DB41-T 2607-2024 藍莓組培快繁技術規程_第1頁
DB41-T 2607-2024 藍莓組培快繁技術規程_第2頁
DB41-T 2607-2024 藍莓組培快繁技術規程_第3頁
DB41-T 2607-2024 藍莓組培快繁技術規程_第4頁
DB41-T 2607-2024 藍莓組培快繁技術規程_第5頁
已閱讀5頁，還剩2頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

41I 2 2 3 4本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定本文件起草單位：平頂山市農業科學院魯山縣瑞祥種植農民專業合作社平頂山市農業農村局平栗苗苗、張九林、李蘊瑩、王新蘭、郭克歌、馮曉藝、蔣欽群、肖婉露、法1藍莓組培快繁技術規程4培養基的選擇與改良將改良WPM培養基的化學成份按附錄A所示的五大類分別用蒸餾水溶解后，配制成質量比為1:20、標注名稱、配制倍數和日期，置于2℃~4℃冰箱保存，鐵鹽應存放在棕色容器中。4.3激素的母液配制將實驗所需的玉米素(zeatin，ZT)、萘乙酸((1-naphtahaleneacetinacid，NAA)、吲哚丁酸(indole-3-butyric，IBA)用1mol/L的HCl或95％酒精溶解，再用蒸餾水稀釋后分別配制成100mg/L的母液，裝入棕色廣口瓶中，置于2℃~4℃冰箱保存。4,4配制培養基按所需容量的70％加蒸餾水，再加入0.65％的瓊脂，加熱攪拌融化瓊脂。瓊脂融化后，加入3％蔗4.4.2添加母液糖溶解后，按培養基的配方及所需數量，依次加入改良WP2攪拌均勻后，加蒸餾水定容至所需體積。再充分攪拌，用0.1mol/L的鹽酸或0.1mol/L的氫氧化鈉芽誘導培養基：改良WPM＋ZT5.0mg/L＋蔗糖30g/L+增殖培養基：改良WPM＋ZT1.0mg/L＋IBA0生根培養基：1/2改良WPM＋IBA0.1mg/L＋蔗糖25g/L，瓊脂粉5外植體的選擇與接種5.1.1取材時間和部位裝入潔凈的塑料袋封口帶回實驗室，2℃~4℃冰箱保濕存放，所取材料2d內使用完畢。5.1.2外植體預處理用剪刀將嫩枝上的葉片剪下，用洗滌劑刷洗后，經自來水5.2外植體的消毒與接種s，無菌水沖洗4次，無菌濾紙吸干水分后，用0.1％的升汞消毒6min～8min，再用無菌水沖洗5次～6每瓶接種3～4個材料，向下稍微按壓，讓切口充分接觸培6.1芽誘導培養及方法將外植體葉片接種到滅菌過的芽誘導培養基中培養，培養溫度為25℃±2℃,光照強度60μ為最大限度保持母本特性,宜以直接誘導不定芽為主。6.2增殖培養及方法6.3生根培養及方法3-2·-2·-1、光照時間12h/d～16h/d。經3周～4周培養，苗子長到6cm～8cm高-2·-1）的大棚或溫室中，溫度控7.2組培苗移栽基質一般由泥碳土、珍珠巖、蛭石按3：1：1的比例混合而成，或用粗粒蛭石與沙以3:1的比例混合，裝入50孔黑色PS標準穴盤，并稍壓緊，用0.5g/L的多菌靈（80％可濕性粉劑）溶液噴穴盤栽滿后用600倍的百菌清或多

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論