2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)歷年考題分析與預(yù)測試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)中藥學(xué)基本理論、中藥學(xué)各論、中藥炮制與制劑等方面的掌握程度。1.選擇題（1）下列哪項(xiàng)不屬于中藥學(xué)的范疇？A.中藥藥理學(xué)B.中藥化學(xué)C.中藥藥效學(xué)D.中藥資源學(xué)（2）以下哪種藥材不屬于四大懷藥？A.芍藥B.麥冬C.桔梗D.黃芪（3）下列哪種藥材在炮制過程中需要“炒黃”？A.丹參B.黃芪C.當(dāng)歸D.人參（4）以下哪種藥材屬于辛溫解表藥？A.桂枝B.防風(fēng)C.羌活D.白芷（5）下列哪種藥材具有清熱解毒、涼血消腫的功效？A.黃芩B.黃連C.黃柏D.黃芪2.判斷題（1）中藥學(xué)的基本內(nèi)容包括中藥藥理學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥效學(xué)、中藥資源學(xué)等。（）（2）中藥炮制是指對(duì)中藥材進(jìn)行加工處理，以提高其藥效和降低毒副作用的過程。（）（3）中藥制劑是指將中藥材或提取物按照一定比例和方法制成的具有一定藥效的劑型。（）（4）中藥的炮制方法主要有煎煮法、炒制法、炙制法、蒸制法、煮制法等。（）（5）中藥的藥效主要取決于其有效成分，而有效成分的穩(wěn)定性與炮制方法密切相關(guān)。（）二、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)中藥學(xué)各論、中藥炮制與制劑等方面的掌握程度。1.選擇題（1）以下哪種藥材屬于清熱解毒藥？A.黃芩B.黃連C.黃柏D.黃芪（2）下列哪種藥材在炮制過程中需要“炒炭”？A.丹參B.黃芪C.當(dāng)歸D.人參（3）以下哪種藥材屬于辛溫解表藥？A.桂枝B.防風(fēng)C.羌活D.白芷（4）下列哪種藥材具有清熱解毒、涼血消腫的功效？A.黃芩B.黃連C.黃柏D.黃芪（5）以下哪種藥材屬于補(bǔ)益藥？A.黃芪B.當(dāng)歸C.丹參D.人參2.判斷題（1）中藥學(xué)各論主要介紹中藥的基本理論、中藥化學(xué)成分、藥效學(xué)、藥理作用等方面的知識(shí)。（）（2）中藥炮制是中藥制劑工藝的重要組成部分，對(duì)提高中藥質(zhì)量具有重要意義。（）（3）中藥制劑的種類繁多，包括湯劑、散劑、丸劑、膏劑、酒劑等。（）（4）中藥炮制過程中，火候的掌握對(duì)藥效的發(fā)揮至關(guān)重要。（）（5）中藥制劑的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量、制劑工藝、儲(chǔ)存條件等方面。（）四、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)藥學(xué)綜合知識(shí)、藥品管理法規(guī)、藥品不良反應(yīng)等方面的掌握程度。1.選擇題（1）以下哪種藥品屬于非處方藥？A.阿司匹林B.頭孢克肟C.降糖藥D.抗生素（2）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是什么？A.提高藥品質(zhì)量B.保障用藥安全C.優(yōu)化藥品使用D.促進(jìn)藥品研發(fā)（3）以下哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)？A.藥物過量引起的副作用B.藥物與食物相互作用產(chǎn)生的反應(yīng)C.藥物引起的過敏反應(yīng)D.藥物引起的生理功能改變（4）藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)通常指什么？A.藥品的不良反應(yīng)B.藥品的使用方法C.藥品的適應(yīng)癥D.藥品的禁忌人群（5）以下哪種行為違反了《藥品管理法》？A.藥店銷售過期藥品B.藥店擅自更改藥品包裝C.藥店開展藥品促銷活動(dòng)D.藥店提供藥品咨詢服務(wù)2.判斷題（1）藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下，藥物與人體相互作用產(chǎn)生的有害反應(yīng)。（）（2）藥品說明書是藥品的重要法定文件，必須真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地反映藥品的性質(zhì)和用途。（）（3）藥品零售企業(yè)可以自行決定銷售哪些非處方藥。（）（4）藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以確保藥品的安全性。（）（5）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告是藥品監(jiān)管部門對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)管的重要依據(jù)。（）五、藥事管理與法規(guī)要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)藥事管理、藥品法規(guī)、藥品監(jiān)管等方面的掌握程度。1.選擇題（1）以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全國藥品監(jiān)督管理？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)C.國家中醫(yī)藥管理局D.國家市場監(jiān)督管理總局（2）藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前需要取得什么證書？A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品注冊(cè)證書D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告（3）以下哪種行為違反了《藥品管理法》關(guān)于藥品廣告的規(guī)定？A.藥品廣告必須真實(shí)、合法B.藥品廣告可以夸大藥品療效C.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容（4）藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)購藥者提供的處方進(jìn)行審核，確認(rèn)其合法性，然后才能銷售藥品。（）（5）藥品監(jiān)管部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令企業(yè)停止生產(chǎn)、銷售。（）2.判斷題（1）藥事管理是指藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的管理活動(dòng)。（）（2）藥品法規(guī)是規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)管的法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件的總稱。（）（3）藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中，必須遵守國家有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。（）（4）藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保銷售藥品的質(zhì)量安全。（）（5）藥品監(jiān)管部門對(duì)藥品廣告進(jìn)行審查，未經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告不得發(fā)布。（）六、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求：本部分主要考察學(xué)生對(duì)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理要求、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責(zé)等方面的掌握程度。1.選擇題（1）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，包括哪些內(nèi)容？A.藥品質(zhì)量管理制度B.藥品質(zhì)量管理組織C.藥品質(zhì)量管理職責(zé)D.以上都是（2）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)購進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，以下哪個(gè)不屬于驗(yàn)收內(nèi)容？A.藥品的質(zhì)量B.藥品的數(shù)量C.藥品的包裝D.藥品的說明書（3）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，以下哪種行為不屬于養(yǎng)護(hù)措施？A.保持倉庫清潔、干燥B.定期檢查藥品儲(chǔ)存條件C.藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)當(dāng)有明確標(biāo)識(shí)D.藥品儲(chǔ)存區(qū)域可以存放其他物品（4）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)銷售人員進(jìn)行培訓(xùn)，以下哪個(gè)不屬于培訓(xùn)內(nèi)容？A.藥品知識(shí)B.藥品法律法規(guī)C.藥品銷售技巧D.藥品不良反應(yīng)處理（5）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品追溯體系，以下哪個(gè)不屬于追溯體系的內(nèi)容？A.藥品采購信息B.藥品銷售信息C.藥品生產(chǎn)信息D.藥品使用信息2.判斷題（1）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)購進(jìn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品符合國家標(biāo)準(zhǔn)。（）（2）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行定期檢查，防止藥品變質(zhì)、失效。（）（3）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)銷售人員進(jìn)行考核，確保銷售人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)。（）（4）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品銷售進(jìn)行記錄，以備查驗(yàn)。（）（5）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品召回制度，確保藥品召回工作的及時(shí)、有效。（）本次試卷答案如下：一、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）1.選擇題（1）D解析：中藥學(xué)是研究中藥的科學(xué)，中藥藥理學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥效學(xué)、中藥資源學(xué)都屬于中藥學(xué)的范疇。（2）C解析：四大懷藥是指懷地黃、懷山藥、懷牛膝、懷菊花，桔梗不屬于四大懷藥。（3）D解析：人參在炮制過程中需要“炒黃”，以增強(qiáng)其補(bǔ)氣功效。（4）A解析：桂枝具有辛溫解表的功效，常用于治療風(fēng)寒感冒。（5）A解析：黃芩具有清熱解毒、涼血消腫的功效，適用于熱毒血瘀證。2.判斷題（1）√解析：中藥學(xué)的基本內(nèi)容包括中藥藥理學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥效學(xué)、中藥資源學(xué)等。（2）√解析：中藥炮制是指對(duì)中藥材進(jìn)行加工處理，以提高其藥效和降低毒副作用的過程。（3）√解析：中藥制劑是指將中藥材或提取物按照一定比例和方法制成的具有一定藥效的劑型。（4）√解析：中藥炮制方法主要有煎煮法、炒制法、炙制法、蒸制法、煮制法等。（5）√解析：中藥的藥效主要取決于其有效成分，而有效成分的穩(wěn)定性與炮制方法密切相關(guān)。二、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）1.選擇題（1）A解析：黃芩屬于清熱解毒藥，具有清熱解毒、涼血消腫的功效。（2）A解析：丹參在炮制過程中需要“炒炭”，以增強(qiáng)其活血化瘀的功效。（3）A解析：桂枝屬于辛溫解表藥，常用于治療風(fēng)寒感冒。（4）A解析：黃芩具有清熱解毒、涼血消腫的功效，適用于熱毒血瘀證。（5）D解析：人參屬于補(bǔ)益藥，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰、益精填髓的功效。2.判斷題（1）√解析：中藥學(xué)各論主要介紹中藥的基本理論、中藥化學(xué)成分、藥效學(xué)、藥理作用等方面的知識(shí)。（2）√解析：中藥炮制是中藥制劑工藝的重要組成部分，對(duì)提高中藥質(zhì)量具有重要意義。（3）√解析：中藥制劑的種類繁多，包括湯劑、散劑、丸劑、膏劑、酒劑等。（4）√解析：中藥炮制過程中，火候的掌握對(duì)藥效的發(fā)揮至關(guān)重要。（5）√解析：中藥制劑的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量、制劑工藝、儲(chǔ)存條件等方面。三、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能1.選擇題（1）A解析：阿司匹林屬于非處方藥，用于解熱、鎮(zhèn)痛。（2）B解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是保障用藥安全，預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。（3）B解析：藥物與食物相互作用產(chǎn)生的反應(yīng)不屬于藥品不良反應(yīng)。（4）D解析：藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)通常指藥品禁忌人群。（5）A解析：藥店銷售過期藥品違反了《藥品管理法》。2.判斷題（1）√解析：藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下，藥物與人體相互作用產(chǎn)生的有害反應(yīng)。（2）√解析：藥品說明書是藥品的重要法定文件，必須真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地反映藥品的性質(zhì)和用途。（3）×解析：藥品零售企業(yè)不可以自行決定銷售哪些非處方藥，必須遵守國家相關(guān)規(guī)定。（4）√解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以確保藥品的安全性。（5）√解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告是藥品監(jiān)管部門對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)管的重要依據(jù)。四、藥事管理與法規(guī)1.選擇題（1）A解析：國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品監(jiān)督管理。（2）A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前需要取得藥品生產(chǎn)許可證。（3）B解析：藥品廣告可以夸大藥品療效違反了《藥品管理法》關(guān)于藥品廣告的規(guī)定。（4）√解析：藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)購藥者提供的處方進(jìn)行審核，確認(rèn)其合法性，然后才能銷售藥品。（5）√解析：藥品監(jiān)管部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令企業(yè)停止生產(chǎn)、銷售。2.判斷題（1）√解析：藥事管理是指藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的管理活動(dòng)。（2）√解析：藥品法規(guī)是規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)管的法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件的總稱。（3）√解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，必須遵守國家有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。（4）√解析：藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保銷售藥品的質(zhì)量安全。（5）√解析：藥品監(jiān)管部門對(duì)藥品廣告進(jìn)行審查，未經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告不得發(fā)布。五、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范1.選擇題（1）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，包括藥品質(zhì)量管理制度、藥品質(zhì)量管理組織、藥品質(zhì)量管理職責(zé)等。（2）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)購進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容不包括藥品的生產(chǎn)信息。（3）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)措施不包括存放其他物品。（4）C解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)銷售人員進(jìn)行培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品知識(shí)、藥品法律法規(guī)、藥品不良反應(yīng)處理等。