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文檔簡介

L單元生物工程及技術(shù)

L1老式發(fā)酵技術(shù)與發(fā)酵工程的應(yīng)用

通氣牌②通氣舞D

12%木等淀粉磨解物

發(fā)醉培養(yǎng)基

3L2S七

29.L1C"廣東卷]某新能源研究愛好小組嘗試用木萼塊根的淀粉制備燃料酒精。他們

用海將木薯淀粉降解成單糖。查閱資料后,安裝的酒精發(fā)酵裝置.、采用的發(fā)酵條件如圖所示。

(1)向發(fā)酵瓶中加入5g酵母菌開始試驗(yàn)。發(fā)酵初期,通氣閥①需要偶爾短時(shí)間打開,并

在A通氣口處打氣,以利于:試驗(yàn)過程中,通氣閥

②需要偶爾短時(shí)間打開,目的是o

(2)第3天,取出少許發(fā)酵液,滴加具有的濃硫酸溶液來檢測酒精。

(3)檢測后發(fā)現(xiàn),盡管酵母菌菌種合適、淀粉醉解物充足、操作對的、發(fā)酵溫度和pH合

適,但酒精含量(+)比預(yù)期低,他們展開了討論,認(rèn)為尚有其他影響原因,如,

請?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)對此原因進(jìn)行探究并預(yù)測試驗(yàn)成果(用表格形式展現(xiàn);用“+”表達(dá)酒精量,最

高含量為“+++++”)。

(4)請對預(yù)測的成果進(jìn)行分析,并得出結(jié)論。

29.[答案](1)使醉母菌進(jìn)行有氧呼吸,以便其增殖

排出部分CO?,保持裝置內(nèi)氣壓平衡

(2)重格酸鉀

(3)酵母菌數(shù)量

組別加酵母菌種的量三天后酒精含量

15g+

27g十十

39g+++

4Hg++++

513g+++++

[解析]本題以酵母菌為材料,考察試驗(yàn)探究能力,重要波及老式發(fā)酵技術(shù),酶促反應(yīng)

的影響原因,探究試驗(yàn)中自變量設(shè)置及其原理,因變量檢測措施及試驗(yàn)成果結(jié)論的分析。

(I)裝置中通氣閥①②分別是充氣口、排氣口,充氣口是在發(fā)酵初期時(shí)連接充氣泵進(jìn)行

充氣,便于醉母菌有氧呼吸為大量繁殖提供足夠能量,繁殖大量酵母菌利于后期發(fā)醉;試驗(yàn)

過程中,酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵,產(chǎn)生CO2,裝置內(nèi)氣壓升高,排氣口(通氣閥②)需要偶爾短

時(shí)間打開,保持裝置內(nèi)氣壓平衡,防止裝置爆裂。

(2)酒精的鑒定原理是橙色的重輅酸鉀溶液在酸性條件下與酒精發(fā)生化學(xué)反應(yīng),變成灰

綠色。

(3)影響酶促反應(yīng)的原因有底物量、酶量、酶活性等,題干中信息對應(yīng)關(guān)系為:淀粉酶

解物充足一底物充足;菌種、溫度和PH合適——酶種類及活性合適;操作對的——缺氧

或無氧環(huán)境,因此推理出產(chǎn)物酒精含量低的原因最也許是醉量,即醉母菌用量。表格中需包

括對應(yīng)自變量和因變量,題干中酵母菌為5g,酒精含量計(jì)為十,而酒精最高含量為+++

++,推理出試驗(yàn)組中酒精含量共有5種(+、++、+++、++++、+++++),醉

母菌用量以2g為梯度進(jìn)行設(shè)置.

(4)根據(jù)試驗(yàn)探究過程,其成果應(yīng)當(dāng)有兩種狀況,即假如伴陵醉母菌種數(shù)量增長,酒精

發(fā)醉所需的酶增長,酒精含量也增長,則酵母菌數(shù)量是影響發(fā)醉的原因。若伴隨酵母菌種數(shù)

量增長,酒精發(fā)辭所需的酶增長,酒精含量并沒有增長,則此時(shí)酵母菌數(shù)量(酶量)不是影響

酒精發(fā)酵的原因。

17.L"?江蘇卷]將圖中果酒發(fā)酵裝置改裝后用于探究酵母菌呼吸方式的試驗(yàn),下列有

關(guān)操作錯(cuò)誤的是()

A.探究有氧條件下赭母菌呼吸方式時(shí)打開閥a

B.經(jīng)管口3取樣檢測酒精和CO2的產(chǎn)生狀況

C.試驗(yàn)開始前對改裝后整個(gè)裝置進(jìn)行氣密性檢查

D.改裝時(shí)將盛有澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通

17.B[解析]本題考察果酒發(fā)酵的有關(guān)內(nèi)容,屬于應(yīng)用能力。圖中管口I為進(jìn)氣口,

管口2為排氣孔,管口3可以檢查液體中的成分,因此探究醉母菌有氧條件下呼吸方式時(shí)打

開閥a,并將盛有澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通,因此A、D項(xiàng)對的;管口3可取樣檢

測酒精產(chǎn)生狀況,用澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通可檢測CO2的產(chǎn)生狀況,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

試驗(yàn)過程中波及通氣過程,因此試驗(yàn)開始前應(yīng)對整個(gè)裝置進(jìn)行氣密性檢查,C項(xiàng)對的。

14.L1L3卜江蘇卷]某研究性學(xué)習(xí)小組以櫻桃番茄為材料進(jìn)行果酒、果醋發(fā)酵試驗(yàn)。下

列有關(guān)論述對的的是()

A.酵母菌是嗜溫菌,因此果酒發(fā)酵所需的最適溫度較高

B.先供氧進(jìn)行果醋發(fā)酵,然后隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酵

C.與人工接種的發(fā)酵相比,自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好

D.合適加大接種量可以提高發(fā)酵速率、克制雜菌生長繁殖

14.D[解析]本題考察老式發(fā)薛技術(shù)的有關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。酵母菌進(jìn)行果酒發(fā)

酵時(shí)所需的最適溫度為18?25C,溫度不高,醋酸菌是嗜熱菌,果醋發(fā)酵所需的最適溫度

較高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;果酒、果醋發(fā)酵試驗(yàn)應(yīng)先隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酵,再供氧進(jìn)行果醋發(fā)酵,

由于酒精可以作為果醋發(fā)酵的原料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;與自然發(fā)酵相比,人工接種的發(fā)酵獲得的

產(chǎn)品品質(zhì)更好,由于菌種更純凈,C項(xiàng)錯(cuò)誤;合適加大接種量可運(yùn)用種內(nèi)互助,讓菌體迅

速形成優(yōu)勢菌群,提高發(fā)酵速率、克制雜菌生長繁殖,D項(xiàng)對的。

39.LH?新課標(biāo)全國卷I][生物——選修1:生物技術(shù)實(shí)踐]

回答下列有關(guān)泡菜制作的問題:

(1)制作泡菜時(shí),所用鹽水需煮沸,其目的是。為了縮短制作時(shí)間,

有人還會在冷卻后的鹽水中加入少許陳泡菜液,加入陳泡菜液的作用是。

(2)泡菜制作過程中,乳酸發(fā)酵的過程即為乳酸菌進(jìn)行的過程。該過程

發(fā)生在乳酸菌細(xì)胞的中。

(3)泡菜制作過程中影響亞硝酸鹽含量的原因有、和等。

(4)從開始制作到泡菜品質(zhì)最佳這段時(shí)間內(nèi),泡菜液逐漸變酸。這段時(shí)間內(nèi)泡菜壇中乳

酸菌和其他雜菌的消長規(guī)律是,原因是

39.[答案](1)殺滅雜菌增長乳酸菌數(shù)最

(2)無氧呼吸細(xì)胞質(zhì)

(3)溫度腌制時(shí)間食鹽用量

(4)乳酸菌數(shù)量增多,雜菌數(shù)量減少乳酸菌比雜菌更為耐酸

[解析]本題考察泡菜的制作過程及其注意事項(xiàng)。制作泡菜時(shí),所用鹽水需煮沸,其目

的是殺滅雜菌。陳泡菜液中具有乳酸菌,相稱于加入菌種。乳酸菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。

制作過程中溫度、腌制時(shí)間和食鹽用量等都會影響亞硝酸鹽的含量。泡菜制作過程中乳酸菌

產(chǎn)生乳酸,使pH減少,從而克制其他雜菌生長,而乳酸菌可大量繁殖。

17.L3L1卜浙江卷]運(yùn)用紫甘蕃制酒可提高其附加值。請回答:

(1)為提高紫甘薯的運(yùn)用率,工廠化生產(chǎn)時(shí),可加入果膠酶和淀粉酷,其中果膠酶可來

自等微生物。

由于酶在水溶液中不穩(wěn)定,因此常將酶固定在某種介質(zhì)上制成o

(2)果膠陋可將紫甘薯勻漿中的果膠水解成。

A.半乳糖醛酸和葡荀糖

B.半乳糖和果糖

C.半乳糖醛酸甲酯和果糖

D.半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯

(3)紫|二|著勻漿流經(jīng)a—淀粉酶柱后,取適量流出的液體,經(jīng)脫色后加入KI-12溶液,

成果液體呈紅色。表明該液體中具有o

A.淀粉B.糊精C.麥芽糖D.葡萄糖

(4)在發(fā)酵前,為使醉母菌迅速發(fā)生作用,取適量的干酵母,加入溫水和o一段

時(shí)間后,酵母懸液中會出現(xiàn)氣泡,該氣泡內(nèi)的氣體重要是o將酵母菌接種到待發(fā)醉液

后,隨發(fā)酵的進(jìn)行,酵母菌在_____條件下產(chǎn)生了酒精和二氧化碳。

(5)下圖表達(dá)發(fā)酵液pH對酒精濃度的影響。據(jù)圖判斷,最佳pH是o

時(shí)間⑷

17.[答案](1)黑曲霉(或蘋果曲霉)固定化能

⑵D

(3)B

(4)蔗糖CO2無氧

(5)4.7

[解析]果膠酶不是一種酶,而是一類酶的總稱,在黑曲霉、蘋果曲霉等微生物中均有

存在。固定化酶就是將水溶性的碑用物理或化學(xué)的措施回定在某種介質(zhì)上,使之成為不溶于

水而又有酶活性的制劑,固定化酶技術(shù)的長處:①使酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離;

②固定在載體上的酶可以被反復(fù)運(yùn)用。果膠是植物細(xì)胞壁以及胞間層的重要成分之一,是由

半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯聚合成的高分子化合物。果膠酶和果膠甲酯酶可水解果膠,產(chǎn)

物是半乳糖陂酸和半乳糠醛酸甲酯。淀粉遇KI—12溶液呈藍(lán)色,a—淀粉耐能分解淀粉,產(chǎn)

物是糊精,糊精遇KI—L溶液呈紅色,p—淀粉酶能分解糊精,產(chǎn)物是麥芽糖,麥芽糖遇

KI—12溶液不顯色,根據(jù)題意,該液體中肯定有糊精的存在。在發(fā)酵前,可以先制備酵母懸

液:適量干酵母(每2.5kg葡萄約用1g干酵母)加少許溫水(低于40°C)在燒杯內(nèi)調(diào)成根狀。

為使其迅速發(fā)生作用,可加很少許蔗糖,混勻放置半晌,出現(xiàn)氣泡即可。原理是酵母在合適

的溫度下,進(jìn)行需氧呼吸,將蔗糖徹底水解成二氧化碳和水。發(fā)酵過程其實(shí)運(yùn)用了酵母菌的

厭氧呼吸,在無氧的條件下,醉母菌分解蔗糖,產(chǎn)物是酒精和二氧化碳。從圖中可知,pH

為4.7時(shí),10d后的酒精濃度最高,闡明最佳pH為4.74

1.[?南京一模]圖K39J是蘋果醋的制作流程簡圖,下列有關(guān)論述不對的的是()

w¥i-552上|蘋果原醋1+1蘋果汁I一匹鋼

圖K39-1

A.運(yùn)用細(xì)胞的固定化技術(shù)可提高①②過程微生物的運(yùn)用率

B.圖中需要通氟的是①過程的初期和②過程

C.溫度是影響①②過程能否順利完畢的重要條件

D.制酒和制醋的微生物進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生CO2的場所都是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

1.D[解析]運(yùn)用細(xì)胞的固定化技術(shù)可提高①②過程微生物的運(yùn)用率;圖中需要通氧

的是①過程的初期酵母菌數(shù)量增長和②過程醋酸菌發(fā)酵:①②過程順利完畢有嚴(yán)格的溫度規(guī)

定;制酒和制醋的微生物(前者屬于真核生物,后者屬于原核生物)進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生CO2

的場所不一樣。

2.[?北京東城區(qū)模擬]如圖K39-2所示裝置可用于生物技術(shù)實(shí)踐的有關(guān)試驗(yàn),下列有

關(guān)論述不對的的是()

甲乙

圖K39-2

A.兩種裝置都可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作

B.運(yùn)用裝置甲制作腐乳時(shí),應(yīng)伴隨豆腐塊層數(shù)的加高而增長鹽量

C.用裝置乙制作果酒時(shí)溫度應(yīng)控制在30C左右,制作果醋時(shí)應(yīng)合適降溫

D.裝置乙的排氣口通過一種長而彎曲的膠管,可防止空氣中微生物的污染

2.C[解析]兩種裝置都可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作;運(yùn)用裝置甲制作

腐乳時(shí),應(yīng)伴隨豆腐塊層數(shù)的加高而增長鹽量;用裝置乙制作果酒時(shí)溫度應(yīng)控制在18?

25℃,制作果醋時(shí)溫度應(yīng)控制在30?35C;裝置乙的排氣口通過一種長而彎曲的膠管,目

的是防止空氣中微生物的污染。

5.[?延安一模]發(fā)酵食品加工中離不開微生物,例假如酒和果醋的制作離不開酵母菌和

醋酸菌,腐乳的制作離不開毛霉等微生物。

(I)腐乳是通過微生物發(fā)酵制成的佐餐食品,其制作流程如圖K39-3所示,請回答有關(guān)

問題:

讓豆腐上長出毛霉|一|加鹽腌制|一一I加鹵湯裝瓶|一|密封腌制

圖K39-3

①制作腐乳的原料中哪種有機(jī)物含量比較高?。毛霉可運(yùn)用體內(nèi)的酶將該成分

分解成哪些小分子有機(jī)物?c

②在用鹽腌制腐乳的過程中,若鹽的濃度過低會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?

③鹵湯中酒的含量為何要控制在12%左右?

(2)圖K39-4是運(yùn)用醉母菌和醋酸菌制作果酒和果醋的裝置示意圖,請【可答下列有關(guān)問

題:

圖K39-4

①酵母菌和醋酸菌在構(gòu)造上的重要區(qū)別是酵母菌

②葡萄汁裝入發(fā)酵瓶之前要將發(fā)酵瓶清洗潔凈,用消毒。

③制作時(shí)應(yīng)將開關(guān)2打開,長而彎曲的膠管1在發(fā)酵過程中的作用是

___________________________________________________________________O

(3)用鮮牛奶發(fā)酵制作酸牛奶時(shí),起作用的微生物是。

L2微生物的類型、營養(yǎng)和代謝

L3微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用

6.L3LM?安徽卷]下圖為通過DNA分子雜交鑒定具有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖。

下列論述對的的是()

菌落射

薄膜著在膜放射性標(biāo)記

上,剝DNA的DNA^針

離膜皿

裂斛細(xì)用幽雜

培養(yǎng)皿中包放射自顯

菌并使交,然后

含重組質(zhì)粒影

DNA轆融未結(jié)

的細(xì)窗菌落合的探針

A.根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以精確計(jì)算樣品中具有的活菌實(shí)際數(shù)目

B.外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制

C.重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是由于DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接

D.放射自顯影成果可以顯示原培養(yǎng)皿中具有特定DNA的細(xì)菌菌落位置

6.D[解析]本題重要考察微生物培養(yǎng)和運(yùn)用DNA分子雜交法鑒定目的菌等知識。

培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低,這是由于當(dāng)兩個(gè)或多種細(xì)胞連在一起時(shí),培養(yǎng)

皿中觀測到的只是一種菌落,因此根據(jù)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)只能估算樣品中具有的活菌數(shù),故

A錯(cuò)誤;外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能體現(xiàn),而不是復(fù)制,故B

錯(cuò)誤;重組質(zhì)粒與探針之間的雜交原理是堿基互補(bǔ)配對原則,故C錯(cuò)誤;放射自顯影成果

顯示的雜交鏈位置與原培養(yǎng)皿中有特定DNA的細(xì)菌位置相似,故D對的。

6.C5L3D1C1[?廣東卷]如下為某愛好小組獲得的試驗(yàn)成果及其分析,對的的是()

量黃

肝維素培養(yǎng)豳刖果缸染色)

藍(lán)a

加液細(xì)或

w是葉鰥黃in分解纖集索能力最強(qiáng)

AB

室溫90七通過氣化

齡置水浴量酸

細(xì)胞處于同期喙具有專一性

cD

6.B[解析]本題考察教材中試驗(yàn)的有關(guān)內(nèi)容,波及葉綠體色素的分離、纖維素分解

菌的分離、細(xì)胞分裂圖像、酶的特性等知識。IV為黃綠色,是葉綠素b,A項(xiàng)錯(cuò)誤;培養(yǎng)基

中纖維素被纖維素分解菌分解后,剛果紅一纖維素的紅色復(fù)合物無法形成,就會出現(xiàn)以纖維

素分解菌為中心的透明圈,可根據(jù)透明圈的大小來確定細(xì)菌分解纖維素的能力,B圖中菌HI

周圍的透明圈最大,B項(xiàng)對的;由C圖中染色體分布在細(xì)胞中央可知,該細(xì)胞處在分裂中

期,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D圖闡明科具有高效性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

18.L3[?江蘇卷]某研究小組從有機(jī)廢水中分離微生物用于廢水處理。下列論述對的的

是()

A.培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)皿后進(jìn)行滅菌

B.轉(zhuǎn)換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進(jìn)行劃線

C.接種后的培養(yǎng)皿須放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

D.培養(yǎng)過程中每隔一周觀測一次

18.B[解析]本題考察微生物培養(yǎng)的有關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。培養(yǎng)基應(yīng)在分裝到培

養(yǎng)皿前進(jìn)行滅菌,待滅菌冷卻到50°C時(shí)倒平板,A項(xiàng)錯(cuò)誤;每次劃線前均需灼燒接種環(huán),

防止上一次接種環(huán)上殘留的菌種影響分離,B項(xiàng)對的;接種后的培養(yǎng)皿須放在恒溫培養(yǎng)箱中

培養(yǎng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;培養(yǎng)過程中一般隔天觀測一次,以便進(jìn)行深入的操作,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

14.L1L3[?江蘇卷]某研究性學(xué)習(xí)小組以櫻桃番茄為材料進(jìn)行果酒、果醋發(fā)酵試驗(yàn)。下

列有關(guān)論述對的的是()

A.酵母菌是嗜溫菌,因此果酒發(fā)酵所需的最適溫度較高

B.先供氧進(jìn)行果醋發(fā)酵,然后隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酵

C.與人工接種的發(fā)醉相比,自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好

D.合適加大接種量可以提高發(fā)酵速率、克制雜菌生長繁殖

14.D[解析]本題考察老式發(fā)酵技術(shù)的有關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。酵母菌進(jìn)行果酒發(fā)

酵時(shí)所需的最適溫度為18?25℃,溫度不高,醋酸菌是喀熱菌,果醋發(fā)酵所需的最適溫度

較高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;果酒、果醋發(fā)醉試驗(yàn)應(yīng)先隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酵,再供氧進(jìn)行果醋發(fā)酵,

由于酒精可以作為果醋發(fā)辭的原料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;與自然發(fā)酵相比,人工接種的發(fā)酵獲得的

產(chǎn)品品質(zhì)更好,由于菌種更純凈,C項(xiàng)錯(cuò)誤;合適加大接種量可運(yùn)用種內(nèi)互助,讓菌體迅

速形成優(yōu)勢菌群,提高發(fā)彝速率、克制雜菌生長繁殖,D項(xiàng)對的。

39.L3卜新課標(biāo)全國卷II][生物——選修I:生物技術(shù)實(shí)踐]

臨床使用抗生素前,有時(shí)需要做細(xì)菌耐藥試驗(yàn)。試驗(yàn)時(shí),首先要從病人身上獲取少許樣

本,然后按照一定的試驗(yàn)環(huán)節(jié)操作,以確定某致病菌對不一樣抗生素的敏感性。

回答問題:

(1)為了從樣本中獲取致病菌單菌落,可用法或法將樣本接種于固

體培養(yǎng)基表面,通過選擇培養(yǎng)、鑒別等環(huán)節(jié)獲得。

(2)取該單菌落合適稀釋,用法接種于固體培養(yǎng)基表面,在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

24h,使其均勻生長,充斥平板。

(3)為了檢測該致病菌對于抗生素的敏感性,將分別具有A、B、C、D四種抗生素的濾

紙片均勻置于該平板上的不一樣位置,培養(yǎng)一段時(shí)間后,含A的濾紙片周圍出現(xiàn)透明圈,

闡明該致病菌對抗生素A;含B的濾紙片周圍沒有出現(xiàn)透明圈,闡明該致病菌對

抗生素B;含C的濾紙片周圍的透明圈比含A的小,闡明;含D

的濾紙片周圍的透明圈也比含A的小,且透明圈中出現(xiàn)了一種菌落,在排除雜菌污染的狀

況下,此菌落很也許是抗生素D的o

(4)根據(jù)上述試驗(yàn)成果,為到達(dá)抗菌目的,最佳應(yīng)選用抗生素.

39.[答案](1)劃線稀釋涂布(或涂布)

(2)涂布

(3)敏感不敏感該致病菌對C的敏感性比對A的弱耐藥菌

(4)A

[解析]本題考察的是微生物培養(yǎng)的有關(guān)知識。

(1)將微生物接種到固體培養(yǎng)基的措施最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,兩者

都可以從樣本中純化細(xì)菌從而獲得致病菌單菌落。

(2)假如要繼續(xù)培養(yǎng)該細(xì)菌,可將已稀釋的菌液涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),

在稀釋度較低的狀況下,可將細(xì)菌充斥平板,在稀釋度足夠高時(shí),則形成單個(gè)菌落。

(3)將具有不一樣抗生素的濾紙片置于平板的不一樣位置,假如細(xì)菌對該抗生素鉞感,

濾紙片周圍的細(xì)菌將被殺死而在濾紙片周圍形成透明圈,透明圈越大,闡明細(xì)菌對抗生素越

敏感,因此,該致病菌對抗生素A敏感,對抗生素B不敏感,對抗生素C的敏感性比抗生

素A弱。在排除雜菌污染的狀況下,假如在透明圈中出現(xiàn)一種菌落,闡明出現(xiàn)了耐藥菌,

該耐藥窗不停繁殖形成了菌落。

(4)由于含抗生素C、D的濾紙片周圍的透明圈均比含抗生素A的小,而含抗生素B的

濾紙片周圍沒有透明圈,故判斷抗生素A的抗菌效果最佳。

34.[生物一生物技術(shù)實(shí)踐]

L3L5|.山東卷|胡蘿卜素是一種常用的食用色素,可分別從胡蘿卜或產(chǎn)胡蘿卜素的微生

物菌體中提取獲得,流程如下:

酵母菌R|酵母菌R菌體離心

的薪L的培養(yǎng)一裂解一沉淀

干燥K萃一過一濃一胡蘿卜素

胡蘿卜一粉碎

取濾縮的鑒定

(1)篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌R時(shí),可選用或平板劃線法接種。采

用平板劃線法接種時(shí)需先灼燒接種環(huán),其目的是。

(2)培養(yǎng)酵母菌R時(shí),培養(yǎng)基中的蔗糖和硝酸鹽可分別為酵母菌R的生長提供

和。

(3)從胡蘿卜中提取胡蘿卜素時(shí),干燥過程應(yīng)控制好溫度和以防止胡蘿卜素分

解;萃取過程中宜采用方式加熱以防止溫度過高;萃取液濃縮前需進(jìn)行過濾,其目

的是o

(4)紙層析法可用于鑒定所提取的胡蘿卜素。鑒定過程中需用胡蘿卜素原則品作為

34.|答案|(1)稀釋涂布平板法(或稀釋混合平板法)滅菌(或防止雜菌污染)

(2)碳源氮源

(3)時(shí)間水浴濾去不溶物

(4)(試驗(yàn))對照

[解析]本題重要考察微生物的培養(yǎng)、植物中有效成分的提取等知識。(1)接種微生物的

措施有稀釋涂布平板法和平板劃線法。接種時(shí)為了防止其他雜菌的污染,接種前需對接種環(huán)

進(jìn)行滅菌操作,一般用灼燒滅菌法。(2)蔗糖重要為薛母菌生長提供碳源,也可提供能量;

硝酸鹽含氟元素,可為酵母菌生長提供氮源。(3)溫度過高、干燥時(shí)間過長會導(dǎo)致胡蘿卜素

分解;由于萃取劑往往具有揮發(fā)性,直接加熱時(shí)揮發(fā)出來的有機(jī)溶劑遇明火易爆炸,因此萃

取過程中宜采用水浴方式加熱;萃取后需將萃取液中的固體物除掉。(4)提取出來的胡蘿卜

素也許具有其他物質(zhì),需用原則樣品進(jìn)行對照。

10.L3L5L6[?四川卷]一般酵母菌直接運(yùn)用淀粉的能力很弱,有人將地衣芽抱桿菌的a

一淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中,經(jīng)篩選得到了可高效運(yùn)用淀粉的工程酵母菌菌種(過程如圖甲

所示)。

(I)圖甲中,過程①需要的酶有。為到達(dá)篩選目的,平板內(nèi)

的固體培養(yǎng)基應(yīng)以作為唯一碳源。②③過程需反復(fù)幾次,目的是

(2)某同學(xué)嘗試過程③的操作,其中一種平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學(xué)

的接種措施是:推測該同學(xué)接種時(shí)也許的操作失誤是

(3)以淀粉為原料,用工程酵母菌和一般酵母菌在用似的合適條件下密閉發(fā)酵,接種

菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是

(4)用凝膠色譜法分離a-淀粉酶時(shí),在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量

較o

10.[答案](1)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶淀粉深入篩選純化獲得分解淀粉能

力強(qiáng)的醉母菌

(2)稀釋涂布平板法涂布不均勻

(3)工程酵母工程酵母菌分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力強(qiáng),導(dǎo)致酒精發(fā)酵產(chǎn)生CO2速率

更快

⑷小

[解析]本題考察基因工程和微生物的培養(yǎng)等有關(guān)知識。(1)基因工程需要的工具酶有限

制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。由于酵母菌運(yùn)用淀粉的能力很弱,因此,要想篩選出可高

效運(yùn)用淀粉的工程菌菌種,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以淀粉為唯一碳源。分離純化菌種的過程

需要反復(fù)幾次才能到達(dá)選擇的目的。(2)接種微生物的常用措施有稀釋涂布平板法和平板劃

線法,圖乙所示的接種措施應(yīng)為稀釋涂布平板法;圖乙菌落琉密不均,闡明菌液涂布不均勻。

⑶在相似的合適條件下密閉發(fā)酵,接種工程酵母菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是工程酵

母菌運(yùn)用淀粉能力更強(qiáng),產(chǎn)生CO?速率更快。(4)用凝膠色譜法分離物質(zhì)時(shí),相對分子質(zhì)量

較小的蛋白質(zhì)在色譜柱中移動速度較慢。

17.L3L1[?浙江卷]運(yùn)用紫甘薯制酒可提高其附加值。請回答:

(1)為提高紫甘薯的運(yùn)用率,工廠化生產(chǎn)時(shí),可加入果膠酶和淀粉酶,其中果膠酶可來

自等微生物。

由于酶在水溶液中不穩(wěn)定,因此常將酶固定在某種介質(zhì)上制成o

(2)果膠前可將紫甘薯勻漿中的果膠水解成°

A.半乳糖醛酸和葡萄糖

B.半乳糖和果糖

C.半乳糖醛酸甲酯和果糖

D.半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯

(3)紫甘薯勻漿流經(jīng)a—淀粉的柱后,取適品流出的液體,經(jīng)脫色后加入Kl-b溶液,

成果液體呈紅色。表明該液體中具有。

A.淀粉B.糊清C.麥芽糖D.葡萄糖

(4)在發(fā)酵前,為使酵母菌迅速發(fā)生作用,取適量的干酵母,加入溫水和。一段

時(shí)間后,酵母懸液中會出現(xiàn)氣泡,該氣泡內(nèi)的氣體重要是o將酵母菌接種到待發(fā)酵液

后,隨發(fā)酵的進(jìn)行,酵母菌在條件下產(chǎn)生了酒精和二氧化碳。

(5)下圖表達(dá)發(fā)酵液pH對酒精濃度的影響。據(jù)圖判斷,最佳pH是。

1C

精0Q

濃6

肉4

⑥2

17.[答案](1)黑曲霉(或蘋果曲霉)固定化酶

(2)D

(3)B

(4)蔗糖CO2無氧

(5)4.7

[解析]果膠酶不是一種誨,而是一類晦的總稱,在黑曲霉、蘋果曲霉等微生物中均有

存在。固定化酶就是將水溶性的酶用物理或化學(xué)的措施回定在某種介質(zhì)上,使之成為不溶于

水而又有酶活性的制劑,固定化酶技術(shù)的長處:①使酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離;

②固定在載體上的幅可以被反復(fù)運(yùn)用。果膠是植物細(xì)胞壁以及胞間層的重要成分之一,是由

半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯聚合成的高分子化合物。果膠酶和果膠甲酯酶可水解果膠,產(chǎn)

物是半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯。淀粉遇Kl-h溶液呈藍(lán)色,a—淀粉罅能分解淀粉,產(chǎn)

物是糊精,糊精遇Kl-k溶液呈紅色,0—淀粉酶能分解糊精,產(chǎn)物是麥芽糖,麥芽糖遇

KI-b溶液不顯色,根據(jù)題意,該液體中肯定有糊精的存在。在發(fā)酵前,可以先制備酵母懸

液:適量干酵母(每2.5kg葡萄約用Ig干酵母)加少許溫水(低于40℃)在燒杯內(nèi)調(diào)成糊狀。

為使其迅速發(fā)生作用,可加很少許蔗糖,混勻放置半晌,出現(xiàn)氣泡即可。原理是醉母在合適

的溫度下,進(jìn)行需氧呼吸,將蔗糖徹底水解成二氧化碳和水。發(fā)酵過程其實(shí)運(yùn)用了酵母菌的

厭氧呼吸,在無氧的條件下,醉母菌分解蔗糖,產(chǎn)物是酒精和二氧化碳。從圖中可知,pH

為4.7時(shí),10d后的酒精濃度最高,闡明最佳pH為4.7,

L3酶的應(yīng)用

L4DNA的粗提取及蛋白質(zhì)提取技術(shù)

6.L4[?江蘇卷]下列有關(guān)固定化酶和固定化細(xì)胞的論述,對的的是()

A.可用包埋法制備固定化酵母細(xì)胞

B.反應(yīng)產(chǎn)物對固定化酶的活性沒有影響

C.葡萄糖異構(gòu)陋固定前后專一性不一樣

D.固定化細(xì)胞可以件化多種反應(yīng)底物的一系列反應(yīng)

6.A[解析]本題考察酶工程中固定化酶和固定化細(xì)胞的有關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。

固定化技術(shù)包括包埋法、物理吸附法和化學(xué)結(jié)合法(交聯(lián)法),由于細(xì)胞相對于酶來說體積更

大,難以被吸附或結(jié)合,因此多采用包埋法,A項(xiàng)對的;某些反應(yīng)產(chǎn)物也許與酶結(jié)合,致使

酶的構(gòu)造產(chǎn)生變化,從而變化酶的催化活性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;固定化酶實(shí)質(zhì)上是將對應(yīng)酶固定在

不溶于水的載體上,實(shí)現(xiàn)酶的反復(fù)運(yùn)用,并提高酶的穩(wěn)定性,蹲的各項(xiàng)特性(如高效性、專

一性和作用條件溫和)仍然保持,C項(xiàng)錯(cuò)誤;固定化細(xì)胞在多步酶促反應(yīng)中發(fā)揮持續(xù)催化作

用,但假如反應(yīng)底物是大分子物質(zhì),則難以自由通過細(xì)胞膜,從而限制固定化細(xì)胞的催化反

應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.L4卜江蘇卷]某同學(xué)用洋蔥進(jìn)行DNA粗提取和鑒定試驗(yàn),操作錯(cuò)誤的足()

A.加入洗滌劑后用力進(jìn)行迅速、充足的研磨

B.用蛋白酶純化過濾后的研磨液中的DNA

C.加入酒精后用玻璃棒輕緩攪拌

D.加二苯胺試劑搖勻后沸水浴加熱

4.A[解析]本題考察DNA粗提取和鑒定試驗(yàn)的有關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。加入洗

滌劑后研磨動作要輕緩、柔和,否則輕易產(chǎn)生大量的泡沫,不利于后續(xù)環(huán)節(jié)的操作,A項(xiàng)錯(cuò)

誤;用蛋白酶能分解蛋白質(zhì),純化提取的DNA,B項(xiàng)對的:加入酒精使DNA析出,并用玻

璃棒輕緩攪拌防止DNA斷裂,C項(xiàng)對的;二苯胺試劑需沸水浴加熱才會使DNA染成藍(lán)色,

D項(xiàng)對的。

L5植物有效成分的提取

34.[生物一生物技術(shù)實(shí)踐]

L3L5[?山東卷1胡蘿卜素是一種常用的食用色素,可分別從胡蘿卜或產(chǎn)胡蘿卜素的微生

物菌體中提取獲得,流程如下:

酵母菌R|酵母菌R菌體離心

遍速」—的培養(yǎng)—裂解—沉淀

萃_過_濃_胡蘿卜素

胡蘿卜一粉碎一干燥K取一濾一縮一的鑒定

(I)篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌R時(shí),可選用或平板劃線法接種。采

用平板劃線法接種時(shí)需先灼燒接種環(huán),其目的是o

(2)培養(yǎng)酵母菌R時(shí),培養(yǎng)基中的蔗糖和硝酸鹽可分別為酵母菌R的生長提供

和O

(3)從胡蘿卜中提取胡蘿卜素時(shí),干燥過程應(yīng)控制好溫度和以防止胡蘿卜素分

解;萃取過程中宜采用方式加熱以防止溫度過高;萃取液濃縮前需進(jìn)行過濾,其目

的是o

(4)紙層析法可用于鑒定所提取的胡蘿卜素。鑒定過程中需用胡蘿卜素原則品作為

34.[答案](I)稀釋涂布平板法(或稀釋混合平板法)滅菌(或防止雜菌污染)

(2)碳源氮源

(3)時(shí)間水浴濾去不溶物

(4)(試驗(yàn))對照

[解析]本題重要考察微生物的培養(yǎng)、植物中有效成分的提取等知識。(1)接種微生物的

措施有稀釋涂布平板法和平板劃線法。接種時(shí)為了防止其他雜菌的污染,接種前需對接種環(huán)

進(jìn)行滅菌操作,一般用灼燒滅菌法。(2)蔗糖重要為酵母菌生長提供碳源,也可提供能量;

硝酸鹽含氮元素,可為薛母菌生長提供氮源。(3)溫度過高、干燥時(shí)間過長會導(dǎo)致胡蘿卜素

分解;由于萃取劑往往具有揮發(fā)性,直接加熱時(shí)揮發(fā)出來的有機(jī)溶劑遇明火易爆炸,因此萃

取過程中宜采用水浴方式加熱;萃取后需將萃取液中的固體物除掉。(4)提取出來的胡蘿卜

素也許具有其他物質(zhì),需用原則樣品進(jìn)行對照。

10.L3L5L6[.四川卷]一般酵母菌直接運(yùn)用淀粉的能力很弱,有人將地衣芽劑桿菌的a

一淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中,經(jīng)篩選得到了可高效運(yùn)用淀粉的工程酵母菌菌種(過程如圖甲

所示)。

(1)圖甲中,過程①需要的酶有。為到達(dá)篩選目的,平板內(nèi)

的固體培養(yǎng)基應(yīng)以作為唯一碳源。②③過程需反復(fù)幾次,目的是

(2)某同學(xué)嘗試過程③的操作,其中一種平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學(xué)

的接種措施是;推測該同學(xué)接種時(shí)也許的操作失誤是

(3)以淀粉為原料,用工程酵母菌和?般酵母菌在用似的合適條件下密閉發(fā)酵,接種

菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是

(4)用凝膠色譜法分離a—淀粉酶時(shí),在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量

較。

10.[答案](1)限制性核酸內(nèi)切脂、DNA連接晦淀粉深入篩選純化獲得分解淀粉能

力強(qiáng)的醉母菌

(2)稀釋涂布平板法涂布不均勻

(3)工程酵母工程酵母菌分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力強(qiáng),導(dǎo)致酒精發(fā)酵產(chǎn)生CO2速率

更快

(4)小

[解析]本題考察基因工程和微生物的培養(yǎng)等有關(guān)知識。(I)基因工程需要的工具酶有限

制性核酸內(nèi)切幅和DNA連接陶。由于酵母菌運(yùn)用淀粉的能力很弱,因此,要想篩選出可高

效運(yùn)用淀粉的工程菌菌種,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以淀粉為唯一碳源。分離純化菌種的過程

需要反復(fù)幾次才能到達(dá)選擇的目的。(2)接種微生物的常用措施有稀釋涂布平板法和平板劃

線法,圖乙所示的接種措施應(yīng)為稀釋涂布平板法;圖乙菌落疏密不均,闡明菌液涂布不均勻。

⑶在相似的合適條件下密閉發(fā)酵,接種工程酵母菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是工程酵

母菌運(yùn)用淀粉能力更強(qiáng),產(chǎn)生CO?速率更快。(4)用凝膠色譜法分離物質(zhì)時(shí),相對分子質(zhì)量

較小的蛋白質(zhì)在色譜柱中移動速度較慢。

3.A2c2c4L5卜重慶卷]下列與試驗(yàn)有關(guān)的論述,錯(cuò)誤的是()

A.馬鈴薯塊莖搗碎后的提取液可檢測出蛋白質(zhì)

B.光學(xué)顯微鏡可用于觀測植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離現(xiàn)象

C.檢測酵母菌培養(yǎng)過程中與否產(chǎn)生CO2可判斷其呼吸方式

D.在95%乙醇中加入無水Na2cCh后可提高色素的溶解度

3.C[解析]本題考察教材中幾種重要試驗(yàn)的理解與應(yīng)用。馬鈴薯塊莖中具有蛋白質(zhì),

因此從其提取液中可檢測出蛋白質(zhì),A項(xiàng)對的;觀測植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離是運(yùn)用光學(xué)顯微鏡

的低倍鏡進(jìn)行觀測,B項(xiàng)對的;酵母菌有氧呼吸和無氧垃吸都會產(chǎn)生CO?,因此不能根據(jù)與

否產(chǎn)生CO2判斷其呼吸方式,C項(xiàng)錯(cuò)誤;色素不溶于水,無水Na2co3可吸取95%乙醇中的

水分,從而提高色素的溶解度,D項(xiàng)對的。

L6基因工程與蛋白質(zhì)工程

31.E8L6[.安徽卷]圖I是一種常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因

(A)序列中一種堿基對的替代而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位

點(diǎn)。分別提取家系中11、【2和Hi的DNA,通過酶切、電泳等環(huán)節(jié),再用特異性探針做

分子雜交,成果見圖3。

□O正常男女

■男性患者

1

圖I

k1.2kb皿%2

①②③

----------1.4kb-----------

“t”或"I”示酶切位點(diǎn);kb:千堿基對

(1)II2的基因型是o

(2)一種處在平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。假如Hz與一種正常男性隨機(jī)婚配,

他們第一種孩子患病的概率為。假如第一種孩子是患者,他們第二個(gè)孩子正常的概

率為O

(3)研究表明,世界不一樣地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡

要解釋這種現(xiàn)象。

①;

②____________________________________________________________________________O

(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對若干基因

型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后裔的基因型進(jìn)行了分析。成果發(fā)現(xiàn)這些后裔的基因

型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于染色體上,理由

是o

(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的,并切割DNA雙

鏈。

(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于

31.[答案]6人人或4@(2.(]\4

(3)不一樣地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不一樣不一樣環(huán)境條件下,選擇作用會

有所不一樣

(4)(一對)同源基因型AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB襖種類型配子,不符合自由組合定律

(5)特定核甘酸序列

(6)酶切位點(diǎn)①與②之間

[解析I本題重要考察遺傳的基本規(guī)律的綜合應(yīng)用和基因工程等知識。

(1)分析系譜圖可知,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,L和12均為雜合子,口2正常,

其基因型也許為AA(l/3)或Aa(2/3)O

(2)一種處在動態(tài)平衡的群體內(nèi),a基因的頻率為q,則A基因的頻率為I—q,自然人

群中AA個(gè)體占(1—q)?、Aa個(gè)體占2q(l—q)、aa個(gè)體占q?。正常人群中,Aa個(gè)體占?口

112與正常男性婚配,第一種孩子患病的概率為等哪一「。假如第一

1十q51十q43(1十q)

種孩子患病,闡明這對夫妻的基因型均為Aa,則第二個(gè)孩子正常的概率為也

(3)世界不一樣地區(qū)的環(huán)境等原因不一樣,致使各地區(qū)基因突變的頻率不一樣,此外,

不一樣環(huán)境條件下,自然選擇作用也有差異,進(jìn)而導(dǎo)致世界不一樣地區(qū)雜合子Aa的頻率不

一樣。

(4)基因型為AaBb與AABB的多對夫妻,眾多子女的基因型只有AaBB和AABb。由

于AABB只能產(chǎn)生AB配子,進(jìn)而推導(dǎo)出AaBb也只能產(chǎn)生Ab和aB兩種配子,假如符合

基因組合定律,AaBb應(yīng)能產(chǎn)生Ab、AB、aB和ab四種配子,與事實(shí)不符,故不符合基因

的自由組合定律。

(5)限制酶的重要特點(diǎn)是能識別DNA上特定脫氧核甘酸序列,并且在特定位點(diǎn)切割

DNAo

(6)從圖3可知,DNA電泳后,再用探針做分子雜交未出現(xiàn)0.2kb的雜交區(qū)段,闡明探

針與A基因結(jié)合的位置在酶切位點(diǎn)①與②之間。

6.L3L6[?安徽卷]下圖為通過DNA分子雜交鑒定具有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖。

下列論述對的的是()

放射性標(biāo)記

DNA的DNA探針

結(jié)合將膜曝光肺=

在膜上在顯影膠片

0校片上

裂解細(xì)與探針雜

培養(yǎng)皿中包放射自顯

苗并使交,然后

含重組質(zhì)粒影結(jié)果

DNA變性洗去未結(jié)

的細(xì)菌菌落合的探針

A.根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以精確計(jì)算樣品中具有的活菌實(shí)際數(shù)目

B.外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制

C.重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是由于DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接

D.放射自顯影成果可以顯示原培養(yǎng)皿中具有特定DNA的細(xì)菌菌落位置

6.D[解析]本題重要考察微生物培養(yǎng)和運(yùn)用DNA分子雜交法鑒定目的菌等知識。

培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低,這是由于當(dāng)兩個(gè)或多種細(xì)胞連在一起時(shí),培養(yǎng)

皿中觀測到的只是一種菌落,因此根據(jù)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)只能估算樣品中具有的活菌數(shù),故

A錯(cuò)誤;外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能體現(xiàn),而不是復(fù)制,故B

錯(cuò)誤;重組質(zhì)粒與探針之間的雜交原理是堿基互補(bǔ)配對原則,故C錯(cuò)誤;放射自顯影成果

顯示的雜交鏈位置與原培養(yǎng)皿中有特定DNA的細(xì)菌位置相似,故D對的。

31.A3L6[?北京卷]研究者發(fā)現(xiàn),小鼠舌頭上的某些味覺細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞表面均存

在蛋白C,該蛋白能和脂肪結(jié)合。為研究蛋白C的功能,進(jìn)行了系列試驗(yàn)。

(1)蛋白C是一種膜蛋白,它在細(xì)胞內(nèi)的_______上合成,然后在和

中加工。

(2)試驗(yàn)一:讓小鼠舌頭接觸脂肪,成果發(fā)現(xiàn)正常小鼠小腸出現(xiàn)脂肪消化液,而清除蛋

白C基因的小鼠分泌的脂肪消化液明顯減少。由此推測,脂肪通過與味覺細(xì)胞表面的蛋白C

結(jié)合,刺激了脂肪味覺,產(chǎn)生興奮,傳到有關(guān)中樞,再通過________刺激消化腺分

泌。

(3)試驗(yàn)二:分別培養(yǎng)試驗(yàn)一中兩種小鼠的小腸上皮細(xì)胞,向培養(yǎng)液中加入脂肪分解物。

與正常小鼠細(xì)胞相比,進(jìn)入清除蛋白C基因的小鼠細(xì)胞的脂肪分解物減少,表明小腸上皮

細(xì)胞表面蛋白C的功能是

(4)為了證明其他哺乳動物的蛋白C也有相似作用,可行的做法是從該種動物的基因文

庫中________蛋白C基因序列,然后以的小鼠為受體,導(dǎo)入該基因序列,檢測發(fā)

育出的小鼠有關(guān)指標(biāo)的恢復(fù)程度。

31.[答案](1)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體

(2)感受器傳出神經(jīng)

(3)增進(jìn)脂肪分解物的吸取

(4)獲取/獲得清除蛋白C基因

I解析I本題以試驗(yàn)的方式考察學(xué)生對未知功能的物質(zhì)的研究。

(1)膜蛋白存在于細(xì)胞表面,在核糖體上合成后,需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾某體的加工。

(2)小鼠舌頭接觸脂肪,具有蛋白C基因的小鼠分泌脂肪消化液明顯多于清除蛋白C基

因的小鼠,闡明蛋白C基因控制合成的蛋白C與脂肪結(jié)合,刺激了脂肪味覺感受器,產(chǎn)生

興奮,傳到有關(guān)神經(jīng)中樞,神經(jīng)中樞通過綜合分析后,將興奮經(jīng)傳出神經(jīng)傳給效應(yīng)器,使消

化腺分泌脂肪消化液。

(3)該試驗(yàn)的自變量為小鼠與否具有蛋白C基因,即小鼠的小腸上皮細(xì)胞表面與否具有

蛋白C,因變量為小鼠細(xì)胞內(nèi)脂肪分解物的含量。試驗(yàn)成果闡明小腸上皮細(xì)胞表面的蛋白C

能增進(jìn)脂肪分解物進(jìn)入細(xì)胞。

(4)為了證明其他哺乳動物的蛋白C也有相似作用,可從該種動物的基因文庫中獲取蛋

白C基因序列,然后以清除蛋白C基因的小鼠為受體,導(dǎo)入該基因序列,檢測發(fā)育出的小

鼠有關(guān)指標(biāo)的恢復(fù)程度即可。

30.E4L6[?北京卷]斑馬他的酶D由17號染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因

(dd)的斑馬魚胚胎會發(fā)出紅色熒光。運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白(G)基因整合到斑馬魚

17號染色體上。帶有G基因的胚胎可以發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對應(yīng)位點(diǎn)

表達(dá)為g。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交試驗(yàn)。

"I星世

-L里色無聞t紅?鮮x因量也

(1)在上述轉(zhuǎn)基因試驗(yàn)中,將G基因與質(zhì)粒重組,需要的兩類酶是和

。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚________中,整合到染色體上的G基因

后,使胚胎發(fā)出綠色熒光。

(2)根據(jù)上述雜交試驗(yàn)推測:

①親代M的基因型是(選填選項(xiàng)前的符號)。

a.DDggb.Ddgg

②子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括(選填選項(xiàng)前的符號)。

a.DDGGb.DDGgc.DdGGd.DdGg

(3)雜交后,出現(xiàn)紅?綠熒光(既有紅色又有綠色熒光)胚胎的原因是親代(填“M”

或“N”)的初級精(卵)母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的發(fā)生了互換,

導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅?綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù),可計(jì)算得到該

親本產(chǎn)生的重組配子占其所有配子的比例,算式為

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