PAGEPAGE8考點32基因對性狀的限制高考頻度：★★☆☆☆難易程度：★★☆☆☆基因限制性狀的途徑（1）干脆限制途徑(用文字和箭頭表示)基因eq\o(→,\s\up7(限制))蛋白質的結構eq\o(→,\s\up7(干脆限制))生物體的性狀。（2）間接限制途徑(用文字和箭頭表示)基因eq\o(→,\s\up7(限制))酶的合成eq\o(→,\s\up7(限制))代謝過程eq\o(→,\s\up7(間接限制))生物體的性狀。（3）基因限制性狀的實例(連線)考向分析基因對性狀的限制方式1．如圖是基因的作用及基因與性狀的關系示意圖，據圖分析不正確的是A．①過程是轉錄，它以DNA的一條鏈為模板合成mRNAB．①過程發生的場所與該基因復制的場所肯定相同C．③過程中只須要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成D．⑤過程可以表示酪氨酸酶與人類膚色的關系【參考答案】C【試題解析】轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，A正確。轉錄和復制都是以DNA為模板進行的，特定的基因在細胞中分布是不變的，所以同一個基因的復制和轉錄場所相同，B正確。③過程是翻譯，該過程還須要tRNA轉運氨基酸，C錯誤。⑤過程表示基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物的性狀，D正確。2．下列關于基因、蛋白質與性狀關系的敘述，正確的是A．生物性狀變更的干脆緣由肯定是mRNA發生了變更

B．在轉錄和逆轉錄過程中，所需的模板、原料、酶各不相同

C．RNA感染宿主細胞后均可合成病毒的DNAD．皺粒豌豆的形成說明基因可通過限制蛋白質的結構干脆限制性狀【答案】B1．下列關于基因、性狀以及二者關系的敘述，正確的是A．基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有起始密碼子，末端有終止密碼子B．基因能夠通過復制實現遺傳信息在親代和子代之間的傳遞C．性狀受基因的限制，基因發生突變，該基因限制的性狀也必定變更D．通過限制酶的合成從而干脆限制性狀是基因限制性狀的途徑之一2．下列有關基因型、性狀和環境的敘述，錯誤的是A．兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

B．某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變更是由環境造成的

C．O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素確定的D．高莖豌豆的子代出現高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環境確定的3．如圖為人體內基因對性狀的限制過程，分析可知A．基因1和基因2一般不會出現在人體內的同一個細胞中B．圖中①過程需RNA聚合酶的催化，②過程需tRNA的幫助C．④⑤過程的結果存在差異的根本緣由是血紅蛋白結構不同D．過程①②③表明基因通過限制酶的合成來限制生物體的全部性狀4．推斷下列有關基因與性狀關系的敘述，錯誤的是A．由基因產物呈現的性狀①、②、③、④可知同一個基因會影響多種性狀B．若⑧為表達出的異樣血紅蛋白呈現的性狀“紅細胞呈鐮刀型”，可說明基因通過酶的合成來限制代謝，進而限制生物體的性狀C．上述圖示可表明基因與性狀并非簡潔的線性關系D．生物的性狀除了受基因限制外，還可能受環境條件的影響5．如圖所示：紅色面包霉（一種真菌）通過一系列酶將原料合成它所須要的氨基酸。據圖分析，以下敘述正確的是A．若基因a被破壞，則向培育基中加入鳥氨酸，面包霉仍能活B．若基因b被破壞，則向培育基中加入鳥氨酸，面包霉仍能活C．若基因b不存在，則瓜氨酸仍可以由鳥氨酸合成D．基因c不能限制酶c的合成6．人類囊性纖維病是由于第7號染色體上編碼CFTR(—種跨膜蛋白）的基因缺失3個堿基，使CFTR的結構發生異樣，從而導致其轉運氯離子的功能異樣。CFTR的作用機理是ATP與CFTR上的兩個結合位點相互作用，從而引起CFTR構象發生變更，進而使通道孔打開和閉合。下列敘述不正確的是A．在正常細胞中，CFTR運輸Cl-最可能的方式是主動運輸

B．氯離子跨膜運輸的正常進行是由膜上通道蛋白確定的

C．基因能通過限制蛋白質的結構來限制生物體的性狀D．基因堿基數目的變更肯定會導致蛋白質結構的變更7．如圖表示基因限制生物性狀的兩個途徑，相關敘述錯誤的是A．囊性纖維病體現了基因以途徑2的方式限制性狀B．途徑1和2可以發生在同一個細胞中C．途徑1和2所表現的性狀可能受多個基因限制D．途徑1和2中的一個基因可能限制多特性狀8．某生物黑色素的產生須要如圖所示的三對獨立遺傳的基因限制，三對基因均表現為完全顯性。由圖可知，下列說法正確的是A．基因與性狀是一一對應的關系，一個基因限制一特性狀

B．基因可通過限制蛋白質的結構來干脆限制生物的性狀

C．若某生物的基因型為AaBbCc，該生物可以合成黑色素D．若某生物的基因型為AaBbCc，該生物自交產生的子代中含物質乙的占3/169．如圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致。患者的苯丙氨酸羥化酶失活，苯丙氨酸轉化為酪氨酸受阻，組織細胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積，表現為智力低下、毛發與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯誤的是A．一個基因可能會影響多特性狀表現B．生物的一特性狀只受一個基因的限制C．基因可通過限制酶的合成限制代謝過程，進而限制性狀D．在嬰幼兒時期限制對苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥10．香豌豆的花色由細胞核中的兩對等位基因(A和a、B和b)共同限制，圖1是基因與花色的關系，結合圖回答下列問題：（1）酶A和酶B功能差異的干脆緣由是_____________________。若1號染色體中的基因A連接到3號染色體上，3號染色體上的基因B連接到1號染色體上，這種狀況屬于生物可遺傳變異中的________________________________。（2）圖2為基因B指導酶B的形成過程，其中，Ⅲ的形成場所為_________________，須要的酶有______________。（3）圖1中反映出，基因與其限制的性狀之間的數量關系可以是__________________________。11．（2024·海南卷）下列關于真核生物遺傳物質和性狀的敘述，正確的是A．細胞中染色體的數目始終等于DNA的數目B．有絲分裂有利于保持親代細胞和子代細胞間遺傳性狀的穩定C．細胞中DNA分子的堿基對數等于全部基因的堿基對數之和D．生物體中，一個基因確定一種性狀，一種性狀由一個基因確定1．【答案】B【解析】密碼子在mRNA上，A錯誤；基因能夠通過復制實現遺傳信息在親代和子代之間的傳遞，B正確；由于密碼子的簡并性等緣由，基因突變不肯定會變更生物的性狀，C錯誤；基因通過限制酶的合成從而間接限制性狀，是基因限制性狀的途徑之一，D錯誤。3．【答案】B【解析】同一個體的體細胞都是由受精卵經有絲分裂產生的，所含基因相同，A項錯誤。過程①為轉錄，②為翻譯，轉錄合成RNA，須要RNA聚合酶的催化；翻譯合成多肽，須要tRNA運載氨基酸，B項正確。基因2通過限制蛋白質的合成來限制生物體的性狀，故④⑤的結果存在差異的根本緣由是發生了基因突變，C項錯誤；過程①②③表明基因通過限制酶的合成限制生物體的代謝，進而限制生物體的部分性狀，D項錯誤。4．【答案】B【解析】由基因產物呈現的性狀①、②、③、④可知同一個基因會影響多種性狀，故A正確；若⑧為表達出的異樣血紅蛋白呈現的性狀“紅細胞呈鐮刀型”，可說明基因通過限制蛋白質的結構干脆限制生物體的性狀，故B錯誤；基因與性狀并非簡潔的線性關系，故C正確；生物的性狀除了受基因限制外，還可能受環境條件的影響，即表現型=基因型+環境，故D正確。5．【答案】A【解析】題圖顯示：基因a、b、c分別限制酶a、b、c的合成，進而限制三個連續的化學反應。基因a被破壞后不能合成鳥氨酸，若向培育基中加入鳥氨酸，則面包霉仍能合成精氨酸，因此能存活，A項正確；基因b被破壞后不能合成瓜氨酸，若向培育基中加入鳥氨酸，則面包霉不能合成精氨酸，因此不能存活，B項錯誤；若基因b不存在，因缺少酶b，則瓜氨酸不能由鳥氨酸合成，C項錯誤；基因c能限制酶c的合成，D項錯誤。6．【答案】D【解析】由題干信息可知，轉運氯離子過程中有CFTR(—種跨膜蛋白）和ATP的作用，推想CFTR運輸Cl-最可能的方式是主動運輸，A正確；當CFTR的結構發生異樣，會導致其轉運氯離子的功能異樣，說明氯離子跨膜運輸的正常進行是由膜上通道蛋白確定的，B正確；由于基因突變導致CFTR的結構發生異樣，從而導致其轉運氯離子的功能異樣，說明基因能通過限制蛋白質的結構來限制生物體的性狀，C正確；基因堿基數目的變更不肯定會導致蛋白質結構的變更，D錯誤。7．【答案】A【解析】囊性纖維病致病的根本緣由是CFTR基因發生突變，導致運輸Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失，體現了基因以途徑1的方式限制性狀，A項錯誤；途徑1和2分別表示基因通過限制蛋白質的合成干脆限制生物性狀、基因通過限制酶的合成進而限制代謝活動來間接限制生物性狀，可以發生在同一個細胞中，B項正確；基因與性狀的關系并不都是簡潔的線性關系，有的性狀可能受多個基因限制，有些基因則會影響多種性狀，C、D項正確。9．【答案】B【解析】依據題意可知，苯丙氨酸羥化酶基因突變，會導致苯丙酮尿癥，患者的苯丙氨酸羥化酶失活，苯丙氨酸轉化為酪氨酸受阻，苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積，表現智力低下，毛發與皮膚顏色較淺等癥狀，由此說明一個基因可以影響多特性狀表現，A項正確；據圖可知，若限制酪氨酸酶的基因突變同樣會使黑色素削減，出現毛發與皮膚顏色較淺等癥狀，說明生物的一特性狀不只受一個基因限制，B項錯誤；丙氨酸羥化酶基因突變，會導致苯丙氨酸羥化酶失活，苯丙氨酸轉化為酪氨酸受阻，苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積，表現智力低下，毛發與皮膚顏色較淺等癥狀，表明基因可以通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制性狀，C項正確；苯丙氨酸羥化酶失活，苯丙氨酸轉化為酪氨酸受阻，苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積，從而表現出苯丙酮尿癥，假如嬰兒期限制對苯丙氨酸的攝入，苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積削減，可緩解患者的病癥，D項正確。10．【答案】（1）酶A與酶B分子的空間結構不同染色體結構變異(或染色體結構變異中的易位；或易位)（2）細胞核RNA聚合酶（3）一種性狀由兩種基因限制(或