烷烴、烯烴、炔烴、苯、鹵代烴這部分知識復習烷烴、烯烴、炔烴、苯、鹵代烴這部分知識復習烷烴、烯烴、炔烴、苯、鹵代烴這部分知識復習第一頁，共31頁。第二頁，共31頁。芳香烴CnH2n-6(苯的同系物）①

。②

。第三頁，共31頁。4（1）烴的物理性質（共性）：①密度：所有烴的密度都比水小，隨M增加而增大②狀態：常溫下，碳原子數小于等于4的氣態③熔沸點：碳原子數越多，熔、沸點越高；

碳原子數相同，支鏈越多，熔沸點越低；④溶解性：都不溶于水，能溶于某些有機溶劑異性：甲烷無色無味氣態、乙烯無色稍有氣味氣態、乙炔無色無味氣態、苯無色帶有特殊氣味液態⑤含碳量規律：烷烴＜烯烴＜炔烴＜苯的同系物烷烴（CnH2n+2）：隨n值增大，含碳量增大烯烴（CnH2n）：n值增大，碳的含量為定值；炔烴（CnH2n-2）：隨n值增大，含碳量減小苯及其同系物：（CnH2n-6）：隨n值增大含碳量減小3、烴的重要性質：第四頁，共31頁。分類通式官能團化學性質烷烴CnH2n+2特點：C—C烯烴（環烷烴）CnH2n一個C＝C炔烴（二烯烴）CnH2n-2一個C≡C苯及其同系物CnH2n-6一個苯基鹵代烴CnH2n+1X—X（2）各類烴及鹵代烴的結構特點和化學性質穩定，取代、氧化、裂化加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化取代、加成（H2）、氧化水解→醇消去→烯烴第五頁，共31頁。第六頁，共31頁。第七頁，共31頁。第八頁，共31頁。1）苯的氧化反應：在空氣中燃燒2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2）苯的加成反應（與H2、Cl2)+H2Ni環己烷+3Cl2催化劑ClClClClClClHHHHHH（4）苯的化學性質

3）苯的取代反應（鹵代、硝化、磺化）+Br2Br+HBrFeBr3+HNO3（濃）NO2+H2O濃H2SO450~60℃*硝基苯是密度比水大的無色油狀液體第九頁，共31頁。⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色（可鑒別苯和甲苯等苯的同系物）苯環對甲基的影響使甲基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化（5）甲苯的化學性質COOHKMnO4H+CH2)取代反應(可與鹵素、硝酸、硫酸等反應)—CH3對苯環的影響使取代反應更易進行濃硫酸△

+3HNO3+3H2O3）加成反應催化劑△+3H2第十頁，共31頁。NaOH溶液△（1）、水解（取代）反應H2O△醇△（2）、消去反應已知：請問：條件一和條件二分別指的是什么條件？條件一：光照條件二：FeCl3第十一頁，共31頁。（5）轉化關系:寫出方程式CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH3HC≡CHCH2＝CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH第十二頁，共31頁。（二）、有機化學的主要反應類型1、取代反應2、加成反應3、消去反應4、氧化反應5、還原反應6、聚合反應7、酯化反應8、水解反應9、裂化反應第十三頁，共31頁。1、取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。取代反應包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等例如：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△第十四頁，共31頁。2、加成反應：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應。加成反應試劑包括H2、X2（鹵素）、HX、HCN等。例如：

＋3H2

催化劑

Δ

H2C

H2

C

CH2

H2C

CH2

C

H2

第十五頁，共31頁。3、消去反應：有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不飽和化合物的反應（消去小分子）。C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O第十六頁，共31頁。4、氧化反應：有機物得氧或失氫的反應。5、還原反應：有機物加氫或去氧的反應。第十七頁，共31頁。1)加聚反應：6、聚合反應：單體間通過縮合反應生成高分子化合物，同時生成小分子（H2O、NH3、HX等）的反應。2)縮聚反應）

HOCHCnOHCH3O+(n-1)H2OnCH3CH-C-OHOHO催化劑第十八頁，共31頁。8、水解反應：有機物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質的反應。包括鹵代烴水解、酯水解、糖(除單糖外)水解、蛋白質水解等。7、酯化反應（屬于取代反應）：酸（有機羧酸、無機含氧酸）與醇作用生成酯和水的反應。第十九頁，共31頁。9、裂化反應：在一定溫度下，把相對分子質量大、沸點高的長鏈烴斷裂為相對分子質量小、沸點低的短鏈烴的反應。第二十頁，共31頁。(1)甲烷的制備;(2)乙烯的制備;(3)乙炔的制備;三、有關實驗內容（一）幾種有機氣體的制備第二十一頁，共31頁。甲烷的實驗室制法:1.藥品:無水醋酸鈉(CH3COONa)和堿石灰;2.發生和收集裝置:(與實驗室制氧氣,氨氣的裝置相同)可用排水法收集3.堿石灰的作用:反應物,干燥使用“固+固氣”型的物質制備發生裝置.第二十二頁，共31頁。1.發生裝置及收集方法:(1).選用“液+液氣”的物質制備裝置.(與實驗室制氯氣,氯化氫的裝置相同)(2)用排水法收集.(3)實驗注意事項:(1).V(乙醇)/V(濃硫酸)=1:3;(2)燒瓶中加入啐瓷片防止爆沸;(3)迅速升溫至1700c.第二十三頁，共31頁。1.發生裝置:“固+液氣”的制取裝置;2.收集方法:排水法;3.注意事項:(1)可用飽和食鹽水代替水,以得到平穩氣流.(2)不能使用啟普發生器,(3)產物氣體中因含有AsH3,PH3而有特殊氣味.第二十四頁，共31頁。（二）、幾個重要實驗第二十五頁，共31頁。第二十六頁，共31頁。第二十七頁，共31頁。溴乙烷水解---與氫氧化鈉溶液共熱溴乙烷與氫氧化鈉共熱實驗的注意事項：1.反應物：2.反應條件：3.產物檢驗步驟溴乙烷+氫氧化鈉溶液共熱①取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液③因為Ag++OH—=AgOH（白色）↓2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；褐色掩蔽AgBr的淺黃色，使產物檢驗實驗失敗。所以必須用硝酸酸化！第二十八頁，共31頁。CH3CH2Br+HOH

CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+HBrCH3CH2OH+NaBrNaOH△NaOH+HBr=NaBr+H2O△反應：AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3第二十九頁，共31頁。C2H5Br與NaOH的醇溶液共熱實驗的注意事項：1.反應物：2.反應條件：3.反應方程式4.產物檢驗溴乙烷+氫氧化鈉的醇溶液共熱CH2=CH2+Br2→CH2BrCH