2025年執業藥師藥學專業知識歷年考題分析與預測試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學專業知識（一）要求：本部分主要考察學生對中藥學基本理論、中藥學各論、中藥炮制與制劑等方面的掌握程度。1.選擇題（1）下列哪項不屬于中藥學的范疇？A.中藥藥理學B.中藥化學C.中藥藥效學D.中藥資源學（2）以下哪種藥材不屬于四大懷藥？A.芍藥B.麥冬C.桔梗D.黃芪（3）下列哪種藥材在炮制過程中需要“炒黃”？A.丹參B.黃芪C.當歸D.人參（4）以下哪種藥材屬于辛溫解表藥？A.桂枝B.防風C.羌活D.白芷（5）下列哪種藥材具有清熱解毒、涼血消腫的功效？A.黃芩B.黃連C.黃柏D.黃芪2.判斷題（1）中藥學的基本內容包括中藥藥理學、中藥化學、中藥藥效學、中藥資源學等。（）（2）中藥炮制是指對中藥材進行加工處理，以提高其藥效和降低毒副作用的過程。（）（3）中藥制劑是指將中藥材或提取物按照一定比例和方法制成的具有一定藥效的劑型。（）（4）中藥的炮制方法主要有煎煮法、炒制法、炙制法、蒸制法、煮制法等。（）（5）中藥的藥效主要取決于其有效成分，而有效成分的穩定性與炮制方法密切相關。（）二、中藥學專業知識（二）要求：本部分主要考察學生對中藥學各論、中藥炮制與制劑等方面的掌握程度。1.選擇題（1）以下哪種藥材屬于清熱解毒藥？A.黃芩B.黃連C.黃柏D.黃芪（2）下列哪種藥材在炮制過程中需要“炒炭”？A.丹參B.黃芪C.當歸D.人參（3）以下哪種藥材屬于辛溫解表藥？A.桂枝B.防風C.羌活D.白芷（4）下列哪種藥材具有清熱解毒、涼血消腫的功效？A.黃芩B.黃連C.黃柏D.黃芪（5）以下哪種藥材屬于補益藥？A.黃芪B.當歸C.丹參D.人參2.判斷題（1）中藥學各論主要介紹中藥的基本理論、中藥化學成分、藥效學、藥理作用等方面的知識。（）（2）中藥炮制是中藥制劑工藝的重要組成部分，對提高中藥質量具有重要意義。（）（3）中藥制劑的種類繁多，包括湯劑、散劑、丸劑、膏劑、酒劑等。（）（4）中藥炮制過程中，火候的掌握對藥效的發揮至關重要。（）（5）中藥制劑的質量控制主要包括原料質量、制劑工藝、儲存條件等方面。（）四、藥學綜合知識與技能要求：本部分主要考察學生對藥學綜合知識、藥品管理法規、藥品不良反應等方面的掌握程度。1.選擇題（1）以下哪種藥品屬于非處方藥？A.阿司匹林B.頭孢克肟C.降糖藥D.抗生素（2）藥品不良反應監測的主要目的是什么？A.提高藥品質量B.保障用藥安全C.優化藥品使用D.促進藥品研發（3）以下哪種情況不屬于藥品不良反應？A.藥物過量引起的副作用B.藥物與食物相互作用產生的反應C.藥物引起的過敏反應D.藥物引起的生理功能改變（4）藥品說明書中的【禁忌】項通常指什么？A.藥品的不良反應B.藥品的使用方法C.藥品的適應癥D.藥品的禁忌人群（5）以下哪種行為違反了《藥品管理法》？A.藥店銷售過期藥品B.藥店擅自更改藥品包裝C.藥店開展藥品促銷活動D.藥店提供藥品咨詢服務2.判斷題（1）藥品不良反應是指正常劑量下，藥物與人體相互作用產生的有害反應。（）（2）藥品說明書是藥品的重要法定文件，必須真實、完整、準確地反映藥品的性質和用途。（）（3）藥品零售企業可以自行決定銷售哪些非處方藥。（）（4）藥品生產企業在藥品上市前必須進行臨床試驗，以確保藥品的安全性。（）（5）藥品不良反應監測報告是藥品監管部門對藥品進行監管的重要依據。（）五、藥事管理與法規要求：本部分主要考察學生對藥事管理、藥品法規、藥品監管等方面的掌握程度。1.選擇題（1）以下哪個機構負責全國藥品監督管理？A.國家藥品監督管理局B.國家衛生健康委員會C.國家中醫藥管理局D.國家市場監督管理總局（2）藥品生產企業在生產藥品前需要取得什么證書？A.藥品生產許可證B.藥品經營許可證C.藥品注冊證書D.藥品檢驗報告（3）以下哪種行為違反了《藥品管理法》關于藥品廣告的規定？A.藥品廣告必須真實、合法B.藥品廣告可以夸大藥品療效C.藥品廣告應當經生產企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準D.藥品廣告不得含有虛假內容（4）藥品零售企業應當對購藥者提供的處方進行審核，確認其合法性，然后才能銷售藥品。（）（5）藥品監管部門對藥品生產企業進行監督檢查，發現存在安全隱患的，應當責令企業停止生產、銷售。（）2.判斷題（1）藥事管理是指藥品的生產、經營、使用等環節的管理活動。（）（2）藥品法規是規范藥品生產、經營、使用和監管的法律、法規、規章和規范性文件的總稱。（）（3）藥品生產企業在藥品生產過程中，必須遵守國家有關藥品生產質量管理規范的要求。（）（4）藥品零售企業應當對藥品質量負責，確保銷售藥品的質量安全。（）（5）藥品監管部門對藥品廣告進行審查，未經審查批準的藥品廣告不得發布。（）六、藥品經營質量管理規范要求：本部分主要考察學生對藥品經營質量管理規范、藥品經營質量管理要求、藥品經營質量管理職責等方面的掌握程度。1.選擇題（1）藥品經營企業應當建立健全藥品質量管理體系，包括哪些內容？A.藥品質量管理制度B.藥品質量管理組織C.藥品質量管理職責D.以上都是（2）藥品經營企業應當對購進的藥品進行驗收，以下哪個不屬于驗收內容？A.藥品的質量B.藥品的數量C.藥品的包裝D.藥品的說明書（3）藥品經營企業應當對儲存的藥品進行養護，以下哪種行為不屬于養護措施？A.保持倉庫清潔、干燥B.定期檢查藥品儲存條件C.藥品儲存區域應當有明確標識D.藥品儲存區域可以存放其他物品（4）藥品經營企業應當對銷售人員進行培訓，以下哪個不屬于培訓內容？A.藥品知識B.藥品法律法規C.藥品銷售技巧D.藥品不良反應處理（5）藥品經營企業應當建立健全藥品追溯體系，以下哪個不屬于追溯體系的內容？A.藥品采購信息B.藥品銷售信息C.藥品生產信息D.藥品使用信息2.判斷題（1）藥品經營企業應當對購進的藥品進行質量檢驗，確保藥品符合國家標準。（）（2）藥品經營企業應當對儲存的藥品進行定期檢查，防止藥品變質、失效。（）（3）藥品經營企業應當對銷售人員進行考核，確保銷售人員具備相應的專業知識。（）（4）藥品經營企業應當對藥品銷售進行記錄，以備查驗。（）（5）藥品經營企業應當建立健全藥品召回制度，確保藥品召回工作的及時、有效。（）本次試卷答案如下：一、中藥學專業知識（一）1.選擇題（1）D解析：中藥學是研究中藥的科學，中藥藥理學、中藥化學、中藥藥效學、中藥資源學都屬于中藥學的范疇。（2）C解析：四大懷藥是指懷地黃、懷山藥、懷牛膝、懷菊花，桔梗不屬于四大懷藥。（3）D解析：人參在炮制過程中需要“炒黃”，以增強其補氣功效。（4）A解析：桂枝具有辛溫解表的功效，常用于治療風寒感冒。（5）A解析：黃芩具有清熱解毒、涼血消腫的功效，適用于熱毒血瘀證。2.判斷題（1）√解析：中藥學的基本內容包括中藥藥理學、中藥化學、中藥藥效學、中藥資源學等。（2）√解析：中藥炮制是指對中藥材進行加工處理，以提高其藥效和降低毒副作用的過程。（3）√解析：中藥制劑是指將中藥材或提取物按照一定比例和方法制成的具有一定藥效的劑型。（4）√解析：中藥炮制方法主要有煎煮法、炒制法、炙制法、蒸制法、煮制法等。（5）√解析：中藥的藥效主要取決于其有效成分，而有效成分的穩定性與炮制方法密切相關。二、中藥學專業知識（二）1.選擇題（1）A解析：黃芩屬于清熱解毒藥，具有清熱解毒、涼血消腫的功效。（2）A解析：丹參在炮制過程中需要“炒炭”，以增強其活血化瘀的功效。（3）A解析：桂枝屬于辛溫解表藥，常用于治療風寒感冒。（4）A解析：黃芩具有清熱解毒、涼血消腫的功效，適用于熱毒血瘀證。（5）D解析：人參屬于補益藥，具有補氣養陰、益精填髓的功效。2.判斷題（1）√解析：中藥學各論主要介紹中藥的基本理論、中藥化學成分、藥效學、藥理作用等方面的知識。（2）√解析：中藥炮制是中藥制劑工藝的重要組成部分，對提高中藥質量具有重要意義。（3）√解析：中藥制劑的種類繁多，包括湯劑、散劑、丸劑、膏劑、酒劑等。（4）√解析：中藥炮制過程中，火候的掌握對藥效的發揮至關重要。（5）√解析：中藥制劑的質量控制主要包括原料質量、制劑工藝、儲存條件等方面。三、藥學綜合知識與技能1.選擇題（1）A解析：阿司匹林屬于非處方藥，用于解熱、鎮痛。（2）B解析：藥品不良反應監測的主要目的是保障用藥安全，預防藥品不良反應的發生。（3）B解析：藥物與食物相互作用產生的反應不屬于藥品不良反應。（4）D解析：藥品說明書中的【禁忌】項通常指藥品禁忌人群。（5）A解析：藥店銷售過期藥品違反了《藥品管理法》。2.判斷題（1）√解析：藥品不良反應是指正常劑量下，藥物與人體相互作用產生的有害反應。（2）√解析：藥品說明書是藥品的重要法定文件，必須真實、完整、準確地反映藥品的性質和用途。（3）×解析：藥品零售企業不可以自行決定銷售哪些非處方藥，必須遵守國家相關規定。（4）√解析：藥品生產企業在藥品上市前必須進行臨床試驗，以確保藥品的安全性。（5）√解析：藥品不良反應監測報告是藥品監管部門對藥品進行監管的重要依據。四、藥事管理與法規1.選擇題（1）A解析：國家藥品監督管理局負責全國藥品監督管理。（2）A解析：藥品生產企業在生產藥品前需要取得藥品生產許可證。（3）B解析：藥品廣告可以夸大藥品療效違反了《藥品管理法》關于藥品廣告的規定。（4）√解析：藥品零售企業應當對購藥者提供的處方進行審核，確認其合法性，然后才能銷售藥品。（5）√解析：藥品監管部門對藥品生產企業進行監督檢查，發現存在安全隱患的，應當責令企業停止生產、銷售。2.判斷題（1）√解析：藥事管理是指藥品的生產、經營、使用等環節的管理活動。（2）√解析：藥品法規是規范藥品生產、經營、使用和監管的法律、法規、規章和規范性文件的總稱。（3）√解析：藥品生產企業在生產過程中，必須遵守國家有關藥品生產質量管理規范的要求。（4）√解析：藥品零售企業應當對藥品質量負責，確保銷售藥品的質量安全。（5）√解析：藥品監管部門對藥品廣告進行審查，未經審查批準的藥品廣告不得發布。五、藥品經營質量管理規范1.選擇題（1）D解析：藥品經營企業應當建立健全藥品質量管理體系，包括藥品質量管理制度、藥品質量管理組織、藥品質量管理職責等。（2）D解析：藥品經營企業應當對購進的藥品進行驗收，驗收內容不包括藥品的生產信息。（3）D解析：藥品經營企業應當對儲存的藥品進行養護，養護措施不包括存放其他物品。（4）C解析：藥品經營企業應當對銷售人員進行培訓，培訓內容包括藥品知識、藥品法律法規、藥品不良反應處理等。