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文檔簡介
江蘇省徐州一中2024屆高考化學一模試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、反應C12+2KI=2KCl+l2中,氧化劑是()
A.C12B.KIC.KC1D.12
2、下列表述正確的是
A.用高粱釀酒的原理是通過蒸儲法將高粱中的乙醇分離出來
B.超導材料AB?在熔融狀態下能導電,說明AB2是電解質
C.推廣使用煤液化技術可以減少溫室氣體二氧化碳的排放
D.人體攝入的糖類、油脂、蛋白質均必須先經過水解才能被吸收
3、CC時,將0.5moI/L的氨水逐滴加入10.00mL0.5mol/L鹽酸中,溶液中溫度變化曲線I、pH變化曲線U與加入氨
水的體積的關系如下圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列說法正確的是
A.Kw的比較:a點比b點大
B.b點氨水與鹽酸恰好完全反應,且溶液中c(NHJ)=c(CD
C.c點時溶液中c(NH4+)=f(cr)=c(OH-)=c(H+)
+
D.d點時溶液中c(NH3*H2O)+C(0H-)=c(CD+c(H)
4、重要的農藥、醫藥中間體-堿式氯化銅[CuaCh(OH)c?xH2O],可以通過以下步驟制備。步驟1:將銅粉加入稀鹽酸
中,并持續通空氣反應生成CuCho已知Fe3+對該反應有催化作用,其催化原理如圖所示。步驟2:在制得的CuCb
溶液中,加入石灰乳充分反應后即可制備堿式氯化銅。下列有關說法不正確的是
A.圖中M、N分別為%2+、Fe3+
B.a、b、c之間的關系式為:2a=b+c
C.步驟1充分反應后,加入少量CuO是為了除去Fe?+
D.若制備1mol的CuCh,理論上消耗標況下11.2LOz
5、面對突如其來的新型冠狀病毒,越來越多人意識到口罩和醫用酒精的重要作用,醫用口罩由三層無紡布制成,無紡
布的主要原料是聚丙烯樹脂。下列說法錯送的是
A.醫用口罩能有效預防新型冠狀病毒傳染
B.聚丙烯樹脂屬于合成有機高分子材料
C.醫用酒精中乙醇的體積分數為95%
D.抗病毒疫苗冷藏存放的目的是避免蛋白質變性
6、常溫下,用O.lmoH/NaOH溶液滴定40mL0.1mol?L/H2s03溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的
變化)。下列敘述正確的是()
020406080100
l(NuOH溶液)/mL
A.SO32,水解常數的的數量級為104
B.若滴定到第一反應終點,可用酚獻作指示劑
C.圖中Z點對應的溶液中:c(Na+)>c(SO?)>c(HSO3)>c(OH)
2++
D.圖中Y點對應的溶液中:3c(SO3-)=c(Na)+c(H)-c(OH)
■fljll-C(CH3)2士
7、以有機物A為原料通過一步反應即可制得重要有機化工產品P(工)o下列說法錯誤的是
A.A的分子式為GiHr,可發生取代、氧化、加成等反應
B.由A生成P的反應類型為加成聚合反應,反應過程沒有小分子生成
C.A的結構簡式為C^-CH2—CH=C(CH3)2,分子中所有碳原子不可能共面
D.1molA最多能與4mol%發生加成反應
8、利用傳感技術測定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫度(T)的關系,曲線如圖,下列分析錯誤的是
A.碳酸鈉水解是吸熱反應
B.ab段說明水解平衡正向移動
C.be段說明水解平衡逆向移動
D.水的電離平衡也對pH產生影響
9、設阿伏加德羅常數的數值為心。下列說法正確的是
A.1L1mol-1?的NaHSOs溶液中含有的離子數為3NA
B.5.6g乙烯和環丙烷的混合物中含C-H鍵數目為1.
C.常溫常壓下,22.4L的37cL中所含的中子數為41NA
D.硝酸與銅反應生成1.ImolNO,時,轉移電子數為1.2NA
10、某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4m01人和2111018進行如下反應:3人值)+289)0(2(?)+2。(?),"?”
代表狀態不確定。反應一段時間后達到平衡,測得生成L6molC,且反應前后壓強之比為5:4,則下列說法正確的是
A.增加C,B的平衡轉化率不變
B.此時B的平衡轉化率是35%
C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數增大
D.該反應的化學平衡常數表達式是K=3,小、
C3(A).C-(B)
11、假設與猜想是科學探究的先導和價值所在。下列假設引導下的探究肯定沒有意義的是
A.探究SO2和NazCh反應可能有Na2s04生成
B.探究濃硫酸與銅在一定條件卜反應產生的黑色物質可能是CuO
C.探究Na與水的反應可能有02生成
D.探究向滴有酚酰試液的NaOH溶液中通入CL,酚配紅色褪去的現象是溶液的酸堿性改變所致,還是HC1O的漂
白性所致
12、現在污水治理越來越引起人們重視,可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚其原理如
圖所示,下列說法正確的是()
A.b為電池的正極,發生還原反應
B.電流從b極經導線、小燈泡流向a極
C.當外電路中有0.2mole-轉移時,a極區增加的H+的個數為0.2NA
D.a極的電極反應式為:ClHQ-OH+2e-+H+=Cr+
13、己知CUSOJ溶液分別與Na2cCh溶液,Na2s溶液的反應情況如下:
(1)CuSO4溶液和Na2c。3溶液
2+2
主要:CU+CO3+H2O=CU(OH)21+CO2T
2+2
次要:CU+CO3-=CUCO31
(2)C11SO4溶液和Na2s溶液
主要:Cu2++S2-=CuS!
2+2
次要:Cu+S+2H2O=Cu(OH)21+H2St
下列幾種物質的溶解度大小的比較中,正確的是()
A.CUS<CU(OH)2<CUCO3B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3
C.CU(0H)2>CUCO3>CUSD.CU(OH)2>CUCO3>CUS
14、設NA為阿伏加德羅常數值。下列說法正確的是()
A.標準狀況下,2.24LC。2與足量Na2O2反應轉移的電子數為0.1NA
B.12g:C的原子核內中子數為6NA
C.25℃時,lLpH=2的H2cQ,溶液中含H.的數目為0O2NA
D.9.0g葡萄糖和蔗糖的混合物中含碳原子的數目為0.3N八
15、Na、Mg、Al、Fe四種金屬中兩種組成的混合物12g,與足量鹽酸反應放出40.5g(標準狀況),則混合物中必定
含有的金屬是
A.鈉B.鎂C.鋁D.鐵
16、紀錄片《我在故宮修文物》表現了文物修復者穿越古今與百年之前的人進行對話的職業體驗,讓我們領略到歷史
與文化的傳承。下列文物修復和保護的過程中涉及化學變化的是()
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、結晶玫瑰廣泛用于香料中,它的兩條合成路線如下圖所示:
已知:兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構不穩定,會發生脫水反應:
-C-OHO%0+HiO
OH
完成下列填空:
(1)A的俗稱是_________;D中官能團的名稱是_______;反應②的反應類型是
(2)寫出G與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式。
(3)已知:◎>七HO-CH—HtH4),則可推知反應②發生時,會得到一種副產物,寫出該副產
物的結構簡式
(4)G的同分異構體L遇FeCb溶液顯色,與足量濃溟水反應未見白色沉淀產生,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能
反應,貝!共熱生成的有機物的結構簡式為(任寫一種)
)是一種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:
CH.Br
BrJCCI,溶液廠
°:RF°?H
催化劑③CHQ,④⑤一定條件
B
己知:(1)E的分子式為C9H8。2,能使溟的四氯化碳溶液褪色
O
⑵PBr(R為克基)
RCOOH!*R-C-Br
OO
(3)II?'定條件
R-C-Br+RNH.---------------R-C-NHR,+HBr
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為;D的官能團的名稱為o
(2)①的反應類型是_____;④的反應條件是_____o
⑶寫出B->C的化學方程式o
(4)寫出F+G-H的化學方程式<,
(5)E有多種同分異構體,同時滿足下列條件的E的同分異構體有種。
i.能發生銀鏡反應ii.能發生水解反應出.分子中含的環只有苯環
(6)參照H的上述合成路線,設計一條由乙醛和NH2cH£出)2為起始原料制備醫藥中間CH3CONHCH(CH3”的合成路
線。
19、某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度,設計了如下方案。
方案一、實驗裝置如圖1所示。
已知Cu?+能與K4[Fe(CN)6〕在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀,可用于鑒定溶液中微量的Cd+。
(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:oNaOH溶液的作用是___________。
(2)儀器X的作用是盛裝18.4mol的濃硫酸并測定濃硫酸的體積,其名稱是
(3)實驗過程中,當滴入濃硫酸的體積為20.00mL時,燒瓶內開始有紅棕色沉淀生成,則能與銅反應的硫酸的最低
濃度為mol(精確到小數點后一位;混合溶液的體積可視為各溶液的體積之和)。
方案二、實驗裝置如圖2所示。
加熱,充分反應后,由導管a通入氧氣足夠長時間,取下燒杯,向其中加入足量的BaCl?溶液,經過濾、洗滌、干燥
后稱量BaSO]固體的質量。
(4)通入氧氣的目的是______________、。
(5)若通入氧氣的量不足,則測得的硫酸的最低濃度__________(填“偏大”“偏小”或“無影響
20、疊氮化鈉(NaN》是一種白色劇毒晶體,是汽車安全氣囊的主要成分。NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶液呈弱堿
性,能與酸發生反應產生具有爆炸性的有毒氣體疊氮化氫。實驗室可利用亞硝酸叔丁酯(t?BuNO2,以t?Bu表示叔丁基)
與N2H八氫氧化鈉溶液混合反應制備疊氮化鈉。
(1)制備亞硝酸叔丁酯
取一定NaNCh溶液與50%硫酸混合,發生反應H2so4+2NaNCh===2HNO2+Na2so4。可利用亞硝酸與叔丁醇
在40c左右制備亞硝酸叔丁酯,試寫出該反應的化學方程式:。
⑵制備疊氮化鈉(NaNR
按如圖所示組裝儀器(加熱裝置略)進行反應,反應的化學方程式為:t-BuNCh+NaOH+N2H4===NaN3+2H2O+
t-BuOHo
②該反應需控制溫度在65C,采用的實驗措施是____________________;
③反應后溶液在0C下冷卻至有大量晶體析出后過濾。
所得晶體使用無水乙醇洗滌。試解釋低溫下過濾和使用無水乙醇洗滌晶體的原因是____________。
(3)產率計算
①稱取2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于錐形瓶中。
②用滴定管加入0.10mol-L-,六硝酸鋪錢[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假設雜質均不參與反應)。
③充分反應后將溶液稀釋并酸化,滴入2滴鄰菲羅琳指示液,并用OJOmolir硫酸亞鐵鉉[(NH4)2Fe(SO4)2]為標準液,
滴定過量的Cc4+,終點時消耗標準溶液20.00mL(滴定原理;Ce4++Fe2+===Cc3++Fe3+)?
已知六崔酸缽鉉[(NH4)2Ce(NO3)6]與疊氮化鈉反應生成硝酸筱、硝酸鈉、氮氣以及Ce(NO3)3,試寫出該反應的化學方
程式;計算疊氮化鈉的質量分數為(保留2位有效數字)。若其他操作及讀數均
正確,滴定到終點后,下列操作會導致所測定樣品中疊氮化鈉質量分數偏大的是____________(填字母)。
A.錐形柢使用疊氮化鈉溶液潤洗
B.滴加六硝酸錦鐵溶液時,滴加前仰視讀數,滴加后俯視讀數
C.滴加疏酸亞鐵鐵標準溶液時,開始時尖嘴處無氣泡,結束時出現氣泡
D.滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上的硫酸亞鐵鉉標準液滴用蒸儲水沖進瓶內
(4)疊氮化鈉有毒,可以使用次氯酸鈉溶液對含有疊氮化鈉的溶液進行銷毀,反應后溶液堿性明顯增強,且產生無色無
味的無毒氣體,試寫出反應的離子方程式:
21、為解決“溫室效應”日趨嚴重的問題,科學家們不斷探索C(h的捕獲與資源化處理方案,利用CH4捕獲CO2并轉化為
CO和混合燃料的研究成果已經“浮出水面”.
已知:①CH4(g)十H2O(g)==CO(g)+3H2(g)AHi=+206.4kJ/mol
②CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ/mol
T/C時,在2L恒容密閉容器中加入21noiCH」和ImolCOz,并測得該研究成果實驗數據如下:
請回答下列問題:
時間/S0102030405060
COz/mol10.70.60.540.50.50.5
Hz/mol00.60.80.92111
(1)該研究成果的熱化學方程式③CH4(g)+COMg)==2CO(g)+2H2(g)AH=
(2)30s時CFh的轉化率為,20-40S,V(H2)=.
(3)T2C時,該反應的化學平衡常數為1.5,則T2—Ti(填“”"=”或)
(4)1TC時反應③達到平衡的標志為o
A.容器內氣體密度不變B.體系壓強恒定
C.CO和H2的體積分數相等且保持不變D.2v(CO)J2=v(CH4)jE
(5)上達反應③達到平衡后,其他條件不變,在70s時再加入2molCH.和ImolCCh,此刻平衡的移動方向為(填
“不移動”“正向”或“逆向”),重新達到平衡后,C(h的總轉化率比原平衡(填“大”“小”或“相等
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【解析】
根據單質中元素化合價為零、化合物中正負化合價代數和為零可知,反應物中,屬于單質,氯氣中氯元素化合價
為零,碘化鉀中鉀顯+1價,碘顯價,生成物中,氯化鉀中鉀為+1價,氯為?1價,碘單質中碘元素的化合價是零,因
此反應后化合價降低的元素是氯,氯氣是氧化劑,故選A。
2、B
【解析】
A.用高粱釀酒的原理是通過發酵法將淀粉變為乙醇,再蒸饋分離出來,故A錯誤;
B.超導材料AB2在熔融狀態下能導電,說明AI"是電解質,故B正確;
C.推廣使用煤液化技術可以不能減少溫室氣體二氧化碳的排放,可以減少二氧化硫污染性氣體排放,故C錯誤;
D.人體攝入的單糖不需要經過水解,故D錯誤。
綜上所述,答案為B。
【點睛】
糧食釀酒不是本身含有酒精,而是糧食中淀粉發酵得到乙醇,再蒸儲。
3、D
【解析】
A.據圖可知b點的溫度比a點高,水的電離吸熱,所以b點心更大,故A錯誤;
B.據圖可知b點加入10mL0.5moiZL的氨水,與lO.OOmLO.5moi/L鹽酸恰好完全反應,所以溶液中的溶質為NH』CI,
由于鐵根會發生水解,所以C(NH4+)VCK「),故B錯誤;
C?c點溶液為中性,溶液中存在電荷守恒C(NH4+)+C(H+戶C(CH+C(OH-),溶液呈中性,所以C(H+)=C(OIF),C(NH4
+)=c(Cr),溶液中整體C(NH4+)=C(C「)>C(OH-)=C(H+),故C錯誤;
D.d點加入20mLO.5moi/L的氨水,所以溶液中的溶質為等物質的量的NH4cl和N%-%。,溶液中存在電荷守恒:
+
c(NHJ)+c(H+尸c(Cr)+c(OH-),物料簾亙:2c(C「尸c(NH4)+c(NH3*H2O),二式聯立可得c(NH3*H2O)+c(OH-)=c(C廠)
+c(H+),故D正確;
故答案為D。
4、A
【解析】
2+J+
由實驗步驟及轉化圖可知,發生反應2CU+O2+4HCI===2CUCI2+2H2O,N為Fe,M為Fe,在制得在制得的CuCh
溶液中,加入石灰乳充分反應后即可制備堿式氯化銅,且化合物中正負化合價代數和為0,依此結合選項解答問題。
【詳解】
A.根據上述分析,N為Fe2+,M為1卞tA選項錯誤;
B.根據化合物中正負化合價的代數和為0,可知2a=b+c,B選項正確;
C.F*水解使溶液顯酸性,CuO與H,反應產生CM+和水,當溶液的pH增大到一定程度,Fe3+形成Fe(OH)3而除去,
從而達到除去Fe3+的目的,C選項正確;
D.根據方程式2Cu+O2+4HCI===2CuCb+2H2。,若制備1mol的CuCb,理論上消耗0.5moKh,標況下,
V(0)=n(0)?Vm=0.5molx22.4L.mol-11.2L,D選項正確;
答案選A。
5、C
【解析】
A.醫用口罩能夠有效阻擋病毒的進入人體感染,故A不符合題意;
B.聚丙烯樹脂為合成樹脂材料,屬于合成有機高分子材料,故B不符合題意;
C.醫用酒精中乙醇的體積分數為75%,故C符合題意;
D.疫苗中主要成分為蛋白質,若溫度過高,蛋白質會發生變性,故D不符合題意;
故答案為:Co
6、D
【解析】
常溫下,用0.1mol?L」NaOH溶液滴定4UmL0.1mol?L/H2s0.3溶液,當NaOH體積為40mL時,達到第一滴定終點,
在X點,pH=4.25;繼續滴加NaOH溶液,在丫點,pH=7.19,此時《(SCVlMHSO”;繼續滴加、aOH溶液至Z點
時,達到第二終點,此時pH=9.86。
【詳解】
A.在丫點,SO32?水解常數Oh="HSO£j(OH)=c(OH-)=里;=10-6%此時數量級為10乙A不正確;
B.若滴定到第一反應終點,pH=4.25,應使用甲基橙作指示劑,B不正確;
C.圖中Z點為NazSO3溶液,對應的溶液中:c(Na+)>c(SO32Ac(OH)>c(HSO3)C不正確;
D.圖中丫點對應的溶液中,依據電荷守恒,可得c(Na+)+c(H+)=2c(SO32,)+c(HSO3,)+c(OH-),此時
所以3c(SO.?)=c(Na+)+t(H+)-c(OH),D正確:
故選D。
7、C
【解析】
由P的結構簡式可知,合成P的反應為加成聚合反應,產物只有高分子化合物P,沒有小分子生成,合成P的單體A
的結構簡式為《)一。12—CH=C(CHJ2,則A的分子式為CUHM,由A分子具有碳碳雙鍵、苯環結構,可知A可發
生取代、氧化、加成等反應,A、B均正確;將C)-CH2—CH=C(CH3)2寫成‘出,分子中11個碳原
子有可能共面,C錯誤;由A的結構簡式C^-CH2—CH=C(CH3)2可知,1個苯環能與3個H2發生加成,1個雙鍵能
與1個H2加成,則1molA最多能與4moiFL發生加成反應,D正確。
8、C
【解析】
A.水解一定是吸熱反應,A項正確;
B.碳酸鈉是弱酸強堿鹽,水解使溶液顯堿性,而升高溫度使平衡正向移動,溶液的堿性增強,B項正確;
C.水解是吸熱的,溫度不斷升高只會導致平衡不斷正向移動,此時溶液pH卻出現反常下降,這是由于水本身也存在
電離,溫度改變對水的電離平衡造成了影響,C項錯誤;
D.水本身也存在著一個電離平衡,溫度改變平衡移動,因此對溶液的pH產生影響,D項正確;
答案選C。
9、B
【解析】
A.HS03屬于弱酸酸式陰離子,在溶液由既存在水解平衡又存在電離平衡,1L1mol-L的NaHSOs溶液中含有的離子
數不是3%,故A錯誤;B.乙烯和環丙烷的最簡式為Ca,2.6g的混合物中含CH?物質的量為L4moL所以含C-H
鍵數目為1.8NA,故B正確;C.標準狀況下,3.4L的37cl2中所含的中子數為41NA,常溫常壓下中子數不為41NA,故
C錯誤;D.NOx可能是NO或NO?,根據得失電子守恒可得,生成1.ImolNO、轉移電子數介于1.1?1.3mol之間,故D
錯誤;答案:Bo
10、A
【解析】
由題意可知反應的前后壓強之比為5:4,說明反應正向是體積減小的反應,即C、D物質中只有一種是氣體,列三段
式:
3A(g)+2B(g)=4C(?)+2D(2)
4200
1.20.81.60.8
2.81.21.60.8
由于(4+2):(2.8+1.2+1.6)=15:14^5:4,(4+2):(2.8+1.2+0.8)=5:4,所以C物不是氣體,D物為氣體。
【詳解】
A.增大反應體系中物質的濃度,平衡向濃度減小的方向移動,但C不是氣體,增加C不能使平衡正向移動,所以B的
平衡轉化率不變,故A正確;
B.B的平衡轉化率=0.8mol+2moixl00%=40%,故B錯誤;
C.化學平衡常數只與溫度有關,溫度不變則平衡常數不變,故C錯誤;
D.由于生成物C為非氣體,其濃度為1,所以該反應的化學平衡常數表達式故D錯誤;
c(A)-c*(B)
故答案為Ao
【點睛】
注意掌握外界條件對化學平衡的影響和反應三段式的應用。
11、C
【解析】
A、S(h具有還原性,NazCh具有輒化性,所以探究SO?和NazO?反應可能有Na2s。4生成有意義,故A不符合題意;
B、濃硫酸具有強氧化性,所以探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產生的黑色物質可能是CuO有意義,故B不符合題
意;
C、Na是非常活潑的金屬,不可能與水反應生成02,所以探究Na與水的反應可能有02生成沒有意義,故C符合題
意;
D、CL能與NaOH反應,使溶液的堿性減弱,C12與HzO反應生成了HCIO,HC1O具有漂白性,所以探究向滴有酚
配試液的NaOH溶液中通入。2,酚猷紅色褪去的現象是溶液的酸堿性改變所致,還是HC1O的漂白性所致有意義,
故D不符合題意。
12、D
【解析】
原電池中陽離子移向正極,根據原電池中氫離子的移動方向可知a為正極,正極有氫離子參與反應,電極反應式為
ClHQHOH+2e+H+=QHOH+C1-,電流從正極經導線流向負極,以此解答該題。
【詳解】
A.a為正極,正極有氫離子參與反應,電極反應式為ClTQHOH+2(r+H+=CFOH+Cr,發生還原反應,b為負極,
物質在該極發生氧化反應,故A錯誤;
B.由上述分析可知,電流從正極a沿導線流向負極b,故B錯誤;
C.據電荷守恒,當外電路中有0.2mole-轉移時,通過質子交換膜的H+的個數為0.2N、,而發生
CI-(^HOH+2e+H+=<^-0H+CI-,則a極區增加的H+的個數為O.INA,故C錯誤;
D.a為正極,正極有氫離子參與反應,電極反應式為:Cl-^^OH+2e-+H+=C-OH+C「,故D正確;
故答案為:Do
13、A
【解析】
由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO.3易生成,說明Cu(OH)2比CiiCXh溶解度小;由(2)可知,CuS比Cu(OH”易生成,
說明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CUSVCU(OH)2VCUCO3。故選A。
14>A
【解析】
A.二者的反應方程式為2Na2C)2+2CO2=2Na2co"。2,當有2moi二氧化碳參加反應時,一共轉移2moi電子,因此
2241
當有——:------=0.1mol二氧化碳參加反應時,轉移0.Imol電子,A項正確;
22.4L7mol
12g648
B.碳原子的物質的量是丁根據質量數:質子數+中子數算出其1個原子內有8個中子,故一共有二mol
14g/mol77
中子,B項錯誤;
C.pH=2的溶液中c(H+)=10-2mol/L,根據n二c-V算出H?的物質的量為lO^mol,C項錯誤;
D.葡萄糖的分子式為C6Hl2(\,蔗糖的分子式為C12H22。「二者的最簡式不一樣,因此無法計算,D項錯誤;
答案選A。
15、D
【解析】
0.5g
假設金屬都是二價金屬,其通式為R,金屬和鹽酸反應方程式為R+2HCI=RCl2+H23n(H2)=寸而=0.25m。],根據
12g
方程式知,n(R)=n(H)=0.25mol,則R的平均摩爾質量=—==48g/mol,混合物中金屬的摩爾質量應該有大
2n0.25mol
于48g/mol和小于48g/mol的,如果將Na換算為+2價時,其摩爾質量變為46g/mol<48g/mol,鎂的摩爾質量為24g/mol
<48g/mol,如果將Al換算為+2價時,其摩爾質量變為18g/molV48g/moLFe的摩爾質量為56g/mol>48g/mol,其中
小于48g/mol的有三種,而大于48g/mol只有鐵,所以一定含有Fe,故選D。
【點睛】
解答本題需要正確理解“平均摩爾質量法”的應用,解答本題也可以采用“平均電子摩爾質量法”,采用此法,金屬的平
均電子摩爾質量=24g/mol,其中鈉、鎂、鋁、鐵的電子摩爾質量分別為23g/mol、12g/mol、9g/mok28g/molo
16、A
【解析】
A、銀器用除銹劑見新,銀的化合物被除銹劑溶解或還原為單質銀,有新物質生成,屬于化學變化,故A正確;
B、變形的金屬香爐復原,是香爐的外形改變,屬于物理變化,故B錯誤;
C、古畫水洗除塵,是塵土與古畫分離,沒有新物質生成,屬于物理變化,故C錯誤;
D、木器表面擦拭燙蠟,沒有新物質生成,屬于物理變化,故D錯誤;
答案選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
OH
17、氯仿氯原子、醛基加成反應Q-/14NaOH——>Q
丁313NaCH2H2O
少COONa
ONaONa
爐七)。女…“或pr
ICH=CH,
【解析】
(1)根據A的結構簡式可判斷其俗稱是氯仿,D中官能團為醛基、氯原子;對比D、E、G的結構可知反應②為加成
反應,
故答案為:氯仿;醛基、氯原子;加成反應:?
(2)G與氫氧化鈉溶液反應發生水解反應,再脫去1分子水生成形成竣基,竣基和氫氧化鈉發生中和反應,則反應方
OH
程式為:CJp,H--------—?*\?K12H、。,
dOONa
OH
故答案為:Naoif
------、3NaCI-2H:O!
)()可推知反應②中副產物為苯環取代中羥基,結構簡式為:
(3)已知:<2^+HO-&I—迎ACJ'HtH:,G
0so
故答案為,0rs
(4)G的同分異構體L遇FcCh溶液顯色,說明含有酚羥基,與足量濃溪水反應未見白色沉淀產生,說明酚羥基鄰位、
對位沒有H原子,若L與NaOH的乙醉溶液共熱能反應,貝UL含有-CH2cH2。或-CHCICH3,L苯環上還含有2個
-Cl,L與NaOH的乙醇溶液共熱時,羥基發生反應,還發生鹵代髭的消去反應,生成物的結構簡式為:
故答案為:
C-c
瓜0~IH2
C羥基、竣基加成反應濃硫酸、加熱
H3
CHrBrCH,OH
+2NaOH+2NaBr
JBrOH
池f凡0CH;OCH,
NH^^-COOCH.+Q-C-C-Br正水代^j)-C-C-NH-^^-COOCH.+HBr
0
ECHO而言CH,COOH^-BrCH,CONHCH(CH,)2
【解析】
由B的結構簡式,結合反應條件,逆推可知B發生水解反應生成C
分子式可知C發生氧化反應生成D為。「丫一,00t1,E的分子式為C9H8。2,能使澳的四氯化碳溶液褪色,則D是
CH2
發生消去反應生成E,故E為^-^>-C-COOH,E發生信息(3)中的反應生成F為,結合信息(2)
0
中H的結構簡式,可知G為;(6)乙醛發生氧化反應生成乙酸,乙酸與PB門作用生成H3c—d—Br,
最后與NH2cH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2O
【詳解】
O—H
⑴據上所述可知:A的結構簡式為〔「丫=。為;口c
為Crl-COOH,D官能團的名稱為羥基、撥基;
2CH3c
H3
C=CHBr
是I
(2)①A變為B的反應,CA與Bn的CCL溶液發生加成反應,產生B:C-CH,所以①的
a'H3
Br
0—H
cCH2
反應類型是加成反應;④的反應是D變為E,Dl-COOH,D發生消去反應,產生E:^^-C-COOH?
c
H3
的反應類型是消去反應;
CHBr
⑶B是B與NaOH的水溶液在加熱時發生取代反應,產生C,所以B-C的化學方程式為:
CH,BrCH,OH
[^|FC-CH.+2NaOH+2NaBr;
BrOH
cmru,二者發生取代反應產生H:
"VWVtlj
CH,O止
C—c—NH—2~、—COOCH及HBr,該反應的化學方程式為:
CH,CH;OCH.OCH,
-
NHr-^A-COOCH,+Cj]LLB’W殺代GKINH占COOCH.+HBr;
CH2
⑸E(小_G_ccc口)的同分異構體含有苯環,且同時滿足下列條件:①能發生銀鏡反應、②能發生水解反應,說明
\/——CUkJH
含有甲酸形成的酯基,③分子中含的環只有苯環,說明苯環側鏈含有碳碳雙鍵,只有一個取代基為一CH=CHOOCH、
OOCH
I、有2個取代基為一CH=CH2、-OOCH,兩個取代基在球環上有鄰、間、對3不同的位置,故符合條件的
-C=CH:
共有5種;
o
⑹乙醛發生氧化反應生成乙酸CH3COOH,乙酸與PB門作用生成口cIIR,最后與NH2cH(CH3)2作用得到
n3V—C-orr
0
XHjCWCI"]
CHJCONHCH(CH3)2,合成路線流程圖為:CHtCHO--^CKCOOH0
CH,C-Br€H,CONHCH(CH,)a
【點睛】
本題考查有機物的推斷與合成的知識,側重考查分析推斷、知識綜合運用能力,充分利用反應條件、有機物分子式與
結構簡式進行分析推斷,明確官能團及其性質關系、官能團之間的轉化關系是解本題關鍵,題目難度中等。
19、Cu4-2H2SO4(j^)=CuSO4+S02?+2H?0吸收尾氣中的S。?酸式滴定管11.0使產生的
SO2全部被NaOH溶液吸收將SO2最終轉化為Na2so4偏大
【解析】
反應原理:CU+2H2SO4=^=CUSO4+SO2t+2H2O,因為濃硫酸為酸,所以用酸式滴定管盛裝,生成的二氧化硫為酸性
氣體,有毒,必須用堿液吸收法吸收;亞硫酸鹽具有強還原性可以被氧氣氧化為硫酸鹽。硫酸鈉與亞硫酸鈉均可以與
氯化領反應生成硫酸領和亞硫酸領沉淀,據此分析。
【詳解】
(1)銅與濃硫酸反應的化學方程式為Cu+2H2SO/二C11SO4+SO2t+2H20,銅與濃硫酸反應生成的二氧化硫會污染
環境,所以必須用堿溶液吸收。
答案:CU+2H2SO4=^=CUSO4+SO2t+2H2O吸收尾氣中的SO2
(2)X可用干測定濃硫酸的體積,應該是酸式滴定管.
答案:酸式滴定管
(3)當入濃硫酸的體積為20.0mL時溶液的總體積為33.45ml,硫酸的濃度為駟絲學絲衛=11.0mol/L;
33.45mL
答案:11.0
(4)通入氧氣的原因之一是將裝置中產生的二氧化硫驅趕出去,二是使燒杯中的Na2s03全部轉化為Na2s04;
答案:使產生的SO2全部被NaOH溶液吸收將SO2最終轉化為Na2SO4
(5)若通入氧氣的量不足,則生成沉淀的質量偏小,即計算出的生成二氧化硫的量偏小,則測得的硫酸的最低濃度偏
大。
答案:偏大
20、t-BuOH+HNO240t-BuNOz+HzO恒壓滴液漏斗(滴液漏斗)水浴加熱降低疊氮化鈉的溶解度,防
止產物損失2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3===4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2T65%ACC1O~+
2N3+H2o===cr+2OH'+3N2T
【解析】
⑴制備亞硝酸叔丁酯的反應物有亞硝酸和叔丁醇,反應類型屬于有機的酯化反應,所以方程式為:
t-BuOH+HNO2t-BuNO2+H2O;
⑵①裝置a的名稱即為恒壓滴液漏斗;
②反應要控制溫度在65C,參考苯的硝化實驗,該反應加熱時,應當采用水浴加熱;
③題干中提到了疊氮酸鈉易溶于水,而微溶于乙醇:因此,洗滌產品時,為了減少洗滌過程中產品為損耗,應當用無
水乙醇洗滌;
⑶通過題干提示的反應產物分析,可知反應過程中Ce"和N;中的元素發生了變價,所以反應的方程式為:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2NaNO3+2Ce(NO3)3+3N2T;在計算疊氮化鈉的含量時,一定要注
意疊氮酸鈉溶液配制完成后只取了2與過量的六硝酸鈍鉉反應,再用Fe?+去滴定未反應完的正四價的Ce,因此有:
2.0gNaN3樣品的,消耗的Ce*+Fe2+消耗的Ce4+=0.004molCe'+,考慮到Fc?+與Ce*的反應按照1:1進行,所
以2.0g疊氮化鈉樣品中疊氮化鈉的物質的量為:〃(NaN3)=10x(0.004-Fe2+消耗的Ce4+)=0.02mol,所以疊氮化
鈉樣品的質量分數為:卬=x]。。%二002m。管靦。工5%;
2.0g2.0
A.潤洗錐形瓶,會使步驟②消耗的六硝酸鋅鍍的量增加,通過分析可知,會使最終計算的質量分數偏大,A項正確;
B.量取40mL六硝酸錦鐵溶液時若前仰后俯,則會量取比40ml更多的六硝酸鈾鍍溶液,那么步驟③會需要加入更多
的Fe?+來消耗疊氮酸鈉未消耗掉的Ce>,通過分析可知,最終會導致計算的質量分數偏低,B項錯誤;
C.步驟③用FW+標定未反應的C行.若開始尖嘴無氣泡,結束后出現氣泡.則記錄的FF+消耗量比實際的偏小.通
過
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