河南省高中生物必修二第二章基因和染色體的關系知識點總結歸納完整版

單選題

1、已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如圖所示，其中L2為親代，3.4為子代。不考慮

基因突變等情況，下列相關敘述錯誤的是（）

A.若1.2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病

B.若1.2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1/4

C,若3.4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病

D.若3.4均為患病的子代，則1.2再生一個患病女孩的概率一定為1/4

答案：B

分析：由圖可知，1號和3號為雜合子，2號和4號為純合子，其中一個為隱性，另一個為顯性°

A、若1.2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳

病，則親代基因型為：AaxAA,無法得到aa的子代4,所以該假設不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則

親代為：X'X'X'Y,3的基因型為：X'X“，4的基因型為X"Y,所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、若1.2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體

顯性遺傳病，則親代基因型為：AaxAA,無法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：

XAX：，xxV,再生一個男孩患病的概率為1/2,B錯誤；

C、若3.4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A,由圖可

得親代基因型為：Aaxaa,3的基因型為Aa,無法得到AA的子代4,所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，

C正確；

D、若3.4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基

因型為：Aaxaa,3的基因型為Aa,無法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：

XAX"XX"Y,再生一個患病女孩的概率一定為1/4,D正確。

故選B.

2、圖是某二倍體動物的一個初級卵母細胞染色體組成示意圖，H；h)、R(r)表示兩對等位基因。下列敘述正

確的是()

A.圖中有4對同源染色體，4條染色單體

B.基因突變導致姐妹染色單體同時出現H、h基因

C.細抱正常分裂，含有HhRr基因組成的細胞可能是極體

D.該細胞最終形成含有Hr基因的卵細胞的概率為1

答案：C

分析：根據題圖分析可知：細胞中同源染色體發生聯會，且同源染色體的非姐妹染色單體的發生了互換，細胞

處于減數第一次分裂前期。

A、圖中有2對同源染色體，8條染色單體，A錯誤；

B、同源染色體的非姐妹染色單體的互換導致姐妹染色單體同時出現H、h基因，B錯誤；

C、細抱正常分裂，若次級卵母細胞基因型為Hhrr,則極體基因型為HhRr,C正確；

D、若次級卵母細胞的基因型為HhRr,則該細胞最終形成含有Hr基因的卵細胞的概率為1/4,；若次級卵母細

胞的基因型為Hhrr,則該細胞最終形成含有Hr基因的卵細胞的概率為1/2,D錯誤。

故選C。

3、某雎性動物體內，某細胞連續分裂過程中的兩個時期模式圖如下，a、b表示染色體片段。下列敘述錯誤的是

()

2

A.甲、乙細胞分別處于中期II、末期II

B.由圖可以看出，分裂過程中發生了染色體片段交換

C.若甲細胞繼續分裂，將發生姐妹染色單體的分離

D.若乙是卵細胞，則甲是次級卵母細胞

答案：D

分析：分析圖甲：圖甲細胞中沒有同源染色體，染色體排列在赤道板上，所以該細胞處于減數第二次分裂中期；

分析圖乙：圖乙細胞中沒有同源染色體、沒有染色單體，處于減數第二次分裂末期。圖中顯示染色體發生了交

叉互換。細胞甲中的a號染色體和細胞2中的b號染色體屬于同源染色體，因此細胞2是來自另一個次級性母

細胞。

A、由分析可知，甲、乙細胞分別處于中期II、末期II.A正確；

B、圖說明分裂過程中發生過交叉互換,即發生過基因重組，B正確；

C、交叉互換后會導致一條染色體相同位詈可能是等位基因，因此，甲細胞若繼續分裂可能發牛等位基因的分離，

C正確；

D、若兩細胞來源于同一個卵原細胞，根據兩細胞中染色體顏色可知，如圖乙是卵細胞，則圖甲是第一極體，D

錯誤。

故選D。

小提示：

4、在生物學的研究過程中會用到多種研究方法，下列有關敘述正確的是（）

A.利用熒光標記法可觀察到某一基因在染色體上的位置

B.假說-演繹法只能用于遺傳學相關規律的研究

C,分離各種細胞器常用的方法是密度梯度離心法

D.摩爾根利用類比推理法提出基因在染色體上

3

答案：A

分析：科學的研究方法：

1.假說-演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，

再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是

錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。

2.離心方法：分離各種細胞器常用的方法是差速離心法，研究DNA的復制方式時用密度梯度離心法；

3.類比推理法：類比推理指是根據度個或兩類對象在某些屬性上相同，推斷出它們在另外的屬性上（這一屬性

已為類比的一個對象所具有，另一個類比的對象那里尚未發現）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色

體上”運用了類比推理法。

A、現代生物學利用熒光標記的手段，將基因定位在染色體的某一特定位置，A正確；

B、假說-演繹法，在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理,

再通過實驗檢驗演繹推理的結論，可用于多種領域，B錯誤；

C、分離各種細胞器常用的方法是差速離心法，C錯誤；

D、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上，摩爾根利用假說演繹證明基因在染色體上，D錯誤。

故選A。

5、與有絲分裂相比，減數分裂過程中顯著的特征是（）

A.染色體進行復制

B.同源染色體聯會和分離

C.有紡錘絲的牽引

D.著絲點分裂

答案：B

分析：有絲分裂和減數分裂過程的比較：

4

比較項目有絲分裂減數分裂

染色體爰制間朗藏1前的間期

聯會與四分無同源愛色體聯會現象、不形成四分體，非出現同源染色體聯會現彖、形成四分體，同源及色體的

同源染色體的行體姐妹愛色單體之間沒有交叉互接現象非姐妹愛色空體之間常常有交叉互篌現象

為也不出現同源染色體分海,非同源皋色體自

分離與娼合出現同源淡色體分離,非同源染色體目臼擔合

日組合

若絲點的中期位吉蘇道板藏1在蘇道板兩例,減口在赤道板

行為斷褰后期液口后期

A、有絲分裂和減數分裂在間期都要進行染色體復制，A錯誤；

B、同源染色體的聯會和分離只發生在減數第一次分裂前期和后期，B正確；

C、有絲分裂和減數分裂前期都形成紡錘體，C錯誤；

D、在有絲分裂后期和減數第二次分裂后期都會發生著絲粒的分裂和染色體移向細胞兩極，D錯誤。

故選以

6、依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄，提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1

對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。

下列分析及推斷錯誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞

D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別

答案：C

分析：根據題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆

花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設基因A/a控制蘆花非蘆花。

A、設基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據題意可知，正交為Z2"（非蘆花雄雞）xZ'W（蘆花雌雞），子代

為ZN、Z,W,且蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交為zZ'xz’w,子代為Z2‘、Z’W,且全為蘆花雞，A正確；

B、正交子代中蘆花雄雞為ZN'（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為Z'Z"（雜合子），B正確；

C、反交子代蘆花雞相互交配，即zN'xz'w,所產雌雞z'w、Z'W（非蘆花），c錯誤；

D、正交子代為Z2’（蘆花雄雞）、rw（非蘆花雌雞），D正確。

5

故選c。

7、觀察到的某生物（2n=6）減數第二次分裂后期細胞如圖所示。下列解釋合理的是

A.減數第一次分裂中有一對染色體沒有相互分離

B,減數第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離

C,減數第一次分裂前有一條染色體多復制一次

D.減數第二次分裂前有一條染色體多復制一次

答案：A

圖示柒色體沒有姐妹染色單體，所以該圖應該是減數第二次分裂圖像，又細胞每一極都有相同的染色體，可知,

在減數第一次分裂過程中，有一對同源染色體沒有正常分離，綜合分析，A正確，BCD錯誤。

故選A。

8、圖1是某家族關于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知I,是紅綠色盲（用B、b

表示）患者。欲對Ik進行產前診斷，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進行了酶切、電泳等處理，結

果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（）

標記的_____

DNA并段口31皿叫胎兒

一

常男

□正

A

女

常

O正B

色

綠

紅

皿

官男C

D

近

度

高

視男

昌

近E

度

高

視女

。

圖2

A.Ill基因型是HhXl或HhXX

B.川2與川3的體細胞中一定含有高度近視致病基因

6

c.根據電泳結果可推得C為致病基因的酶切片段

D.高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律

答案：C

解析：分析圖1：由于和I?不近視，而h近視，根據“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴

性”，說明近視是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳遵循自由組合定律。

A、II：近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBx:13表現正常，基因型為H_X"Y,故其正常女兒仙的基因型

為Hhxy或HhXBXb,A正確；

B、住的父親為高度近視，基因型為hh,所以此一定攜帶高度近視的致病基因，II，近視，II近視，根據電

泳圖可知，B對應區段為近視的致病基因，IIL的電泳圖也含有B片段，故III，的體細胞中一定也含有高度近視

致病基因，B正確；

C、根據B項分析可知，B為高度近視致病基因片段，C錯誤；

D、高度近視基因和“綠色盲基因位于兩對同源染色體卜，二者之間的遺傳遵循自由組合定律.DTF確.

故選Co

9、下面是對高等動物通過減數分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正確的是（）

A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質

B.等位基因進入卵細胞的機會并不用等，因為一次減數分裂只形成一個卵細胞

C.進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質

D.雌、雄配子彼此結合的機會相等，因為它們的數量相等

答案：C

分析：1.卵細胞形成過程中，細胞質的分配是不均等的，一次減數分裂形成了三個小的極體和一個大的卵細胞。

2.受精作用過程中2、3配子結合的機會均等，不是因為它們的數量相等，正常情況下雌配子遠遠少于雄配子。

A、卵細胞形成過程中，初級卵母細胞和次級卵母細胞的細胞質進行的是不均等分裂，因此每個卵細胞繼承了初

級卵母細胞大于1/4的細胞質，A錯誤；

B、等位基因進入卵細胞的機會均等，B錯誤；

C、精細胞變形形成精子后，含有很少的細胞質，因此進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質，C正確；

D、雌、雄配子彼此結合的機會相等，但雄配子的數量遠遠多于雌配子，D錯誤。

7

故選c。

10、基因型為AaBb的雄性果蠅，體內一個精原細胞進行有絲分裂時，一對同源染色體在染色體復制后彼此配對,

非姐妹染色單體進行了交換，結果如右圖所示。該精原細胞此次有絲分裂產生的子細胞，均進入減數分裂，若

此過程中未發生任何變異，則減數第一次分裂產生的子細胞中，基因組成為AAbb的細胞所占的比例是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

答案：B

分析：由圖可知，該精原細胞有絲分裂產生的兩個子細胞的基因型分別是AaRR、Aahb或AaRb、AaRh,具體比

例為AaBB：Aabb：AaBb=l：1：2,所有子細胞均進行減數分裂，據此答題“

由分析可知，進行減數分裂的子細胞中只有l/4Aabb和2/4AaBb精原細胞減數第一次分裂才能產生AAbb的細

胞，則概率為l/4xl/2+2/4xl/4=1/4,B正確,ACD錯誤。

故選九

小提示：

11、如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病和乙病相關基因分別用A/a,E/e表示，其中有一種疾病的致病基因位于

X染色體上，且男性人群中隱性基因a占1%。有關敘述正確的是I）

III7

A.II-5為純合子的概率是100%

B.II一6乙病致病基因來自于1—1

C.111-7為甲病患者的可能性是1/303

D.可通過遺傳咨詢以確定111—7是否患有甲病

答案：C

8

分析：根據1號、2號正常，其女兒患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染

色體上。根據1號、2號正常，其兒子患乙病，可判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

A、通過遺傳圖譜的分析，可以判定甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，的基因型

是AaX'Y,1-2的基因型是AaXX,ll-5的基因型是aaXEx,是純合子的概率為1/2,A錯誤;

B、II-6乙病致病基因來自于1-2,E錯誤；

C、男性人群中隱性基因a占1%,11-3的表現型是正常的，其在正常男性中為Aa的概率是(2x99%xl%)/(1-

l%xl%)=2/101,II-4是Aa的概率是2/3,計算可得出川-7是aa的概率是1/303,C正確；

D、通過遺傳咨詢可以預測子代發病率，不能確定川-7是否患有甲病，D錯誤。

故選C。

12、亨廷頓舞蹈癥(HD)患者是由于致病基因序列中的三個核甘酸(CAG)發生多次重復所致。基因傳給后代

時，重復的次數會發生變化。某HD家系圖(圖1)及每個個體CAG重復序列擴增后，電泳結果如圖2°下列

敘述不正確的是()

i-ii-2n-in-2n-sn-4UT

no妙m

拄,117■未&II代5個楨的年A在1620多2間.

ffllm2

A.可以判斷出HD一定不是伴Y染色體的遺傳病

B.若HD是“伴X"染色體遺傳病，則只能是顯性遺傳病

C.患者減數分裂過程中CAG序列的重復次數可能增加

D.可據圖推斷，發病早晚與CAG重復次數的多少有關

答案：B

分析：1.基因突變：

(1)蹴念：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構改變。基因突變若發生在配子中,

將遵循遺傳規律傳遞給后代；若發生在體細胞中則不能遺傳。

(2)誘發因素可分為：

①物理因素(紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA)；

②化學因素(亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基)；

9

③生物因素（某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA）。

沒有以上因素的影響，細胞也會發生基因突變，只是發生頻率比較低，這些因素只是提高了突變頻率而已。

（3）發生時期：有絲分裂間期或減數第一次分裂間期。

（4）基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

2.從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，II-3為女患者，也

不是丫染色體遺傳病。

A、從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，II-3為女患者，

也不是Y染色體遺傳病，A正確；

B、從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，若HD是“伴X”染色體遺傳病，則只能是隱性性遺傳病，B

錯誤；

C、11」.11-3.11-4.11-5是I-1的孩子，所以推測在I-1減數分裂產生配子的過程中H基因中CAG的重復次

數會增加，C正確；

D、11-1暫未發病，ll-3.ll-4.ll-5發病且重復次數多，可推斷，發病早晚與CAG重復次數的多少有關，D正

確；

故選B。

13、下列有關一對相對性狀的豌豆實驗敘述，正確的是（）

A.用豌豆雜交時，必須在開花前除去母本的雌蕊

B.孟嗯爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性

C.孟德爾研究豌豆花時，未考慮雌蕊、雄蕊的發育程度

D.人工異花傳粉后，可不用套袋等操作

答案：B

分析：1.豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物，在自然狀

態下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌

豆生長期短，易于栽培。

2.人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）一＞套上紙袋一人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植

株的花粉涂在去雄花的柱頭上）一套上紙袋。

用豌豆雜交時，須在開花前除去母本的雄蕊，A錯誤；孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性，B正確；

需要考慮雌蕊和雄蕊的發育程度，在花蕾期去雄，確保實現親本雜交，C錯誤；人工授粉后，還需要套袋，D錯

10

、=

1天o

故選B。

小提示：本題考查孟德爾遺傳實驗，要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程，尤其是人工異花授粉過程，能結合

所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。

14、關于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數分裂的敘述，錯誤的是

A.有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生染色單體分離

B.有絲分裂中期和減數第一次分裂中期都發生同源染色體聯會

C.一次有絲分裂與一次減數分裂過程中染色體的復制次數相同

D.有絲分裂中期和減數第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上

答案：B

分析：本題主要考查有絲分裂和減數分裂的有關知識。有絲分裂染色體復制一次，細胞分裂一次，前期同源染

色體不聯會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數分裂染色體復制一次，細

胞連續分裂兩次，減數第一次分裂前期發生同源染色體聯會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，

減數第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

A、有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生著絲點分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；

B、有絲分裂不發生同源染色體聯會，減數第一次分裂前期發生同源染色體聯會，B錯誤；

C、布絲分裂與減數分裂染色體都只復制一次，c正確；

D、有絲分裂和減數第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色

單體分離，D正確。

故選

小提示：要注意同源染色體聯會只發生在減數第一次分裂前期，有絲分裂存在同源染色體，但不聯會配對；雖

然減數分裂連續分裂兩次，但染色體只復制一次。

15、雄蝗蟲有23條染色體，雌蝗蟲有24條染色體。下圖左側是一張蝗蟲細胞減數分裂過程中的照片，用電腦

軟件對其進行染色體組型分析后如下圖右側所示。下列相關分析，正確的是（）

???????

7891011X

11

A.這張照片展示的是減數第一次分裂前期的初級精母細胞

B.雄蝗蟲的染色體比雌蝗蟲少一條是因為雄蝗蟲只有一條X染色體

C.該蝗蟲體內細胞的染色體數目共有46.23.12.11這四種可能情況

D.薩頓在研究蝗蟲減數分裂的過程中，提出了“基因是染色體上的DNA片段”這個假說

答案：B

分析：分析題圖，由題干信息可知，左圖是蝗蟲細胞減數分裂過程中的照片，該照片上的染色體進行核型分析

可得右圖，共23條染色體，可知是雄蝗蟲減數第一次分裂的細胞，而左圖照片中的染色體移向兩極，故可判斷

該照片的細胞處于減數第一次分裂后期。

A、由分析可知，這張照片展示的是雄蝗蟲減數第一次分裂后期的初級精母細胞，A錯誤；

B、從染色體核型圖上看，雄蝗蟲只有1條X染色體，可知雄蝗蟲的染色體比雌蝗蟲少一條是因為雄蝗蟲只有一

條X染色體，B正確；

C、該蝗蟲正常的體細胞染色體數目是23條.有絲分裂后期染色體數目暫M加倍，可以有46條，減數笫二次分

裂時，染色體數目減半，因此會得到染色體分別為12條和11條的兩種次級精母細胞，前者在減數第二次分裂

后期，由于著絲粒分裂，染色體數目暫時加倍，可以有24條染色體，而后者在這一時期可以有22條染色體，

綜上所述，該蝗蟲體內細胞的染色體數目共有23.46.12.11.24.22共六種可能情況，C錯誤；

D、薩頓研究蝗蟲的減數分裂過程，通過類比基因和染色體的行為，提出“基因在染色體上”的假說，當時還不

知道遺傳物質是DNA,D錯誤。

故選民

多選題

16、下列關于觀察減數分裂實驗的敘述，錯誤的是（）

A.在處于減數分裂I中期的細胞中能觀察到赤道板結構

B.用洋蔥根尖制成裝片，能觀察到同源染色體聯會現象

C,用桃花的雄蕊比用雌蕊制成的裝片更容易觀察到減數分裂現象

D.在蝗蟲精母細胞的減數分裂裝片申，能看到精細胞變形為精子的過程

答案：ABD

分析：觀察細胞的減數分裂實驗的原理：蝗蟲的精母細胞進行減數分裂形成精細胞，再形成精子。此過程要經

過兩次連續的細胞分裂：減數第一次分裂和減數第二次分裂。在此過程中，細胞中的染色體形態、位置和數目

都在不斷地發生變化，因而可據此識別減數分裂的各個時期。

12

A、赤道板是假想的平面，不能在減數分裂的過程中觀察到該結構，A錯誤；

B、同源染色體聯會是減數分裂特有的現象，洋蔥根尖細胞不能進行減數分裂，因此不會觀察到同源染色體聯會

現象，B錯誤；

C、雄蕊中有多個原始生殖細胞通過減數分裂產生花粉，而雌蕊中發生減數的分裂的細胞數目較少，用桃花的雄

蕊比用雌蕊制成的裝片更容易觀察到減數分裂現象，C正確；

D、裝片中細胞全部被固定在某個分裂相，細胞已經死亡，因此不能觀察到細胞動態變化的過程，D錯誤。

故選ABDO

17、如圖是一種伴性遺傳病的遺傳系譜圖，該病與一對等位基因（A、a）有關，下列敘述錯誤的是（）

□正常男

■患病男

O正常女

?患病女

A.該病是顯性遺傳病

B.11-4的基因型是XX

C.II-8與正常女性結婚，子女都不患該病

D.該病在男性人群中的發病率高于女性人群

答案：BCD

解析：分析系譜圖：已知該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴丫遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色

體顯性遺傳病。系譜圖中含有女患者，所以不可能是伴丫遺傳病；4號女患者有一個正常的兒子說明該病不是

伴X隱性遺傳病，則該病屬于伴X染色體顯性遺傳病（用A、a表示）。

A、由以上分析可知，該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；

B、11-4的基因型是乂乂;B錯誤;

C、111-8（X，）與正常女性（XX）結婚，兒子都不患病,女兒均患病，C錯誤；

D、伴X染色體顯性遺傳病，男性發病率低于女性，D錯誤。

故選BCDo

13

18、下圖為某植物（2n=24,基因型為AaBb,兩對基因位于兩對同源染色體上）減數分裂過程中不同時期的細

胞圖像，下列有關敘述不正確的是（）

A.應取該植物的花藥制成臨時裝片，才更容易觀察到上面的圖像

B.圖甲、乙細胞中含有同源染色體，都具有12個四分體

C.圖丁的每個細胞中染色體和核DNA數目均為甲細胞的一半

D.圖戊中4個細胞的基因型不可能為AB、Ab、aB、ab

答案：BCD

分析.分析題圖.圖中甲細胞處于減數第一次分裂中期，乙細胞處于減數第一次分裂后期，丙細胞處于減數第

二次分裂中期，丁細胞處于減數第二次分裂后期，戊細胞處于減數第二次分裂末期。

A、通過戊含有四個細胞，可知這是一個減數分裂的過程，由于花藥中進行減數分裂的細胞數量多，因此應取該

植物的花藥制成臨時裝片，才更容易觀察到上面的圖像，A正確；

B、圖甲、乙細胞中含有同源染色體，其中甲細胞含有12個四分體，但乙細胞中同源染色體已經分離，因此不

含四分體，B錯誤；

C、圖丁的每個細胞中核DNA數目為甲細胞的一半，但染色體屬于與甲細胞相同，C錯誤；

D、若發生交叉互換，圖戊中4個細胞的基因型可能為AB、Ab、aB、ab,D錯誤。

故選BCD。

19、家蠶（2n=56）的性別決定方式為ZW型（ZZ為雄性，ZW為雌性），家蠶不耐熱，夏季飼養時死亡率升

高，產繭量下降.研究人員用誘變育種的方法獲得了一只耐熱（基因D控制）的雄蠶，同時發現D/d基因所在

的同源染色體出現異常（染色體如侵所示），家蠶中至少有一條正常的Z染色體才能存活。相關判斷合理的是

（）

正常染色體

異常染色體

BD/d基因位點

14

A.圖示家蠶的變異類型為染色體片段的缺失和基因中堿基對的缺失

B.該雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，若子代雌雄比為1：L則D基因位于常染色體上

C.該雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，若子代雌雄比為1：2,則D基因位于Z染色體上

D.該雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，若只在雄蠶中出現耐熱性狀，則D基因位于正常的Z染色體上

答案：BC

分析：1.ZW型性別決定的生物，雌性個體的性染色體是ZW,雄性個體的性染色體是Z乙雄性產生含有Z的

生殖細胞.雌性產生的生殖細胞有兩種，含有Z、含有W,比例是

2.基因分離定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子時，等位基因隨同源染色體分離而分離,

分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關聯,

叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律。

A、圖示家蠶異常染色體缺失了一段,變異類型為染色體片段的缺失，同時誘變育種的方法獲得D基因，屬于基

因突變，但不一定是堿基對的缺失，A錯誤；

B、如果用雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，由題知家蠶中至少有一條正常的Z染色體才能存活，所以若染色體缺失位于

性染色體會出現致死，如果后代雌雄比例為1：L則D/d基因位于常染色體上，B正確；

CD、若D/d基因位于Z染色體上，則該雄性與不耐熱雌性雜交后代中Z'W死亡，故雌雄比為1：2.若只在雄

蠶中出現耐熱性狀，則D基因位于異常的Z染色體上，C正確，D錯誤。

故選BC。

20、某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調查得到了

該家族的遺傳系譜圖（圖1）,然后對I-1丘II3.Ih的這兩對基因進行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）o

下列說法合理的是（）

HIT

2312

①

1□[?IIo正吊男女②

皿乙病算女

n3r-L-4?③

一，Y§甲病女

m④

X」潴甲、乙病里

2

圖

圖2

A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病

B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因

15

c,對llh的兩對基因進行電泳分離，所得的條帶應該是①和，③

D.只考慮甲、乙兩種遺傳病，I』與II1基因型相同的概率是1/2

答案：AB

解析：根據題意和圖示分析可知：h號和I1號個體不患甲病，而他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱

性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據題干信息可知乙病是伴性遺傳，

圖中川I,II」.13是乙病患者，結合I1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，h患甲病，對比II

的電泳條帶可知①為甲病致病基因，則③為乙病的致病基因，根據「患乙病，II2未患乙病，說明乙病是伴X

顯性遺傳病。

A、根據上述分析可知甲病為常染色體隱性遺傳病。據題意“其中一種病的致病基因位于染色體上”可知乙病的

致病基因位于X染色體上，若乙病為伴X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中I』患病，112未患病,

由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A正確；

B、IL不患甲病而113患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中h.113和川2均不患乙病，

因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；

C、由圖可知，兩病皆患的h的帶譜含有的條帶為①和③II，患甲病，說明①條帶為甲病致病基因（假設用a

表示），則③條帶為乙病致病基因（假設用X"表示），則④為不患乙病的正常基因（用乂’表示），所以可推知

②:為不患甲病的正常基因（用A表示），根據電泳圖可知，112基因型為八八乂丫，111基因型為八2乂父'，所以川I

基因型為AAX“Y或AaX"Y,故電泳條帶為②③或①②③，C錯誤；

D、就甲病而言，I」.13均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，「的兒子h未患病，則「

為雜合子，13的母親卜正常，則IL為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，h與13的基因型相同，D錯誤。

故選ABo

21、果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性,

位于常染色體上。現讓一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，產生的R雄果蠅中有1/8為白眼殘翅果蠅。

下列相關敘述正確的是（）

A.親本雌果蠅的基因型是BbXM

B.R中不會出現白眼長翅雌果蠅

C.雌、雄親本都能產生4種基因型的配子

D.R中出現紅眼殘翅雌果蠅的概率是3/8

答案：AC

16

分析：題意分析，R的雄果蠅中出現白眼殘翅雄果蠅（bbX「Y）,因此親本基因型肯定為BbxBb,若雙親的基因

型為CbX'X：和BbX，，則子代中全部為白眼雄果蠅，不會出現1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbX"X’和

BbX'Yo

A、現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1的雄果蠅中約有18為白眼殘翅，兩對性狀獨立分析，

長翅與長翅，后代出現了殘翅，說明雙親都是雜合子Bb,且殘翅的比例是1/4,又因為R的雄果蠅中約1/8為

白眼殘翅，說明E的雄果蠅中白眼出現的概率為1/2,則母本是紅眼攜帶者，因此可以判斷親本雌果蠅的基因型

為Bbxy,A正確；

B、親本的基因型為BbXX、BbXY顯然會出現白眼長翅雌果蠅l：B_X'Xr）,B錯誤；

C、親本的基因型為BbX’X'、BbX'Y,雌果蠅產生BX\BX\bX\bX'4種基因型的配子，雄果蠅產生B因、BY、

bX'、bY4種基因型的配子，C正確；

D、親本的基因型為BbX"X'、BbX'Y,因此，R紅眼殘翅雌果蠅（bbXkX）占1/4x1/4=1/16,D錯誤。

故選ACo

小提示：

22、某哺乳動物（2n=10）的一個細胞的染色體正移向兩極.下列敘述錯誤的是（）

A.若有染色單體存在，則此時細胞正發生基因重組

B.若無染色單體存在，則此細胞肯定有10對同源染色體

C.若細胞中有2條Y染色體，則此細胞正處于有絲分裂后期

D.若細胞中無Y染色體，則此細胞的染色體數與體細胞相同

答案：BC

分析：1.有絲分裂過程：1）前期：①出現染色體：染色質螺旋變粗變短的結果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消

失；③紡錘體形成。2）中期：染色體的著絲點排列在細胞中央的赤道板上。染色體形態、數目清晰，便于觀察。

3）后期：著絲點分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4）末期：（1）

紡錘體解體消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色體解旋成染色質形態；④細胞質分裂，形成兩個子細胞

（植物形成細胞壁，動物直接從中部凹陷）。

2.減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染

色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②，中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，

非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失,

出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染

色體，并均勻地移向兩極；口末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

17

A、一個細胞的染色體正移向兩極，若有染色單體存在，說明處于減數第一次分裂后期，則此時細胞正發生基因

重組，A正確；

B、一個細胞的染色體正移向兩極，若無染色單體存在，說明處于有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，此細胞

有10對或。對同源染色體，B錯誤：

C、若細胞中有2條Y染色體，則此細胞正處于有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，C錯誤；

D、若細胞中無丫染色體，則此細胞正處于減數第二次分裂后期，細胞中染色體數與體細胞相同，D正確。

故選BC。

23、某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這

對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是（）

A.窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中

B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

C.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中不可能出現窄葉雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

答案：AD

解析：XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因。的花粉不育即

表示雄配子X"不育，雌配子正常，因此群體中的基因型有Mx'X乂'、X＞、X'Yo

A、窄葉性狀個體的基因型為乂乂或X'Y,由于父本無法提供正常的乂'配子，故雌性后代中無基因型為乂乂'的個

體，故窄葉性狀只能出現在雄性植株中，A正確；

B、寬葉雌株與窄葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為X"X,窄葉雄株的基因型為X，，由于雄株提供的配子中X"

不可育，只有丫配子可育，故后代中只有雄株，B錯誤；

C、寬葉雌株與寬葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XI,寬葉雄株的基因型為X》，雌株中可能有X、配子，所

以子代中可能出現窄葉雄株，C錯誤；

D、若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了X”配子，由于母本的X1’是可育的，故該母本為寬葉純合子,

D正確。

故選ADo

小提示：

24、下圖為某哺乳動物減數分裂過程簡圖，其中A~G表示相關細胞，①④表示過程。圖中精原細胞的基因

18

型是AaX'Y（不考慮交叉互換與基因突變）。下列說法錯誤的是（）

精原細胞

A.過程①表示分裂間期，發生DNA的復制和相關蛋白質的合成

B.若產生的G細胞基因組成為AX",則處于后期C細胞的基因組成AAXX'

C.若產生D細胞基因組成為AaX\則是由于減數分裂II異常分裂造成的

D.該動物減數分裂過程中的一個細胞中不可能存在兩條Y染色體

答案：CD

解析：分析題圖：圖為某哺乳動物減數分裂過程簡圖，其中A為初級精母細胞，BC為次級精母細胞，DEFG表

示精細胞。①為減數第一次分裂前的間期，②為減數第一次分裂，③④為減數第二次分裂。

A、①為減數第一次分裂前的間期，此時發生DNA的復制和有關蛋白質的合成，A正確；

B、若產生的G細胞基因組成為AX：F細胞的基因組成也為AX：因此處于減二后期C細胞的基因組成AAXV,

B正確；

C、A和a是同源染色體上的一對等位基因，若產生的D細胞基因組成為AaX：說明減數第一次分裂后期含有

基因A和a的同源染色體未分離，即由于減數第一次分裂異常造成的，C錯誤；

D、該動物減數分裂某時期的一個細抱中可能存在兩個丫染色體，如減數第二次分裂后期，D錯誤。

故選CD。

25、下圖分別表示對幾種生物體內正在進行分裂的細胞進行觀察的結果。下列有關敘述不正確的是（）

19

A.若圖甲為有絲分裂過程中的某階段，則可在上一時期的細胞中觀察到赤道板

B.若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段，則染色體著絲點分裂可發生在這一階段

C.若弱乙表示減數分裂過程中的某階段，則同源染色體的分離可發生在這一階段

D.若圖丙表示果蠅卵巢內的幾種細抱，則b組細胞中可能會出現聯會和四分體

答案：AB

分析：分析題圖：甲圖細胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙圖中染色體：DNA：染色單體二1：2：2,

可能處于有絲分裂前期、中期和減數第一次分裂過程；丙圖中a組染色體數目減半，可能處于減數第二次分裂

前期、中期，b組染色體數目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末期和減數第一次分裂，c組染色體

數目加倍，可能處于有絲分裂后期.

A、赤道板只是一個空間位置，不是真實存在的細胞結構，不會出現在細胞分裂過程中，A錯誤；

B、若圖乙表示有絲分裂過程某階段，則為有絲分裂前期和中期，而染色體著絲點分裂發生在后期，B錯誤；

C、若圖乙表示減數分裂過程某階段，則為減數第一次分裂過程，司源染色體的分離發生在減數第一次分裂后期,

在該過程中，C正確；

D、若圖丙表示果蠅卵巢內的幾種細抱，b組細胞中染色體數目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末

期和減數第一次分裂，在減數第一次分裂前期會出現聯會和形成四分體，D正確。

故選AB0

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