癥時血漿中濃度高65、藥物在體內的生物轉化是指：藥物的化學結構的變化66、代謝藥物的主要組織器官是：肝67、藥物經(jīng)肝代謝轉化后一般會：極性增高68、藥物的滅活和消除速度可影響：作用持續(xù)時間69、促進藥物生物轉化的主要酶是：細胞色素酶系統(tǒng)70、肝藥酶：專一性低，活性有限，個體差異大第3章藥物效應動力學1、硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進入肝再進入體循環(huán)的藥量約］0%,這說明該藥：首關效應顯著2、藥物的首癖應可能發(fā)生于：口服給藥后3、普棊洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝以后，只有30%的藥物達到體循環(huán)，以致血藥濃度較低，這表明該藥:生物利用度低影響藥物自機體排嘛蜘忡邑易從同-藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為：消除16、恒量恒速給藥，最后形成的血藥濃度為：穩(wěn)態(tài)血藥濃度17、屬于一級動力學的藥物，按藥物半衰期給藥］次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度：4-6次18、屬于一級動力學的藥物，其半衰期為4h,在定時定量多次給藥后，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要：約20h19、按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關系為：k/69320、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計算其表觀分布容積為：5L21、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于：藥物半衰期22、需要維持藥物有效血藥濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：根據(jù)藥物的半衰期確定23、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的藥時曲線下面積相等，表明其：口服吸收完全24、決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是：體內消除速度25、某藥的半衰期為8小時，一次給藥后藥物在體內基本消除的時間是：4天26、弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：小腸27、藥物作用的兩重性是指：防治作用與不良反應28、反復應用藥物后，人體對藥物的敏感性降低是因為：耐受性29、藥物的作用強度，主要取決于：藥物在靶器官的濃度大小67、藥物的一級動力學消除是指：單位時間內消除恒定比值的藥物68、藥物消除的零級動力學是指：單位時間內消除恒定量的藥物69、血管外按間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可將首次劑量：增加1倍70、恒量恒速給藥后最終形成的血藥濃度為：穩(wěn)態(tài)血藥濃度71、藥物濫用是指：無病情根據(jù)的長期自我用藥第4章影響藥物效應的因素1、短期內應用數(shù)次麻黃堿后其效應降低，屬于：快速耐受性2、先天性遺傳異常對藥動學的影響主要表現(xiàn)在：藥物體內生物轉化異常3、聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫妬協(xié)同作用4、利用藥物協(xié)同作用的目的是：增加藥物的療效5、影響藥動學相互作用的方式不包括：生理性拮抗6、藥物的配伍禁忌是指：體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化第5章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論1、膽誠能神經(jīng)合成與釋放的遞質是：乙酰膽堿2、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失的主要途徑是：神經(jīng)末梢重攝取3、交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻斷時，有臨床意義的是：血管擴張，血壓下降4、合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是：酪氨酸5、去甲腎上腺素消失的主要途徑是：攝取6、M2受體主要分布在：心臟7、M膽堿受體激動藥的效應是：膀胱括約肌松弛8、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是：酪氨酸羥化酶9、副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應器上的受體是：M受體10、關于受體激動時的效應：B1受體激動導致心肌收縮加強、心率加快、傳導加快11、N2膽堿受體分布于：骨骼肌12、關于突觸前膜受體的敘述：激動突觸前膜a2受體，去甲腎上腺素釋放減少13、多巴胺。羥化酶存在的主要部位是：去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內14、M受體支配占優(yōu)勢的效應器是：胃腸和膀胱平滑肌15、關于N2膽堿受體結構的敘述：屬于配體門控離子通道受體16、下列哪種受體激動時支氣管舒張：［32受體17、N1膽堿能受體位于：神經(jīng)節(jié)細胞18、受體激動導致睫狀肌收縮而引起調節(jié)痙攣：M受體19、去甲腎上腺素能神經(jīng)所攝取NA的量為釋放量的：75%~90%20、膽誠能神經(jīng)不包括：大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維第6章膽堿受體激動藥1、乙酰膽堿的舒血管作用機制是：激動血管內皮細胞M受體，促進NO釋放2、毛果蕓香堿選擇激動的受體是：M受體3、毛果蕓香堿的效應是：虹膜括約肌收縮4、毛果蕓香堿臨床應用于：青光眼5、毛果蕓香堿臨床可應用于：虹膜炎6、毛果蕓香堿對視力的影響是：視近物清楚、視遠物模糊7、毛果蕓香堿的縮瞳機制是：激動瞳孔括約肌M受體8、關于毛果蕓香堿的作用：激動M受體，對眼和腺體作用最明顯9、關于毛果蕓香堿：用藥后視遠物清楚，視近物模糊第7章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥10、新斯的明臨床作用不包括：麻醉給藥11、新斯的明不易通過血腦屏障：沒有明顯中樞作用12、膽堿酯酶抑制藥不用于：房室傳導阻滯13、毒扁豆堿用于：青光眼14、屬于可逆性膽堿酯酶抑制藥的是：毒扁豆堿15、有機磷酸酯類的中毒與抑制乙酰膽堿酯酶的活性有關16、新斯的明禁用于：支氣管哮喘17、新斯的明可能引發(fā)膽堿能危象，這是指：劑量過大轉為抑制，使肌無力加重18、毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應是：瞳孔無變化19、有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M樣癥狀的是：肌束顫動20、碘解磷暄解救有機磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因為：能使失去活性的膽堿酯酶復活21、搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，應使用：碘解磷定和阿托品22、可直接激動N2受體的藥物是：新斯的明第8章M膽堿受體阻斷藥1、阿托品作用：為節(jié)后膽堿受體阻斷藥2、阿托品對眼睛的作用是：散瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹3、阿托品解痙效果最好的是：胃腸道平滑肌4、阿托品治療休克最適合于：感染性休克5、阿托品抑制作用較弱：胃酸6、中樞抑制作用最強的M受體阻斷藥是：東蔑著堿7、阿托品的禁忌證是：前列腺肥大21、治療膽絞痛宜選用：阿托品+哌替暄第9章N膽堿受體阻斷藥1、筒箭毒堿松弛骨骼肌的作用機制是：阻斷N2受體2、筒箭毒堿過量中毒的解藥是：新斯的明3、可用作控制性降壓的藥物是：樟磺咪芬4、具有降壓并伴有口干、擴瞳、便秘以及尿潴留等不良反應的藥物是：美卡拉明5、與氨基糖昔類抗生素或者多黏菌素合用時，易致呼吸麻痹的藥物是：琥珀膽堿6、神經(jīng)節(jié)阻滯藥可引起：血壓下降、心排血量減少7、個別患者對琥珀膽誠高度敏感而易致中毒，這是因為：遺傳性血漿膽堿酯酶活性降低8、臨床最常用的去極化型肌松藥是：琥珀膽堿9、筒箭毒堿為N2受體競爭性拮抗藥10、靜脈注射琥珀膽堿，肌松作用起效時間是：Imin11、靜脈注射琥珀膽堿，肌松作用消失的時間是：5min12、琥珀膽堿在體內消失的主要途徑是：血漿假性膽堿酯酶水解13、琥珀膽堿禁用于：清醒患者14、筒箭毒堿不抑制組胺釋放15、交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻滯時，有臨床意義的是：血管擴張，血壓下降16、對筒箭毒堿出現(xiàn)反應最早的肌肉是：面部表情肌第10章腎上腺素受體激動藥1、屬非兒茶酚胺類的藥物是：間羥胺2、屬al受體激動藥的是：甲氧明3、屬選擇性受體激動藥的是：多巴酚丁胺小劑量激動D1受體和。1受體，大劑量激動a受體的藥物是：多巴胺上消化道出血應選用：去甲腎上腺素麻醉意外引起的心搏驟停應選何藥搶救：腎上腺素搶救過敏性休克應首選：腎上腺素異丙腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制為：激動P2受體下列何藥有顯著的舒張腎血管的作用：多巴胺.QzA.下列哪種藥物易產(chǎn)生快速耐受性：麻黃堿,去甲腎上腺素治療上消化道出血，正確的給藥途徑是：稀釋后口服,下列腎上腺素受體激動藥最易引起心律失常的是：腎上腺素,多巴胺增加腎血流量的作用機制主要為：激動DA受體,去氧腎上腺素對眼的作用有：激動a受體，興奮瞳孔擴大肌.有顯著中樞興奮作用的藥物是：麻黃堿.°2受體激動藥的主要臨床用途是治療：支氣管哮喘17、在整體動物，去甲腎上腺素興奮B］受體，但又使心率減慢的原因是：反射性興奮迷走神經(jīng)18、與腎上腺素相比較，去甲腎上腺素的不同點是：在整體情況下心率會減慢19、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的收縮支氣管黏膜血管作用20、麻黃堿不宜用于：失眠癥第11章腎上腺素受體阻斷藥1、是a受體阻斷藥：酚妥拉明2、給予酚妥拉明后再應用腎上腺素，血壓的變化是：下降3、可使腎上腺素的升壓作用翻轉：a受體阻斷藥4、。受體阻斷藥具有降低眼內壓的作用：囈嗎洛爾5、普荼洛爾為0受體阻斷藥6、屬于長效非選擇性a受體阻斷藥：酚苯明7、為無內在擬交感活性的非選擇性。受體阻斷藥的是：普蔡洛爾8、。受體阻斷藥的藥理作用：外周血管收縮9、酚妥拉明興奮心臟的機制是：反射性興奮交感神經(jīng)10、酚妥拉明可治療：休克11、可治療外周血管痙攣性疾病的是：酚妥拉明12、具有內在擬交感活性的B受體阻斷藥是"引噪洛爾13、不是酚妥拉明的臨床應用：室上性心動過速14、屬于擴血管的抗休克藥是：酚妥拉明15、普荼洛爾的禁忌證是：房室傳導阻滯16、對a受體和B受體均能阻斷的藥物是:拉貝洛爾17、普荼洛爾可治療：心動過速18、可以引起組胺和乙酰膽堿樣作用：酚妥拉明19、阿替洛爾屬于下列哪一類藥物：B1受體阻斷藥20、普荼洛爾阻斷突觸前膜的。受體可引起：去甲腎上腺素釋放減少1、地西泮不對快動眼睡眠時相REMS無影響2、與地西泮的中樞抑制作用相關的受體是：中樞GABA受體3、地西泮不具有的不良反應是：中樞興奮4、不宜應用地西泮：誘導麻醉5、地西泮的藥動學特點是：其代謝產(chǎn)物仍具有藥理活性6、常用BZ類藥物中，口服吸收最快的是：三哩侖7、苯二氮卓受體阻斷藥是：氟嗎西尼8、苯二氮卓結合位點的分布與GABA中樞抑制性遞質的分布一致9、大劑量能引起暫時記憶缺失的藥物是：苯二氮卓類10、控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是：地西泮11、對REMS影響較小，不良反應較輕的鎮(zhèn)靜藥物是：地西泮12、可用于治療癲癇大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物是：苯巴比妥13、地西泮作用機制與苯巴比妥的主要不同點是：苯巴比妥延長C1-通道開放時間，地西泮增加C1-通道開放頻率14、導致機體對巴比妥類藥物產(chǎn)生依賴性的主要原因是：停藥后REMS反跳性延長，引起睡眠障礙15、巴比妥類藥物中，起效最快、維持時間最短的是：硫噴妥鈉16、巴比妥類急性中毒時，導致死亡的主要原因是：呼吸麻痹17、巴比妥類與苯二氮卓類比較，后者不具有的作用是：麻醉18、連續(xù)應用苯巴比妥產(chǎn)生耐受性的主要原因是：誘導肝藥酶，加快自身代謝19、苯二氮卓作用于C1-通道，會引起突觸后膜呈現(xiàn)：超極化20、三哩侖常被不法分子利用作為迷魂藥，主要利用：達峰時間短、起效快第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥1、治療癲癇大發(fā)作的首選藥是：苯妥英鈉2、對癲癇小發(fā)作無效，甚至可使病情惡化的藥物是：苯妥英鈉3、丙戊酸鈉臨床可用于：癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作4、苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機制是：阻止異常放電的擴散5、苯妥英鈉的不良反應不包括：停藥反應6、苯巴比妥抗癲癇作用敘述錯誤的是：臨床常與撲米酮合用產(chǎn)生協(xié)同作用7、關于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是：可抑制癲癇病灶的異常放電8、不符合抗癲癇藥物的應用原則的是：藥物治療無效應立即更換其他藥物9、苯妥英鈉最好在治療藥物監(jiān)測下給藥，與下列哪個因素無關：肌內注射給藥10、對驚厥無效的治療措施是：口服硫酸鎂11、硫酸鎂中毒時應該選用的解救藥物是：氯化鈣12、對于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是：地西泮、左旋多巴治療帕金森病的作用機制是：補充紋狀體中多巴胺的不足3、他克林最常見的嚴重不良反應是：肝損害4、下列哪項不是左旋多巴治療帕金森病的特點：對肌肉僵直療效差5、卡比多巴與左旋多巴合用的理由是因為前者：抑制外周芳香族L-氨基酸脫梭酶，增加進入CNS的左旋多巴里6、單用治療帕金森病無效的藥物是：卡比多巴7、能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙：苯海索8、他克林治療阿爾茨海默病的作用機制是：抑制膽堿酯酶9、漠隱亭抗帕金森病的機制是：直接激動D2受體10、芬太尼與下列哪個藥物合用被稱為“神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術”：氟哌利多11、吩囈嗪類藥物引起錐體外系反應的作用部位是：黑質-紋狀體通路第18章抗精神失常藥1、氯丙嗪的臨床應用不包括：暈車暈船2、氣丙嗪的抗精神病作用機制是阻斷了下面哪種受體：D2受體3、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的作用部位是：催吐化學感受區(qū)4、氯丙嗪的作用機制中不包括：p受體阻斷作用5、氣丙嗪在正常人引起的中樞反應是：感情淡漠6、氣丙嗪俗稱“冬眠靈”：低溫麻醉7、氯丙嗪停藥數(shù)周后，尿中仍可檢出的原因主要是：蓄積于脂肪組織8、氣丙嗪引起的錐體外系反應不包括：開關反應9、氯丙嗪可使哪種激素的分泌增加：催乳素10、合用膽堿受體阻斷藥可加重氯丙嗪的哪種不良反應：遲發(fā)性運動障礙11、長期應用氯丙嗪最主要的不良反應是：錐體外系反應12、碳酸鋰使用過程中要進行血藥濃度監(jiān)測，是因為：安全范圍窄13、氯氮平除阻斷DA受體，還可以阻斷：5-HT受體14、丙米嗪不對正常人CNS無影響15、碳酸鋰主要用于治療：躁狂癥16、屬于NE重攝取抑制藥：地昔帕明17、屬于5-HT重攝取抑制藥：氟西汀18、抗精神失常藥不包括：抗驚厥藥第19章鎮(zhèn)痛藥1、下列鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是：芬太尼2、對凹受體有拮抗作用的鎮(zhèn)痛藥是：噴他佐3、下列屬于阿片受體拮抗藥的是：納洛酮4、嗎啡可治療：心源性哮喘5、嗎啡化學結構菲核叔胺氮上甲基被烯丙基取代，則：成為嗎啡的拮抗藥6、因成癮性小，已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是：噴他佐辛7、嗎啡抑制呼吸作用的特點不包括：同時抑制心血管中樞8、嗎啡降低血壓的作用機制是：直接擴張血管9、嗎啡不宜口服給予的原因是：首過消除明顯10、慢性鈍痛不宜應用嗎啡治療的原因是：容易成癮11、嗎啡體內過程的特點是：代謝產(chǎn)物有藥理活性12、嗎啡急性中毒的指征是：針尖樣瞳孔13、搶救嗎啡急性中毒除行人工呼吸、給氧外還應選用：納洛酮14、下列哪種疼痛宜應用嗎啡：癌癥劇痛15、哌替唆可應用于分娩止痛的原因是：不延緩產(chǎn)程16、一遇車禍頭部受損傷的患者感覺強烈疼痛，但醫(yī)生不能給以嗎啡治療的原因是：擴張血管，升高顱內壓17、嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機制是：激動阿片受體18、與阿片受體無關的中樞性鎮(zhèn)痛藥是：羅通定19、二氫埃托啡的特點不包括：無耐受性第20章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(非笛體抗炎藥)1、阿司匹林抑制PG合成主要是通過抑制：環(huán)加氧酶2、阿司匹林解熱作用機制是：抑制PG合成3、阿司匹林未見的不良反應是：白細胞減少4、大劑量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：直接刺激胃黏膜并抑制PG合成5、維生素可預防阿司匹林所致出血傾向：維生素K6、治療阿司匹林哮喘應該選用的藥物是：糖皮質激素7、對PG合成酶抑制作用最強的藥物是"引噪美辛8、對乙酰氨基酚臨床用途是：感冒發(fā)熱9、血漿半衰期最長的是：保泰松10、無抗炎抗風濕作用的藥物是：對乙酰氨基酚11、化學結構屬于芳基乙酸類的藥物是：雙氯芬酸12、選擇性抑制COX-2,抗炎作用強、不良反應小的藥物是：尼美舒利13、保泰松的抗炎抗風濕作用很強，但臨床不作為抗風濕首選藥，原因是：不良反應多且嚴重14、與非選擇性COX-2抑制藥比較，選擇性COX-2抑制藥的特點是：不良反應減少15、秋水仙堿治療急性痛風的作用機制是：抑制局部粒細胞浸潤16、能抑制尿酸在腎小管重吸收的藥物是：丙磺舒17、出現(xiàn)水楊酸中毒時，可靜脈注射下列哪種藥物解毒：碳酸氫鈉19、為減少阿司匹林所引起的消化性潰瘍可合用哪種藥物:來索前列醇20、塞來昔布在減少胃腸道不良反應的同時，可能帶來哪方面更大的風險：心血管系統(tǒng)第21章離子通道概論及鈣通道阻滯藥1、抗心律失常藥物中不是主要作用于離子通道：普蔡洛爾2、屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類）的是：奎尼丁3、藥物消除折返的機制不促使鄰近細胞ERP的不均一性第22章抗心律失常藥1、明顯延長復極過程的藥物是：胺碘酮2、首過消除明顯的藥物是：利多卡因3、心室顫動宜選用：利多卡因4、奎尼丁取消折返的機制是：減弱膜反應性，延長ERP5、竇性心動過速宜選用：普奈洛爾6、治療強心昔中毒所致的室性早搏選用：苯妥英鈉7、屬于廣譜抗心律失常藥的是：胺碘酮第24章章利尿藥1、卡托普利與氫氯囈嗪合用是為保持鉀離子的相對平衡2、囈嗪類利尿藥的主要作用部位是：髓祥升支粗段皮質部（遠曲小管近端）3、能減少房水生成的藥物是：乙酰哩胺4、可拮抗醛固酮的作用：螺內酯5、不是咲塞米的不良反應：高鈣血癥6、主要抑制碳酸密酶的利尿藥是：乙酰哩胺7、治療左心衰竭引起的急性肺水腫首選：咲塞米8、治療腦水腫的首選用藥是：甘露醇9、不會引起低血鉀的藥物是：螺內酯10、加速毒物從尿中排泄選用：咲塞米11、利尿藥與氨基糖昔類抗生素合用會加重耳毒性：依他尼酸12、最常用作降壓藥的利尿藥是：氫氯嚏嗪13、可用來治療急性青光眼的藥物是：甘露醇14、與祥利尿藥不同，囈嗪類利尿不會加快Ca2+的排出的原因是：促進PTH調節(jié)下Ca2+重吸收15、高效利尿藥的作用機制是：抑制髓祥升支粗段的Na+-K+-2C1-共轉運子16、增加腎血流量的作用：咲塞米治療高血壓危象時首選藥物首次服用時可能引起較嚴重的直立性低血壓：哌哩嗪伴有高血脂的高血壓病患者可選用的利尿藥是：呵達帕胺不屬于一線降壓藥：硝普鈉關于受體阻斷藥的降壓機制，下列敘述不正確的是：舒張肌肉血管不宜用于伴有痛風的高血壓患者：氫氯嚏嗪高血壓伴有糖尿病的患者不宜用：嚷嗪類伴有抑郁癥的患者不宜用：利血平對a、。受體均有競爭性拮抗作用的降壓藥是：拉貝洛爾.可加重糖尿病患者由胰島素引起的低血糖反應：普荼洛爾,高血壓合并支氣管哮喘的患者，不宜使用下列哪類藥：B受體阻斷藥.使用ACEI被迫停藥的主要原因是：頑固性咳嗽,可加重胃腸潰瘍：利血平14、可治療難治性心力衰竭的藥物是：硝普鈉15、藥物對心臟有明顯抑制作用：維拉帕米16、伴有心力衰竭或糖尿病、腎病的高血壓：依那普利17、氯沙坦的藥理活性主要是：對AT2受體的抑制作用18、能抑制血管平滑肌細胞增生增殖、恢復血管順應性的藥物：卡托普利19、不用于伴有竇房結功能低下的藥物是：普蔡洛爾第26章治療心力衰竭的藥物1、具有正性肌力作用并能降低心力衰竭氧耗的藥物是：地高辛2、強心昔正性肌力作用的基本機制是：增加心肌細胞內Ca2+量3、奎尼丁升高地高辛血藥濃度的原因是：置換組織中的地高辛4、屬于非強心昔類的正性肌力藥的是：氨力農(nóng)5、兼有治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是：卡托普利6、強心昔不具有的作用是：加速房室結傳導7、強心昔對心肌自律性的影響是：竇房結1,浦肯野纖維t8、強心昔的電生理作用不降低浦肯野纖維自律性9、強心昔治療心房顫動的主要機制是：減慢房室結傳導10、強心昔對伴有心房顫動心室率快的心力衰竭療效最好11、強心昔中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導阻滯時可選用：苯妥英鈉12、強心昔中毒：心肌細胞內［Ca+］過高，［K+］過低13、地高辛血漿半衰期為33h,按逐日給予治療劑量，血中達到穩(wěn)定濃度的時間是：6天14、強心昔心臟中毒的發(fā)生機制是：抑制心臟細胞膜Na+-K+-ATP酶15、關于強心昔的構效關系，錯誤的是：心肌收縮性的作用來自于糖的部分16、逐日恒量給藥法多采用地高辛的理由是：tl/2較適宜且可減少不良反應的發(fā)生17、強心昔引起心動過緩時宜選：阿托品18、能防止和逆轉心室肥厚的藥物是：卡托普利第28章抗心絞痛藥1、降低心臟前、后負荷的抗CHF的藥物是：硝酸甘油2、通過影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的抗CHF藥物是：依那普利3、硝酸甘油作用最強的血管組織是：較大的靜脈血管4、硝酸酯類代表性藥物是：硝酸甘油5、硝酸酯類舒張血管的機制是：作為一氧化氮的供體6、硝酸甘油、普蔡洛爾治療心絞痛的共同作用是：降低心肌氧耗量7、下列哪項是減弱硝酸醋類治療心絞痛的因素：心率加快8、下列哪項是減弱。受體阻斷藥治療心絞痛的因素：心室容量增大9、硝酸甘油、維拉帕米治療心絞痛的共同：降低室壁張力10、具有抗心絞痛和抗心律失常的藥物是：普荼洛爾11、關于鈣通道阻滯藥治療心絞痛下列敘述不正確：增加室壁張力12、普荼洛爾、維拉帕米的共同禁忌證是：嚴重心功能不全13、硝酸異山梨酯與硝酸甘油比較，其作用持久的原因是：硝酸異山梨酯代謝產(chǎn)物仍具有抗心絞痛作用14、下列哪項不是決定心肌氧耗的主要因素：側支循環(huán)15、變異型心絞痛首選的藥物治療是：硝苯地平16、對于變異型心絞痛，不宜使用的藥物是：普蔡洛爾17、關于硝酸酯類，下列敘述不正確的是：連續(xù)用藥不產(chǎn)生耐受性第29章用于血液及造血器官的藥物1、肝素的強大抗凝作用與下列何種分子理化特性有關：分子中帶有大量的負電荷2、肝素體內抗凝最常用的給藥途徑為：靜脈注射3、肝素的抗凝作用機制主要是：加速抗凝血酶m以及凝血因子IXa、Xa、Xia、XUa的滅活4、肝素具有的作用：降血脂5、抗凝作用最強、最快的藥物是：肝素6、體內、體外均有抗凝作用的藥物是：肝素7、肝素最常見的不良反應是：自發(fā)性出血8、處理肝素應用過量引起的出血可注射：魚精蛋白第31章作用于呼吸系統(tǒng)的藥1、異丙腎上腺素與治療哮喘無關的作用是：激動日1受體2、對B2受體有較強選擇性的平喘藥是：沙丁胺醇3、沙丁胺醇劑量過大引起手指震顫的原因是：激動骨骼肌B2受體4、選擇性作用于。2受體、本身為前體物的平喘藥是：班布特羅5、必血管系統(tǒng)不良反應較少的平喘藥是：沙丁胺醇6、預防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是：麻黃堿7、用于平喘的M膽誠受體阻斷藥是：異丙托漠鉉8、用于平喘的腺昔受體阻斷藥是：氨茶堿9、明顯抑制支氣管炎癥過程的平喘藥是：倍氯米松10、糖皮質激素平喘的機制是：抗炎、抗過敏作用11、為減少不良反應，用糖皮質激素平喘時常采用的給藥途徑是：氣霧吸入12、迅速控制哮喘急性發(fā)作的首選藥物是：沙丁胺醇吸入13、與異丙腎上腺素比較，沙丁胺醇的突出優(yōu)點是：對p2受體的作用明顯強于煦受體14、慢性哮喘患者用支氣管擴張藥無效時應選用：倍氯米松15、色甘酸鈉的平喘機制是：穩(wěn)定肥大細胞膜16、色甘酸鈉對已發(fā)作的哮喘無效是因為：不能直接對抗過敏介質的作用17、對咳嗽中樞無抑制作用的鎮(zhèn)咳藥是：苯佐那酯18、關于糖皮質激素治療哮喘的藥理作用不正確的是：抑制磷酸二酯酶19、兼有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是：噴托維林20、具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是：可待因具有局部麻醉作用的中樞鎮(zhèn)咳藥是：噴托維林可待因主要用于治療：劇烈的刺激性干咳"噴托維林適用于：小兒百日咳氨茶堿的平喘機制不包括：直接激動B2受體不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是：色甘酸鈉乙酰半胱氨酸適宜用于：痰黏稠不易咳出不能用于平喘的腎上腺素受體激動藥是：多巴胺對。1、F2受體無選擇性的F腎上腺素受體激動藥是：異丙腎上腺素不能用于哮喘急性發(fā)作的平喘藥是：麻黃堿無平喘作用的藥物是：麻黃堿第32章作用于消化系統(tǒng)的藥1、關于氫氧化鎂的敘述正確的是：中和胃酸作用強而迅速2、抗酸作用溫和，緩慢而持久的藥物是：三硅酸鎂3、抗酸作用強、快而短暫的藥物是：碳酸氫鈉4、口服可能引起堿血癥的抗酸藥是：碳酸氫鈉5、能促進胃泌素分泌，引起反跳性胃酸分泌增多的抗酸藥是：碳酸鈣6、對黏膜及潰瘍面有收斂、止血作用的抗酸藥是：氫氧化鋁7、關于硫酸鎂的藥理作用敘述不正確的是：中樞興奮作用8、長期服用可引起男性陽痿的抗消化性潰瘍藥是：西咪替丁9、對細胞色素P450肝藥酶活性抑制作用較強的藥物是：西咪替丁10、有安定作用的抗消化性：貝那替秦11、能選擇性阻斷Ml膽堿受體、抑制胃酸分泌的藥物是：哌侖西平12、能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是：奧美拉哩13、臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是：米索前列醇14、配伍恰當、療效增強的抗酸藥復方是：氫氧化鋁+三硅酸鎂15、嚴重的非細菌感染性腹瀉宜選用：復方樟腦酊16、能吸附腸內毒物、氣體的止瀉藥是：藥用炭17、能促進胃黏液分泌，增加胃黏膜血流量的藥物是：米索前列醇18、米索前列醇抗消化性潰瘍的主要作用機制是：保護細胞或黏膜作用19、通過保護黏膜達到抗消化性潰瘍目的的藥物是：硫糖鋁20、使胃蛋白酶活性增強的藥物是：稀鹽酸21、乳酶生是：干燥活乳酸桿菌制劑22、一般制成腸衣片吞服的助消化藥是：胰酶23、具有止吐作用的藥物是：甲氧氯普胺24、抗消化性潰瘍藥米索前列醇禁用于妊娠婦女是由于：子宮收縮作用25、排除腸內毒物可選用：硫酸鎂26、慢性便秘可選用：酚猷27、大劑量長期服用可產(chǎn)生成癮性的止瀉藥是：地芬諾酯多潘立酮發(fā)揮胃腸動力作用的作用機制是：阻斷外周多巴胺受體具有收斂作用的止瀉藥是：堿式碳酸統(tǒng)為提高胃蛋白酶的治療效果，宜同服：稀鹽酸<>r.第35章腎上腺素皮質激素類藥1、抗炎作用最強的糖皮質激素是：倍他米松2、糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是：激素抑制免疫反應，降低機體抵抗力3、經(jīng)體內轉化后才有效的糖皮質激素是：潑尼松4、糖皮質激素用于嚴重感染的目的是：抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克5、治療劑量時幾無保鈉排鉀作用的糖皮質激素是：地塞米松6、長療程應用糖皮質激素采用隔日清晨一次給藥可避免：反饋性抑制垂體7、水痘高熱患者禁用糖皮質激素8、關于糖皮質激素對血液成分影響的描述，正確的是：減少血中淋巴細胞數(shù)9、長期應用糖皮質激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是：患者對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制10、糖皮質激素適于的患者是：急性淋巴細胞性白血病11、糖皮質激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是：穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制炎性介質釋放12、糖皮質激素用于重要器官炎癥的主要目的在于：抑制肉芽組織生長!防止粘連和瘢痕13、長期應用糖皮質激素可引起：低血鉀14、糖皮質激素誘發(fā)或加重胃潰瘍的錯誤觀點是：直接損傷胃黏膜15、糖皮質激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是：抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀16、感染中毒性休克使用糖皮質激素治療時，應采用：大劑量突擊靜脈給藥17、長期應用糖皮質激素治療的患者應給予的飲食是：低鹽、低糖、高蛋白飲食18、血液病用糖皮質激素治療無效的是：急性粒細胞性白血病第36章甲狀腺激素及抗甲狀腺藥1、硫應類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應是：粒細胞缺乏癥2、甲狀腺激素主要作用機制是：調控核內T3受體介導的基因表達3、甲狀腺素過量時，不可能出現(xiàn)：便秘4、甲亢術前準備正確給藥應是：先給硫脈類，術前2周再給碘化物5、用于早狀腺手術前準備，可使腺體縮小、變硬、血管減少而利于手術的是：碘化物6、應慎用碘劑：妊娠7、甲狀腺功能亢進治療宜選用：甲硫氧嚅咤8、甲狀腺素不用于：甲狀腺手術術前準備9、宜選用大劑量碘劑治療的疾病是：甲狀腺危象10、治療黏液性水腫的藥物是：甲狀腺素11、甲硫氧嚅暄的作用機制是：抑制甲狀腺素的生物合成12、能抑制T4轉化為T3的抗甲狀腺藥是：丙硫氧嚅嚏關于胰島素的作用錯誤的是：抑制蛋白質合成及氨基酸轉運不是胰島素的不良反應：高血壓可造成乳酸血癥的降血糖藥是：苯乙雙脈有嚴重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖藥是：氯磺丙脈可用于尿崩癥的降血糖藥是：氯磺丙脈磺酰脈類降血糖藥物的主要作用機制是：刺激胰島B細胞釋放胰島素糖尿病不需首選胰島素治療：輕、中度糖尿病第39章B■內酰胺類抗生素1、對腎功能無影響的是：青霉素2、化療指數(shù)最大的抗菌藥是：青霉素3、藥物屬于窄譜抗菌藥：異煙駢4、可抑制細菌細胞壁黏肽前體N-乙酰胞壁酸五肽合成的藥物是：環(huán)絲氨酸5、臨床常用的評價化學治療藥物有效性與安全性的指標是：化療指數(shù)6、抑制細菌的轉肽酶，阻止黏肽交叉連接的藥物是：青霉素7、特異性抑制細菌DNA依賴的RNA聚合酶的藥物是：利福平8、能選擇性地與細菌細胞膜中的磷脂結合增加細菌細胞膜通透性的藥物是：多黏菌素B9、與核糖體30S亞基結合，妨礙氨酰基tRNA進入A位的抗菌藥是：四環(huán)素10、與核糖體50S亞基結合，抑制肽酰基轉移酶的抗菌藥是：氯霉素11、抗藥性是指：連續(xù)用藥病原體對藥物的敏感性降低甚至消失12、不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的：延長作用時間13、藥物是繁殖期殺菌藥：頭抱菌素類14、屬于靜止期殺菌藥的是：多黏菌素15、藥物屬抑菌藥：大環(huán)內酯類16、屬速效抑菌藥：米諾環(huán)素17、屬慢效抑菌藥：磺胺類18、繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是：協(xié)同19、抗結核藥聯(lián)合用藥的目的是：延緩抗藥性產(chǎn)生20、青霉素與四環(huán)素合用的效果是：拮抗21、可獲協(xié)同作用的藥物組合是：青霉素+慶大霉素22、早產(chǎn)兒、新生兒禁用：氯霉素23、抗菌藥物的作用機制不作用于：利福平抑制以DNA為模板的RNA聚合酶24、化療指數(shù)可用LD5/ED95比缺衡量25、最低殺菌濃度是指：能夠殺滅培養(yǎng)基內細菌或使細菌數(shù)減少95%的最低藥物濃度26、傷寒、副傷寒宜首選：氨茉西林由腦膜炎雙球菌所致細菌性腦膜炎首選：青霉素青霉素對下列何種感染無效：軍團病可與青霉素產(chǎn)生協(xié)同效果：慶大霉素對青霉素不敏感：變形桿菌與青霉素比較，氨節(jié)西林的作用特點是：有抗革蘭陰性桿菌作用32、半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正確的是：廣譜青霉素類-氨苯西林33、第三代頭抱菌素的特點敘述錯誤的是：對G-菌作用不如第一、二代，G+菌作用不如第一、二代34、青霉素類最常見的不良反應是：變態(tài)反應35、和細菌的青霉素結合蛋白有高度親和、對B內酰胺酶高度穩(wěn)定的是：亞胺培南36、耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染首選：苯哩西林37、青霉素的特點不包括耐酸，不易水解38、對細菌的內酰胺酶有較強抑制作用的藥物是：克拉維酸39、頭抱菌素類的殺菌作用靶點是：青霉素結合蛋白40、第一代頭抱菌素的特點敘述正確的是：對G-菌作用不如第二、三代41、作用時間維持最長的青霉素制劑是：苯星青霉素42、青霉素類化學結構的基本母核是：6-氨基青霉烷酸43、青霉素類藥物共同的特點是：相互有交叉變態(tài)反應!可致過敏性休克44、青霉素的作用靶點是：PBPs45、青霉素在體內的主要消除方式是：腎小管分泌46、較易通過血腦屏障，在腦脊液中達到有效濃度的頭抱菌素類是：頭抱他嚏47、抗銅綠假單胞菌作用最強的頭抱菌素類藥物是：頭抱他嚏48、治療流行性腦膜炎的最佳聯(lián)合用藥是：青霉素+磺胺嚅噬49、具有一定腎毒性的頭抱菌素類藥是：頭抱嚏吩50、青霉素治療何種疾病時可引起赫氏反應：梅毒或鉤端螺旋體病51、有關頭抱菌素的敘述錯誤的是：第三代頭砲菌素可致腎損傷52、第三代頭抱菌素可致腎損傷：頭砲他嚏53、治療破傷風、白喉應采用：青霉素+抗毒素血清54、屬于單環(huán)內酰胺類的藥物是：氨曲南55、屬于頭霉素類：頭抱西丁56、頭抱菌素類藥物中tl/2最長的藥物是：頭抱曲松57、內酰胺類抗生素對銅綠假單胞菌無效：氨茉西林58、頭抱曲松半衰期長第40章大環(huán)內酯類，林可霉素類及多肽類抗生素1、支原體肺炎應首選：紅霉素由G+所致的急、慢性骨髓炎及關節(jié)感染宜首選：克林霉素依托紅霉素的特點不包括：肝損害較紅霉素輕大環(huán)內酯類抗生素不包括：螺旋霉素克林霉素體內過程不易透過血腦屏障紅霉素的抗菌機制紅霉素在何種組織中濃度最高：膽汁對革蘭陽性菌有強大殺菌作用的藥物是：去甲萬古霉素大劑量給藥可引起耳鳴及聽力損害：萬古霉素18、氨基糖昔類藥物的理化性質及藥動學：90%以原型經(jīng)腎排泄19、氨基糖昔類藥物主要分布于：細胞外液20、前庭功能損害作用發(fā)生率最低的氨基糖昔類藥物是：奈替米星21、腎毒性最低的氨基糖昔類藥物是：奈替米星22、耐慶大霉素的革蘭陰性菌感染可選用：奈替米星第41章氨基糖昔類抗生素1、對銅綠假單胞菌有效的藥物是：慶大霉素2、適于治療結核分枝桿菌感染的藥物是：卡那霉素3、咲塞米可增加下列哪種藥物的耳毒性：鏈霉素4、慶大霉素與梭節(jié)西林混合靜脈滴注可：降低慶大霉素抗銅綠假單胞菌的活性5、與琥珀膽堿合用易致呼吸麻痹的藥物是：鏈霉素6、氨基糖昔類藥物分布濃度較高的部位是：腎皮質7、氨基糖昔類藥物消除的主要途徑是：原型藥由腎小球濾過8、氨基糖昔類藥物的抗菌作用機制是：抑制細菌蛋白質合成9、過敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素的抗生素是：鏈霉素10、鼠疫和兔熱病的首選藥是：鏈霉素11、不屬于氨基糖昔類藥物的不良反應：骨髓抑制12、不適當?shù)穆?lián)合用藥是：慶大霉素+鏈霉素治療革蘭陰性細菌感染13、慶大霉素對下列何種感染無效：結核性腦膜炎14、細菌對氨基糖昔類藥物的抗藥性是由于產(chǎn)生：鈍化酶15、氨基糖昔類抗生素對下列何種細菌無效：厭氧菌16、四環(huán)素禁忌證的是：妊娠、哺乳17、四環(huán)素在機體內的抗菌機制為：抑制細菌蛋白質合成18、可用于治療阿米巴痢疾的抗生素是：土霉素19、抗菌作用最強的四環(huán)素類藥物是：米諾環(huán)素42章四環(huán)素類及氯霉1、食物、多價金屬陽離子均可使口服吸收明顯減少的藥物是：四環(huán)素2、四環(huán)素在膽汁中的濃度是：血藥濃度的10-20倍3、四環(huán)素不宜與抗酸藥合用是因為：與抗酸藥的金屬離子絡合，減少四環(huán)素吸收4、治療立克次體所致斑疹傷寒首選：四環(huán)素5、氯霉素最主要的不良反應是：抑制骨髓造血功能6、某男，因傷寒服用氯霉素，一周后査血象發(fā)現(xiàn)有嚴重貧血和白細胞、血小板減少，這種現(xiàn)象發(fā)生的原因可能是：氯霉素抑制了線粒體鐵螯合酶的活性7、氣霉素的不良反應中，屬變態(tài)反應并與劑量、療程無直接關系的是：不可逆再生障礙性貧血8、氯霉素在體內代謝的主要方式是：與葡萄糖醛酸結合9、tl/2最長的是：多西環(huán)素10、氯霉素抑制細菌蛋白質合成的環(huán)節(jié)是：與50S亞基結合，抑制肽酰基轉移酶11、四環(huán)素的主要不良反應是：二重感染12、米諾環(huán)素對銅綠假單胞菌無效13、同服三硅酸鎂或氫氧化鋁可影響下列哪種藥物的吸收：土霉素14、早產(chǎn)兒、新生兒應避免使用：氯霉素15、對青霉素過敏的細菌性腦膜炎患者，可選用：氯霉素16、米諾環(huán)素不屬天然四環(huán)素類17、不存在相互干擾作用的是：青霉素與鏈霉素合用18、對銅綠假單胞菌感染無效的藥物是：四環(huán)素19、久用可引起巨幼紅細胞性貧血：甲氧茉咤20、某女，在某按摩中心工作期間曾與多人發(fā)生性關系，不久前因身體不適來就診，發(fā)現(xiàn)患有淋病，因其有青霉素過敏史，那么應該選用的抗菌藥是：第三代喳諾酮類21、新生兒應用磺胺類藥物易出現(xiàn)核黃疸的原因是：藥物與膽紅素競爭血漿蛋白結合位點第43章人工合成抗菌藥1、嗟諾酮類藥物抗菌作用機制是：抑制細菌DNA解旋酶2、第一個用于臨床的氟嗟諾酮類藥物是：諾氟沙星3、抗銅綠假單胞菌活性最強的嗟諾酮類藥物是物是：環(huán)丙沙星4、即能抗阿米巴原蟲，又有抗厭氧菌作用的藥物是：甲硝哩5、能競爭性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學物質是：對氨苯甲酸6、細菌對磺胺類耐藥的主要機制是：增加對藥物具有拮抗作用的底物7、在尿中易析出結晶的藥物是：磺胺嚅噬8、關于