《生物分離工程》復(fù)習(xí)題

《緒論細(xì)胞分離》

1.在細(xì)胞分離中，細(xì)胞的密度Ps越上，細(xì)胞培養(yǎng)液的密度01越.小，則細(xì)胞沉降速率越大。

2.表示離心機(jī)分離能力大小的重要指標(biāo)是Q。

A.離心沉降速度B.轉(zhuǎn)數(shù)C.分離因數(shù)D.離心力

3.過(guò)濾中推動(dòng)力要克服的阻力有介質(zhì)阻力和濾餅阻力,其中濾￡占主導(dǎo)作用。

4.笥答：對(duì)微生物懸浮液的分離（過(guò)濾分離），為什么要緩慢增加操作壓力

5.判斷并改錯(cuò)：在恒壓過(guò)濾中，過(guò)濾速率會(huì)保持恒定。（X）改：不斷下降。

6.簡(jiǎn)答:提高過(guò)濾效率的手段有哪些

7.判斷并改錯(cuò)：生長(zhǎng)速率高的細(xì)胞比生長(zhǎng)速率低的細(xì)胞更難破碎。（X）改：更易破碎。

8.省答：采用哪種方法破碎酵母能達(dá)到較高的破碎率

9.笛答：蛋白質(zhì)復(fù)性收率低的主要原因是什么

10.簡(jiǎn)答：常用的包含體分離和蛋白質(zhì)復(fù)性的工藝路線之一。

可以提高總回收率。

A.增加操作步驟B.減少操作步驟C.縮短操作時(shí)間D.降低每一步的收率

12.重力沉降過(guò)程中，固體顆粒不受C的作用。

A.重力B.摩擦力C.靜電力D.浮力

13.過(guò)濾的透過(guò)推動(dòng)力是D。

A.滲透壓B.電位差C.自由擴(kuò)散D.壓力差

14.在錯(cuò)流過(guò)濾中，流動(dòng)的剪切作用可以_旦_。

A.減輕濃度極化，但增加凝膠層的厚度B.減輕濃度極化，但降低凝膠層的厚度

C.加重濃度極化，但增加凝膠層的厚度D.加重濃度極化，但降低凝膠層的厚度

15.目前認(rèn)為包含體的形成是部分折疊的中間態(tài)之間」相互作用的結(jié)果。

A.疏水性B.親水性C.氫鍵D.靜電

16.判斷并改錯(cuò)：原料目標(biāo)產(chǎn)物的濃度越高，所需的能耗越高，回收成本越大。（X）改：原料目標(biāo)產(chǎn)物的

濃度越低。

17.菌體和動(dòng)植物細(xì)胞的重力沉降操作，采用D手段,可以提高沉降速度。

A.調(diào)整pHB.加熱C.降溫D.加鹽或絮狀劑

18.捶擊破碎適用于D的回收＜

A.蛋白質(zhì)B.核酸C.細(xì)胞壁D.細(xì)胞器

19.重力沉降過(guò)程中，固體顆粒受到重力,浮力,摩擦阻力的作用,當(dāng)固體勻速下降時(shí)，三個(gè)力

的關(guān)系重力二浮力+摩擦阻力,

20.為了提高最終產(chǎn)品的回收率：一是提高每一級(jí)的回收率，二是減少操作步驟.

21.評(píng)價(jià)一個(gè)分離過(guò)程效率的三個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)是：①濃縮程度②分離純化程度③回收率。

22.區(qū)帶離心包括差速區(qū)帶離心和平衡區(qū)帶離心。

23.差速區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度_且_待分離的目標(biāo)產(chǎn)物的密度。

A.大于B.小于C.等于D.大于或等于

24.簡(jiǎn)答：管式和碟片式離心機(jī)各自的優(yōu)缺點(diǎn)c

25.單從細(xì)胞直徑的角度，細(xì)胞越小，所需的壓力或剪切力越大，細(xì)胞越難破碎。

《沉淀》

1.防止蛋白質(zhì)沉淀的屏障有蛋白質(zhì)周?chē)乃瘜雍碗p電層。

2.判斷：當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)周?chē)p電層的：點(diǎn)位足夠大時(shí)，靜電排斥作用抵御蛋白質(zhì)分子之間的分子間力，使蛋白

質(zhì)溶液處于穩(wěn)定狀態(tài)而難以沉淀。（J）

3.降低蛋白質(zhì)周?chē)乃瘜訁s雙電層厚度,可以破壞蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)沉淀。

4.常用的蛋白質(zhì)沉淀方法有：鹽析沉淀.等電點(diǎn)沉淀,有機(jī)溶劑沉淀。

5.判斷并改錯(cuò)：蛋白質(zhì)水溶液中離子強(qiáng)度在生理離子強(qiáng)度（?，kgT）之外，蛋白質(zhì)的溶解度降低而發(fā)生

沉淀的現(xiàn)象稱(chēng)為鹽析。（X）改：離子強(qiáng)度處于高離子強(qiáng)度時(shí)。

6.在Cohn方程中，logS=B-Ksl中，鹽析常數(shù)Ks反映C對(duì)蛋白質(zhì)溶解度的影響。

A.操作溫度值C.鹽的種類(lèi)D.離子強(qiáng)度

7.在Cohn方程中，logS=B-Ksl中，B常數(shù)反映e對(duì)蛋白質(zhì)溶解度的影響。

A.無(wú)機(jī)鹽的種類(lèi)值和溫度值和鹽的種類(lèi)D.溫度和離子強(qiáng)度

方程中，Ks越一大，B值越一小，鹽析效果越好。

9.蛋白質(zhì)溶液的pH接近其等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度B。

A.最大B.最小C.恒定D.零

10.蛋白質(zhì)溶液的pH在其等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的靜電荷數(shù)為0,

11.判斷并改錯(cuò)：在高離子強(qiáng)度時(shí)，升溫會(huì)使蛋白質(zhì)的溶解度下降，有利于鹽析沉淀，因此常采用較高的

操作溫度。（X）改：只在離子強(qiáng)度較高時(shí)才出現(xiàn)。

12.判斷并改錯(cuò)：利用在其等電點(diǎn)的溶液中蛋白質(zhì)的溶解度最低的原理進(jìn)行分離，稱(chēng)為等電點(diǎn)沉淀，而不

必考慮溶液的離子濃度的大小。（X）改：在低離子強(qiáng)度條件下。

13.等電點(diǎn)沉淀的操作條件是低離子強(qiáng)度和pH二pl。

14.判斷并改錯(cuò)：無(wú)論是親水性強(qiáng)，還是疏水性強(qiáng)的蛋白質(zhì)均可采用等電點(diǎn)沉淀。（X）改：適用于疏水

性強(qiáng)的蛋白質(zhì)（酪蛋白）。

15.有機(jī)溶劑沉淀時(shí)，蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越一大，則有機(jī)溶劑用量越一少；在溶液等電點(diǎn)附近，

則溶劑用量越上一.

16.變性活化能的蛋白質(zhì)可利用熱沉淀法分離。

A.相差較大B.相差較小C.相同D.相反

17.在相同的離子強(qiáng)度下，不同種類(lèi)的鹽對(duì)蛋白質(zhì)鹽析的效果不同，一般離子半徑A效果好。

A.小且?guī)щ姾奢^多的陰離子B.大且?guī)щ姾奢^多的陰離子

C.小且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子D.大且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子

18.鹽析沉淀時(shí)，對(duì)A蛋白質(zhì)所需的鹽濃度低。

A.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)且高分子量的B.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)且低分子量的

C.結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)且高分子量的D.結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)且低分子量的

19.鹽析常數(shù)Ks隨蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量的增高或分子結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱(chēng)性而增加。

《萃取》

1.溶質(zhì)在液一液兩相中達(dá)到萃取平衡時(shí)，具有化學(xué)位相等，萃取速率為0的特征。

2.溶質(zhì)在液一液兩相中達(dá)到萃取平衡時(shí)，萃取速率為B°

A.常數(shù)B.零C.最大值D.最小值

3.溶質(zhì)在兩相達(dá)到分配平衡時(shí)，溶質(zhì)在兩相中的濃度

A.相等B.輕相大于重相中的濃度C.不再改變D.輕相小于重相中的濃度

4.萃取分配定律成立的條件為」

A.恒溫恒壓B.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對(duì)分子質(zhì)量相等

C.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對(duì)分子質(zhì)量相等，且低濃度范圍D.恒溫恒壓，低濃度范圍

5,分配常數(shù)與分配系數(shù)

A.完全相同B,數(shù)值相同C.分配常數(shù)是分配系數(shù)的一種特例D,分配系數(shù)是分配常數(shù)的一種特例

6.分配常數(shù)與分配系數(shù)在A情況下相同。

A.溶質(zhì)在兩相中的分子形態(tài)相同B.達(dá)到相平衡時(shí)C.低濃度范圍D.較高濃度時(shí)

7.溶質(zhì)在兩相中的分配平衡時(shí)，狀態(tài)函數(shù)與萃取操作形式二L關(guān)。

型平衡關(guān)系，y=mx在濃度范圍內(nèi)適用。

型平衡方程，?如一在_8_濃度范圍適用。

m2+x

10.論述：利用熱力學(xué)理論說(shuō)明分配定律。

11.弱酸性電解質(zhì)的分配系數(shù)隨PH降低而增大,弱堿性電解質(zhì)隨pH降低而減小。

12.論述：水相物理?xiàng)l件對(duì)有機(jī)溶劑萃取的影響（①pH②溫度③無(wú)機(jī)鹽的存在）。

13.有機(jī)溶劑的選擇原則為相似相溶性原理。

14.發(fā)酵液中夾帶有機(jī)溶劑微滴形成水包油一型乳濁液;有機(jī)相中夾帶發(fā)酵液形成型乳濁液。

15.簡(jiǎn)答：如何防止乳化現(xiàn)象發(fā)生

16.判斷并改錯(cuò)：

O萃取因子是表示萃取相中溶質(zhì)的量與萃余相中溶質(zhì)的量之比。（J）

②萃取分率是表示萃取相與原料液中溶質(zhì)的量之比。（J）

③萃余分率是表示萃余相與原料液中溶質(zhì)的量之比。（J）

17.若萃取平衡符合線性關(guān)系，并且各級(jí)萃取流量之和為一常數(shù)，各級(jí)萃取流量均相等時(shí)萃取分率A。

A.大B.相等C.小D.不確定

18,無(wú)機(jī)鹽的存在，可以降低溶質(zhì)在水相中的溶解度,有利于溶質(zhì)向有機(jī)相中分配。

19.紅霉素是堿性電解質(zhì)，采用有機(jī)溶劑萃取，水相從pH降至pH時(shí)，分配系數(shù)會(huì)B。

A.不改變B.降低C.先升后降D.增加

20.青霉素是較強(qiáng)的有機(jī)酸，采用有機(jī)溶劑萃取時(shí)，水相中pH從3升至6時(shí)，分配系數(shù)會(huì)A.

A.明顯降低B.變化不大C.明顯增加D.怛定不變

21.簡(jiǎn)答：聚合物的不相溶性。（雙水相的形成）

22.雙水相相圖中，系線越長(zhǎng)，兩相間的性質(zhì)差別越大。

23.雙水相中溶質(zhì)在兩相中的分配主要有靜電作用、疏水作用、生物親和作用。

24.非電解質(zhì)溶質(zhì)在雙水相中的分配系數(shù)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而Ao

A.減小B.增大C.趨近無(wú)窮D.變化不大

25.判斷：荷電溶質(zhì)在雙水相中分配系數(shù)的對(duì)數(shù)與溶質(zhì)的靜電荷數(shù)成反比。（X）改：成正比。

26.判斷：雙水相中荷電溶質(zhì)的分配系數(shù)不僅與溶質(zhì)的靜電荷數(shù)有關(guān)，還與添加的無(wú)機(jī)鹽的種類(lèi)有關(guān)。（V）

27.疏水因子HF是描述上相與下相之間疏水性的差異的參數(shù)。

28.疏水因子HF與成相聚合物的種類(lèi)、相對(duì)分子質(zhì)量和濃度有關(guān),與添加的鹽的種類(lèi)和濃度有

關(guān)，與pH值有關(guān)。

29.疏水因子HF一般隨聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量、濃度和鹽析濃度的增大而B(niǎo)。

A.減少B.增大C.恒定D.趨近于零

30.在pH為等電點(diǎn)的雙水相中蛋白質(zhì)的分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值與雙水相的疏水因子HF呈線性關(guān)系，則直線的

斜率定義為D。

A.雙水相的疏水性B.蛋白質(zhì)的分配系數(shù)C.蛋白質(zhì)的靜電荷數(shù)D,蛋白質(zhì)的表面琉水性

31.論述：雙水相中溶質(zhì)的分配系數(shù)的表達(dá)式：仙“="產(chǎn)（”年+八，后）十64°中，各項(xiàng)的物理意

義及如何影響分配系數(shù)。

32.在pH二pl的雙水相中，若雙水相疏水因子HF=0,則蛋白質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)為C。

A.無(wú)窮大B.零<m<1

33.雙水相的疏水因子HF值越大，則溶質(zhì)的分配系數(shù)越B。

A.大B.小C.趨近于1D.趨近于零

DX雙水相中，若降低PEG的相對(duì)分子質(zhì)量，則蛋白質(zhì)的分配系數(shù)增大，若降低DX的相對(duì)分子質(zhì)量，

則分配系數(shù)減小。

35.雙水相中無(wú)機(jī)鹽的添加對(duì)溶質(zhì)分配系數(shù)的影響主要反映在對(duì)相間電位差和表面疏水性的影

響。

36.在PEG/DX雙水相中，若添加的無(wú)機(jī)鹽使相間電位差八。<0,要使蛋白質(zhì)分配于富含PEG的上相中，

應(yīng)調(diào)節(jié)pHBo

A.等于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)B.大于等電點(diǎn)C.小于等電點(diǎn)D.等于7

37.在pH為等電點(diǎn)的雙水相中，蛋白質(zhì)主要根據(jù)一C產(chǎn)生各自分配。

A.荷電荷的大小B.分子量差異C.疏水性差異D.荷電荷性質(zhì)

38,無(wú)機(jī)鹽的存在」溶質(zhì)向有機(jī)相中分配。

A.不影響B(tài).有利于C.不利于D.以上答案都不對(duì)

39.有機(jī)溶劑萃取較高溫度有利于目標(biāo)產(chǎn)物的回收與純化，通常操作是在」下進(jìn)行。

A,較低溫度B,較高溫度C.室溫D.任何溫度

40.在較低的pH下有利于青霉素在理L相中的分配，當(dāng)pH大于時(shí)，青霉素幾乎完全溶于W相中。

41.利用溶質(zhì)在互不相溶的兩相之間分配系數(shù)不同而使溶質(zhì)分離的方法稱(chēng)為萃取。

42.判斷：由于溫度影響相水系統(tǒng)的相圖，因而影響蛋白質(zhì)的分配系數(shù)，因此溫度對(duì)雙水相系統(tǒng)中蛋白質(zhì)

的影響很大。（X）改：T對(duì)雙水相系統(tǒng)中蛋白質(zhì)的影響很小。

43.簡(jiǎn)答：乳狀液膜的制備方法，

44簡(jiǎn)述：反萃相化學(xué)反應(yīng)促進(jìn)遷移及其特點(diǎn)。

45.利用液膜膜相中流動(dòng)載體」作用的傳質(zhì)機(jī)理稱(chēng)為液膜膜相載體輸送。

A.滲透B.選擇性輸送C.溶解D.擴(kuò)散

46.液膜中膜溶劑的粘度越大，則膜B。

A.越薄B.易于成膜C.難成膜D.穩(wěn)定性越差

47.破乳常用的方法有化學(xué)破乳和靜電破乳。

48.簡(jiǎn)述：影響液膜萃取的操作因素。

49.蛋白質(zhì)溶解在反膠團(tuán)中的主要推動(dòng)力是」

A.濃度差B.電位差C.靜電相互作用D.壓力差

50.反膠團(tuán)萃取若選用陰離子型表面活性劑，當(dāng)水相中pH工蛋白質(zhì)等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)易溶于反膠團(tuán)中。

A.大于B.小于C.等于D.偏離

51.反膠團(tuán)直徑減小，則蛋白質(zhì)的溶解率減小；蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量增加，則溶解率減小。

52.論述：如何設(shè)計(jì)雙水相。

53.簡(jiǎn)述：酶失活的原因。

54.超臨界流體在其臨界溫度和壓力附近的微小變化，都會(huì)引起Q發(fā)生很大的變化。

A.粘度B.體積C.密度D.質(zhì)量

55.液固萃取時(shí)利用液體提取固體的有用成分的—心分離操作。

A.溶解B.吸附C.擴(kuò)散D.滲透

56.液膜萃取過(guò)程中，溶質(zhì)的遷移方式包括單純遷移、反萃相化學(xué)反應(yīng)促進(jìn)遷移、膜相載體輸送.

57.超臨界流體萃取的萃取速度Q液一液萃取。

A.低于B.等于C.大于D.近似等于

《膜分離》

1.膜分離是利用具有一定」—特性的過(guò)濾介質(zhì)進(jìn)行物質(zhì)的分離過(guò)程。

A.擴(kuò)散B.吸附C.溶解D.選擇性透過(guò)

2.反滲透中，溶質(zhì)濃度越高，滲透壓越大，則施加的壓力越

3.反滲透分離的對(duì)象主要是

A.離子B.大分子C.蛋白質(zhì)D.細(xì)胞

4.超濾膜主要用于」_分離。

A.菌體B,細(xì)胞C.微顆粒D.不含固形物的料液

5.微濾主要用于4分離。

A.懸浮物B.不含固形物的料液C.電解質(zhì)溶質(zhì)D.小分子溶質(zhì)溶液

6.透析主要用于

A.蛋白質(zhì)分離B.細(xì)胞分離C.懸浮液的分離D.生物大分子溶液的脫鹽

7.菌體分離可選用C。

A.超濾B.反滲透C.微濾D.電滲析

8.除去發(fā)酵產(chǎn)物中的熱源通常選用C。

A.反滲透B.微濾C.超濾D.透析

9.蛋白質(zhì)的回收濃縮通常選用

A.反滲透B.超濾C.微濾D.電滲析

10.不對(duì)稱(chēng)膜主要由起一膜分離作用的表面活性層和起支撐強(qiáng)化作用的惰性層構(gòu)成。

11.孔徑越大的微濾膜，其通量A。

A.下降速度越快B.下降速度越慢C.上升速度越快D.上升速度越慢

12.超濾和微濾是利用膜的篩分性質(zhì)以—為傳質(zhì)推動(dòng)力。

A.滲透壓B.膜兩側(cè)的壓力差C.擴(kuò)散D.靜電作用

13.超濾和微濾的通量C。

A.與壓差成反比，與料液粘度成正比B.與壓差成正比，與料液粘度成正比

C與壓差成正比，與料液粘度成反比D.與壓差成反比，與料液粘度成反比

14.電滲析過(guò)程采用的膜為C、

A.親水性膜B.疏水性膜C.離子交換膜D.透析膜

15.相對(duì)分子量相同時(shí)，B分子截留率最大。

A.線狀B.球型C.帶有支鏈D.網(wǎng)狀

16.相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí)，區(qū)分子截留率較低。

A.線狀B.帶有支鏈C.球狀D.不帶支鏈

17.兩種以上高分子溶質(zhì)共存時(shí)與單純一種溶質(zhì)存在的截留率相比要___」

A.高B.低C.無(wú)變化D.低許多

18.膜面流速增大，則Co

A.濃度極化減輕，截留率增加B.濃度極化嚴(yán)重，截留率減少

C.濃度極化減輕，截留率減少D.濃度極化嚴(yán)重，截留率增加

19.膜分離過(guò)程中，料液濃度升高，則Do

A.粘度下降，截留率增加B.粘度下降，截留率降低

C.粘度上升，截留率下降D,粘度上升，截留率增加

20.當(dāng)pHC,蛋白質(zhì)在膜表面形成凝膠極化層濃度最大，透過(guò)阻力最大，此時(shí)截留率最高c

A.大于等電點(diǎn)B.小于等電點(diǎn)C.等于等電點(diǎn)D.等電點(diǎn)附近

21.真實(shí)截留率和表面截留率在情況相等。

A.存在濃差極化B.不存在濃度極化C.料液濃度較大D.料液濃度較低

22.錯(cuò)流過(guò)濾操作中，料液流動(dòng)的剪切力作用可以B。

A.減輕濃度極化，但增加凝膠層厚度B.減輕濃度極化，但降低凝膠層厚度

C.加重濃度極化，且增加凝膠層厚度D.加重濃度極化，且降低凝膠層厚度

23.論述：實(shí)際膜分離過(guò)程中，影響截留率的因素有哪些

24.料液的流速增大，則透過(guò)量增大，透過(guò)通量的極限值增大。

25.當(dāng)壓力較小時(shí)，膜面上尚未形成濃差極化層時(shí)，此時(shí)，透過(guò)通量與壓力成A關(guān)系。

A.正比B.反比C.對(duì)數(shù)關(guān)系D.指數(shù)

26.當(dāng)壓力逐漸增大時(shí)，膜表面出現(xiàn)濃差極化現(xiàn)象，此時(shí)，透過(guò)通量的增長(zhǎng)速率A。

A.放慢B.加快C.不變D.為零

27.欲使溶質(zhì)濃度高的一側(cè)溶液中的溶劑透過(guò)溶質(zhì)低的一側(cè)時(shí)，在溶質(zhì)濃度高的一側(cè)

A.施加壓力大于滲透壓B.加壓力小于滲透壓C,加壓等于滲透壓D,減壓小于滲透壓

28.當(dāng)料液濃度提高時(shí)，透過(guò)通量-減小，極限透過(guò)通量

29.論述：分離影響膜分離速率的因素。

30.濃度極化不存在時(shí)，表觀截留率真實(shí)截留率；當(dāng)溶質(zhì)完全被截留時(shí)，表觀截留率等于」_；

當(dāng)溶質(zhì)自由透過(guò)膜時(shí)，表觀截留率等于_旦_。

《吸附與離子交換》

1.吸附按作用力主要分為物理吸附、化學(xué)吸附和離子交換。

2.比表面積和孔徑是評(píng)價(jià)吸附劑性能的主要參數(shù)。

3.笥答：蛋白質(zhì)等生物大分子與小分子化合物的離子交換特性的差別

4.簡(jiǎn)答：蘭格繆爾的單分子層吸附理論的要點(diǎn)是什么

5.筒答：為什么離子交換需在低離子強(qiáng)度下進(jìn)行

6.溶液的pH＞等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷;溶液的pH＜等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)帶正電荷。

7.當(dāng)吸附操作達(dá)到穿透點(diǎn)時(shí)，應(yīng)B操作。

A.繼續(xù)吸附B.停止吸附C.停止再生D.停止洗脫

8.離子交換的分配系數(shù)與離子濃度呈關(guān)系。

A.線性增加B.線性減少C.指數(shù)增加D.指數(shù)減少

《層析》

1.層析操作必須具有固定相卻流動(dòng)相。

2.溶質(zhì)的分配系數(shù)大，則在固定相上存在的幾率大，隨流動(dòng)相的移動(dòng)速度小。

3.層析柱的理論板數(shù)越多，則溶質(zhì)的分離度越一大。

4.兩種溶質(zhì)的分配系數(shù)相差越.小，需要的越多的理論板數(shù)才能獲得較大的分離度。

5.笥答：為什么凝膠過(guò)濾層析通常采用恒定洗脫法

6:疑膠過(guò)濾層析中，流動(dòng)相的線速度與HETP成C關(guān)系。

A.無(wú)B.線性減少C.線性增加D,對(duì)數(shù)

中溶質(zhì)的分配系數(shù)在分級(jí)范圍內(nèi)隨相對(duì)分子質(zhì)量的對(duì)數(shù)值增大而一旦

A.線性增大B,線性減少C.急劇增大D,急劇減少

8.凝膠的分級(jí)范圍越小，則分離度A。

A,越大B.越小C.小于1D.小于0

9.筒述：GFC與其他層析法比較其特點(diǎn)是什么

10.簡(jiǎn)述：為什么IEC（離子交換層析）很少采用恒定洗脫法

操作多采用線性梯度洗脫和逐次洗脫。

12.線性梯度洗脫過(guò)程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度線性增大，因此，溶質(zhì)的Q連續(xù)降低，移動(dòng)速度逐漸增大.

A.溶解度B.擴(kuò)散系數(shù)C.分配系數(shù)D.分離度

13.逐次洗脫過(guò)程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度階躍增大，溶質(zhì)的分配系數(shù)B降低。

A.逐漸B.階段式C.線性D.急劇

14.簡(jiǎn)答：線性梯度洗脫法和逐次洗脫法優(yōu)缺點(diǎn)是什么

（疏水性相互作用層析）主要采用流動(dòng)相離子強(qiáng)度的線性梯度洗脫法和逐次洗脫法；IEC（離子

交換層析）主要采用」流動(dòng)相離子強(qiáng)度的線性梯度洗脫法和逐次洗脫法。

《親和純化》

1.具有親和作用的分子（物質(zhì)）對(duì)之間具有“鑰匙”和“鎖孔”的關(guān)系是產(chǎn)生親和結(jié)合作用的C°

A.充分條件B.充要條件C.必要條件D.假設(shè)條件

2.笥答：產(chǎn)生親和作用的充分必要條件是什么

3.如果親和作用主要源于靜電引力，提高離子強(qiáng)度會(huì)」親和作用。

A.增加B,減弱C.不影響D.減弱或完全破壞

4.如果親和作用以氫鍵為主，提高離子強(qiáng)度會(huì)D親和作用。

A.增加B,減弱C.不影響D.降低或消除

5.當(dāng)親和作用以疏水性相互作用時(shí)，提高離子強(qiáng)度會(huì)」親和作用。

A.增加B.減弱C.無(wú)影響D.完全破壞

6.在親和分離操作中，許多親和吸附的目標(biāo)蛋白質(zhì)用高濃度的鹽溶液洗脫，說(shuō)明D在親和作用中占主

要地位。

A.疏水性相互作用B.配位鍵C.非共價(jià)鍵D.靜電力

7.判斷并改錯(cuò)：在適當(dāng)?shù)膒H下，親和結(jié)合作用較高，而略微改變pH不會(huì)影響親和作用。（X）改：會(huì)減

弱或完全消失親和作用。

8.C的存在可以抑制氫鍵的形成。

A.氧原子B.氮原子0.服和鹽酸服

9.由于溫度升高使分子和原子的熱運(yùn)動(dòng)加劇，結(jié)合部位的靜電作用、氫鍵及金屬配位鍵的作用會(huì)減弱，

航水性相互作用會(huì)增強(qiáng)。

10.若親和結(jié)合作用源于親和分子與金屬離子形成的配位鍵，則加